학술논문
Mutations of the Transcriptional Corepressor ZMYM2 Cause Syndromic Urinary Tract Malformations
Document Type
Article
Author
Connaughton, D.M.; Dai, R.; Mann, N.; Nakayama, M.; Klämbt, V.; Deutsch, K.; Wu, C.-H.W.; Kolvenbach, C.M.; Kause, F.; Ottlewski, I.; Schneider, R.; Kitzler, T.M.; Majmundar, A.J.; Buerger, F.; Onuchic-Whitford, A.C.; Youying, M.; Kolb, A.; Salmanullah, D.; Chen, E.; van der Ven, A.T.; Ityel, H.; Seltzsam, S.; Rieke, J.M.; Chen, J.; Vivante, A.; Hwang, D.-Y.; Kohl, S.; Dworschak, G.C.; Hermle, T.; Baum, M.A.; Stein, D.R.; Somers, M.J.G.; Ferguson, M.A.; Traum, A.Z.; Daouk, G.H.; Daga, A.; Rodig, N.M.; Shril, S.; Hildebrandt, F.; Rao, J.; Xu, H.; Owen, D.J.; Sharrocks, A.D.; Marquez, J.; Khokha, M.K.; Graham-Paquin, A.L.; Bouchard, M.; Coyaud, E.; Laurent, E.M.N.; St-Germain, J.R.; Raught, B.; Blok, L.S.; Vino, A.; Fisher, S.E.; Alders, M.; Bartolomaeus, T.; Krey, I.; Platzer, K.; Bauer, S.B.; Brilstra, E.H.; Terhal, P.A.; van Binsbergen, E.; Challman, T.D.; Savatt, J.M.; Zyskind, J.; Wentzensen, I.M.; Costin, C.E.; Dipple, K.M.; Glass, I.A.; Mefford, H.C.; Duijkers, F.A.; Ferguson, M.; Kline, A.D.; Fitzpatrick, D.R.; Fick, R.; Hulick, P.J.; Kumar, S.; Lu, W.; Marco, E.J.; Povolotskaya, I.S.; Shcherbakova, N.V.; Voinova, V.Y.; Senguttuvan, P.; Squire, A.E.; Thiffault, I.; Eid, L.A.; Tasic, V.; Rasouly, H.M.; Lim, T.Y.; Ahram, D.F.; Gharavi, A.G.; Sanna-Cherchi, S.; Reutter, H.M.; Rehm, H.L.; MacArthur, D.G.; Lek, M.; Laricchia, K.M.; Lifton, R.P.; Mane, S.M.
Source
In: American Journal of Human Genetics . (American Journal of Human Genetics, 1 October 2020, 107(4):727-742)
Subject
Language
English
ISSN
15376605
00029297
00029297