부산대학교 도서관

Soilly, AL; Robert-Viard, C; Besse, C; Bruel, AL; Gerard, B; Boland, A; Piton, A; Duffourd, Y; Muller, J; Poë, C; Jouan, T; El Doueiri, S; Faivre, L; Bacq-Daian, D; Isidor, B; Genevieve, D; Odent, S; Philip, N; Doco-Fenzy, M; Lacombe, D; Asensio, ML; Deleuze, JF; Binquet, C; Arpin, S; Blanchet, P; Blesson, S; Boute-Benejean, O; Busa, T; Colin, E; Coubes, C; Devillard, F; Edery, P; El Chehadeh, S; Fradin, M; Goldenberg, A; Guerrot, A-M; Herenger, Y; Houcinat, N; Jean-Marcais, N; Jouk, P. S.; Lambert, L; Lavillaureix, A; Legendre, M; Leheup, B; Manouvrier, S; Mercier, S; Moutton, S; Nizon, M; Pasquier, L; Petit, F; Pinson, L; Poirsier, C; Pons, L; Putoux, A; Quelin, C; Renaud, M; Rossi, M; Sorlin, A; Spodenkiewicz, M; Thevenon, J; Toutain, A; Van-Gils, J; Vanlerberghe, C; Verloes, A; Vincent, M; Vincent-Delorme, C; Willems, M; Ziegler, A

BMC Health Services Research. April 21, 2023, Vol. 23 Issue 1

Carmignac, V; Mignot, C; Blanchard, E; Kuentz, P; Aubriot-Lorton, M-H; Parker, VER; Sorlin, A; Fraitag, S; Courcet, J-B; Duffourd, Y; Rodriguez, D; Knox, RG; Polubothu, S; Boland, A; Olaso, R; Delepine, M; Darmency, V; Riachi, M; Quelin, C; Rollier, P; Goujon, L; Grotto, S; Capri, Y; Jacquemont, M-L; Odent, S; Amram, D; Chevarin, M; Vincent-Delorme, C; Catteau, B; Guibaud, L; Arzimanoglou, A; Keddar, M; Sarret, C; Callier, P; Bessis, D; Genevieve, D; Deleuze, J-F; Thauvin, C; Semple, RK; Philippe, C; Riviere, J-B; Kinsler, VA; Faivre, L; Vabres, P; Martin, L; Caux, F; Puzenat, E; Lacombe, D; Taieb, A; Leaute-Labreze, C; Bardou, M; Thauvin-Robinet, C; Manouvrier, S; Edery, P; Phan, A; Sigaudy, S; Le Blay, J; Bursztejn, A-C; Barbarot, S; Bodemer, C; Cormier-Daire, V; Chiaverini, C; Eschard, C; Bourrat-Remy, E; Verloes, A; Lipsker, D; Mazereeuw-Hautier, J; Maruani, A; Guerrot, A-M; Duvert-Lehembre, S

Moutton S; Reference Center for Developmental Anomalies, Department of Medical Genetics, Dijon University Hospital, Dijon, France.; INSERM U1231, LNC UMR1231 GAD, Burgundy University, Dijon, France.; Bruel AL; INSERM U1231, LNC UMR1231 GAD, Burgundy University, Dijon, France.; Assoum M; INSERM U1231, LNC UMR1231 GAD, Burgundy University, Dijon, France.; Chevarin M; INSERM U1231, LNC UMR1231 GAD, Burgundy University, Dijon, France.; Sarrazin E; Caribbean Reference Center for Rare Neurological and Neuromuscular Diseases, Fort de France University Hospital, Fort de France, France.; Goizet C; Reference Center for Developmental Anomalies, Medical Genetics Department, CHU Bordeaux and Laboratoire MRGM, INSERM U1211, University of Bordeaux, Bordeaux, France.; Guerrot AM; Department of Genetics, Rouen University Hospital, Rouen, France.; Charollais A; Department of Neonatal Medicine and Intensive Care, Neuropediatrics and Reference Centre for Learning Disabilities, Rouen University Hospital, Rouen, France.; Charles P; Reference Center for Rare Intellectual Disability Disorders, AP-HP, Pitié-Salpêtrière Hospital, Paris, France and Clinical Research Group 'intellectual disability and autism', UPMC, Paris, France.; Heron D; Reference Center for Rare Intellectual Disability Disorders, AP-HP, Pitié-Salpêtrière Hospital, Paris, France and Clinical Research Group 'intellectual disability and autism', UPMC, Paris, France.; Faudet A; Reference Center for Rare Intellectual Disability Disorders, AP-HP, Pitié-Salpêtrière Hospital, Paris, France and Clinical Research Group 'intellectual disability and autism', UPMC, Paris, France.; Houcinat N; Reference Center for Developmental Anomalies, Department of Medical Genetics, Dijon University Hospital, Dijon, France.; INSERM U1231, LNC UMR1231 GAD, Burgundy University, Dijon, France.; Vitobello A; INSERM U1231, LNC UMR1231 GAD, Burgundy University, Dijon, France.; Tran-Mau-Them F; Reference Center for Developmental Anomalies, Department of Medical Genetics, Dijon University Hospital, Dijon, France.; INSERM U1231, LNC UMR1231 GAD, Burgundy University, Dijon, France.; Philippe C; Reference Center for Developmental Anomalies, Department of Medical Genetics, Dijon University Hospital, Dijon, France.; INSERM U1231, LNC UMR1231 GAD, Burgundy University, Dijon, France.; Duffourd Y; INSERM U1231, LNC UMR1231 GAD, Burgundy University, Dijon, France.; Thauvin-Robinet C; Reference Center for Developmental Anomalies, Department of Medical Genetics, Dijon University Hospital, Dijon, France.; INSERM U1231, LNC UMR1231 GAD, Burgundy University, Dijon, France.; Faivre L; Reference Center for Developmental Anomalies, Department of Medical Genetics, Dijon University Hospital, Dijon, France.; INSERM U1231, LNC UMR1231 GAD, Burgundy University, Dijon, France.

Publisher: Munksgaard Country of Publication: Denmark NLM ID: 0253664 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1399-0004 (Electronic) Linking ISSN: 00099163 NLM ISO Abbreviation: Clin Genet Subsets: MEDLINE

El Chehadeh S; FHU TRANSLAD, Centre de Référence Maladies Rares «Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs» de l'Est, Centre de Génétique, CHU de Dijon, Dijon, France.; Service de Génétique Médicale, Institut de Génétique Médicale d'Alsace (IGMA), Centre de Référence Maladies Rares «Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs» de l'Est, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Hôpital de Hautepierre, Strasbourg, France.; Touraine R; Service de Génétique Clinique Chromosomique et Moléculaire, CHU de Saint-Etienne, Saint-Étienne, France.; Prieur F; Service de Génétique Clinique Chromosomique et Moléculaire, CHU de Saint-Etienne, Saint-Étienne, France.; Reardon W; Clinical Genetics, Division National Centre for Medical Genetics, Our Lady's Children's Hospital, Dublin, Ireland.; Bienvenu T; AP-HP, Laboratoire de Génétique et Biologie Moléculaires, HU Paris Centre, Site Cochin, France; Université Paris Descartes, Institut Cochin, INSERM U1016, Paris, France.; Chantot-Bastaraud S; Service de Génétique et Embryologie Médicales, CHU Paris Est - Hôpital d'Enfants Armand-Trousseau, Paris, France.; Doco-Fenzy M; Service de Génétique, EA3801, SFR-CAP Santé, CHU de Reims, Reims, France.; Landais E; PRBI, Pôle de Biologie Médicale, CHU de Reims, Reims, France.; Philippe C; Laboratoire de Génétique Médicale, Hôpitaux de Brabois CHRU, Vandoeuvre les Nancy, France.; Marle N; Service de Cytogénétique, CHU de Dijon, Dijon, France.; Callier P; Service de Cytogénétique, CHU de Dijon, Dijon, France.; Mosca-Boidron AL; Service de Cytogénétique, CHU de Dijon, Dijon, France.; Mugneret F; Service de Cytogénétique, CHU de Dijon, Dijon, France.; Le Meur N; Etablissement Français du Sang, CHU de Rouen, Rouen, France.; Goldenberg A; Service de Génétique et Inserm U1079, Centre Normand de Génomique Médicale et Médecine Personnalisée, CHU de Rouen, Inserm et Université de Rouen, Rouen, France.; Guerrot AM; Service de Génétique et Inserm U1079, Centre Normand de Génomique Médicale et Médecine Personnalisée, CHU de Rouen, Inserm et Université de Rouen, Rouen, France.; Chambon P; Laboratoire D'histologie, Cytogénétique et Biologie de la Reproduction, CHU de Rouen, Rouen, France.; Satre V; Département de Génétique et Procréation, CHU Grenoble Alpes, Université Grenoble Alpes, Grenoble, France.; Coutton C; Département de Génétique et Procréation, CHU Grenoble Alpes, Université Grenoble Alpes, Grenoble, France.; Jouk PS; Département de Génétique et Procréation, CHU Grenoble Alpes, Université Grenoble Alpes, Grenoble, France.; Devillard F; Département de Génétique et Procréation, CHU Grenoble Alpes, Université Grenoble Alpes, Grenoble, France.; Dieterich K; Département de Génétique et Procréation, CHU Grenoble Alpes, Université Grenoble Alpes, Grenoble, France.; Afenjar A; Service de Génétique, CHU Paris Est - Hôpital d'Enfants Armand-Trousseau, Paris, France.; Burglen L; Service de Génétique, CHU Paris Est - Hôpital d'Enfants Armand-Trousseau, Paris, France.; Moutard ML; Unité de neuropédiatrie et pathologie du développement, CHU Paris Est - Hôpital d'Enfants Armand-Trousseau, Paris, France.; Addor MC; Service de Génétique Médicale, Centre Hospitalier Universitaire Vaudois CHUV, Lausanne, Switzerland.; Lebon S; Unité de Neuropédiatrie, Centre Hospitalier Universitaire Vaudois CHUV, Lausanne, Switzerland.; Martinet D; Laboratoire de Cytogénétique Constitutionnelle et Prénatale, Centre Hospitalier Universitaire Vaudois CHUV, Lausanne, Switzerland.; Alessandri JL; Pôle Enfants, CHU de la Réunion - Hôpital Félix Guyon, Saint-Denis, France.; Doray B; Service de Génétique, CHU de la Réunion - Hôpital Félix Guyon, Saint-Denis, France.; Miguet M; Service de Génétique Médicale, Institut de Génétique Médicale d'Alsace (IGMA), Centre de Référence Maladies Rares «Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs» de l'Est, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Hôpital de Hautepierre, Strasbourg, France.; Devys D; Laboratoire de Diagnostic Génétique, CHU de Strasbourg - Hôpital Civil, Strasbourg, France.; Saugier-Veber P; Laboratoire de Génétique Moléculaire, Faculté de Médecine et de Pharmacie, Rouen, France.; Drunat S; Laboratoire de Biologie Moléculaire, Hôpital Robert Debré, Paris, France.; Aral B; Service de Biologie Moléculaire, CHU de Dijon, Dijon, France.; Kremer V; Laboratoire de Cytogénétique, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Hôpital de Hautepierre, Strasbourg, France.; Rondeau S; Service de Pédiatrie Néonatale et Réanimation, CHU de Rouen, Rouen, France.; Tabet AC; Laboratoire de Cytogénétique, Hôpital Robert Debré, Paris, France.; Thevenon J; FHU TRANSLAD, Centre de Référence Maladies Rares «Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs» de l'Est, Centre de Génétique, CHU de Dijon, Dijon, France.; GAD, EA4271, Génétique et Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Thauvin-Robinet C; FHU TRANSLAD, Centre de Référence Maladies Rares «Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs» de l'Est, Centre de Génétique, CHU de Dijon, Dijon, France.; GAD, EA4271, Génétique et Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Perreton N; EPICIME-CIC 1407 de Lyon, Inserm, Service de Pharmacologie Clinique, CHU-Lyon, Bron, France.; Des Portes V; Service de Neurologie Pédiatrique, CHU de Lyon-GH Est, Bron, France.; Faivre L; FHU TRANSLAD, Centre de Référence Maladies Rares «Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs» de l'Est, Centre de Génétique, CHU de Dijon, Dijon, France.; GAD, EA4271, Génétique et Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France.

Publisher: Munksgaard Country of Publication: Denmark NLM ID: 0253664 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1399-0004 (Electronic) Linking ISSN: 00099163 NLM ISO Abbreviation: Clin Genet Subsets: MEDLINE

Lefebvre M; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'Est, FHU-TRANSLAD, Dijon, France.; Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France.; FHU-TRANSLAD, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Sanlaville D; Genetics Service, Hospices Civils de Lyon, Hôpital Femme-Mère-Enfant, and Eastern Biology and Pathology Centre, Lyon, France.; Marle N; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'Est, FHU-TRANSLAD, Dijon, France.; Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Thauvin-Robinet C; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'Est, FHU-TRANSLAD, Dijon, France.; Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France.; FHU-TRANSLAD, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Gautier E; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'Est, FHU-TRANSLAD, Dijon, France.; FHU-TRANSLAD, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Chehadeh SE; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'Est, FHU-TRANSLAD, Dijon, France.; Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Mosca-Boidron AL; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'Est, FHU-TRANSLAD, Dijon, France.; Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Thevenon J; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'Est, FHU-TRANSLAD, Dijon, France.; Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France.; FHU-TRANSLAD, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Edery P; Genetics Service, Hospices Civils de Lyon, Hôpital Femme-Mère-Enfant, and Eastern Biology and Pathology Centre, Lyon, France.; Alex-Cordier MP; Genetics Service, Hospices Civils de Lyon, Hôpital Femme-Mère-Enfant, and Eastern Biology and Pathology Centre, Lyon, France.; Till M; Genetics Service, Hospices Civils de Lyon, Hôpital Femme-Mère-Enfant, and Eastern Biology and Pathology Centre, Lyon, France.; Lyonnet S; Département de Génétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France.; Cormier-Daire V; Département de Génétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France.; Amiel J; Département de Génétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France.; Philippe A; Département de Génétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France.; Romana S; Département de Génétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France.; Malan V; Département de Génétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France.; Afenjar A; Service de Génétique, Hôpital Pitié Salpêtrière, Paris, France.; Marlin S; Département de Génétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France.; Chantot-Bastaraud S; APHP, Hôpital Armand Trousseau, Service de Génétique et d'Embryologie Médicales, Paris, France.; Bitoun P; Service de Pédiatrie, Hôpital Jean Verdier, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris, Paris, France.; Heron B; Department of Neuropediatrics, Armand Trousseau Hospital, APHP, Paris, France.; Piparas E; Cytogenetics Laboratory, Jean Verdier Hospital, Bondy, France.; Morice-Picard F; Department of Clinical Genetics, Bordeaux Children's Hospital, CHU de Bordeaux, Bordeaux, France.; Moutton S; Department of Clinical Genetics, Bordeaux Children's Hospital, CHU de Bordeaux, Bordeaux, France.; Chassaing N; Service de Génétique Médicale, Hôpital Purpan, CHU Toulouse, Université Paul Sabatier Toulouse, Toulouse, France.; Vigouroux-Castera A; Service de Génétique Médicale, Hôpital Purpan, CHU Toulouse, Université Paul Sabatier Toulouse, Toulouse, France.; Lespinasse J; Cytogenetics Laboratory, Chambery Hospital, Chambery, France.; Manouvrier-Hanu S; Service de Génétique Clinique, Hôpital Jeanne de Flandre, CHRU, Lille, France.; Boute-Benejean O; Service de Génétique Clinique, Hôpital Jeanne de Flandre, CHRU, Lille, France.; Vincent-Delorme C; Service de Génétique Clinique, Hôpital Jeanne de Flandre, CHRU, Lille, France.; Petit F; Service de Génétique Clinique, Hôpital Jeanne de Flandre, CHRU, Lille, France.; Meur NL; Cytogenetics Laboratory, Etablissement Français du Sang de Normandie, Rouen, France.; Marti-Dramard M; Unité de Génétique Clinique, Hôpital Nord, CHU, Amiens, France.; Guerrot AM; Service de Pédiatrie Néonatale et Réanimation, Centre D'éducation Fonctionnelle de l'enfant, CHU de Rouen, Rouen, France.; Goldenberg A; Unité de Génétique Médicale, CHU Rouen, Rouen, France.; Redon S; Laboratoire de Génétique Moléculaire, CHU, Brest, France.; Ferrec C; Laboratoire de Génétique Moléculaire, CHU, Brest, France.; Odent S; Service de Génétique Clinique, CLAD-Ouest, Hôpital Sud, Rennes, France.; Caignec CL; Service de Génétique Médicale, Unité de Génétique Clinique, CLAD-Ouest, CHU de Nantes, Nantes, France.; Mercier S; Service de Génétique Médicale, Unité de Génétique Clinique, CLAD-Ouest, CHU de Nantes, Nantes, France.; Gilbert-Dussardier B; Department of Genetics, University Hospital La Miletrie, Poitiers, France.; Toutain A; Service de Génétique, Centre Hospitalo-Universitaire, Tours, France.; Arpin S; Service de Génétique, Centre Hospitalo-Universitaire, Tours, France.; Blesson S; Service de Génétique, Centre Hospitalo-Universitaire, Tours, France.; Mortemousque I; Service de Génétique, Centre Hospitalo-Universitaire, Tours, France.; Schaefer E; Service de Génétique Médicale, Hôpital de Hautepierre, Strasbourg, France.; Martin D; Service de Génétique Médicale, Hôpital du Mans, Le Mans, France.; Philip N; Département de Génétique Médicale, Hôpital d'Enfants de La Timone, Marseille, France.; Sigaudy S; Département de Génétique Médicale, Hôpital d'Enfants de La Timone, Marseille, France.; Busa T; Département de Génétique Médicale, Hôpital d'Enfants de La Timone, Marseille, France.; Missirian C; Département de Génétique Médicale, Hôpital d'Enfants de La Timone, Marseille, France.; Giuliano F; Service de Génétique Médicale, Hôpital de l'Archet II, CHU de Nice, Nice, France.; Benailly HK; Service de Génétique Médicale, Hôpital de l'Archet II, CHU de Nice, Nice, France.; Kien PK; Service de Génétique Médicale, Hôpital Caremeau, CHU de Nimes, Nimes, France.; Leheup B; CHU de Nancy Pole Enfant, Centre de Référence Maladies Rares CLAD Est, Service de Médecine Infantile III et Génétique Clinique, Nancy, France.; Benneteau C; CHU de Nancy Pole Enfant, Centre de Référence Maladies Rares CLAD Est, Service de Médecine Infantile III et Génétique Clinique, Nancy, France.; Lambert L; CHU de Nancy Pole Enfant, Centre de Référence Maladies Rares CLAD Est, Service de Médecine Infantile III et Génétique Clinique, Nancy, France.; Caumes R; APHP, Hôpital Robert Debré, Service de Neurologie Pédiatrique, Paris, France.; Kuentz P; Service de génétique, Centre Hospitalier Universitaire de Besançon, Besançon, France.; François I; Médecine Légale, CHU, Dijon, France.; Heron D; Service de Génétique, APHP, Groupe Hospitalier de la Pitié-Salpétrière, Paris, France.; Keren B; Service de Génétique, APHP, Groupe Hospitalier de la Pitié-Salpétrière, Paris, France.; Cretin E; FHU-TRANSLAD, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Espace Régional Éthique Bourgogne-Franche Comté, CHU, Besançon, France.; Callier P; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'Est, FHU-TRANSLAD, Dijon, France.; Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France.; FHU-TRANSLAD, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Julia S; Service de Génétique Médicale, Hôpital Purpan, CHU Toulouse, Université Paul Sabatier Toulouse, Toulouse, France.; Faivre L; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'Est, FHU-TRANSLAD, Dijon, France.; Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France.; FHU-TRANSLAD, Université de Bourgogne, Dijon, France.

Publisher: Munksgaard Country of Publication: Denmark NLM ID: 0253664 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1399-0004 (Electronic) Linking ISSN: 00099163 NLM ISO Abbreviation: Clin Genet Subsets: MEDLINE

Gokce-Samar, Z.; Vetro, A.; de Bellescize, J.; Sanlaville, D.; Pisano, T.; Korff, C.; Fluss, J.; Marini, C.; Alvarez, B. Mercedes; Chatron, N.; Cuddapah, S.; Lecoquierre, F.; Guerrot, A-M; Lebas, A.; Testard, H.; Helbig, K.; Arzimanoglou, A.; Labalme, A.; Ruiz, A.; Ngoh, A.; Kurian, M.; Joset, P.; Steindl, K.; Penaud, N.; Monteiro, L.; Ramantani, G.; Krenn, M.; Gerstl, L.; Veker, S.; Craiu, D.; Pendziwiat, M.; Haldeman-Englert, C.; Kanivets, I.; Romanova, I.; Rajan, D.; Mokry, J. A.; Au, M.; Cesaroni, E.; Zacher, P.; Neuser, S.; Radtke, M.; Tinschert, S.; Mohnke, I.; Kloeckner, C.; Helbig, I.; Abou Jamra, R.; Courchet, J.; Kury, S.; Guerrini, R.; Lesca, G.

EPILEPSIA; SEP 2022, 63 p54-p54, 1p. Supplement: 2

Hedjoudje A; Service d'imagerie pédiatrique et fœtale, CHU de Charles-Nicolle, 1, rue de Germont, 76031 Rouen, France. Electronic address: a.hedjoudje@gmail.com.; Torre S; Service de pédiatrie néonatale et réanimation, CHU de Charles-Nicolle, 1, rue de Germont, 76031 Rouen, France.; Bekri S; Laboratoire de biochimie médicale, CHU de Charles-Nicolle, 1, rue de Germont, 76031 Rouen, France.; Guerrot AM; Unité de génétique clinique, CHU de Charles-Nicolle, 1, rue de Germont, 76031 Rouen, France.; Ickowicz V; Service d'imagerie pédiatrique et fœtale, CHU de Charles-Nicolle, 1, rue de Germont, 76031 Rouen, France.; Dacher JN; Service d'imagerie pédiatrique et fœtale, CHU de Charles-Nicolle, 1, rue de Germont, 76031 Rouen, France.; Vivier PH; Service d'imagerie pédiatrique et fœtale, CHU de Charles-Nicolle, 1, rue de Germont, 76031 Rouen, France; Service de radiologie générale de santé, hôpital privé de l'Estuaire, 505, rue Irène-Joliot-Curie, 76620 Le Havre, France.

Publisher: Elsevier Country of Publication: France NLM ID: 9421356 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1769-664X (Electronic) Linking ISSN: 0929693X NLM ISO Abbreviation: Arch Pediatr Subsets: MEDLINE

Hedjoudje A; Service d'imagerie pédiatrique et fœtale, CHU Charles-Nicolle, 1, rue de Germont, 76031 Rouen, France. Electronic address: a.hedjoudje@gmail.com.; Torre S; Service de pédiatrie néonatale et réanimation, CHU Charles-Nicolle, 1, rue de Germont, 76031 Rouen, France.; Bekri S; Laboratoire de biochimie médicale, CHU Charles-Nicolle, 1, rue de Germont, 76031 Rouen, France.; Guerrot AM; Unité de génétique clinique, CHU Charles-Nicolle, 1, rue de Germont, 76031 Rouen, France.; Ickowicz V; Service d'imagerie pédiatrique et fœtale, CHU Charles-Nicolle, 1, rue de Germont, 76031 Rouen, France.; Dacher JN; Service d'imagerie pédiatrique et fœtale, CHU Charles-Nicolle, 1, rue de Germont, 76031 Rouen, France.; Vivier PH; Service d'imagerie pédiatrique et fœtale, CHU Charles-Nicolle, 1, rue de Germont, 76031 Rouen, France; Service de radiologie, générale de santé, hôpital privé de l'Estuaire, 505, rue Irène-Joliot-Curie, 76620 Le Havre, France.

Publisher: Elsevier Country of Publication: France NLM ID: 9421356 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1769-664X (Electronic) Linking ISSN: 0929693X NLM ISO Abbreviation: Arch Pediatr Subsets: MEDLINE

Vermuso L; Service d'ophtalmologie, hôpital Charles-Nicole, CHU de Rouen, 1 rue de Germont, 76031 Rouen cedex, France.; Gueudry J; Service d'ophtalmologie, hôpital Charles-Nicole, CHU de Rouen, 1 rue de Germont, 76031 Rouen cedex, France. Electronic address: julie.gueudry@chu-rouen.fr.; Sauvêtre G; Service de médecine interne, hôpital Charles-Nicole, CHU de Rouen, 1 rue de Germont, 76031 Rouen cedex, France.; Piton N; Service d'anatomocytopathologie, hôpital Charles-Nicole, CHU de Rouen, 1 rue de Germont, 76031 Rouen cedex, France.; Guerrot AM; Service de biochimie et de génétique, hôpital Charles-Nicole, CHU de Rouen, 1 rue de Germont, 76031 Rouen cedex, France.; Sturtz F; Service de génétique moléculaire, hôpital Dupuytren, CHU de Limoges, 2, avenue Martin-Luther-King, 87042 Limoges cedex, France.; Portmann A; Service d'ophtalmologie, hôpital Charles-Nicole, CHU de Rouen, 1 rue de Germont, 76031 Rouen cedex, France.; Muraine M; Service d'ophtalmologie, hôpital Charles-Nicole, CHU de Rouen, 1 rue de Germont, 76031 Rouen cedex, France.

Publisher: Masson Country of Publication: France NLM ID: 7804128 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1773-0597 (Electronic) Linking ISSN: 01815512 NLM ISO Abbreviation: J Fr Ophtalmol Subsets: MEDLINE

Pinto Cardoso G; Service de pédiatrie néonatale et réanimation, centre d'éducation fonctionnelle de l'enfant, CHU de Rouen et équipe région-Inserm ERI28-EA4309 Neovasc handicap neurologique périnatal, IRIB, faculté de médecine et pharmacie, université de Rouen, 1, rue de Germont, 76031 Rouen cedex, France. gaelle.pinto-cardoso@chu-rouen.fr; Abily-Donval L; Chadie A; Guerrot AM; Pinquier D; Marret S

Publisher: Elsevier Country of Publication: France NLM ID: 9421356 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1769-664X (Electronic) Linking ISSN: 0929693X NLM ISO Abbreviation: Arch Pediatr Subsets: MEDLINE