학술논문

Correction: Solving unsolved rare neurological diseases—a Solve-RD viewpoint (European Journal of Human Genetics, (2021), 29, 9, (1332-1336), 10.1038/s41431-021-00901-1)
Document Type
Erratum
Author
Schüle, R.Reichbauer, J.Wayand, M.Schöls, L.Wilke, C.Synofzik, M.Schöls, L.Schüle, R.Synofzik, M.Wayand, M.Wilke, C.Heutink, P.van de Warrenburg, B.Graessner, H.Timmann, D.Erasmus, C.E.Bevot, A.Zuchner, S.Beltran, S.Laurie, S.Matalonga, L.Beltran, S.Gut, I.G.Laurie, S.Piscia, D.Matalonga, L.Papakonstantinou, A.Bullich, G.Corvo, A.Garcia, C.Fernandez-Callejo, M.Hernández, C.Picó, D.Paramonov, I.Lochmüller, H.Haack, T.Riess, O.Graessner, H.Zurek, B.Ellwanger, K.Ossowski, S.Demidov, G.Sturm, M.Schulze-Hentrich, J.M.Baets, J.Hengel, H.de Jonghe, P.Balicza, P.Molnar, J.Chinnery, P.Aretz, S.Spier, I.Dürr, A.Stevanin, G.Durr, A.Davoine, C.-S.Guillot-Noel, L.Heinzmann, A.Coarelli, G.Horvath, R.Houlden, H.Vandrovcova, J.Kamsteeg, E.-J.Kamsteeg, C.Brunner, H.Scheffer, H.Hoogerbrugge, N.Hoischen, A.Vissers, L.E.L.M.Gilissen, C.Steyaert, W.Sablauskas, K.de Voer, R.M.Janssen, E.de Boer, E.Steehouwer, M.Yaldiz, B.Kleefstra, T.Lohmann, K.Münchau, A.Macaya, A.Marcé-Grau, A.Maver, A.Peterlin, B.Timmerman, V.van de Warrenburg, B.van Os, N.’t Hoen, P.A.C.Brookes, A.J.Veal, C.Gibson, S.Wadsley, M.Mehtarizadeh, M.Riaz, U.Warren, G.Dizjikan, F.Y.Shorter, T.Töpf, A.Straub, V.Bettolo, C.M.Specht, S.Clayton-Smith, J.Banka, S.Alexander, E.Jackson, A.Faivre, L.Thauvin, C.Vitobello, A.Denommé-Pichon, A.-S.Duffourd, Y.Tisserant, E.Bruel, A.-L.Peyron, C.Pélissier, A.Gumus, G.Bros-Facer, V.Rath, A.Hanauer, M.Olry, A.Lagorce, D.Havrylenko, S.Izem, K.Rigour, F.Bonne, G.Evangelista, T.Allamand, V.Nelson, I.Yaou, R.B.Metay, C.Eymard, B.Cohen, E.Atalaia, A.Stojkovic, T.Macek, M.Turnovec, M.Thomasová, D.Kremliková, R.P.Franková, V.Havlovicová, M.Kremlik, V.Parkinson, H.Keane, T.Spalding, D.Senf, A.Robinson, P.Danis, D.Robert, G.Costa, A.Patch, C.Metcalfe, A.Hanna, M.Reilly, M.Houlden, H.Vandrovcova, J.Muntoni, F.Zaharieva, I.Sarkozy, A.Nigro, V.Banfi, S.Torella, A.Musacchia, F.Piluso, G.Castello, R.Morleo, M.Pinelli, M.Varavallo, A.Ferlini, A.Selvatici, R.Rossi, R.Neri, M.Sommer, A.K.Peters, S.Oliveira, C.Pelaez, J.G.Matos, A.R.José, C.S.Ferreira, M.Gullo, I.Fernandes, S.Ferreira, P.Carneiro, F.Garrido, L.Swertz, M.A.Johansson, L.van der Velde, J.K.van der Vries, G.Neerincx, P.B.Roelofs-Prins, D.Köhler, S.Verloes, A.Drunat, S.Rooryck, C.Trimouille, A.De la Paz, M.P.Sánchez, E.B.Martín, E.L.Delgado, B.M.de la Rosa, F.J.A.G.Ciolfi, A.Dallapiccola, B.Pizzi, S.Radio, F.C.Tartaglia, M.Renieri, A.Benetti, E.Balicza, P.Molnar, M.J.Maver, A.Peterlin, B.Münchau, A.Lohmann, K.Herzog, R.Pauly, M.Macaya, A.Marcé-Grau, A.Osorio, A.N.de Benito, D.N.Lochmüller, H.Thompson, R.Polavarapu, K.Beeson, D.Cossins, J.Cruz, P.M.R.Hackman, P.Johari, M.Savarese, M.Udd, B.Capella, G.Valle, L.Holinski-Feder, E.Laner, A.Steinke-Lange, V.Schröck, E.Rump, A.
Source
In: European Journal of Human Genetics. (European Journal of Human Genetics, September 2021, 29(9):1462-1465)
Subject
Language
English
ISSN
14765438
10184813