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(ex : 2010-2015)
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Academic Journal
Ibrahim S; Aix Marseille University, INSERM, INRAE, C2VN, 13005 Marseille, France.; Gaborit B; Department of Endocrinology, Metabolic Diseases and Nutrition, Pôle ENDO, APHM, 13005 Marseille, France.; Lenoir M; Department of Congenital Heart Surgery, La Timone Children Hospital, APHM, Aix Marseille University, 13005 Marseille, France.; Collod-Beroud G; Aix Marseille University, INSERM, Marseille Medical Genetics, 13005 Marseille, France.; Stefanovic S; Aix Marseille University, INSERM, INRAE, C2VN, 13005 Marseille, France.
Publisher: MDPI Country of Publication: Switzerland NLM ID: 101092791 Publication Model: Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1422-0067 (Electronic) Linking ISSN: 14220067 NLM ISO Abbreviation: Int J Mol Sci Subsets: MEDLINE
Academic Journal
Odelin G; Aix Marseille Univ, INSERM, MMG, U1251, 13005, Marseille, France.; Faucherre A; Institute of Functional Genomics, University of Montpellier, CNRS, INSERM, Montpellier, France.; Marchese D; Animal Molecular and Cellular Biology group, Louvain Institute of Biomolecular Science and Technology, Université catholique de Louvain, 5 (L7.07.10) place Croix du Sud, 1348, Louvain-la-Neuve, Belgium.; Pinard A; Aix Marseille Univ, INSERM, MMG, U1251, 13005, Marseille, France.; Jaouadi H; Aix Marseille Univ, INSERM, MMG, U1251, 13005, Marseille, France.; Le Scouarnec S; l'institut du thorax, INSERM, CNRS, UNIV Nantes, 44007, Nantes, France.; Chiarelli R; Animal Molecular and Cellular Biology group, Louvain Institute of Biomolecular Science and Technology, Université catholique de Louvain, 5 (L7.07.10) place Croix du Sud, 1348, Louvain-la-Neuve, Belgium.; Achouri Y; Transgenesis Platform, de Duve Institute, Université Catholique de Louvain, 1200, Brussels, Belgium.; Faure E; Aix Marseille Univ, INSERM, MMG, U1251, 13005, Marseille, France.; Herbane M; Aix Marseille Univ, INSERM, MMG, U1251, 13005, Marseille, France.; Théron A; Aix Marseille Univ, INSERM, MMG, U1251, 13005, Marseille, France.; Service de Chirurgie Cardiaque, AP-HM, Hôpital de la Timone, 13005, Marseille, France.; Avierinos JF; Aix Marseille Univ, INSERM, MMG, U1251, 13005, Marseille, France.; Service de Cardiologie, AP-HM, Hôpital de la Timone, 13005, Marseille, France.; Jopling C; Institute of Functional Genomics, University of Montpellier, CNRS, INSERM, Montpellier, France.; Collod-Béroud G; Aix Marseille Univ, INSERM, MMG, U1251, 13005, Marseille, France.; Rezsohazy R; Animal Molecular and Cellular Biology group, Louvain Institute of Biomolecular Science and Technology, Université catholique de Louvain, 5 (L7.07.10) place Croix du Sud, 1348, Louvain-la-Neuve, Belgium.; Zaffran S; Aix Marseille Univ, INSERM, MMG, U1251, 13005, Marseille, France. stephane.zaffran@univ-amu.fr.
Publisher: Nature Pub. Group Country of Publication: England NLM ID: 101528555 Publication Model: Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 2041-1723 (Electronic) Linking ISSN: 20411723 NLM ISO Abbreviation: Nat Commun Subsets: MEDLINE
Academic Journal
Corcuff M; Aix Marseille University, INSERM, MMG, Bioinformatics & Genetics, Marseille, France.; Garibal M; Aix Marseille University, INSERM, MMG, Bioinformatics & Genetics, Marseille, France.; Desvignes JP; Aix Marseille University, INSERM, MMG, Bioinformatics & Genetics, Marseille, France.; Guien C; Aix Marseille University, INSERM, MMG, Bioinformatics & Genetics, Marseille, France.; Grattepanche C; Aix Marseille University, INSERM, MMG, Bioinformatics & Genetics, Marseille, France.; Collod-Béroud G; Aix Marseille University, INSERM, MMG, Bioinformatics & Genetics, Marseille, France.; Ménoret E; Aix Marseille University, INSERM, MMG, Bioinformatics & Genetics, Marseille, France.; Salgado D; Aix Marseille University, INSERM, MMG, Bioinformatics & Genetics, Marseille, France.; Béroud C; Aix Marseille University, INSERM, MMG, Bioinformatics & Genetics, Marseille, France.; Laboratoire de Génétique Médicale, APHM Hôpital d'Enfants de la Timone, Marseille, France.
Publisher: Frontiers Media S.A Country of Publication: Switzerland NLM ID: 9918227263306676 Publication Model: eCollection Cited Medium: Internet ISSN: 2673-7647 (Electronic) Linking ISSN: 26737647 NLM ISO Abbreviation: Front Bioinform Subsets: PubMed not MEDLINE
Academic Journal
Jaouadi H; Aix Marseille Univ, INSERM, Marseille Medical Genetics, U1251, Marseille, France.; Gérard H; AP-HM, Hôpital de la Timone, Département de Cardiologie, Marseille, France.; Théron A; Hôpital de la Timone, Département de Chirurgie Cardiaque, Marseille, France.; Collod-Béroud G; Aix Marseille Univ, INSERM, Marseille Medical Genetics, U1251, Marseille, France.; Collart F; Hôpital de la Timone, Département de Chirurgie Cardiaque, Marseille, France.; Avierinos JF; Aix Marseille Univ, INSERM, Marseille Medical Genetics, U1251, Marseille, France. jean-francois.avierinos@ap-hm.fr.; AP-HM, Hôpital de la Timone, Département de Cardiologie, Marseille, France. jean-francois.avierinos@ap-hm.fr.; Zaffran S; Aix Marseille Univ, INSERM, Marseille Medical Genetics, U1251, Marseille, France. stephane.zaffran@univ-amu.fr.
Publisher: Nature Pub. Group Country of Publication: England NLM ID: 9808008 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1435-232X (Electronic) Linking ISSN: 14345161 NLM ISO Abbreviation: J Hum Genet Subsets: MEDLINE
Academic Journal
Théron A; Aix Marseille Univ, INSERM, Marseille Medical Genetics, U1251, 13005, Marseille, France.; Département de Chirurgie Cardiaque, Hôpital de la Timone, 13005, Marseille, France.; Touil A; Département de Chirurgie Cardiaque, Hôpital de la Timone, 13005, Marseille, France.; Département de Cardiologie, AP-HM, Hôpital de la Timone, 13005, Marseille, France.; Résseguier N; EA 3279, Faculté de Médecine, 27 Bd Jean Moulin, 13005, Marseille, France.; Collod-Beroud G; Aix Marseille Univ, INSERM, Marseille Medical Genetics, U1251, 13005, Marseille, France.; Norscini G; Département de Cardiologie, AP-HM, Hôpital de la Timone, 13005, Marseille, France.; Simoni AS; Département de Chirurgie Cardiaque, Hôpital de la Timone, 13005, Marseille, France.; Département de Cardiologie, AP-HM, Hôpital de la Timone, 13005, Marseille, France.; Odelin G; Aix Marseille Univ, INSERM, Marseille Medical Genetics, U1251, 13005, Marseille, France.; Habib G; Département de Cardiologie, AP-HM, Hôpital de la Timone, 13005, Marseille, France.; Collart F; Département de Chirurgie Cardiaque, Hôpital de la Timone, 13005, Marseille, France.; Zaffran S; Aix Marseille Univ, INSERM, Marseille Medical Genetics, U1251, 13005, Marseille, France. stephane.zaffran@univ-amu.fr.; Avierinos JF; Aix Marseille Univ, INSERM, Marseille Medical Genetics, U1251, 13005, Marseille, France. jfavierinos@ap-hm.fr.; Département de Cardiologie, AP-HM, Hôpital de la Timone, 13005, Marseille, France. jfavierinos@ap-hm.fr.
Publisher: Springer Country of Publication: United States NLM ID: 100969716 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1875-8312 (Electronic) Linking ISSN: 15695794 NLM ISO Abbreviation: Int J Cardiovasc Imaging Subsets: MEDLINE
Academic Journal
MacGrogan D; Intercellular Signaling in Cardiovascular Development and Disease Laboratory, Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III, Madrid, Spain.; Ciber de Enfermedades Cardiovasculares, Instituto de Salud Carlos III, Madrid, Spain.; Martínez-Poveda B; Intercellular Signaling in Cardiovascular Development and Disease Laboratory, Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III, Madrid, Spain.; Ciber de Enfermedades Cardiovasculares, Instituto de Salud Carlos III, Madrid, Spain.; Desvignes JP; Aix Marseille University, Marseille Medical Genetics, INSERM U1251, Marseille, France.; Fernandez-Friera L; Ciber de Enfermedades Cardiovasculares, Instituto de Salud Carlos III, Madrid, Spain.; Translational Laboratory for Cardiovascular Imaging and Therapy, Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III, Madrid, Spain.; HM Hospitales-Centro Integral de Enfermedades Cardiovasculares, Madrid, Spain.; Gomez MJ; Bioinformatics Unit, Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III, Madrid, Spain.; Gil Vilariño E; Genomics Unit, Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III, Madrid, Spain.; Callejas Alejano S; Genomics Unit, Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III, Madrid, Spain.; Garcia-Pavia P; Ciber de Enfermedades Cardiovasculares, Instituto de Salud Carlos III, Madrid, Spain.; Departmento de Cardiología, Hospital Universitario Puerta de Hierro, Madrid, Spain.; Universidad Francisco de Vitoria, Pozuelo de Alarcón, Madrid, Spain.; Solis J; Departmento of Cardiología, Hospital Universitario Doce de Octubre, Madrid, Spain.; Lucena J; Servicio de Patología Forense, Instituto de Medicina Legal y Ciencias Forenses.; Salgado D; Aix Marseille University, Marseille Medical Genetics, INSERM U1251, Marseille, France.; Collod-Béroud G; Aix Marseille University, Marseille Medical Genetics, INSERM U1251, Marseille, France.; Faure E; Aix Marseille University, Marseille Medical Genetics, INSERM U1251, Marseille, France.; Théron A; Service de Cardiologie, Hôpital de la Timone, Marseille, France.; Torrents J; Service d'anatomie et Cytologie Pathologiques, Hôpital de la Timone, Marseille, France.; Avierinos JF; Aix Marseille University, Marseille Medical Genetics, INSERM U1251, Marseille, France.; Service de Cardiologie, Hôpital de la Timone, Marseille, France.; Montes L; Hospital Clínico San Carlos, Madrid, Spain.; Dopazo A; Genomics Unit, Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III, Madrid, Spain.; Fuster V; Cardiovascular Imaging and Population Studies Laboratory, Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III, Madrid, Spain.; Cardiology Department, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, New York.; Ibañez B; Ciber de Enfermedades Cardiovasculares, Instituto de Salud Carlos III, Madrid, Spain.; Service d'anatomie et Cytologie Pathologiques, Hôpital de la Timone, Marseille, France.; Hospital Clínico San Carlos, Madrid, Spain.; IIS-Fundación Jiménez Díaz Hospital Universitario, Madrid, Spain.; Sánchez-Cabo F; Bioinformatics Unit, Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III, Madrid, Spain.; Zaffran S; Aix Marseille University, Marseille Medical Genetics, INSERM U1251, Marseille, France.; de la Pompa JL; Intercellular Signaling in Cardiovascular Development and Disease Laboratory, Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III, Madrid, Spain.; Ciber de Enfermedades Cardiovasculares, Instituto de Salud Carlos III, Madrid, Spain.
Publisher: American Physiological Society Country of Publication: United States NLM ID: 9815683 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1531-2267 (Electronic) Linking ISSN: 10948341 NLM ISO Abbreviation: Physiol Genomics Subsets: MEDLINE
Academic Journal
Chevarin M; INSERM, U1231, Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne Franche-Comté, UMR Lipides, Nutrition, Dijon, France.; Duffourd Y; INSERM, U1231, Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne Franche-Comté, UMR Lipides, Nutrition, Dijon, France.; FHU TRANSLAD, CHU Dijon, Dijon, France.; A Barnard R; Department of Molecular & Medical Genetics, Oregon Health & Science University, Portland, Oregon, USA.; Moutton S; INSERM, U1231, Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne Franche-Comté, UMR Lipides, Nutrition, Dijon, France.; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'interrégion Est, Centre Hospitalier Universitaire Dijon, Dijon, France.; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs Sud-Ouest, Centre Hospitalier Universitaire Bordeaux, Bordeaux, France.; Lecoquierre F; INSERM, U1231, Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne Franche-Comté, UMR Lipides, Nutrition, Dijon, France.; Daoud F; INSERM, U1231, Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne Franche-Comté, UMR Lipides, Nutrition, Dijon, France.; Kuentz P; INSERM, U1231, Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne Franche-Comté, UMR Lipides, Nutrition, Dijon, France.; FHU TRANSLAD, CHU Dijon, Dijon, France.; Cabret C; INSERM, U1231, Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne Franche-Comté, UMR Lipides, Nutrition, Dijon, France.; Thevenon J; INSERM, U1231, Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne Franche-Comté, UMR Lipides, Nutrition, Dijon, France.; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'interrégion Est, Centre Hospitalier Universitaire Dijon, Dijon, France.; Gautier E; FHU TRANSLAD, CHU Dijon, Dijon, France.; Callier P; INSERM, U1231, Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne Franche-Comté, UMR Lipides, Nutrition, Dijon, France.; FHU TRANSLAD, CHU Dijon, Dijon, France.; St-Onge J; INSERM, U1231, Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne Franche-Comté, UMR Lipides, Nutrition, Dijon, France.; Jouan T; INSERM, U1231, Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne Franche-Comté, UMR Lipides, Nutrition, Dijon, France.; Lacombe D; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs Sud-Ouest, Centre Hospitalier Universitaire Bordeaux, Bordeaux, France.; Delrue MA; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs Sud-Ouest, Centre Hospitalier Universitaire Bordeaux, Bordeaux, France.; Goizet C; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs Sud-Ouest, Centre Hospitalier Universitaire Bordeaux, Bordeaux, France.; Morice-Picard F; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs Sud-Ouest, Centre Hospitalier Universitaire Bordeaux, Bordeaux, France.; Van-Gils J; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs Sud-Ouest, Centre Hospitalier Universitaire Bordeaux, Bordeaux, France.; Munnich A; IHU Imagine, Département de Génétique, APHP, Hôpital Necker Enfants Malades, Paris, France.; Lyonnet S; IHU Imagine, Département de Génétique, APHP, Hôpital Necker Enfants Malades, Paris, France.; Cormier-Daire V; IHU Imagine, Département de Génétique, APHP, Hôpital Necker Enfants Malades, Paris, France.; Baujat G; IHU Imagine, Département de Génétique, APHP, Hôpital Necker Enfants Malades, Paris, France.; Holder M; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs Nord, Centre Hospitalier Universitaire Lille, Lille, France.; Petit F; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs Nord, Centre Hospitalier Universitaire Lille, Lille, France.; Leheup B; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'interrégion Ouest, Centre Hospitalier Universitaire Nancy, Nancy, France.; Odent S; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'interrégion Est, Centre Hospitalier Universitaire Rennes, Rennes, France.; Jouk PS; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs Centre Est, Centre Hospitalier Universitaire Grenoble, Grenoble, France.; Lopez G; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs Centre Est, Centre Hospitalier Universitaire Grenoble, Grenoble, France.; Geneviève D; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs Sud-Languedoc Roussillon, Centre Hospitalier Universitaire Montpellier, Montpellier, France.; Collignon P; Centre de Compétence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs Sud-Est, CHI de Toulon - La Seyne-sur-Mer, France.; Martin-Coignard D; Centre de compétence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CH Le Mans, Le Mans, France.; Jacquette A; Département de Génétique et Centre de Référence Déficiences intellectuelles de causes rares, APHP, La Pitié Salpêtrière, Paris, France.; Perrin L; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs Ile de France, APHP, Hôpital Robert Debré, Paris, France.; Putoux A; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs Centre Est, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.; Sarrazin E; Centre de Référence Caribéen des Maladies Rares Neurologiques et Neuromusculaires, CHU de Fort de France, Hôpital Pierre Zobda-Quitman, La Martinique, France.; Amarof K; Centre de Référence Caribéen des Maladies Rares Neurologiques et Neuromusculaires, CHU de Fort de France, Hôpital Pierre Zobda-Quitman, La Martinique, France.; Missotte I; Service de Pédiatrie, Centre Hospitalier Territorial, Nouvelle Calédonie, France.; Coubes C; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs Sud-Languedoc Roussillon, Centre Hospitalier Universitaire Montpellier, Montpellier, France.; Jagadeesh S; Geneomm Medical Centre, Mediscan, Chennai, India.; Lapi E; Genetica Medica, Azienda Ospedaliera Universitaria Anna Meyer, Firenze, Italia.; Demurger F; Service de Pédiatrie Génétique, CH de Vannes, Vannes, France.; Goldenberg A; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU Rouen, Rouen, France.; Doco-Fenzy M; EA3801, Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs et service de génétique, CHU Reims et UFR de médecine de Reims, Reims, France.; Mignot C; Département de Génétique et Centre de Référence Déficiences intellectuelles de causes rares, APHP, La Pitié Salpêtrière, Paris, France.; Héron D; Département de Génétique et Centre de Référence Déficiences intellectuelles de causes rares, APHP, La Pitié Salpêtrière, Paris, France.; Jean-Marçais N; FHU TRANSLAD, CHU Dijon, Dijon, France.; Masurel A; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'interrégion Est, Centre Hospitalier Universitaire Dijon, Dijon, France.; El Chehadeh S; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'interrégion Est, Centre Hospitalier Universitaire Dijon, Dijon, France.; Marle N; INSERM, U1231, Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne Franche-Comté, UMR Lipides, Nutrition, Dijon, France.; FHU TRANSLAD, CHU Dijon, Dijon, France.; Huet F; FHU TRANSLAD, CHU Dijon, Dijon, France.; Service de Pédiatrie 1, Centre Hospitalier Universitaire Dijon, Dijon, France.; Binquet C; Centre d'Investigation Clinique - Epidémiologie Clinique, Centre Hospitalier Universitaire Dijon, Dijon, France.; Collod-Beroud G; Aix Marseille Univ, INSERM, Marseille Medical Genetics (MMG), Marseille, France.; Arnaud P; Centre de référence syndromes de Marfan et syndromes apparentés, APHP, Hôpital Bichat, Paris, France.; Hanna N; Centre de référence syndromes de Marfan et syndromes apparentés, APHP, Hôpital Bichat, Paris, France.; Boileau C; Centre de référence syndromes de Marfan et syndromes apparentés, APHP, Hôpital Bichat, Paris, France.; Jondeau G; Centre de référence syndromes de Marfan et syndromes apparentés, APHP, Hôpital Bichat, Paris, France.; Olaso R; Centre National de Recherche en Génomique Humaine (CNRGH), Institut de Biologie François Jacob, CEA, Université Paris-Saclay, Evry, France.; Lechner D; Centre National de Recherche en Génomique Humaine (CNRGH), Institut de Biologie François Jacob, CEA, Université Paris-Saclay, Evry, France.; Poe C; INSERM, U1231, Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne Franche-Comté, UMR Lipides, Nutrition, Dijon, France.; Assoum M; INSERM, U1231, Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne Franche-Comté, UMR Lipides, Nutrition, Dijon, France.; Carmignac V; INSERM, U1231, Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne Franche-Comté, UMR Lipides, Nutrition, Dijon, France.; Duplomb L; INSERM, U1231, Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne Franche-Comté, UMR Lipides, Nutrition, Dijon, France.; Tran Mau-Them F; INSERM, U1231, Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne Franche-Comté, UMR Lipides, Nutrition, Dijon, France.; Philippe C; INSERM, U1231, Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne Franche-Comté, UMR Lipides, Nutrition, Dijon, France.; Vitobello A; INSERM, U1231, Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne Franche-Comté, UMR Lipides, Nutrition, Dijon, France.; Bruel AL; INSERM, U1231, Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne Franche-Comté, UMR Lipides, Nutrition, Dijon, France.; Boland A; Centre National de Recherche en Génomique Humaine (CNRGH), Institut de Biologie François Jacob, CEA, Université Paris-Saclay, Evry, France.; Deleuze JF; Centre National de Recherche en Génomique Humaine (CNRGH), Institut de Biologie François Jacob, CEA, Université Paris-Saclay, Evry, France.; Thauvin-Robinet C; INSERM, U1231, Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne Franche-Comté, UMR Lipides, Nutrition, Dijon, France.; FHU TRANSLAD, CHU Dijon, Dijon, France.; Centre de Référence Déficience intellectuelle, Centre Hospitalier Universitaire Dijon, Dijon, France.; Rivière JB; INSERM, U1231, Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne Franche-Comté, UMR Lipides, Nutrition, Dijon, France.; FHU TRANSLAD, CHU Dijon, Dijon, France.; O'Roak BJ; Department of Molecular & Medical Genetics, Oregon Health & Science University, Portland, Oregon, USA.; Faivre L; INSERM, U1231, Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne Franche-Comté, UMR Lipides, Nutrition, Dijon, France laurence.faivre@chu-dijon.fr.; FHU TRANSLAD, CHU Dijon, Dijon, France.; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'interrégion Est, Centre Hospitalier Universitaire Dijon, Dijon, France.; Centre de Référence Déficience intellectuelle, Centre Hospitalier Universitaire Dijon, Dijon, France.
Publisher: British Medical Association Country of Publication: England NLM ID: 2985087R Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1468-6244 (Electronic) Linking ISSN: 00222593 NLM ISO Abbreviation: J Med Genet Subsets: MEDLINE
Academic Journal
Faucherre A; Institut de Génomique Fonctionnelle, Université de Montpellier, CNRS, INSERM LabEx ICST, Montpellier, France.; Moha Ou Maati H; Institut de Génomique Fonctionnelle, Université de Montpellier, CNRS, INSERM LabEx ICST, Montpellier, France.; Nasr N; Institut de Génomique Fonctionnelle, Université de Montpellier, CNRS, INSERM LabEx ICST, Montpellier, France.; Pinard A; Aix Marseille Univ, INSERM, MMG UMR1251, 13005 Marseille, France.; Theron A; Aix Marseille Univ, INSERM, MMG UMR1251, 13005 Marseille, France; Service de Chirurgie Cardiaque, AP-HM, Hôpital de la Timone, 13005 Marseille, France.; Odelin G; Aix Marseille Univ, INSERM, MMG UMR1251, 13005 Marseille, France.; Desvignes JP; Aix Marseille Univ, INSERM, MMG UMR1251, 13005 Marseille, France.; Salgado D; Aix Marseille Univ, INSERM, MMG UMR1251, 13005 Marseille, France.; Collod-Béroud G; Aix Marseille Univ, INSERM, MMG UMR1251, 13005 Marseille, France.; Avierinos JF; Aix Marseille Univ, INSERM, MMG UMR1251, 13005 Marseille, France; Service de Cardiologie, AP-HM, Hôpital de la Timone, 13005 Marseille, France.; Lebon G; Institut de Génomique Fonctionnelle, Université de Montpellier, CNRS, INSERM LabEx ICST, Montpellier, France.; Zaffran S; Aix Marseille Univ, INSERM, MMG UMR1251, 13005 Marseille, France. Electronic address: stephane.zaffran@univ-amu.fr.; Jopling C; Institut de Génomique Fonctionnelle, Université de Montpellier, CNRS, INSERM LabEx ICST, Montpellier, France. Electronic address: chris.jopling@igf.cnrs.fr.
Publisher: Academic Press Country of Publication: England NLM ID: 0262322 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1095-8584 (Electronic) Linking ISSN: 00222828 NLM ISO Abbreviation: J Mol Cell Cardiol Subsets: MEDLINE
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