부산대학교 도서관

Peron, Angela; D’Arco, Felice; Aldinger, Kimberly A.; Smith-Hicks, Constance; Zweier, Christiane; Gradek, Gyri A.; Bradbury, Kimberley; Accogli, Andrea; Andersen, Erica F.; Au, Ping Yee Billie; Battini, Roberta; Beleford, Daniah; Bird, Lynne M.; Bouman, Arjan; Bruel, Ange-Line; Busk, Øyvind Løvold; Campeau, Philippe M.; Capra, Valeria; Carlston, Colleen; Carmichael, Jenny; Chassevent, Anna; Clayton-Smith, Jill; Bamshad, Michael J.; Earl, Dawn L.; Faivre, Laurence; Philippe, Christophe; Ferreira, Patrick; Graul-Neumann, Luitgard; Green, Mary J.; Haffner, Darrah; Haldipur, Parthiv; Hanna, Suhair; Houge, Gunnar; Jones, Wendy D.; Kraus, Cornelia; Kristiansen, Birgit Elisabeth; Lespinasse, James; Low, Karen J.; Lynch, Sally Ann; Maia, Sofia; Mao, Rong; Kalinauskiene, Ruta; Melver, Catherine; McDonald, Kimberly; Montgomery, Tara; Morleo, Manuela; Motter, Constance; Openshaw, Amanda S.; Palumbos, Janice Cox; Parikh, Aditi Shah; Perilla-Young, Yezmin; Powell, Cynthia M.; Person, Richard; Desai, Megha; Piard, Juliette; Pfundt, Rolph; Scala, Marcello; Serey-Gaut, Margaux; Shears, Deborah; Slavotinek, Anne; Suri, Mohnish; Turner, Claire; Tvrdik, Tatiana; Weiss, Karin; Wentzensen, Ingrid M.; Zollino, Marcella; Hsieh, Tzung-Chien; de Vries, Bert B. A.; Guillemot, Francois; Dobyns, William B.; Viskochil, David; Dias, Cristina

European Journal of Human Genetics. 33(3):312-324

Jonard, L.; Brotto, D.; Moreno-Pelayo, M.A.; del Castillo, I.; Kremer, H.; Pennings, R.J.E.; Caria, H.; Fialho, G.; Boudewyns, A.; van Camp, G.; Ołdak, M.; Oziębło, D.; Deggouj, N.; De Siati, R.D.; Gasparini, P.; Girotto, G.; Verstreken, M.; Dossena, S.; Roesch, S.; Battelino, S.; Trebušak Podkrajšek, K.; Warnecke, A.; Lenarz, T.; Lesinski-Schiedat, A.; Mondain, M.; Roux, A.F.; Denoyelle, F.; Loundon, N.; Serey Gaut, M.; Trevisi, P.; Rubinato, E.; Martini, A.; Marlin, S.

Audiol Res
Audiology Research, Vol 13, Iss 3, Pp 341-346 (2023)
Audiology Research, 13, 3, pp. 341-346
Audiology research, Vol. 13, no. 3, p. 341-346 (2023)
Audiology Research

Margaux Serey-Gaut; Marisol Cortes; Periklis Makrythanasis; Mohnish Suri; Alexander M.R. Taylor; Jennifer A. Sullivan; Ayat N. Asleh; Jaba Mitra; Mohamad A. Dar; Amy McNamara; Vandana Shashi; Sarah Dugan; Xiaofei Song; Jill A. Rosenfeld; Christelle Cabrol; Justyna Iwaszkiewicz; Vincent Zoete; Davut Pehlivan; Zeynep Coban Akdemir; Elizabeth R. Roeder; Rebecca Okashah Littlejohn; Harpreet K. Dibra; Philip J. Byrd; Grant S. Stewart; Bilgen B. Geckinli; Jennifer Posey; Rachel Westman; Chelsy Jungbluth; Jacqueline Eason; Rani Sachdev; Carey-Anne Evans; Gabrielle Lemire; Grace E. VanNoy; Anne O’Donnell-Luria; Frédéric Tran Mau-Them; Aurélien Juven; Juliette Piard; Cheng Yee Nixon; Ying Zhu; Taekjip Ha; Michael F. Buckley; Christel Thauvin; George K. Essien Umanah; Lionel Van Maldergem; James R. Lupski; Tony Roscioli; Valina L. Dawson; Ted M. Dawson; Stylianos E. Antonarakis

The American Journal of Human Genetics. 110:499-515

S. Marlin; S. Achard; M. Serey-Gaut

EMC - Otorinolaringoiatria. 22:1-10

Rhamati, L. ; Marcolla, A. ; Guerrot, A.M. ; Lerosey, Y. ; Goldenberg, A. ; Serey-Gaut, M. ; Rio, M. ; Cormier Daire, V. ; Baujat, G. ; Lyonnet, S. ; Rubinato, E. ; Jonard, L. ; Rondeau, S. ; Rouillon, I. ; Couloignier, V. ; Jacquemont, M.L. ; Dupin Deguine, D. ; Moutton, S. ; Vincent, M. ; Isidor, B. ; Ziegler, A. ; Marie, J.P. ; Marlin, S.

In International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology August 2023 171

Benifla M; Department of Otolaryngology, Robert Debré Hospital, AP-HP, Faculty of Medicine, Paris University, F-75019 Paris, France.; Serey-Gaut M; Department of Genetics, Necker Hospital, CRMR Surdités Génétiques, Service Médecine Génomique des Maladies Rares, UF Développement et Morphogenèse, AP-HP, Faculty of Medicine, Paris University, F-75015 Paris, France.; Centre de Recherche en Audiologie, Necker Hospital, AP-HP, Faculty of Medicine, Paris University, F-75015 Paris, France.; Bois E; Department of Otolaryngology, Robert Debré Hospital, AP-HP, Faculty of Medicine, Paris University, F-75019 Paris, France.; Jbyeh S; Department of Otolaryngology, Robert Debré Hospital, AP-HP, Faculty of Medicine, Paris University, F-75019 Paris, France.; Teissier N; Department of Otolaryngology, Robert Debré Hospital, AP-HP, Faculty of Medicine, Paris University, F-75019 Paris, France.; Elmaleh-Bergès M; Department of Pediatric Radiology, Robert Debré Hospital, AP-HP, Faculty of Medicine, Paris University, F-75019 Paris, France.; Jonard L; Department of Genetics, Necker Hospital, CRMR Surdités Génétiques, Service Médecine Génomique des Maladies Rares, UF Développement et Morphogenèse, AP-HP, Faculty of Medicine, Paris University, F-75015 Paris, France.; Pingault V; Department of Genetics, Necker Hospital, CRMR Surdités Génétiques, Service Médecine Génomique des Maladies Rares, UF Développement et Morphogenèse, AP-HP, Faculty of Medicine, Paris University, F-75015 Paris, France.; Loundon N; Centre de Recherche en Audiologie, Necker Hospital, AP-HP, Faculty of Medicine, Paris University, F-75015 Paris, France.; Department of Otolaryngology, Necker Hospital, AP-HP, Faculty of Medicine, Paris University, F-75015 Paris, France.; Belhous K; Department of Pediatric Radiology, Necker Hospital, AP-HP, Faculty of Medicine, Paris University, F-75015 Paris, France.; Marlin S; Department of Genetics, Necker Hospital, CRMR Surdités Génétiques, Service Médecine Génomique des Maladies Rares, UF Développement et Morphogenèse, AP-HP, Faculty of Medicine, Paris University, F-75015 Paris, France.; Unité INSERM UMR1163, Institut Imagine, Génétique des Maladies Ophtalmologiques Auditives et Mitochondriales Rares, F-75015 Paris, France.; Maudoux A; Department of Otolaryngology, Robert Debré Hospital, AP-HP, Faculty of Medicine, Paris University, F-75019 Paris, France.; Institut Pasteur, Institut de l'Audition, Unit Progressive Sensory Disorders Pathophysiology and Therapy, Université Paris Cité, INSERM A006, F-75012 Paris, France.

Publisher: MDPI AG Country of Publication: Switzerland NLM ID: 101691304 Publication Model: Electronic Cited Medium: Print ISSN: 2227-9059 (Print) Linking ISSN: 22279059 NLM ISO Abbreviation: Biomedicines Subsets: PubMed not MEDLINE

Crisol, B.; Pinzon, N.; Orio, J.; Gaut-Serey, L.; Ohana, J.; Bensalah, M.; Peterson, C.; Butler-Browne, G.; Mouly, V.; Bigot, A.; Trollet, C.

Neuromuscular Disorders. 43

Rive Le Gouard N; Centre de Référence «Surdités Génétiques», Fédération de Médecine Génomique; Hôpital Necker-Enfants Malades, AP-HP, Université de Paris Cité, Paris, France.; UF de Génomique Chromosomique, Département de Génétique médicale, Hôpital Armand Trousseau, AP-HP Sorbonne Université, Paris, France.; Laboratory of Embryology and Genetics of Malformations, Imagine Institute, INSERM UMR 1163, Université de Paris Cité, Paris, France.; Lafond-Rive V; Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne, Lausanne, Switzerland.; Jonard L; Centre de Référence «Surdités Génétiques», Fédération de Médecine Génomique; Hôpital Necker-Enfants Malades, AP-HP, Université de Paris Cité, Paris, France.; Loundon N; Centre de Recherche en Audiologie (CREA), Hôpital Necker-Enfants Malades, AP-HP, Paris, France.; Service d'ORL Pédiatrique et de Chirurgie Cervico-Faciale, Hôpital Necker-Enfants Malades, AP-HP, Université de Paris Cité, Paris, France.; Achard S; Centre de Recherche en Audiologie (CREA), Hôpital Necker-Enfants Malades, AP-HP, Paris, France.; Service d'ORL Pédiatrique et de Chirurgie Cervico-Faciale, Hôpital Necker-Enfants Malades, AP-HP, Université de Paris Cité, Paris, France.; Heidet L; Service de Néphrologie Pédiatrique, Hôpital Necker-Enfants Malades, AP-HP, Université de Paris Cité, Paris, France.; Mosnier I; Unité Fonctionnelle implants auditifs, Centre Référent Implant Cochléaire Adulte Ile de France, Centre Constitutif Maladies rares, Surdités génétiques de l'adulte, Hôpital Pitié-Salpetrière, AP-HP, Sorbonne Université, Paris, France.; Lyonnet S; Laboratory of Embryology and Genetics of Malformations, Imagine Institute, INSERM UMR 1163, Université de Paris Cité, Paris, France.; Brioude F; Explorations Fonctionnelles Endocriniennes-Biologie Moléculaire, Hôpital des Enfants Armand Trousseau, AP-HP, Sorbonne Université, Paris, France.; Serey Gaut M; Centre de Référence «Surdités Génétiques», Fédération de Médecine Génomique; Hôpital Necker-Enfants Malades, AP-HP, Université de Paris Cité, Paris, France.; Centre de Recherche en Audiologie (CREA), Hôpital Necker-Enfants Malades, AP-HP, Paris, France.; Marlin S; Centre de Référence «Surdités Génétiques», Fédération de Médecine Génomique; Hôpital Necker-Enfants Malades, AP-HP, Université de Paris Cité, Paris, France.; Laboratory of Embryology and Genetics of Malformations, Imagine Institute, INSERM UMR 1163, Université de Paris Cité, Paris, France.; Centre de Recherche en Audiologie (CREA), Hôpital Necker-Enfants Malades, AP-HP, Paris, France.

Publisher: Munksgaard Country of Publication: Denmark NLM ID: 0253664 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1399-0004 (Electronic) Linking ISSN: 00099163 NLM ISO Abbreviation: Clin Genet Subsets: MEDLINE

Angela Peron; Felice D’Arco; Kimberly A. Aldinger; Constance Smith-Hicks; Christiane Zweier; Gyri A. Gradek; Kimberley Bradbury; Andrea Accogli; Erica F. Andersen; Ping Yee Billie Au; Roberta Battini; Daniah Beleford; Lynne M. Bird; Arjan Bouman; Ange-Line Bruel; Øyvind Løvold Busk; Philippe M. Campeau; Valeria Capra; Colleen Carlston; Jenny Carmichael; Anna Chassevent; Jill Clayton-Smith; Michael J Bamshad; Dawn L. Earl; Laurence Faivre; Christophe Philippe; Patrick Ferrerira; Luitgard Graul-Neumann; Mary J. Green; Darrah Haffner; Parthiv Haldipur; Suhair Hanna; Gunnar Houge; Jane Hurst; Cornelia Kraus; Birgit Elisabeth Kristiansen; James Lespinasse; Karen J. Low; Sally Ann Lynch; Sofia Maia; Rong Mao; Ruta Marcinkute; Catherine Melver; Kimberly McDonald; Tara Montgomery; Manuela Morleo; Constance Motter; Amanda S. Openshaw; Janice Cox Palumbos; Aditi Shah Parikh; Richard Person; Megha Desai; Juliette Piard; Rolph Pfundt; Marcello Scala; Margaux Serey-Gaut; Anne Slavotinek; Mohnish Suri; Claire Turner; Tatiana Tvrdik; Karin Weiss; Ingrid M. Wentzensen; Marcella Zollino; Bert B.A. de Vries; Francois Guillemot; William B. Dobyns; David Viskochil; Cristina Dias

Serey-Gaut M; Centre de Recherche en Audiologie, Hôpital Necker-Enfants Malades, AP-HP, Paris, France.; AP-HP, CRMR Surdités Génétiques, Fédération de Médecine Génomique, Hôpital Necker-Enfants Malades, Université de Paris Cité, Paris, France.; Service de Médecine Génomique des Maladies Rares, AP-HP. Centre, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, F-75015, France.; Balogoun R; Service de Médecine Génomique des Maladies Rares, AP-HP. Centre, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, F-75015, France.; Jonard L; Service de Médecine Génomique des Maladies Rares, AP-HP. Centre, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, F-75015, France.; Lina-Granade G; ORL audiophonologie, Hôpital Edouard Herriot, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.; Touraine R; Service de Génétique Clinique, Chromosomique et Moléculaire, CHU de Saint Etienne, Hôpital Nord, Saint Etienne, France.; Willems M; Génétique Clinique, CHU Montpellier, Montpellier, France.; Hepp N; Department of Clinical Genetics, Rigshospitalet, Copenhagen University Hospital, Blegdamsvej 9, Copenhagen, 2100, Denmark.; Rendtorff ND; Department of Clinical Genetics, Rigshospitalet, Copenhagen University Hospital, Blegdamsvej 9, Copenhagen, 2100, Denmark.; Bertelsen M; Department of Clinical Genetics, Rigshospitalet, Copenhagen University Hospital, Blegdamsvej 9, Copenhagen, 2100, Denmark.; Loundon N; Centre de Recherche en Audiologie, Hôpital Necker-Enfants Malades, AP-HP, Paris, France.; Service d'ORL Pédiatrique et de Chirurgie Cervico-Faciale, AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Université de Paris Cité, Paris, France.; Couloigner V; Service d'ORL Pédiatrique et de Chirurgie Cervico-Faciale, AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Université de Paris Cité, Paris, France.; Lemiere I; Service de Médecine Génomique des Maladies Rares, AP-HP. Centre, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, F-75015, France.; de Oliveira J; Service de Médecine Génomique des Maladies Rares, AP-HP. Centre, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, F-75015, France.; Romana S; Service de Médecine Génomique des Maladies Rares, AP-HP. Centre, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, F-75015, France.; Porteret C; Laboratoire de Biologie Médicale Multi-Sites SeqOIA, Paris, France.; Blanc P; Laboratoire de Biologie Médicale Multi-Sites SeqOIA, Paris, France.; Mansard L; Laboratoire de Génétique Moléculaire, LBMR Pathologies Neurosensorielles Rares, CHU Montpellier, Montpellier, France.; Institut des Neurosciences of Montpellier (INM), Univ Montpellier, Inserm, Montpellier, France.; Marlin S; Centre de Recherche en Audiologie, Hôpital Necker-Enfants Malades, AP-HP, Paris, France.; AP-HP, CRMR Surdités Génétiques, Fédération de Médecine Génomique, Hôpital Necker-Enfants Malades, Université de Paris Cité, Paris, France.; Service de Médecine Génomique des Maladies Rares, AP-HP. Centre, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, F-75015, France.; « Genetics of Rare Ophthalmological, Auditory and Mitochondrial Disorders », Institut Imagine, Université Paris Cité, Inserm U1163, Paris, France.; Roux AF; Laboratoire de Génétique Moléculaire, LBMR Pathologies Neurosensorielles Rares, CHU Montpellier, Montpellier, France.; Institut des Neurosciences of Montpellier (INM), Univ Montpellier, Inserm, Montpellier, France.; Pingault V; Service de Médecine Génomique des Maladies Rares, AP-HP. Centre, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, F-75015, France. Veronique.pingault@inserm.fr.; Laboratoire « Embryologie et Génétique des Malformations », Institut Imagine, Inserm U1163, Université Paris Cité, Paris, France. Veronique.pingault@inserm.fr.

Publisher: Springer Verlag Country of Publication: Germany NLM ID: 7613873 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1432-1203 (Electronic) Linking ISSN: 03406717 NLM ISO Abbreviation: Hum Genet Subsets: MEDLINE

Bertani-Torres W; Université Paris Cité, Paris, France.; Embryologie et génétique des malformations, Institut Imagine, INSERM U1163, Paris, France.; Serey-Gaut M; Service de Médecine Génomique des Maladies Rares, AP-HP, Hôpital Necker, Paris, France.; Centre de Référence Surdités Génétiques, AP-HP, Hôpital Necker, Paris, France.; de Oliveira J; Service de Médecine Génomique des Maladies Rares, AP-HP, Hôpital Necker, Paris, France.; Bole C; Genomics Core Facility, Institut Imagine-Structure Fédérative de Recherche Necker, INSERM U1163 et INSERM US24/CNRS UAR3633, Université Paris Cité, Paris, France.; Parisot M; Genomics Core Facility, Institut Imagine-Structure Fédérative de Recherche Necker, INSERM U1163 et INSERM US24/CNRS UAR3633, Université Paris Cité, Paris, France.; Nistschké P; Université Paris Cité, Paris, France.; Bioinformatics Platform, Institut Imagine, INSERM U1163, Paris, France.; Maurin ML; Service de Médecine Génomique des Maladies Rares, AP-HP, Hôpital Necker, Paris, France.; Lapierre JM; Service de Médecine Génomique des Maladies Rares, AP-HP, Hôpital Necker, Paris, France.; Loundon N; ENT Department, AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France.; Belhous K; Department of Radiology, AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France.; Bondurand N; Université Paris Cité, Paris, France.; Embryologie et génétique des malformations, Institut Imagine, INSERM U1163, Paris, France.; Marlin S; Embryologie et génétique des malformations, Institut Imagine, INSERM U1163, Paris, France.; Service de Médecine Génomique des Maladies Rares, AP-HP, Hôpital Necker, Paris, France.; Centre de Référence Surdités Génétiques, AP-HP, Hôpital Necker, Paris, France.; Pingault V; Université Paris Cité, Paris, France.; Embryologie et génétique des malformations, Institut Imagine, INSERM U1163, Paris, France.; Service de Médecine Génomique des Maladies Rares, AP-HP, Hôpital Necker, Paris, France.

Publisher: Wiley-Blackwell Country of Publication: United States NLM ID: 101235741 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1552-4833 (Electronic) Linking ISSN: 15524825 NLM ISO Abbreviation: Am J Med Genet A Subsets: MEDLINE

Morel G; Centre de Référence «Surdités Génétiques», Fédération de Génétique; Hôpital Necker-Enfants Malades, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Paris, France.; Service de Génétique Médicale, CHU Felix Guyon, France.; Ernest S; Laboratory of Embryology and Genetics of Malformations, Imagine Institute, INSERM UMR 1163, Université de Paris, Paris, France.; Serey-Gaut M; Centre de Référence «Surdités Génétiques», Fédération de Génétique; Hôpital Necker-Enfants Malades, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Paris, France.; Centre de Recherche en Audiologie (CREA), Hôpital Necker-Enfants Malades, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Paris, France.; Jonard L; Centre de Référence «Surdités Génétiques», Fédération de Génétique; Hôpital Necker-Enfants Malades, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Paris, France.; Centre de Recherche en Audiologie (CREA), Hôpital Necker-Enfants Malades, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Paris, France.; Balogoun AR; Centre de Référence «Surdités Génétiques», Fédération de Génétique; Hôpital Necker-Enfants Malades, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Paris, France.; Centre de Recherche en Audiologie (CREA), Hôpital Necker-Enfants Malades, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Paris, France.; Parodi M; Service d'ORL Pédiatrique et de Chirurgie Cervico-Faciale, Hôpital Necker-Enfants Malades, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Paris, France.; Loundon N; Centre de Référence «Surdités Génétiques», Fédération de Génétique; Hôpital Necker-Enfants Malades, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Paris, France.; Centre de Recherche en Audiologie (CREA), Hôpital Necker-Enfants Malades, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Paris, France.; Service d'ORL Pédiatrique et de Chirurgie Cervico-Faciale, Hôpital Necker-Enfants Malades, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Paris, France.; Achard S; Centre de Référence «Surdités Génétiques», Fédération de Génétique; Hôpital Necker-Enfants Malades, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Paris, France.; Service d'ORL Pédiatrique et de Chirurgie Cervico-Faciale, Hôpital Necker-Enfants Malades, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Paris, France.; Marlin S; Centre de Référence «Surdités Génétiques», Fédération de Génétique; Hôpital Necker-Enfants Malades, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Paris, France.; Laboratory of Embryology and Genetics of Malformations, Imagine Institute, INSERM UMR 1163, Université de Paris, Paris, France.; Centre de Recherche en Audiologie (CREA), Hôpital Necker-Enfants Malades, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Paris, France.

Publisher: Munksgaard Country of Publication: Denmark NLM ID: 0253664 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1399-0004 (Electronic) Linking ISSN: 00099163 NLM ISO Abbreviation: Clin Genet Subsets: MEDLINE

Marlin, S.; Serey Gaut, M.; Mosnier, I.; Rouillon, I.; Parodi, M.; Loundon, N.; Blanc, P.; Jonard, L.; Balogoun, R.

Journal of Hearing Science. Sep2024, Vol. 14 Issue 3, p110-110. 1/3p.

Serey-Gaut, M.; Balogoun, R.; Roi, M.; Achard, S.; Loundon, N.; Rouillon, I.; Parodi, M.; Mosnier, I.; Lahlou, G.; Saint-Jalmes, F.; Soufflard, A.; Challet, I.; Gherbi-Halem, S.; Smol, T.; Porteret, C.; Jonard, L.; Blanc, P.; Marlin, S.

Journal of Hearing Science. Sep2024, Vol. 14 Issue 3, p97-97. 1/2p.

Serey-Gaut M; Centre de génétique humaine, Université de Franche Comté, Besançon, France.; Scala M; Department of Neurosciences, Rehabilitation, Ophthalmology, Genetics, Maternal and Child Health, University of Genoa, Genoa, Italy.; Department of Neurosurgery, IRCCS Istituto Giannina Gaslini, Genoa, Italy.; Reversade B; Institute of Molecular and Cell Biology, ASTAR, Singapore, Singapore.; Laboratory of Human Embryology and Genetics, Institute of Medical Biology, ASTAR, Singapore, Singapore.; Medical Genetics Department, Koç University School of Medicine, Istanbul, Turkey.; Ruaud L; Université de Paris, Paris, France.; Service de génétique clinique, AP-HP, Hôpital Robert Debré, Paris, France.; Cabrol C; Centre de génétique humaine, Université de Franche Comté, Besançon, France.; Musacchia F; Telethon Institute of Genetics and Medicine, Naples, Italy.; Torella A; Telethon Institute of Genetics and Medicine, Naples, Italy.; Department of Precision Medicine, University of Campania 'Luigi Vanvitelli', Naples, Italy.; Accogli A; Department of Neurosciences, Rehabilitation, Ophthalmology, Genetics, Maternal and Child Health, University of Genoa, Genoa, Italy.; Department of Neurosurgery, IRCCS Istituto Giannina Gaslini, Genoa, Italy.; Escande-Beillard N; Institute of Molecular and Cell Biology, ASTAR, Singapore, Singapore.; Medical Genetics Department, Koç University School of Medicine, Istanbul, Turkey.; Langlais J; Department of Pediatric Orthopedic Surgery, University Hospital, Université de Franche Comté, Besançon, France.; Piatelli G; Department of Neurosurgery, IRCCS Istituto Giannina Gaslini, Genoa, Italy.; Consales A; Department of Neurosurgery, IRCCS Istituto Giannina Gaslini, Genoa, Italy.; Nigro V; Telethon Institute of Genetics and Medicine, Naples, Italy.; Department of Precision Medicine, University of Campania 'Luigi Vanvitelli', Naples, Italy.; Capra V; Department of Neurosurgery, IRCCS Istituto Giannina Gaslini, Genoa, Italy.; Van Maldergem L; Centre de génétique humaine, Université de Franche Comté, Besançon, France.

Publisher: Wiley-Blackwell Country of Publication: United States NLM ID: 101235741 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1552-4833 (Electronic) Linking ISSN: 15524825 NLM ISO Abbreviation: Am J Med Genet A Subsets: MEDLINE

Achard S; Campion M; Department of Paediatric Otolaryngology, 149 rue de Sèvres, Hôpital Necker-Enfants Malades, AP-HP.; Parodi M; MacAskill M; Centre de Recherche en Audiologie pédiatrique, 149 rue de Sèvres, Hôpital Necker, F-75015 Paris.; Hochet B; Department of Otolaryngology, 40 Rue Worth, 92150 Suresnes, Hôpital Foch, Suresnes F-92150.; Simon F; Rouillon I; Jonard L; Serey-Gaut M; Denoyelle F; Loundon N; Marlin S

Publisher: Lippincott Williams & Wilkins Country of Publication: United States NLM ID: 100961504 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1537-4505 (Electronic) Linking ISSN: 15317129 NLM ISO Abbreviation: Otol Neurotol Subsets: MEDLINE

Abadie, C.; Abderrahmane, A.; Abdous, O.; Abel, C.; Ackermann, O.; Acquaviva, C.; Ader, F.; Adham, S.; Adjaoud, D.; Afenjar, A.; Aladjidi, N.; Alary, A.-S.; Albarel, F.; Albert, S.; Allard, L.; Allix, I.; Alunni, V.; Amado, I.F.; Amouroux, C.; André, N.; Angelini, C.; Anheim, M.; Sanfelliz, I.A.; Aparicio, T.; Arfeuille, C.; Arlet, J.-B.; Arnaud, L.; Arnaud, P.; Arnold, G.; Attie-Bitach, T.; Aubert-Mucca, M.; Audo, I.; Audrezet, M.-P.; Auroux, M.; Auzanneau, C.; Ayrignac, X.; Ba, I.; Bachelot, A.; Bacq, D.; Bacrot, S.; Bader-Meunier, B.; Baer, S.; Baert-Desurmont, S.; Bal-Theoleyre, L.; Balogoun, R.; Baltzinger, P.; Banneau, G.; Bar, C.; Barbet, A.; Barcia, G.; Barjhoux, L.; Barlier, A.; Barlogis, V.; Barritault, M.; Barth, M.; Barthod-Malat, A.; Baudouin-Cornu, P.; Baujat, G.; Baurand, A.; Bay, J.-O.; Beau-Faller, M.; Beaudoin, J.-C.; Bellance, R.; Bellanné-Chantelot, C.; Bellera, C.; Belot, A.; Ben Abdeljelil, R.; Ben Sghaier, R.; Benadiba, J.; Benard, S.; Beneteau, C.; Benistan, K.; Benkerdou, F.; Benkirane, M.; Benoist, J.-F.; Benusiglio, P.R.; Bergès, C.; Bergougnoux, A.; Bernadach, M.; Bernard, E.; Bernard, V.; Bernard, V.; Beroug, D.; Berrard, A.; Bertherat, J.; Berthet, P.; Berthier, C.; Bertholet-Thomas, A.; Bertocchio, J.-P.; Bertucci, F.; Besse, C.; Besse-Pinot, E.; Bessis, D.; Beuvain, P.; Bezieau, S.; Bidart, M.; Bièche, I.; Biehler, M.; Bienvenu, T.; Bilan, F.; Billon, C.; Binquet, C.; Bismuth, E.; Bizaoui, V.; Blanc, P.; Blanché, H.; Blay, J.-Y.; Bloch, A.; Bloch, G.; Bloch-Zupan, A.; Bocquet, B.; Boedec, M.; Boileau, C.; Boissinot, M.; Boland, A.; Bolze, P.-A.; Bonadona, V.; Bonastre, J.; Bonello-Palot, N.; Bonnard, A.-A.; Borie, R.; Botsen, D.; Bouattour, M.; Bouctot, M.; Bouhours-Nouet, N.; Bouligand, J.; Bouras, A.; Bourgeron, T.; Bourges, J.-L.; Bourrat, E.; Boursier, G.; Bousquet, G.; Bousquet, P.-J.; Boussion, S.; Boutaud, L.; Boutin, J.; Bouvagnet, P.; Bouvattier, C.; Boyault, S.; Brac de la Perriere, A.; Brahmi, M.; Brard, V.; Brasseur, M.; Brazzalotto, N.; Brémond-Gignac, D.; Briand-Suleau, A.; Briet, C.; Bringuier, P.-P.; Bris, C.; Brischoux-Boucher, E.; Brochard, K.; Broly, M.; Brosseau, L.; Bruel, A.-L.; Brunelle, P.; Bubien, V.; Buecher, B.; Buffet, A.; Buisson, A.; Burglen, L.; Des Roziers, C.B.; Burnichon, N.; Busa, T.; Cabart, M.; Cabet, S.; Caille-Benigni, C.; Caillot, C.; Calvin, C.; Cambon-Thomsen, A.; Cances, C.; Cantan, A.; Carausu, L.; Carbasse, A.; Carbonneil, C.; Cariou, B.; Caron, O.; Carras, S.; Cartalat, S.; Cassinari, K.; Castelle, M.; Castéra, L.; Castinetti, F.; Catteau, J.; Caumes, R.; Caux, A.; Cavaillé, M.; Cavé, H.; Caye-Eude, A.; Cazeneuve, C.; Celse, T.; Celton, N.; Cenni, C.; Cévost, J.; Chaabna, R.; Chabrol, B.; Challet, I.; Chalumeau, C.; Chambon, P.; Chansavang, A.; Chanson, J.-B.; Chapelant, S.; Charbit-Henrion, F.; Charles, P.; Charrière, S.; Charron, P.; Chassaing, N.; Chatron, N.; Chaumette, B.; Chaussain, C.; Chaussenot, A.; Cheillan, D.; Chenavier, O.; Chesneau, B.; Chevalier, L.-M.; Chomienne, C.; Chougnet, C.; Christin-Maitre, S.; Chuet, M.; Clappier, E.; Clet, J.; Cloteau, M.; Cluzeau, T.; Cogan, G.; Cogné, B.; Cohen, A.; Cohen, C.; Cohen-Haguenauer, O.; Cohen-Solal, M.; Colas, C.; Colin, E.; Collet, C.; Collin-Chavagnac, D.; Colliou, E.; Collonge-Rame, M.-A.; Colmard, M.; Coopman, S.; Coppin, L.; Coquan, E.; Cormier-Daire, V.; Corradini, N.; Corsini, C.; Cossée, M.; Coste, T.; Cotteret, S.; Cottet, R.; Coubes, C.; Coulet, F.; Couque, N.; Couratier, P.; Courbebaisse, M.; Courbette, O.; Courdier, C.; Coursimault, J.; Courtin, T.; Courtois, L.; Coury, F.; Coutos-Thévenot, L.; Coutton, C.; Creveaux, I.; Crickx, E.; Crivelli, L.; Cuggia, M.; Cuisset, L.; Curcio, H.; Curie, A.; Cusin, V.; Da Costa, N.; Da Cruz, L.; Dahlen, E.; Dardenne, A.; Dauriat, B.; Dausse, N.; De Becdelièvre, A.; De Fraipont, F.; De La Cruz, E.; De la Motte Rouge, T.; De Montgolfier, S.; De Pauw, A.; De Reyniès, A.; De Sainte Agathe, J.-M.; De Tayrac, M.; Defachelles, A.-S.; Degaud, M.; Deiller, C.; Delabesse, E.; Delachaux, L.; Delahaye-Duriez, A.; Deleuze, J.-F.; Delhomelle, H.; Delmas, C.; Delnatte, C.; Delorme, C.; Delorme, R.; Demeer, B.; Demilly, C.; Denizeau, P.; Denjoy, I.; Denommé-Pichon, A.-S.; Depienne, C.; Derive, N.; Dervillé, F.; Portes, V.D.; Desguerre, I.; Desnous, B.; Desseignes, C.; Devillard, F.; Deville, M.; Dewulf-Pasz, N.; Dhaenens, C.-M.; Dietrich, K.; Dieux, A.; Diop, M.; Disse, E.; Djaber, S.; Cao, C.D.; Dollfus, H.; Domenach, L.; Donadieu, J.; Donadille, B.; Dougé, A.; Dreyfus, H.; Drunat, S.; Dubois-Laforgue, D.; Dubourg, C.; Dubucs, C.; Dubus, J.-C.; Duchmann, M.; Ducray, F.; Ducrotverdun, M.; Duffaud, F.; Duffourd, Y.; Dufour, W.; Duhil de Bénazé, G.; Dulac, Y.; Dunand, O.; Dunoyer de Segonzac, D.; Dupain, C.; Duployez, N.; Dupré, A.; Dupré, A.; Dupuis-Girod, S.; Duquet, R.; Durand, A.; Durand, B.; Durand-Zaleski, I.; Durando, X.; Durr, A.; Eberst, L.; Edery, P.; Egloff, M.; El Chehadeh, S.; El Khattabi, L.; Engel, C.; Entresangle, M.; Espérou, H.; Esselin, F.; Etancelin, P.; Evrevin, C.; Ewenczyk, C.; Eychene, A.; Eychenne, T.; Ezaru, A.; Fabry, V.; Faivre, L.; Faoucher, M.; Faure, C.; Fauré, J.; Fauret-Amsellem, A.-L.; Feigerlova, E.; Feillet, F.; Fenwarth, L.; Férec, C.; Fergelot, P.; Ferrari, A.; Ferraro-Peyret, C.; Feugeas, J.-P.; Fieschi, C.; Fievet, A.; Fila, M.; Fillatre, R.; Filser, M.; Fin, B.; Fiore, M.; Firmin, N.; Flandrin-Gresta, P.; Flechon, A.; Fournier, B.; Fragny, C.; Francois-Heude, M.-C.; Francou, B.; Frébourg, T.; Fressart, V.; Frétigny, M.; Funalot, B.; Fusaro, M.; Gaignard, P.; Gandjbakhch, E.; Ganne, B.; Garde, A.; Gatinois, V.; Gaucher, C.; Gaudillat, L.; Gaulard, P.; Gauthier, L.; Gay-Bellile, M.; Geneste, D.; Geneviève, D.; Genin, E.; Genoux, S.; Geoerger, B.; Geoffroy, V.; Georget, M.; Gérard, B.; Gertych, W.; Halem, S.G.; Ghorab, K.; Gille, R.; Gillet, C.; Gillibert-Yvert, M.; Gilly, O.; Gimenez-Roqueplo, A.-P.; Giraud, S.; Girerd, B.; Girodon, F.; Glazunova, O.; Gobert, D.; Goizet, 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S.; Hugot, J.-P.; Huguenin, Y.; Humbert, M.; Humbert-Asensio, M.-L.; Huot, L.; Ifrah, N.; Illouz, F.; Imbard, A.; Imbert-Bouteille, M.; Isambert, N.; Isidor, B.; Italiano, A.; Itzykson, R.; Jaillard, S.; Jamilloux, Y.; Janin, A.; Januel, L.; Javelot-Jacquelin, C.; Jeanne, M.; Jedraszak, G.; Jéru, I.; Jeunemaitre, X.; Jeziorski, E.; Jobic, F.; Joly, P.; Jonard, L.; Jondeau, G.; Jones, N.; Jouannic, J.-M.; Jouinot, A.; Jouk, P.-S.; Jourdy, Y.; Jousselin, K.; Jouvenceau, A.; Jubert, C.; Julia, S.; Jurquet, A.-L.; Juven, A.; Kamal, M.; Kantapareddy, P.; Kaphan, E.; Karayan-Tapon, L.; Kasper, E.; Kerbellec, L.; Keren, B.; Khalifa, E.; Van Kien, P.K.; Kheddouci, S.; Kientz, C.; Kim, R.; Knapke, A.; Koenig, M.; isabelle Kone; Konyukh, M.; Kormann, R.; Kossorotoff, M.; Kuentz, P.; Kyndt, F.; L'Haridon, A.; Labrune, P.; Lackmy, M.; Lacombe, D.; Lacroix, L.; Laffargue, F.; Lahlou, G.; Laizet, Y.; Lambert, L.; Lamoril, J.; Lamouroux, A.; Landais, E.; Landman, S.; Landry, E.; Lapillonne, H.; Lapointe, A.-S.; Larcher, L.; Lardeux, P.; Largeaud, L.; Larger, E.; Larrouquere, L.; Lasolle, H.; Lasseaux, E.; Latypova, X.; Laurens, T.; Laurent, C.; Laurent-Puig, P.; Lautrette, G.; Lauvray, T.; Lavallart, B.; Lavenu-Bombled, C.; Laverdure, N.; Le Bris, Y.; Le Chalony, C.; Le Du, N.; Le Folgoc, G.; Le Gac, G.; Le Gall, J.; Le Guillou, E.; Le Guillou, X.; Le Guyader, G.; Le Ray, M.; Le Saux, O.; Le Tourneau, C.; Lebecque, B.; Lebellec, L.; Lebigot, E.; Leblond, P.; Leboulanger, N.; Lebras, L.; Lebre, A.-S.; Lebreton, L.; Lecoquierre, F.; Lefebvre, M.; Legendre, M.; Leglise, C.; Legrand, C.; Lehalle, D.; Lejeune, C.; Lemaitre, C.; Leman, R.; Lepage, M.; Lermine, A.; Leroy, K.; Lesca, G.; Lesieur-Sebellin, M.; Letexier, M.; Lethimonnier, F.; Levaillant, L.; Levy, J.; Levy, Y.; Lévy, P.; Lhermitte, L.; Linglart, A.; Lionnet, C.; Livon, D.; Lode, L.; Lodin, M.; Lopez, J.; Lopez, M.; Lortholary, A.; Louha, M.; Louvrier, C.; Ludwig, T.E.; Luvet, A.; Lyonnet, S.; Makowski, C.; Malan, V.; Mallaret, M.; Mallet, D.; Mallet, S.; Malphettes, M.; Manaud, N.; Mancini, P.; Manfredi, S.; Manouvrier, S.; Mansard, L.; Mansard, S.; Mansour-Hendili, L.; Mansuy, L.; Maquet, J.; Marçais, A.; Marceau-Renaut, A.; Marec-Berard, P.; Marelli, C.; Marenne, G.; Marey, I.; Margier, J.; Margot, H.; Marie, G.; Marin, V.; Marisa, L.; Marlin, S.; Marquant, E.; Marquet, V.; Marsili, L.; Martin, A.; Martinerie, L.; Maruani, A.; Marzin, P.; Massard, C.; Masson, E.; Mathieu, F.; Mathieu, M.; Mathoulin-Pelissier, S.; Matthieu, F.; Mauras, M.; Maureille, A.; Mazel, B.; Mazeres, M.; Leer, A.M.; Melki, I.; Menassa, R.; Méneret, A.; Menjard, J.; Mercier, A.; Merieau, E.; Merlin, M.-S.; Merlio, J.-P.; Meslier, C.; Mesnard, L.; Mestre-Godin, S.; Metay, C.; Meunier, S.; Meyer, P.; Michaud, V.; Michel-Calemard, L.; Mignot, C.; Miguet, M.; Millat, G.; Mirault, T.; Miron de l'Espinay, A.; Molac, C.; Molin, A.; Mondet, J.; Monin, F.; Monin, P.; Monneur, A.; Monnot, S.; Montani, D.; Morel, E.; Morel, G.; Morel, V.; Moretta, J.; Morice-Picard, F.; Morillon, L.; Morin, C.; Morin-Meschin, M.-E.; Morlat, P.; Moshous, D.; Mouret-Fourme, E.; Moussy, A.; Moutton, S.; Mouzat, K.; Muletier, R.; Muller, J.; Muller, M.; Nadaj-Pakleza, A.; Nambot, S.; Nathan, N.; Nava, C.; Nectoux, J.; Netter, J.; Neumann, F.; Neveu, J.; Nevière, Z.; Nguyen, L.; Niclass, T.; Nicolas, G.; Nicolas, L.; Ningarhari, M.; Nogues, C.; Novello, C.; Nowak, F.; Odent, S.; Odou, M.-F.; Olaso, R.; Otmani, S.; Ovaert, C.; Pacot, L.; Pages, M.; Paillard, C.; Palmyre, A.; Panagiotakaki, E.; Pannard, M.; Paoletti, A.; Papadopoulou, M.T.; Papathanasiou, M.; Paquis, V.; Parfait, B.; Paris, C.; Paris, C.; Paris, F.; Pasmant, E.; Pasquet, M.; Passet, M.; Pastoret, C.; Patat, O.; Patay, L.; Paul, A.; Pebrel-Richard, C.; Peduto, C.; Peffault de Latour, R.; Pegat, A.; Pelletier, A.; Pelletier, V.; Pellisson, F.; Pennamen, P.; Pereira, V.; Pernin-Grandjean, J.; Péron, J.; Perrier, A.; Perrier, L.; Perrin, L.; Perthus, I.; Petit, A.; Petit, A.; Petit, F.; Petit, F.; Petrov, Y.; Peyre, H.; Philippe, C.; Piard, J.; Pierre-Noël, E.; Pierron, G.; Pimouguet, C.; Pingault, V.; Pinson, S.; Pion, E.; Plaisancié, J.; Planes, M.; Planté-Bordeneuve, P.; Plas, W.; Plutino, M.; Poignie, L.; Poinsignon, V.; Poirée, M.; Pons, N.; Pontier, B.; Porquet-Bordes, V.; Porteret, C.; Potier, D.; Potier, L.; Pouessel, D.; Poujade, L.; Preau, M.; Preudhomme, C.; Prieur, F.; Probst, V.; Procaccio, V.; Prot-Bertoye, C.; Prunier, D.; Puechberty, J.; Pujalte, M.; Qebibo, L.; Quemener-Redon, S.; Quérée, I.; Quijano-Roy, S.; Quirin, N.; Racine, C.; Raimbault, S.; Raimbourg, J.; Rajaoba, M.; Rambaud, T.; Ramirez, C.; Ramond, F.; Ranguin, K.; Rausell, A.; Ravel, J.-M.; Ravelli, C.; Raverot, G.; Ray-Coquard, I.; Raynal, C.; Réant, P.; Rebours, V.; Redon, R.; Réguerre, Y.; Reix, P.; Renard, C.; Renaud, M.; Rendu, J.; Renoux, C.; Rey, R.; Reynaud, R.; Rhinan, L.; Riant, F.; Riccardi, F.; Richard, P.; Ricou, A.; Rigalleau, V.; Rio, M.; Rivière, A.; Robelin, P.; Robert, M.; Robert, T.; Rohmer, B.; Romanet, P.; Romoli, A.; Rondeau, S.; Rooryck, C.; Roquelaure, B.; Rosain, J.; Rossi, M.; Rossignol, S.; Rothenbuhler, A.; Rouel, N.; Rouillon, M.; Roux, A.-F.; Roux-Buisson, N.; Rouzier, C.; Roze, E.; Ruaud, L.; Ruault, V.; Ruysschaert, C.; Saada, E.; Saadi - Ait El Mkadem, S.; Saandi, T.; Sabour, N.; Sacconi, S.; Saffroy, R.; Safraou, H.; Saillour, V.; Pierre, A.S.; Saint-Martin, C.; Saintigny, P.; Salaun, G.; Salgado, D.; Salle, L.; Samuel, D.; Sanlaville, D.; Sapey-Triomphe, L.; Sarnacki, S.; Sarrazin, E.; Sarret, C.; Satre, V.; Saugier-Veber, P.; Saultier, P.; Saumet, L.; Schaefer, E.; Scheyer, N.; Schiff, I.; Schleiermacher, G.; Schleinitz, N.; Schluth-Bolard, C.; Schneider, A.; Schwartz, B.; Sebaoun, J.-M.; Serey-Gaut, M.; Serrier, H.; Servais, A.; Serveaux-Dancer, M.; Sevenet, N.; Seyve, A.; Sibony-Cohen, A.; Sicre de Fontbrune, F.; Sigaudy, S.; Sigaux, F.; Simaga, F.; Simmet, V.; Simon, P.; Simon, S.; Sirveaux, F.; Smol, T.; Solé, G.; Soler, G.; Solignac, P.; Soriani, M.-H.; Soubeyran, I.; Soulier, J.; Spelle, L.; Sperelakis-Beedham, B.; Spinazzi, M.; Spodenkiewicz, M.; Spraul, A.; Squiban, B.; Srikaran, A.; Steffann, J.; Stetco, A.; Stoeva, R.; Stojkovic, T.; Stoppa-Lyonnet, D.; Suarez, F.; Sujobert, P.; Svahn, J.; Ta, M.-C.; Tabet, A.-C.; Tachon, G.; Tallegas, M.; Tallet, A.; Tambourin, P.-E.; Tandonnet, J.; Tardy, V.; Tavernier, E.; Tchernitchko, D.; Teillon-Berranger, M.-H.; Tenenbaum, J.; Teoli, J.; Tessarech, M.; Tessoulin, B.; Tharreau, M.; Thauvin-Robinet, C.; Theou-Anton, N.; Thevenon, J.; Thomas, A.; Thomas, L.; Thomas, Q.; Thomas-Teinturier, C.; Tieulie, N.; Tinat, J.; Tlemsani, C.; Tondeur, S.; Tosca, L.; Tosi, D.; Tougeron, D.; Touraine, P.; Tournier-Lasserve, E.; Toutain, A.; Mau-Them, F.T.; Tranchant, C.; Trédan, O.; Trimouille, A.; Trochu, J.-N.; Tronel, V.; Trouba, C.; Truchetet, M.-E.; Truffaux, N.; Tsalamlal, A.; Turlotte, E.; Turon, V.; Tusseau, M.; Uhrhammer, N.; Vaché, 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In: The Lancet Regional Health - Europe. (The Lancet Regional Health - Europe, March 2025, 50)

Popp, B.; Vasileiou, G.; Zweier, M.; Ekici, A. B.; Moortgat, S.; Lederer, D.; Maystadt, I.; Destree, A.; Drunat, S.; Verloes, A.; Rauch, A.; Steindl, K.; Van Maldergem, L.; Piard, J.; Brischoux, E. B.; Engel, C.; Serey-Gaut, M.; Reis, A.; Zweier, C.

EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS; DEC 2020, 28 SUPPL 1, p332-p333, 2p. Supplement: 1

Serey-Gaut, M. G.; Faudi, E.; Schorderet, D.; Gillis, E.; Saleh, M.; Schwartz, C.; Cabrol, C.; Verstraeten, A.; Loeys, B.; Van Maldergem, L.

EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS; JUL 2019, 27 p363-p364, 2p. Supplement: 1

Serey-Gaut, M. G.; Cabrol, C.; Vallat, J.; Tatu, L.; Loeys, B.; Van Maldergem, L.

EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS; JUL 2019, 27 p374-p374, 1p. Supplement: 1