부산대학교 도서관

Jedraszak G; Constitutional Genetics Laboratory, University Hospital of Amiens, Amiens, France.; UR4666, University of Picardy Jules Verne, Amiens, France.; Jobic F; Clinical Genetics Unit, University Hospital of Amiens, Amiens, France.; Receveur A; Constitutional Genetics Laboratory, University Hospital of Amiens, Amiens, France.; Bilan F; Genetics Laboratory, University Hospital of Poitiers, Poitiers, France.; Gilbert-Dussardier B; Medical Genetics Unit, University Hospital of Poitiers, Poitiers, France.; Tiffany B; Medical Genetics Unit, University Hospital of Marseille, Marseille, France.; Missirian C; Cytogenetics Laboratory, University Hospital of Marseille, Marseille, France.; Willems M; Medical Genetics Laboratory, University Hospital of Montpellier, Montpellier, France.; Odent S; Medical Genetics Unit, University Hospital of Rennes, Rennes, France.; Lucas J; Genetics Laboratory, University Hospital of Rennes, Rennes, France.; Dubourg C; Molecular & Genomic Institute, Rennes, France.; Schaefer E; Clinical Genetics Unit, University Hospital of Strasbourg, Strasbourg, France.; Scheidecker S; Medical Genetics Laboratory & INSERM U1112, Strasbourg, France.; Lespinasse J; Clinical Genetics Unit, Hospital of Chambéry, Chambéry, France.; Goldenberg A; Clinical Genetics Unit, University Hospital of Rouen, Rouen, France.; Guerrot AM; Clinical Genetics Unit, University Hospital of Rouen, Rouen, France.; Joly-Helas G; Cytogenetics Laboratory, University Hospital of Rouen, Rouen, France.; Chambon P; Cytogenetics Laboratory, University Hospital of Rouen, Rouen, France.; Le Caignec C; Medical Gentics Unit, University Hospital of Toulouse, Toulouse, France.; David A; Clinical Genetics Unit, University Hospital of Nantes, Nantes, France.; Coutton C; Cytogenetics Laboratory, University Hospital of Grenoble & INSERM U1209 Institute for Advanced Biosciences, University of Grenoble Alpes, Grenoble, France.; Satre V; Cytogenetics Laboratory, University Hospital of Grenoble & INSERM U1209 Institute for Advanced Biosciences, University of Grenoble Alpes, Grenoble, France.; Vieville G; Cytogenetics Laboratory, University Hospital of Grenoble, Grenoble, France.; Amblard F; Cytogenetics Laboratory, University Hospital of Grenoble, Grenoble, France.; Harbuz R; Cytogenetics Laboratory, University Hospital of Grenoble, Grenoble, France.; Sanlaville D; Cytogenetics Laboratory, University Hospital of Lyon, Bron, France.; Till M; Cytogenetics Laboratory, University Hospital of Lyon, Bron, France.; Vincent-Delorme C; Catherine Vincent Delorme, Clinical Genetics Unit Guy Fontaine, University Hospital of Lille, Lille, France.; Colson C; Catherine Vincent Delorme, Clinical Genetics Unit Guy Fontaine, University Hospital of Lille, Lille, France.; Andrieux J; Molecular Genetics Institute, University hospital of Lille, Lille, France.; Naudion S; Clinical Genetics Unit, University Hospital of Bordeaux, Bordeaux, France.; Toutain J; Clinical Genetics Unit, University Hospital of Bordeaux, Bordeaux, France.; Rooryck C; Medical Genetics Laboratory, University Hospital of Bordeaux, Bordeaux, France.; de Fréminville B; Genetics Laboratory, University Hospital of Saint-Etienne, Saint-Etienne, France.; Prieur F; Medical Genetics Unit, University Hospital of Saint-Etienne, Saint Etienne, France.; Daire VC; Medical Genetics Federation, Necker-Children's Hospital, Paris, France.; Amram D; Clinicial Genetics Unit, University Hospital of Creteil, Creteil, France.; Kleinfinger P; Cerba Laboratory, Saint-Ouen, France.; Raabe-Meyer G; Praxis für Humangenetik Dr. Schulze, Hannover, Germany.; Courage C; Folkhälsan Research Center, Helsinki, Finland.; Lemke J; Institute of Human Genetics, University of Leipzig Medical Center, Leipzig, Germany.; Stefanou EG; Cytogenetics Unit, Laboratory of Medical Genetics, University General Hospital of Patras, Patras, Greece.; Loretta T; Developmental Assessment Unit, National and Kapodistrian University of Athens, Athens, Greece.; Emmanouil M; ATG Genetic Center, Athens, Greece.; Tzeli SK; Department of Medical Genetics, National and Kapodistrian University of Athens, Athens, Greece.; Sodowska H; Niepubliczny Zakład Opieki Zdrowotne 'Genom', Ruda Slaska, Poland.; Anderson J; Cytogenetics Department, Sullivan and Nicolaides Pathology, Taringa, Queensland, Australia.; Nandini A; Department of Cytogenetics, Royal Brisbane and Women's Hospital, Brisbane, Australia.; Copin H; Constitutional Genetics Laboratory, University Hospital of Amiens, Amiens, France.; Garçon L; Constitutional Genetics Laboratory, University Hospital of Amiens, Amiens, France.; UR4666, University of Picardy Jules Verne, Amiens, France.; Liehr T; Jena University Hospital, Friedrich Schiller University, Institute of Human Genetics, Jena, Germany.; Morin G; Clinical Genetics Unit, University Hospital of Amiens, Amiens, France.

Publisher: Wiley-Blackwell Country of Publication: United States NLM ID: 101235741 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1552-4833 (Electronic) Linking ISSN: 15524825 NLM ISO Abbreviation: Am J Med Genet A Subsets: MEDLINE

Bruyère, H.; Speevak, M. D.; Winsor, E. J.T.; de Fréminville, B.; Farrell, S. A.; McGowan-Jordan, J.; McGillivray, B.; Chitayat, D.; McFadden, D.; Adouard, V.; Terespolsky, D.; Prieur, F.; Pantzar, T.; Hrynchak, M.

Prenatal Diagnosis. Apr 01, 2006 26(4):324-329

Bussy, G.; De Freminville, B.; Touraine, R.

In: ANAE - Approche Neuropsychologique des Apprentissages chez l'Enfant. (ANAE - Approche Neuropsychologique des Apprentissages chez l'Enfant, May 2016, 28(141):225-231)

Ioan I; Service d'Explorations Fonctionnelles Pédiatriques, Hôpital d'Enfants, Centre Hospitalier Universitaire de Nancy, Université de Lorraine, DevAH, F-54000 Nancy, France.; Weick D; Service d'épileptologie clinique, des troubles du sommeil et de neurologie fonctionnelle de l'enfant, Hôpital Femme Mère Enfant, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.; Sevin F; Service d'épileptologie clinique, des troubles du sommeil et de neurologie fonctionnelle de l'enfant, Hôpital Femme Mère Enfant, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.; Sanlaville D; Département de génétique, Hôpital Femme Mère Enfant, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.; De Fréminville B; Service de Génétique, CHU de St Etienne, Centre de Référence Maladies Rares des Anomalies du Développement et des Syndromes Malformatifs de l'Inter région Centre Est (Rhône Alpes Auvergne), France.; Schweitzer C; Service d'Explorations Fonctionnelles Pédiatriques, Hôpital d'Enfants, Centre Hospitalier Universitaire de Nancy, Université de Lorraine, DevAH, F-54000 Nancy, France.; Akkari M; Hopital Gui de Chauliac, 58 Avenue Augustin Fliche, 34295, France.; Coutier L; Service de pneumologie infantile, allergologie et centre de référence en mucoviscidose, Hôpital Femme Mère Enfant, Hospices Civils de Lyon, Bron, France.; Putois B; Service d'épileptologie clinique, des troubles du sommeil et de neurologie fonctionnelle de l'enfant, Hôpital Femme Mère Enfant, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France; U1028, Lyon Neuroscience Research Center (CNRL), University Lyon 1, Lyon, France.; Plancoulaine S; Université de Paris, Inserm, INRAE, CRESS, F-75004, Paris, France.; Thieux M; Service d'épileptologie clinique, des troubles du sommeil et de neurologie fonctionnelle de l'enfant, Hôpital Femme Mère Enfant, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France; U1028, Lyon Neuroscience Research Center (CNRL), University Lyon 1, Lyon, France.; Franco P; Service d'épileptologie clinique, des troubles du sommeil et de neurologie fonctionnelle de l'enfant, Hôpital Femme Mère Enfant, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France; U1028, Lyon Neuroscience Research Center (CNRL), University Lyon 1, Lyon, France. Electronic address: patricia.franco@univ-lyon1.fr.

Publisher: Elsevier Science Country of Publication: Netherlands NLM ID: 100898759 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1878-5506 (Electronic) Linking ISSN: 13899457 NLM ISO Abbreviation: Sleep Med Subsets: MEDLINE

Ioan I; Service d'Explorations Fonctionnelles Pédiatriques, Hôpital d'Enfants, Centre Hospitalier Universitaire de Nancy, Université de Lorraine, Nancy, France.; Weick D; Service d'Épileptologie Clinique, des Troubles du Sommeil et de Neurologie Fonctionnelle de l'Enfant, Hôpital Femme Mère Enfant, Hospices Civils de Lyon, and U1028, CNRL, Université de Lyon 1, Lyon, France.; Sevin F; Service d'Épileptologie Clinique, des Troubles du Sommeil et de Neurologie Fonctionnelle de l'Enfant, Hôpital Femme Mère Enfant, Hospices Civils de Lyon, and U1028, CNRL, Université de Lyon 1, Lyon, France.; Sanlaville D; Département de Génétique, Hôpital Femme Mère Enfant, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.; De Fréminville B; Service de Génétique, CHU de St. Etienne, Centre de Référence Maladies Rares des Anomalies du Développement et des Syndromes Malformatifs de l'Inter Région Centre Est, Rhône Alpes Auvergne, France.; Schweitzer C; Service d'Explorations Fonctionnelles Pédiatriques, Hôpital d'Enfants, Centre Hospitalier Universitaire de Nancy, Université de Lorraine, Nancy, France.; Akkari M; Hôpital Gui de Chauliac, Montpellier, France.; Coutier L; Service de Pneumologie Infantile, Allergologie et Centre de Référence en Mucoviscidose, Hôpital Femme Mère Enfant, Hospices Civils de Lyon, Bron, France.; Putois B; Service d'Épileptologie Clinique, des Troubles du Sommeil et de Neurologie Fonctionnelle de l'Enfant, Hôpital Femme Mère Enfant, Hospices Civils de Lyon, and U1028, CNRL, Université de Lyon 1, Lyon, France.; Thieux M; Service d'Épileptologie Clinique, des Troubles du Sommeil et de Neurologie Fonctionnelle de l'Enfant, Hôpital Femme Mère Enfant, Hospices Civils de Lyon, and U1028, CNRL, Université de Lyon 1, Lyon, France.; U1028, Lyon Neuroscience Research Center (CNRL), Lyon, University Lyon 1, France.; Franco P; Service d'Épileptologie Clinique, des Troubles du Sommeil et de Neurologie Fonctionnelle de l'Enfant, Hôpital Femme Mère Enfant, Hospices Civils de Lyon, and U1028, CNRL, Université de Lyon 1, Lyon, France.; U1028, Lyon Neuroscience Research Center (CNRL), Lyon, University Lyon 1, France.

Publisher: American Academy of Sleep Medicine Country of Publication: United States NLM ID: 101231977 Publication Model: Print Cited Medium: Internet ISSN: 1550-9397 (Electronic) Linking ISSN: 15509389 NLM ISO Abbreviation: J Clin Sleep Med Subsets: MEDLINE

Curie A; Centre de Référence, Déficiences Intellectuelles de Causes Rares, Hôpital Femme Mère Enfant, Hospices Civils de Lyon, Bron, France.; CNRS UMR 5304, L2C2, Institut des Sciences Cognitives, Bron, France.; Université de Lyon, Faculté de médecine Lyon Sud-Charles Mérieux, Lyon, France.; Athinoula A. Martinos Center for Biomedical Imaging, Massachusetts General Hospital, Charlestown, MA, United States of America.; EPICIME-CIC 1407/Inserm, UMR5558, LBBE, Université de Lyon, France.; Brun A; Centre de Référence, Déficiences Intellectuelles de Causes Rares, Hôpital Femme Mère Enfant, Hospices Civils de Lyon, Bron, France.; CNRS UMR 5304, L2C2, Institut des Sciences Cognitives, Bron, France.; Cheylus A; CNRS UMR 5304, L2C2, Institut des Sciences Cognitives, Bron, France.; Reboul A; CNRS UMR 5304, L2C2, Institut des Sciences Cognitives, Bron, France.; Nazir T; CNRS UMR 5304, L2C2, Institut des Sciences Cognitives, Bron, France.; Bussy G; Centre de Référence, Déficiences Intellectuelles de Causes Rares, Hôpital Femme Mère Enfant, Hospices Civils de Lyon, Bron, France.; CNRS UMR 5304, L2C2, Institut des Sciences Cognitives, Bron, France.; Delange K; Centre de Référence, Déficiences Intellectuelles de Causes Rares, Hôpital Femme Mère Enfant, Hospices Civils de Lyon, Bron, France.; CNRS UMR 5304, L2C2, Institut des Sciences Cognitives, Bron, France.; Paulignan Y; CNRS UMR 5304, L2C2, Institut des Sciences Cognitives, Bron, France.; Mercier S; Génétique, Centre Hospitalier Universitaire, Nantes, France.; David A; Génétique, Centre Hospitalier Universitaire, Nantes, France.; Marignier S; Centre de Référence, Déficiences Intellectuelles de Causes Rares, Hôpital Femme Mère Enfant, Hospices Civils de Lyon, Bron, France.; Merle L; Centre de Recherche en Neurosciences de Lyon, INSERM U1028, CNRS UMR5292, CH le Vinatier, France.; de Fréminville B; Génétique, Centre Hospitalier Universitaire, Saint-Etienne, France.; Prieur F; Génétique, Centre Hospitalier Universitaire, Saint-Etienne, France.; Till M; Médecine interne, Hôpital Saint Luc Saint Joseph, Lyon, France.; Mortemousque I; Génétique, Centre Hospitalier Universitaire, Tours, France.; Toutain A; Génétique, Centre Hospitalier Universitaire, Tours, France.; Bieth E; Génétique, Centre Hospitalier Universitaire, Toulouse, France.; Touraine R; Génétique, Centre Hospitalier Universitaire, Saint-Etienne, France.; Sanlaville D; Service de génétique, Hôpital Femme Mère Enfant, Hospices Civils de Lyon, CRNL, CNRS UMR5292, INSERM U1028, Université Claude Bernard Lyon I, Lyon, France.; Chelly J; IGBMC, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Université de Strasbourg, France.; Kong J; Athinoula A. Martinos Center for Biomedical Imaging, Massachusetts General Hospital, Charlestown, MA, United States of America.; Ott D; Athinoula A. Martinos Center for Biomedical Imaging, Massachusetts General Hospital, Charlestown, MA, United States of America.; Kassai B; EPICIME-CIC 1407/Inserm, UMR5558, LBBE, Université de Lyon, France.; Hadjikhani N; Athinoula A. Martinos Center for Biomedical Imaging, Massachusetts General Hospital, Charlestown, MA, United States of America.; Gillberg Neuropsychiatric Center, Gothenburg, Sweden.; Gollub RL; Athinoula A. Martinos Center for Biomedical Imaging, Massachusetts General Hospital, Charlestown, MA, United States of America.; des Portes V; Centre de Référence, Déficiences Intellectuelles de Causes Rares, Hôpital Femme Mère Enfant, Hospices Civils de Lyon, Bron, France.; CNRS UMR 5304, L2C2, Institut des Sciences Cognitives, Bron, France.; Université de Lyon, Faculté de médecine Lyon Sud-Charles Mérieux, Lyon, France.

Publisher: Public Library of Science Country of Publication: United States NLM ID: 101285081 Publication Model: eCollection Cited Medium: Internet ISSN: 1932-6203 (Electronic) Linking ISSN: 19326203 NLM ISO Abbreviation: PLoS One Subsets: MEDLINE

Curie A; Centre de Référence « Déficiences Intellectuelles de Causes Rares », Hôpital Femme Mère Enfant, Hospices Civils de Lyon, F-69677 Bron, France. aurorecurie@yahoo.fr.; Nazir T; Brun A; Paulignan Y; Reboul A; Delange K; Cheylus A; Bertrand S; Rochefort F; Bussy G; Marignier S; Lacombe D; Chiron C; Cossée M; Leheup B; Philippe C; Laugel V; De Saint Martin A; Sacco S; Poirier K; Bienvenu T; Souville I; Gilbert-Dussardier B; Bieth E; Kauffmann D; Briot P; de Fréminville B; Prieur F; Till M; Rooryck-Thambo C; Mortemousque I; Bobillier-Chaumont I; Toutain A; Touraine R; Sanlaville D; Chelly J; Freeman S; Kong J; Hadjikhani N; Gollub RL; Roy A; des Portes V

Publisher: BioMed Central Country of Publication: England NLM ID: 101266602 Publication Model: Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1750-1172 (Electronic) Linking ISSN: 17501172 NLM ISO Abbreviation: Orphanet J Rare Dis Subsets: MEDLINE

Prieur, F.; Bruyère, H.; de Fréminville, B.; Adouard, V.; Lauras, B.; Bertheas, M.F.

In: Archives de pediatrie. (Archives de pediatrie, 1995, 2(SUPPL. 1):S50-S53)

Roux-Levy, P.-H.; Thauvin-Robinet, C.; Faivre, L.; Sanlaville, D.; Edery, C.-P.; De Freminville, B.; Touraine, R.; Masurel, A.; Gueneau, I.; Cotinaud-Ricou, A.; Chancenotte, S.; Debomy, F.; Minot, D.; Bournez, M.; Rousseau, I.; Gautier, E.; Cornaton, J.; Daniel, S.; Binquet, C.; Lejeune, C.; Lacombe, D.; Taupiac, E.; Odent, S.; Mikaty, M.; Manouvrier, S.; Ghoumid, J.; Geneviève, D.; Lehman, N.; Busa, T.; Gallard, J.; Verloes, A.; Héron, D.; Rastel, C.

In: European Journal of Medical Genetics. (European Journal of Medical Genetics, October 2021, 64(10))

Kohn, Milena; Karras, Alexandre; Zaidan, Mohamad; Bénière, Charles; de Fréminville, Jean-Baptiste; Laribi, Kamel; Perrin, Marie Claire; Malphettes, Marion; Le Calloch, Ronan; Anglaret, Bruno; Martiniuc, Juliana; Bailly, Sarah; Chevret, Sylvie; Molina, Thierry; Thervet, Eric; Thieblemont, Catherine

Leukemia & Lymphoma. Apr2020, Vol. 61 Issue 4, p887-895. 9p.

Satgé D; Departments of PathologyDermatology, University Hospital, Saint Etienne, FranceInstitut de Pathologie du Forez, Saint Etienne, FranceDepartment of Genetics, University Hospital, Saint Etienne, France.; Dimoux-Dime G; Godard W; de Fréminville B

Publisher: Wiley Country of Publication: United States NLM ID: 8406799 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1525-1470 (Electronic) Linking ISSN: 07368046 NLM ISO Abbreviation: Pediatr Dermatol Subsets: MEDLINE

Ripoll C; Univ Paris Diderot, Sorbonne Paris Cité, Unité de Biologie Fonctionnelle et Adaptative, EAC4413 CNRS, Paris, France.; Rivals I; Ait Yahya-Graison E; Dauphinot L; Paly E; Mircher C; Ravel A; Grattau Y; Bléhaut H; Mégarbane A; Dembour G; de Fréminville B; Touraine R; Créau N; Potier MC; Delabar JM

Publisher: Public Library of Science Country of Publication: United States NLM ID: 101285081 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1932-6203 (Electronic) Linking ISSN: 19326203 NLM ISO Abbreviation: PLoS One Subsets: MEDLINE

In: Concours Medical. (Concours Medical, 4 December 1965, 87(49):7334-7340)

In: Concours Medical. (Concours Medical, 5 June 1965, 87(23):3937-3940)

Hennequin M; Faulks D; de Fréminville B; Delage-Corre M

International Journal of Child Health & Human Development (INT J CHILD HEALTH HUM DEV), 2010; 3(2): 183-188. (6p)

D'Angelo, D.; Chen, Q.; Lebon, S.; Martin-Brevet, S.; Hippolyte, L.; Maillard, A.M.; Macé, A.; Pain, A.; Caldeira, I.; Jønch, A.E.; Passeggeri, M.; Beckmann, J.S.; Jacquemont, S.; Snyder, L.G.; Tjernagel, J.; Hanson, E.; Faucett, W.A.; Bernier, R.; Chawner, S.J.R.A.; Owen, M.J.; van den Bree, M.B.M.; David, A.; Isidor, B.; Lacombe, D.; Le Caignec, C.; Andrieux, J.; Aylward, E.; Baujat, G.; Conus, P.; Ferrari, C.; Forzano, F.; Faravelli, F.; Gérard, M.; Goin-Kochel, R.P.; Grant, E.; Mignot, C.; Hunter, J.V.; Jacquette, A.; Keren, B.; Rooryck-Thambo, C.; Martin, C.L.; Ledbetter, D.H.; Männik, K.; Reymond, A.; Metspalu, A.; Reigo, A.; Mukherjee, P.; Rosenfeld, J.A.; Rosanfeld, J.A.; Spence, S.J.; Steinman, K.J.; Van Haelst, M.; Knoers, N.V.A.M.; Van Binsbergen, E.; Shen, Y.; Draganski, B.; Sherr, E.H.; Spiro, J.E.; Chung, W.K.; Martinet, D.; Belfiore, M.; Zufferey, F.; Beckmann, N.; Cuvellier, J.-C.; deVries, B.; Faas, B.H.; Koolen, D.A.; Vulto-Van Silfhout, A.; de Leeuw, N.; Delrue, M.-A.; Doco-Fenzy, M.; Gaillard, D.; Lebel, R.; Leheup, B.; Lewis, S.; Mencarelli, M.A.; Mucciolo, M.; Renieri, A.; Bizzarri, V.; Minet, J.-C.; Vincent-Delorme, C.; Moerman, A.; Ounap, K.; Rajcan-Separovic, E.; Sanlaville, D.; Filges, I.; Achatz, E.; Roetzer, K.M.; Kroisel, P.M.; Bonneau, D.; Guichet, A.; Lazaro, L.; Plessis, G.; Reis, A.; Jonveaux, P.; Chantot-Bastaraud, S.; Rauch, A.; Demeer, B.; Nordgren, A.; Labalme, A.; Ferrarini, A.; Ramelli, G.P.; Guilmatre, A.; Joly-Helas, G.; Haize, S.; Layet, V.; Le Gallic, S.; de Fréminville, B.; Touraine, R.; Mathieu-Dramard, M.; Barth, M.; Blaumeiser, B.; Kooy, R.F.; Masurel, A.; Olivier-Faivre, L.; Cailler, P.; Malacarne, M.; Coutton, C.; Satre, V.; Dieterich, K.; Wallgren-Pettersson, C.; Tensgrom, C.; Kaksonen, S.; Duban-Bedu, B.; Delobel, B.; Holder, M.; Rossi, M.; Bock, D.; Bednarek, N.; Guillin, O.; Flori, E.; Silengo, M.; Aboura, A.; Beri, M.; Drunat, S.; Jaros, Z.; Kolk, A.; Alupay, H.; Aaronson, B.; Ackerman, S.; Ankenman, K.; Anwar, A.; Atwell, C.; Bowe, A.; Beaudet, A.L.; Benedetti, M.; Berg, J.; Berman, J.; Berry, L.N.; Bibb, A.L.; Blaskey, L.; Brennan, J.; Brewton, C.M.; Buckner, R.; Bukshpun, P.; Burko, J.; Cali, P.; Cerban, B.; Chang, Y.; Cheong, M.; Chow, V.; Chu, Z.; Chudnovskaya, D.; Cornew, L.; Dale, C.; Dell, J.; Dempsey, A.G.; Deschamps, T.; Earl, R.; Edgar, J.; Elgin, J.; Endre, J.; Evans, Y.L.; Findlay, A.; Fischbach, G.D.; Fisk, C.; Fregeau, B.; Gaetz, B.; Gaetz, L.; Garza, S.; Gerdts, J.; Glenn, O.; Gobuty, S.E.; Golembski, R.; Greenup, M.; Heiken, K.; Hines, K.; Hinkley, L.; Jackson, F.I.; Jenkins, J.; Jeremy, R.J.; Johnson, K.; Kanne, S.M.; Kessler, S.; Khan, S.Y.; Ku, M.; Kuschner, E.; Laakman, A.L.; Lam, P.; Lasala, M.W.; Lee, H.; La, K.; Levy, S.; Lian, A.; Llorens, A.V.; Loftus, K.; Luks, T.L.; Marco, E.J.; Martin, S.; Martin, A.J.; Marzano, G.; Masson, C.; McGovern, K.E.; Keehn, R.M.; Miller, D.T.; Miller, F.K.; Moss, T.J.; Murray, R.; Nagarajan, S.S.; Nowell, K.P.; Owen, J.; Paal, A.M.; Packer, A.; Page, P.Z.; Paul, B.M.; Peters, A.; Peterson, D.; Poduri, A.; Pojman, N.J.; Porche, K.; Proud, M.B.; Qasmieh, S.; Ramocki, M.B.; Reilly, B.; Roberts, T.P.L.; Shaw, D.; Sinha, T.; Smith, B.; Snow, A.; Swarnakar, V.; Thieu, T.; Triantafallou, C.; Vaughan, R.; Wakahiro, M.; Wallace, A.; Ward, T.; Wenegrat, J.; Wolken, A.

In: JAMA Psychiatry. (JAMA Psychiatry, January 2016, 73(1):20-30)

De Freminville, B.; Pennaneach, J.; Vanthiegem, R.; Bessuges, J.; Céleste, B.; Hennequin, M.; Noack, N.; Touraine, R.

In: Medecine Therapeutique Pediatrie. (Medecine Therapeutique Pediatrie, July 2007, 10(4):272-280)

Touraine R; Service de génétique clinique, chromosomique et moléculaire, Centre de référence des anomalies du développement embryonnaire Centre-Est, CHU de Saint-Etienne, hôpital Nord, 42055 Saint-Etienne Cedex 2, France. renaud.touraine@chu-st-etienne.fr; de Fréminville B

Publisher: J.-B. Baillière Country of Publication: France NLM ID: 0404334 Publication Model: Print Cited Medium: Print ISSN: 0035-2640 (Print) Linking ISSN: 00352640 NLM ISO Abbreviation: Rev Prat Subsets: MEDLINE

Wangueu LT; Hôpital Bretonneau, Néphrologie-Immunologie Clinique, CHU Tours, Tours, France.; de Fréminville JB; Hôpital Bretonneau, Néphrologie-Immunologie Clinique, CHU Tours, Tours, France.; Gatault P; Hôpital Bretonneau, Néphrologie-Immunologie Clinique, CHU Tours, Tours, France.; EA4245, University of Tours, Tours, France.; Buchler M; Hôpital Bretonneau, Néphrologie-Immunologie Clinique, CHU Tours, Tours, France.; EA4245, University of Tours, Tours, France.; Longuet H; Hôpital Bretonneau, Néphrologie-Immunologie Clinique, CHU Tours, Tours, France.; Bejan-Angoulvant T; Centre Hospitalier Universitaire Et Faculté de Médecine, Pharmacologie Médicale, EA4245, Université de Tours, Tours, France.; Sautenet B; Hôpital Bretonneau, Néphrologie-Immunologie Clinique, CHU Tours, Tours, France.; INI-CRCT, vandoeuvre-Lès-Nancy, France.; INSERM U1246 SPHERE, Université de Tours-Université de Nantes, Tours, France.; Halimi JM; Hôpital Bretonneau, Néphrologie-Immunologie Clinique, CHU Tours, Tours, France. halimi@med.univ-tours.fr.; EA4245, University of Tours, Tours, France. halimi@med.univ-tours.fr.; INI-CRCT, vandoeuvre-Lès-Nancy, France. halimi@med.univ-tours.fr.; Service de Néphrologie, Hôpital Bretonneau, CHU Tours, 2 Boulevard Tonnellé, 37000, Tours, France. halimi@med.univ-tours.fr.

Publisher: Springer Country of Publication: Italy NLM ID: 9012268 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1724-6059 (Electronic) Linking ISSN: 11218428 NLM ISO Abbreviation: J Nephrol Subsets: MEDLINE

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Publisher: Masson Country of Publication: France NLM ID: 7505643 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 0013-7006 (Print) Linking ISSN: 00137006 NLM ISO Abbreviation: Encephale Subsets: MEDLINE