부산대학교 도서관

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Centre-Université Paris Cité, Paris, France.; Lyonnet S; Inserm, IHU Imagine-Institut des Maladies Génétiques, Université Paris Cité, Paris, France.; Fédération de Génétique et Médecine Génomique, Hôpital Necker-Enfants Malades, GHU APHP. Centre-Université Paris Cité, Paris, France.; Faivre L; CHU Dijon Bourgogne, Fédération Hospitalo-Universitaire Médecine Translationnelle et Anomalies du Dévelopment (TRANSLAD), Inserm, Université Bourgogne-Franche-Comté, UMR1231, Équipe GAD, Dijon, France.; Thauvin-Robinet C; CHU Dijon Bourgogne, Fédération Hospitalo-Universitaire Médecine Translationnelle et Anomalies du Dévelopment (TRANSLAD), Inserm, Université Bourgogne-Franche-Comté, UMR1231, Équipe GAD, Dijon, France.; Odent S; Service de Génétique Clinique, Centre de Référence Anomalies du Dévelopment CLAD- Ouest, CNRS, IGDR UMR6290 (Institut de Génétique et Dévelopment de Rennes), ERN ITHACA, Université de Rennes, Rennes, France.; Heron D; Unité Fonctionnelle de Génétique Médicale et Centre de Référence « Déficiences Intellectuelles de Causes Rares », APHP Sorbonne Université, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière et Hôpital Trousseau, Paris, France.; Sanlaville D; Hospices Civils de Lyon, GHE, Service de Génétique, Université Claude Bernard Lyon 1, Lyon, France.; Frebourg T; CHU de Rouen, Service de Génétique, Rouen, France.; Inserm, UMR1245, Centre de Génomique et de Médecine Personnalisée, Université de Normandie, Rouen, France.; Muller J; Laboratoires de Diagnostic Génétique, Institut de Génétique Médicale d'Alsace (IGMA), Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France.; Inserm UMRS_1112, Institut de Génétique Médicale d'Alsace, Université de Strasbourg, France et Service de Génétique Médicale Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France.; Unité Fonctionnelle de Bioinformatique Médicale Appliquée au Diagnostic (UF7363), Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France.; Duffourd Y; CHU Dijon Bourgogne, Fédération Hospitalo-Universitaire Médecine Translationnelle et Anomalies du Dévelopment (TRANSLAD), Inserm, Université Bourgogne-Franche-Comté, UMR1231, Équipe GAD, Dijon, France.; Boland A; CEA, Centre National de Recherche en Génomique Humaine (CNRGH), Université Paris-Saclay, Evry, France.; Deleuze JF; CEA, Centre National de Recherche en Génomique Humaine (CNRGH), Université Paris-Saclay, Evry, France.; Espérou H; Inserm, Pôle de Recherche Clinique, Paris, France.; Binquet C; CHU Dijon Bourgogne, Inserm, Université de Bourgogne, CIC 1432, Module Épidémiologie Clinique, Dijon, France.; Dollfus H; Inserm UMRS_1112, Institut de Génétique Médicale d'Alsace, Université de Strasbourg, France et Service de Génétique Médicale Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France.

Publisher: Frontiers Research Foundation Country of Publication: Switzerland NLM ID: 101560621 Publication Model: eCollection Cited Medium: Print ISSN: 1664-8021 (Print) Linking ISSN: 16648021 NLM ISO Abbreviation: Front Genet Subsets: PubMed not MEDLINE

C Bordet; S Brice; C Maupain; E Gandjbakhch; I Bertrand; A Palmyre; A Moerman; A Toutain; S Odent; A C Brehin; S Staraci; P Richard; S Tezenas Du Montcel; M Gargiulo; P Charron

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Viora-Dupont E; FHU TRANSLAD, GAD INSERM UMR 1231, University of Burgundy, Dijon, France. eleonore.viora-dupont@chu-dijon.fr.; Genetics Department, Reference Center for Developmental Disorders, University Hospital, Dijon, France. eleonore.viora-dupont@chu-dijon.fr.; Robert F; Genetics Department, Reference Center for Developmental Disorders, HCL, Bron, France.; Clinical Psychology Lab., Psychopathology, Psychoanalysis (EA4056, ED 261), University of Paris, Sorbonne Paris City, Paris, France.; Chassagne A; FHU TRANSLAD, GAD INSERM UMR 1231, University of Burgundy, Dijon, France.; Laboratory of Sociology and Anthropology (LaSA, EA3189), University of Burgundy-Franche-Comté, Besançon, France.; Pélissier A; FHU TRANSLAD, GAD INSERM UMR 1231, University of Burgundy, Dijon, France.; Laboratory of economy (LEDi), University of Burgundy, Dijon, France.; Staraci S; Genetics Department, Reference Center for Hereditary Cardiac Disorders, GH APHP, Paris, France.; Sanlaville D; Genetics Department, Reference Center for Developmental Disorders, HCL, Bron, France.; Univ Lyon, Univ Lyon 1, CNRS, INSERM, Physiopathologie et Génétique du Neurone et du Muscle, UMR5261, U1315, Institut NeuroMyoGène, 69008, Lyon, France.; Edery P; Genetics Department, Reference Center for Developmental Disorders, HCL, Bron, France.; INSERM U1028, CNRS UMR5292, CRNL, GENDEV Team, University of Claude Bernard Lyon 1, Bron, France.; Lesca G; Genetics Department, Reference Center for Developmental Disorders, HCL, Bron, France.; Univ Lyon, Univ Lyon 1, CNRS, INSERM, Physiopathologie et Génétique du Neurone et du Muscle, UMR5261, U1315, Institut NeuroMyoGène, 69008, Lyon, France.; Putoux A; Genetics Department, Reference Center for Developmental Disorders, HCL, Bron, France.; INSERM U1028, CNRS UMR5292, CRNL, GENDEV Team, University of Claude Bernard Lyon 1, Bron, France.; Pons L; Genetics Department, Reference Center for Developmental Disorders, HCL, Bron, France.; Cadenes A; Genetics Department, Reference Center for Developmental Disorders, HCL, Bron, France.; Baurand A; Genetics Department, Reference Center for Developmental Disorders, University Hospital, Dijon, France.; Sawka C; Genetics Department, Reference Center for Developmental Disorders, University Hospital, Dijon, France.; Bertolone G; Genetics Department, Reference Center for Developmental Disorders, University Hospital, Dijon, France.; Spetchian M; Genetics Department, Reference Center for Developmental Disorders, GH APHP, Paris, France.; Yousfi M; Genetics Department, Reference Center for Developmental Disorders, University Hospital, Dijon, France.; Salvi D; Laboratory of economy (LEDi), University of Burgundy, Dijon, France.; Gautier E; Genetics Department, Reference Center for Developmental Disorders, University Hospital, Dijon, France.; Vitobello A; FHU TRANSLAD, GAD INSERM UMR 1231, University of Burgundy, Dijon, France.; Denommé-Pichon AS; FHU TRANSLAD, GAD INSERM UMR 1231, University of Burgundy, Dijon, France.; Bruel AL; FHU TRANSLAD, GAD INSERM UMR 1231, University of Burgundy, Dijon, France.; Tran Mau-Them F; FHU TRANSLAD, GAD INSERM UMR 1231, University of Burgundy, Dijon, France.; Faudet A; Genetics Department, Reference Center for Developmental Disorders, GH APHP, Paris, France.; Keren B; Genetics Department, Reference Center for Developmental Disorders, GH APHP, Paris, France.; Labalme A; Genetics Department, Reference Center for Developmental Disorders, HCL, Bron, France.; Chatron N; Genetics Department, Reference Center for Developmental Disorders, HCL, Bron, France.; Univ Lyon, Univ Lyon 1, CNRS, INSERM, Physiopathologie et Génétique du Neurone et du Muscle, UMR5261, U1315, Institut NeuroMyoGène, 69008, Lyon, France.; Abel C; Genetics Department, Reference Center for Developmental Disorders, HCL, Bron, France.; Dupuis-Girod S; Genetics Department, Reference Center for Developmental Disorders, HCL, Bron, France.; Poisson A; Reference Center for Rare Disorders with psychiatric expression C.H. 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Publisher: Nature Publishing Group Country of Publication: England NLM ID: 9302235 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1476-5438 (Electronic) Linking ISSN: 10184813 NLM ISO Abbreviation: Eur J Hum Genet Subsets: MEDLINE

A. Palmyre; N. Mansencal; S. Mallet; S. Staraci; J. Pruny; M. Sirol; F. Ader; P. Richard; O. Dubourg; P. Charron

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S B, Altenbach; K W, Pearson; G, Meeker; L C, Staraci; S M, Sun

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Palmyre A; Service de Génétique, Hôpital Ambroise Paré, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Boulogne-Billancourt, France.; Centre de compétence pour la maladie de Rendu Osler, Hôpital Ambroise Paré, Boulogne-Billancourt, France.; Eyries M; Département de Génétique & ICAN, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Paris, France.; Senat MV; Service Gynécologie Obstétrique, Hôpital Bicêtre, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Paris, France.; Ozanne A; Service de Neuroradiologie Interventionnelle, GHU Paris-Sud - Hôpital de Bicêtre, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Paris, France.; Centre de compétence pour la maladie de Rendu Osler, Hôpital Ambroise Paré, Boulogne-Billancourt, France.; Staraci S; Service de Génétique, Hôpital Ambroise Paré, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Boulogne-Billancourt, France.; Département de Génétique & ICAN, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Paris, France.; Dufour P; Service Maternité et suites de naissances, Hôpital Jeanne de Flandre, CHRU de Lille, Lille, France.; Chinet T; Service de Pneumologie et Oncologie Thoracique, Hôpital Ambroise Paré, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Boulogne-Billancourt, France.; Centre de compétence pour la maladie de Rendu Osler, Hôpital Ambroise Paré, Boulogne-Billancourt, France.; Lacombe P; Service d'Imagerie Diagnostique et Interventionnelle, Hôpital Ambroise Paré, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Boulogne-Billancourt, France.; Centre de compétence pour la maladie de Rendu Osler, Hôpital Ambroise Paré, Boulogne-Billancourt, France.; Soubrier F; Département de Génétique & ICAN, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Paris, France.; Charron P; Service de Génétique, Hôpital Ambroise Paré, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Boulogne-Billancourt, France.; Département de Génétique & ICAN, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Paris, France.; Centre de compétence pour la maladie de Rendu Osler, Hôpital Ambroise Paré, Boulogne-Billancourt, France.

Publisher: Wiley Country of Publication: England NLM ID: 8106540 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1097-0223 (Electronic) Linking ISSN: 01973851 NLM ISO Abbreviation: Prenat Diagn Subsets: MEDLINE

Bordet C; APHP, Referral Center for hereditary heart disease, Department of Genetics, Pitié-Salpêtrière University Hospital, 75013 Paris, France.; Brice S; Sorbonne Université, INSERM, Institut Pierre Louis d'Epidémiologie et de Santé Publique, F75013 Paris, France.; Maupain C; APHP, Referral Center for hereditary heart disease, Department of Genetics, Pitié-Salpêtrière University Hospital, 75013 Paris, France.; APHP, department of cardiology, Pitié-Salpêtrière University Hospital, 75013 Paris, France.; ACTION Study Group, Pitié-Salpêtrière University Hospital, 75013 Paris, France.; Gandjbakhch E; APHP, Referral Center for hereditary heart disease, Department of Genetics, Pitié-Salpêtrière University Hospital, 75013 Paris, France.; APHP, department of cardiology, Pitié-Salpêtrière University Hospital, 75013 Paris, France.; ACTION Study Group, Pitié-Salpêtrière University Hospital, 75013 Paris, France.; Sorbonne Université, INSERM, UMRS 1166 and ICAN Institute for Cardiometabolism and Nutrition, 75013 Paris, France.; Isidor B; Department of Genetics, Nantes University Hospital, 44000 Nantes, France.; Palmyre A; APHP, department of Genetics, Ambroise Paré University Hospital, 92100 Boulogne-Billancourt, France.; Moerman A; Department of Genetics, Lille University Hospital, Jeanne de Flandre Hospital, 59000 Lille, France.; Toutain A; Department of Medical Genetics, Tours University Hospital, 37044 Tours, France.; Akloul L; Department of Medical Genetics, Rennes University Hospital, 35000 Rennes, France.; Brehin AC; Normandie University, UNIROUEN, Inserm U1245 and Rouen University Hospital, Department of Genetics and Reference Center for Developmental Disorders, Normandy Center for Genomic and Personalized Medicine, F 76000, Rouen, France.; Sawka C; Medical Genetics Unit, FHU TRANSLAD and GIMI Institute, Dijon University Hospital, 21000 Dijon, France.; Rooryck-Thambo C; Department of Medical Genetics, CHU Bordeaux, Bordeaux, France, F-33000 Bordeaux, France.; Schaefer E; Department of Genetics, Strasbourg University Hospital, Institut de Génétique Médicale d'Alsace, 67200 Strasbourg, France.; Nguyen K; Department of Medical Genetics, APHM, Timone Hospital, Marseille Medical Genetics, Aix Marseille University, 13000 Marseille, France.; Dupin Deguine D; Department of Medical Genetics, Toulouse University Hospital, 31300 Toulouse, France.; Rouzier C; Department of Medical Genetics, Université Côte d'Azur, CHU, Inserm, CNRS, IRCAN, 06000 Nice, France.; Billy G; Department of Medical Genetics, Centre Hospitalo-Universitaire Grenoble Alpes, 38700 Grenoble, France.; Séné K; Clinical Genetics Unit, University Hospital, Guadeloupe University Hospital, 97159 Guadalupe Island, France.; Denjoy I; APHP, Department of cardiology, Referral Center for hereditary heart disease, Bichat Hospital, 75018 Paris, France.; Leheup B; Department of Medical Genetics, University Hospital, 54042 Nancy, France.; Planes M; Department of Medical Genetics, University Hospital Morvan, 29200 Brest, France.; Mazzella JM; APHP, Department of Medical Genetics, Hôpital Européen Georges Pompidou,75015 Paris, France.; Staraci S; APHP, Referral Center for hereditary heart disease, Department of Genetics, Pitié-Salpêtrière University Hospital, 75013 Paris, France.; Hebert M; APHP, Referral Center for hereditary heart disease, Department of Genetics, Pitié-Salpêtrière University Hospital, 75013 Paris, France.; Le Boette E; Department of Genetics, Saint Brieuc Hospital, 22000 Saint-Brieuc, France.; Michon CC; Filière nationale de santé CARDIOGEN, Pitié-Salpêtrière University Hospital, 75013 Paris, France.; Babonneau ML; Filière nationale de santé CARDIOGEN, Pitié-Salpêtrière University Hospital, 75013 Paris, France.; Curjol A; APHP, Referral Center for hereditary heart disease, Department of Genetics, Pitié-Salpêtrière University Hospital, 75013 Paris, France.; Bekhechi A; APHP, Referral Center for hereditary heart disease, Department of Genetics, Pitié-Salpêtrière University Hospital, 75013 Paris, France.; Mansouri R; APHP, Referral Center for hereditary heart disease, Department of Genetics, Pitié-Salpêtrière University Hospital, 75013 Paris, France.; Raji I; APHP, Referral Center for hereditary heart disease, Department of Genetics, Pitié-Salpêtrière University Hospital, 75013 Paris, France.; Pruny JF; APHP, Referral Center for hereditary heart disease, Department of Genetics, Pitié-Salpêtrière University Hospital, 75013 Paris, France.; APHP, Department of cardiology, Referral Center for hereditary heart disease, Bichat Hospital, 75018 Paris, France.; Fressart V; APHP, UF Molecular Cardiogenetics and Myogenetics, Pitié-Salpêtrière University Hospital, 75013 Paris, France.; Ader F; APHP, UF Molecular Cardiogenetics and Myogenetics, Pitié-Salpêtrière University Hospital, 75013 Paris, France.; Faculté de Pharmacie Paris Descartes, Département 3, 75006 Paris, France.; Richard P; APHP, UF Molecular Cardiogenetics and Myogenetics, Pitié-Salpêtrière University Hospital, 75013 Paris, France.; Sorbonne Université, INSERM, UMRS 1166 and ICAN Institute for Cardiometabolism and Nutrition, 75013 Paris, France.; Tezenas du Montcel S; Sorbonne Université, INSERM, Institut Pierre Louis d'Epidémiologie et de Santé Publique, AP-HP, Hôpitaux Universitaires Pitié-Salpêtrière-Charles Foix, F75013, Paris, France.; Gargiulo M; Sorbonne Université, INSERM, Institut Pierre Louis d'Epidémiologie et de Santé Publique, AP-HP, Hôpitaux Universitaires Pitié-Salpêtrière-Charles Foix, F75013, Paris, France.; Institut of Myologie, Pitié-Salpêtrière University Hospital, 75013 Paris, France.; Charron P; APHP, Referral Center for hereditary heart disease, Department of Genetics, Pitié-Salpêtrière University Hospital, 75013 Paris, France.; ACTION Study Group, Pitié-Salpêtrière University Hospital, 75013 Paris, France.; Sorbonne Université, INSERM, UMRS 1166 and ICAN Institute for Cardiometabolism and Nutrition, 75013 Paris, France.; APHP, department of Genetics, Ambroise Paré University Hospital, 92100 Boulogne-Billancourt, France.; Filière nationale de santé CARDIOGEN, Pitié-Salpêtrière University Hospital, 75013 Paris, France.

Publisher: MDPI AG Country of Publication: Switzerland NLM ID: 101606588 Publication Model: Electronic Cited Medium: Print ISSN: 2077-0383 (Print) Linking ISSN: 20770383 NLM ISO Abbreviation: J Clin Med Subsets: PubMed not MEDLINE

M. Yamamoto; B. Nasr; J. Stirnemann; M. Essaoui; S. Staraci; J. P. Bernard; Y. Ville

Ultrasound in Obstetrics & Gynecology. 34:135-135

Amador MDM; Maria del Mar Amador, Département de Neurologie (M.d.M.A., F.S.), Centre de Référence SLA de Paris, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Sorbonne Université Hospital Pitié-Salpêtrière, Paris, France; Département de Génétique (M.d.M.A., M.G., C.B., A.H., S.S., A.D.), Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Sorbonne Université, Sorbonne Université Hospital Pitié-Salpêtrière, Paris, France; Laboratory of Clinical Psychology (M.G.), Psychopathology and Psychoanalysis PCPP, EA 4056, University Paris Descartes, Sorbonne Paris City, Psychology Institute, Boulogne-Billancourt, France; Département de Génétique (F.C., C.C.), UF de Neurogénétique, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Sorbonne Université Hospital Pitié-Salpêtrière; Centre de Référence des Démences Rares ou Précoces (I.L.B.), IM2A, Département de Neurologie, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Sorbonne Université Hospital Pitié-Salpêtrière, Paris, France; and Sorbonne Université, Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (ICM) (I.L.B., A.D.), Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, INSERM, CNRS, Sorbonne Université Hospital Pitié-Salpêtrière, Paris, France.; Gargiulo M; Maria del Mar Amador, Département de Neurologie (M.d.M.A., F.S.), Centre de Référence SLA de Paris, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Sorbonne Université Hospital Pitié-Salpêtrière, Paris, France; Département de Génétique (M.d.M.A., M.G., C.B., A.H., S.S., A.D.), Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Sorbonne Université, Sorbonne Université Hospital Pitié-Salpêtrière, Paris, France; Laboratory of Clinical Psychology (M.G.), Psychopathology and Psychoanalysis PCPP, EA 4056, University Paris Descartes, Sorbonne Paris City, Psychology Institute, Boulogne-Billancourt, France; Département de Génétique (F.C., C.C.), UF de Neurogénétique, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Sorbonne Université Hospital Pitié-Salpêtrière; Centre de Référence des Démences Rares ou Précoces (I.L.B.), IM2A, Département de Neurologie, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Sorbonne Université Hospital Pitié-Salpêtrière, Paris, France; and Sorbonne Université, Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (ICM) (I.L.B., A.D.), Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, INSERM, CNRS, Sorbonne Université Hospital Pitié-Salpêtrière, Paris, France.; Boucher C; Maria del Mar Amador, Département de Neurologie (M.d.M.A., F.S.), Centre de Référence SLA de Paris, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Sorbonne Université Hospital Pitié-Salpêtrière, Paris, France; Département de Génétique (M.d.M.A., M.G., C.B., A.H., S.S., A.D.), Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Sorbonne Université, Sorbonne Université Hospital Pitié-Salpêtrière, Paris, France; Laboratory of Clinical Psychology (M.G.), Psychopathology and Psychoanalysis PCPP, EA 4056, University Paris Descartes, Sorbonne Paris City, Psychology Institute, Boulogne-Billancourt, France; Département de Génétique (F.C., C.C.), UF de Neurogénétique, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Sorbonne Université Hospital Pitié-Salpêtrière; Centre de Référence des Démences Rares ou Précoces (I.L.B.), IM2A, Département de Neurologie, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Sorbonne Université Hospital Pitié-Salpêtrière, Paris, France; and Sorbonne Université, Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (ICM) (I.L.B., A.D.), Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, INSERM, CNRS, Sorbonne Université Hospital Pitié-Salpêtrière, Paris, France.; Herson A; Maria del Mar Amador, Département de Neurologie (M.d.M.A., F.S.), Centre de Référence SLA de Paris, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Sorbonne Université Hospital Pitié-Salpêtrière, Paris, France; Département de Génétique (M.d.M.A., M.G., C.B., A.H., S.S., A.D.), Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Sorbonne Université, Sorbonne Université Hospital Pitié-Salpêtrière, Paris, France; Laboratory of Clinical Psychology (M.G.), Psychopathology and Psychoanalysis PCPP, EA 4056, University Paris Descartes, Sorbonne Paris City, Psychology Institute, Boulogne-Billancourt, France; Département de Génétique (F.C., C.C.), UF de Neurogénétique, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Sorbonne Université Hospital Pitié-Salpêtrière; Centre de Référence des Démences Rares ou Précoces (I.L.B.), IM2A, Département de Neurologie, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Sorbonne Université Hospital Pitié-Salpêtrière, Paris, France; and Sorbonne Université, Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (ICM) (I.L.B., A.D.), Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, INSERM, CNRS, Sorbonne Université Hospital Pitié-Salpêtrière, Paris, France.; Staraci S; Maria del Mar Amador, Département de Neurologie (M.d.M.A., F.S.), Centre de Référence SLA de Paris, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Sorbonne Université Hospital Pitié-Salpêtrière, Paris, France; Département de Génétique (M.d.M.A., M.G., C.B., A.H., S.S., A.D.), Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Sorbonne Université, Sorbonne Université Hospital Pitié-Salpêtrière, Paris, France; Laboratory of Clinical Psychology (M.G.), Psychopathology and Psychoanalysis PCPP, EA 4056, University Paris Descartes, Sorbonne Paris City, Psychology Institute, Boulogne-Billancourt, France; Département de Génétique (F.C., C.C.), UF de Neurogénétique, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Sorbonne Université Hospital Pitié-Salpêtrière; Centre de Référence des Démences Rares ou Précoces (I.L.B.), IM2A, Département de Neurologie, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Sorbonne Université Hospital Pitié-Salpêtrière, Paris, France; and Sorbonne Université, Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (ICM) (I.L.B., A.D.), Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, INSERM, CNRS, Sorbonne Université Hospital Pitié-Salpêtrière, Paris, France.; Salachas F; Maria del Mar Amador, Département de Neurologie (M.d.M.A., F.S.), Centre de Référence SLA de Paris, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Sorbonne Université Hospital Pitié-Salpêtrière, Paris, France; Département de Génétique (M.d.M.A., M.G., C.B., A.H., S.S., A.D.), Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Sorbonne Université, Sorbonne Université Hospital Pitié-Salpêtrière, Paris, France; Laboratory of Clinical Psychology (M.G.), Psychopathology and Psychoanalysis PCPP, EA 4056, University Paris Descartes, Sorbonne Paris City, Psychology Institute, Boulogne-Billancourt, France; Département de Génétique (F.C., C.C.), UF de Neurogénétique, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Sorbonne Université Hospital Pitié-Salpêtrière; Centre de Référence des Démences Rares ou Précoces (I.L.B.), IM2A, Département de Neurologie, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Sorbonne Université Hospital Pitié-Salpêtrière, Paris, France; and Sorbonne Université, Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (ICM) (I.L.B., A.D.), Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, INSERM, CNRS, Sorbonne Université Hospital Pitié-Salpêtrière, Paris, France.; Clot F; Maria del Mar Amador, Département de Neurologie (M.d.M.A., F.S.), Centre de Référence SLA de Paris, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Sorbonne Université Hospital Pitié-Salpêtrière, Paris, France; Département de Génétique (M.d.M.A., M.G., C.B., A.H., S.S., A.D.), Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Sorbonne Université, Sorbonne Université Hospital Pitié-Salpêtrière, Paris, France; Laboratory of Clinical Psychology (M.G.), Psychopathology and Psychoanalysis PCPP, EA 4056, University Paris Descartes, Sorbonne Paris City, Psychology Institute, Boulogne-Billancourt, France; Département de Génétique (F.C., C.C.), UF de Neurogénétique, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Sorbonne Université Hospital Pitié-Salpêtrière; Centre de Référence des Démences Rares ou Précoces (I.L.B.), IM2A, Département de Neurologie, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Sorbonne Université Hospital Pitié-Salpêtrière, Paris, France; and Sorbonne Université, Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (ICM) (I.L.B., A.D.), Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, INSERM, CNRS, Sorbonne Université Hospital Pitié-Salpêtrière, Paris, France.; Cazeneuve C; Maria del Mar Amador, Département de Neurologie (M.d.M.A., F.S.), Centre de Référence SLA de Paris, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Sorbonne Université Hospital Pitié-Salpêtrière, Paris, France; Département de Génétique (M.d.M.A., M.G., C.B., A.H., S.S., A.D.), Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Sorbonne Université, Sorbonne Université Hospital Pitié-Salpêtrière, Paris, France; Laboratory of Clinical Psychology (M.G.), Psychopathology and Psychoanalysis PCPP, EA 4056, University Paris Descartes, Sorbonne Paris City, Psychology Institute, Boulogne-Billancourt, France; Département de Génétique (F.C., C.C.), UF de Neurogénétique, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Sorbonne Université Hospital Pitié-Salpêtrière; Centre de Référence des Démences Rares ou Précoces (I.L.B.), IM2A, Département de Neurologie, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Sorbonne Université Hospital Pitié-Salpêtrière, Paris, France; and Sorbonne Université, Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (ICM) (I.L.B., A.D.), Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, INSERM, CNRS, Sorbonne Université Hospital Pitié-Salpêtrière, Paris, France.; Le Ber I; Maria del Mar Amador, Département de Neurologie (M.d.M.A., F.S.), Centre de Référence SLA de Paris, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Sorbonne Université Hospital Pitié-Salpêtrière, Paris, France; Département de Génétique (M.d.M.A., M.G., C.B., A.H., S.S., A.D.), Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Sorbonne Université, Sorbonne Université Hospital Pitié-Salpêtrière, Paris, France; Laboratory of Clinical Psychology (M.G.), Psychopathology and Psychoanalysis PCPP, EA 4056, University Paris Descartes, Sorbonne Paris City, Psychology Institute, Boulogne-Billancourt, France; Département de Génétique (F.C., C.C.), UF de Neurogénétique, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Sorbonne Université Hospital Pitié-Salpêtrière; Centre de Référence des Démences Rares ou Précoces (I.L.B.), IM2A, Département de Neurologie, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Sorbonne Université Hospital Pitié-Salpêtrière, Paris, France; and Sorbonne Université, Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (ICM) (I.L.B., A.D.), Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, INSERM, CNRS, Sorbonne Université Hospital Pitié-Salpêtrière, Paris, France.; Durr A; Maria del Mar Amador, Département de Neurologie (M.d.M.A., F.S.), Centre de Référence SLA de Paris, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Sorbonne Université Hospital Pitié-Salpêtrière, Paris, France; Département de Génétique (M.d.M.A., M.G., C.B., A.H., S.S., A.D.), Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Sorbonne Université, Sorbonne Université Hospital Pitié-Salpêtrière, Paris, France; Laboratory of Clinical Psychology (M.G.), Psychopathology and Psychoanalysis PCPP, EA 4056, University Paris Descartes, Sorbonne Paris City, Psychology Institute, Boulogne-Billancourt, France; Département de Génétique (F.C., C.C.), UF de Neurogénétique, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Sorbonne Université Hospital Pitié-Salpêtrière; Centre de Référence des Démences Rares ou Précoces (I.L.B.), IM2A, Département de Neurologie, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Sorbonne Université Hospital Pitié-Salpêtrière, Paris, France; and Sorbonne Université, Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (ICM) (I.L.B., A.D.), Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, INSERM, CNRS, Sorbonne Université Hospital Pitié-Salpêtrière, Paris, France.

Publisher: Published for the American Academy of Neurology by Wolters Kluwer Country of Publication: United States NLM ID: 101671068 Publication Model: eCollection Cited Medium: Print ISSN: 2376-7839 (Print) Linking ISSN: 23767839 NLM ISO Abbreviation: Neurol Genet Subsets: PubMed not MEDLINE

Fauconnier A; Department of Gynecology & O, bstetrics, Centre Hospitalier Intercommunal de Poissy - Saint-Germain, EA 7285, University of Versailles Saint-Quentin (UVSQ), Poissy, France.; Staraci S; Huchon C; Roman H; Panel P; Descamps P

Publisher: Oxford University Press Country of Publication: England NLM ID: 8701199 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1460-2350 (Electronic) Linking ISSN: 02681161 NLM ISO Abbreviation: Hum Reprod Subsets: MEDLINE

Huchon C; Department of Gynecology, Obstetrics, and Reproductive Medicine, Centre Hospitalier Intercommunal de Poissy Saint Germain en Laye, 10 rue du Champ Gaillard, F-78300 Poissy, France. cyrillehuchon@yahoo.fr; Staraci S; Fauconnier A

Publisher: Oxford University Press Country of Publication: England NLM ID: 8701199 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1460-2350 (Electronic) Linking ISSN: 02681161 NLM ISO Abbreviation: Hum Reprod Subsets: MEDLINE

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Maisonneuve, L.; Staraci, S.; Foulon, C.; Missonnier, S.; Moutier, S.; Jouannic, J.-M.; Héron, D.; Herson, A.

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Houdayer, F.; Chassagne, A.; Pelissier, A.; Peyron, C.; Staraci, S.; Sanlaville, D.; Edery, P.; Rossi, M.; Lesca, G.; Putoux, A.; Pons, L.; Cadenes, A.; Baurand, A.; Sawka, C.; Bertolone, G.; Spentchian, M.; Yousfi, M.; Salvi, D.; Gautier, E.; Vitobello, A.; Denomme-Pichon, A.; Faudet, A.; Keren, B.; Labalme, A.; Chatron, N.; Abel, C.; Dupuis-Girod, S.; Poisson, A.; Buratti, J.; Mignot, C.; Afenjar, A.; Whalen, S.; Charles, P.; Heide, S.; Mouthon, L.; Thauvin-Robinet, C.; Philippe, C.; Mau-Them, F. Tran; Moutton, S.; Sorlin, A.; Nambot, S.; Binquet, C.; Heron, D.; Gargiulo, M.; Faivre, L.

EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS; OCT 2019, 27 p1151-p1152, 2p. Supplement: 2

Bordet, C.; Brice, S.; Maupain, C.; Gandjbakhch, E.; Isidor, B.; Palmyre, A.; Moerman, A.; Toutain, A.; Odent, S.; Brehin, A.; Faivre, L. Olivier; Thambo, C. Rooryck; Schaefer, E.; Nguyen, K.; Deguine, D. Dupin; Rouzier, C.; Jouk, P.; Lys, M. Port; Denjoy, I.; Staraci, S.; Mansouri, R.; Hebert, M.; Bekhechi, A.; Raji, I.; Fressart, V.; Ader, F.; Richard, P.; du Montcel, S. Tezenas; Gargiulo, M.; Charron, P.

EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS; OCT 2019, 27 p1317-p1318, 2p. Supplement: 2