학술논문
Delineating the GRIN1 phenotypic spectrum: A distinct genetic NMDA receptor encephalopathy
Document Type
Article
Author
Lemke, J.R.; Geider, K.; Heyne, H.O.; Schütz, H.; Hentschel, J.; Laube, B.; Helbig, K.L.; Courage, C.; Depienne, C.; Nava, C.; Weckhuysen, S.; Heron, D.; Møller, R.S.; Hjalgrim, H.; Lal, D.; Nürnberg, P.; Thiele, H.; Neubauer, B.A.; Kurlemann, G.; Arnold, G.L.; Goldstein, A.; Rajan, D.S.; Bhambhani, V.; Bartholdi, D.; Pedurupillay, C.R.J.; Misceo, D.; Frengen, E.; Strømme, P.; Dlugos, D.J.; Helbig, I.; Doherty, E.S.; Bijlsma, E.K.; Ruivenkamp, C.A.; Hoffer, M.J.V.; Narayanan, V.; Ramsey, K.; Belnap, N.; Schrauwen, I.; Richholt, R.; Koeleman, B.P.C.; Kovel, C.G.F.D.; Sá, J.; Mendoncą, C.; Hardies, K.; Jonghe, P.D.; Meirleir, L.D.; Milh, M.; Badens, C.; Busa, T.; Lebrun, M.; Francannet, C.; Piton, A.; Riesch, E.; Biskup, S.; Vogt, H.; Dorn, T.; Michaud, J.L.; Syrbe, S.
Source
In: Neurology . (Neurology, 7 June 2016, 86(23):2171-2178)
Subject
Language
English
ISSN
1526632X
00283878
00283878