부산대학교 도서관

Zusammenfassung: Die Harnblasenkarzinome umfassen eine heterogene Gruppe von Erkrankungen mit sehr unterschiedlichem klinischen Ausgang: 70–80% der Harnblasenkarzinome sind genetisch stabil und haben eine günstige Prognose, 20–30% sind genetisch instabil und werden schnell muskelinvasiv. Diese Beobachtungen liegen der aktuellen WHO-Klassifikation von 2004 zugrunde, nach der die malignen Neoplasien nur noch in „low grade“ und „high grade“ differenziert werden. Neben der TNM-Klassifikation und dem Grading haben auch Mutationen von Genen wie p53, Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor 3 (FGFR3) und Phosphatidylinositol-3-Kinase (PIK 3 CA) eine prognostische Relevanz.