학술논문

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(예 : 2010-2015)
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Academic Journal
Heide S; UF de Génétique Médicale et CRMR « Déficience intellectuelle », Département de Génétique, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, APHP Sorbonne Université, Paris, France. solveig.heide@aphp.fr.; Spentchian M; UF de Génétique Médicale et CRMR « Déficience intellectuelle », Département de Génétique, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, APHP Sorbonne Université, Paris, France.; Valence S; Service de Neurologie Pédiatrique, Hôpital Armand Trousseau, APHP Sorbonne Université, Paris, France.; Buratti J; UF de Génomique du Développement, Département de Génétique, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, APHP Sorbonne Université, Paris, France.; Mach C; UF de Génomique du Développement, Département de Génétique, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, APHP Sorbonne Université, Paris, France.; Lejeune E; UF de Génomique du Développement, Département de Génétique, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, APHP Sorbonne Université, Paris, France.; Olin V; UF de Génomique du Développement, Département de Génétique, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, APHP Sorbonne Université, Paris, France.; Massimello M; UF de Génétique Médicale et CRMR « Déficience intellectuelle », Département de Génétique, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, APHP Sorbonne Université, Paris, France.; Lehalle D; UF de Génétique Médicale et CRMR « Déficience intellectuelle », Département de Génétique, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, APHP Sorbonne Université, Paris, France.; Mouthon L; UF de Génétique Médicale et CRMR « Déficience intellectuelle », Département de Génétique, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, APHP Sorbonne Université, Paris, France.; Whalen S; Service de Génétique Clinique, Hôpital Armand Trousseau, APHP Sorbonne Université, Paris, France.; Faudet A; UF de Génétique Médicale et CRMR « Déficience intellectuelle », Département de Génétique, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, APHP Sorbonne Université, Paris, France.; Mignot C; UF de Génétique Médicale et CRMR « Déficience intellectuelle », Département de Génétique, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, APHP Sorbonne Université, Paris, France.; Garel C; Service de Radiologie Pédiatrique, Hôpital Armand Trousseau, HUEP, APHP Sorbonne Université, Paris, France.; Blondiaux E; Service de Radiologie Pédiatrique, Hôpital Armand Trousseau, HUEP, APHP Sorbonne Université, Paris, France.; Lefebvre M; Service de Foetopathologie, Hôpital Armand Trousseau, HUEP, APHP Sorbonne Université, Paris, France.; Quenum-Miraillet G; Service de Cytogénétique, Hôpital Armand Trousseau, HUEP, APHP Sorbonne Université, Paris, France.; Chantot-Bastaraud S; Service de Cytogénétique, Hôpital Armand Trousseau, HUEP, APHP Sorbonne Université, Paris, France.; Milh M; Service de Neurologie Pédiatrique, Hôpital La Timone, APHM, Marseille, France.; Bretelle F; Service de Gynécologie Obstétrique, Hôpital Nord, APHM, Aix-Marseille Université, Marseille, France.; Portes VD; Service de Neurologie Pédiatrique, Hospices Civils de Lyon, Bron, France.; Guibaud L; Service de Radiologie Pédiatrique, Hospices Civils de Lyon, Bron, France.; Putoux A; Service de Génétique Clinique, Hospices Civils de Lyon, Bron, France.; Tsatsaris V; Service de Gynécologie Obstétrique, Hôpital Cochin, Paris, France.; Spodenkiewic M; Service de Génétique Clinique, CHU de Reims, Reims, France.; Layet V; Service de Génétique Clinique, Hôpital du Havre, Le Havre, France.; Dard R; Service de Génétique Clinique, Hôpital de Poissy, Poissy, France.; Mandelbrot L; Service de Gynécologie Obstétrique, APHP, Université de Paris, Hôpital Louis Mourier, Colombes, France.; Guet A; Service de Pédiatrie, APHP, Hôpital Louis Mourier, Colombes, France.; Moutton S; Service de Génétique Clinique, CHU de Dijon, Dijon, France.; Gorce M; Service de Génétique Clinique, CHU d'Angers, Angers, France.; Nizon M; Service de Génétique Clinique, CHU de Nantes, Nantes, France.; Vincent M; Service de Génétique Clinique, CHU de Nantes, Nantes, France.; Beneteau C; Service de Génétique Clinique, CHU de Nantes, Nantes, France.; Rocchisanni MA; Service de Médecine Néonatale, Hôpital Cochin, APHP, Paris, France.; Benachi A; Service de Gynécologie-Obstétrique, Hôpital Antoine Béclère, APHP, Université Paris Saclay, Clamart, France.; Saada J; Service de Gynécologie-Obstétrique, Hôpital Antoine Béclère, APHP, Université Paris Saclay, Clamart, France.; Attié-Bitach T; Embryofoetopathologie, Service Histologie-Embryologie-Cytogénétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, APHP, Paris, France.; Guilbaud L; Fetal Medicine Département, Hôpital Armand Trousseau, APHP, Sorbonne Université, Paris, France.; Maurice P; Fetal Medicine Département, Hôpital Armand Trousseau, APHP, Sorbonne Université, Paris, France.; Friszer S; Fetal Medicine Département, Hôpital Armand Trousseau, APHP, Sorbonne Université, Paris, France.; Jouannic JM; Fetal Medicine Département, Hôpital Armand Trousseau, APHP, Sorbonne Université, Paris, France.; de Villemeur TB; Service de Neurologie Pédiatrique, Hôpital Armand Trousseau, APHP Sorbonne Université, Paris, France.; Moutard ML; Service de Neurologie Pédiatrique, Hôpital Armand Trousseau, APHP Sorbonne Université, Paris, France.; Keren B; UF de Génomique du Développement, Département de Génétique, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, APHP Sorbonne Université, Paris, France.; Héron D; UF de Génétique Médicale et CRMR « Déficience intellectuelle », Département de Génétique, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, APHP Sorbonne Université, Paris, France.
Publisher: Elsevier Country of Publication: United States NLM ID: 9815831 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1530-0366 (Electronic) Linking ISSN: 10983600 NLM ISO Abbreviation: Genet Med Subsets: MEDLINE
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