학술논문

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-
(예 : 2010-2015)
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Academic Journal
Figlioli, GBogliolo, MCatucci, ICaleca, LLasheras, SVPujol, RKiiski, JIMuranen, TABarnes, DRDennis, JMichailidou, KBolla, MKLeslie, GAalfs, CMAdank, MAAdlard, JAgata, SCadoo, KAgnarsson, BAAhearn, TAittomaki, KAmbrosone, CBAndrews, LAnton-Culver, HAntonenkova, NNArndt, VArnold, NAronson, KJArun, BKAsseryanis, EAuber, BAuvinen, PAzzollini, JBalmana, JBarkardottir, RBBarrowdale, DBarwell, JFreeman, LEBBeauparlant, CJBeckmann, MWBehrens, SBenitez, JBerger, RBermisheva, MBlanco, AMBlomqvist, CBogdanova, NVBojesen, ABojesen, SEBonanni, BBorg, ABrady, AFBrauch, HBrenner, HBruning, TBurwinkel, BBuys, SSCaldes, TCaliebe, ACaligo, MACampa, DCampbell, IGCanzian, FCastelao, JEChang-Claude, JChanock, SJClaes, KBMClarke, CLCollavoli, AConner, TACox, DGCybulski, CCzene, KDaly, MBde la Hoya, MDevilee, PDiez, ODing, YCDite, GSDitsch, NDomchek, SMDorfling, CMdos-Santos-Silva, IDurda, KDwek, MEccles, DMEkici, ABEliassen, AHEllberg, CEriksson, MEvans, DGFasching, PAFigueroa, JFlyger, HFoulkes, WDFriebel, TMFriedman, EGabrielson, MGaddam, PGago-Dominguez, MGao, CGapstur, SMGarber, JGarcia-Closas, MGarcia-Saenz, JAGaudet, MMGayther, SAGiles, GGGlendon, GGodwin, AKGoldberg, MSGoldgar, DEGuenel, PGutierrez-Barrera, AMHaeberle, LHaiman, CAHakansson, NHall, PHamann, UHarrington, PAHein, AHeyworth, JHillemanns, PHollestelle, AHopper, JLHosgood, HDHowell, AHu, CLHulick, PJHunter, DJImyanitov, ENIsaacs, CJakimovska, MJakubowska, AJames, PJanavicius, RJanni, WJohn, EMJones, MEJung, AKaaks, RKarlan, BYKhusnutdinova, EKitahara, CMKonstantopoulou, IKoutros, SKraft, PLambrechts, DLazaro, CLe Marchand, LLester, JLesueur, FLilyquist, JLoud, JTLu, KRHLuben, RNLubinski, JMannermaa, AManoochehri, MManoukian, SMargolin, SMartens, JWMMaurer, TMavroudis, DMebirouk, NMeindl, AMenon, UMiller, AMontagna, MNathanson, KLNeuhausen, SLNewman, WGNguyen-Dumont, TNielsen, FCNielsen, SNikitina-Zake, LOffit, KOlah, EOlopade, OIOlshan, AFOlson, JEOlsson, HOsorio, AOttini, LPeissel, BPeixoto, APeto, JPlaseska-Karanfilska, DPocza, TPresneau, NPujana, MAPunie, KRack, BRantala, JRashid, MURau-Murthy, RRennert, GLejbkowicz, FRhenius, VRomero, ARookus, MARoss, EARossing, MRudaitis, VRuebner, MSaloustros, ESanden, KSantamarina, MScheuner, MTSchmutzler, RKSchneider, MScott, CSenter, LShah, MSharma, PShu, XOSimard, JSinger, CFSohn, CSoucy, PSouthey, MCSpinelli, JJSteele, LStoppa-Lyonnet, DTapper, WJTeixeira, MRTerry, MBThomassen, MThompson, JThull, DLTischkowitz, MTollenaar, RAEMTorres, DTroester, MATruong, TTung, NUntch, MVachon, CMvan Rensburg, EJvan Veen, EMVega, AViel, AWappenschmidt, BWeitzel, JNWendt, CWieme, GWolk, AYang, XHRZheng, WZiogas, AZorn, KKDunning, AMLush, MWang, QMcGuffog, LParsons, MTPharoah, PDPFostira, FToland, AEAndrulis, ILRamus, SJSwerdlow, AJGreene, MHChung, WKMilne, RLChenevix-Trench, GDork, TSchmidt, MKEaston, DFRadice, PHahnen, EAntoniou, ACCouch, FJNevanlinna, HSurralles, JPeterlongo, PBalleine, RBaxter, RBraye, SCarpenter, JDahlstrom, JForbes, JLee, CSMarsh, DMorey, APathmanathan, NScott, RSimpson, PSpigelman, AWilcken, NYip, DZeps, NBelotti, MBertrand, OBirot, AMBuecher, BCaputo, SDupre, AFourme, EGauthier-Villars, MGolmard, LLe Mentec, MMoncoutier, Vde Pauw, ASaule, CBoutry-Kryza, NCalender, AGiraud, SLeone, MBressac-de-Paillerets, BCaron, OGuillaud-Bataille, MBignon, YJUhrhammer, NBonadona, VLasset, CBerthet, PCastera, LVaur, DBourdon, VNogues, CNoguchi, TPopovici, CRemenieras, ASobol, HCoupier, IPujol, PAdenis, CDumont, ARevillion, FMuller, DBarouk-Simonet, EBonnet, FBubien, VLongy, MSevenet, NGladieff, LGuimbaud, RFeillel, VToulas, CDreyfus, HLeroux, CDPeysselon, MRebischung, CLegrand, CBaurand, ABertolone, GCoron, FFaivre, LJacquot, CLizard, SKientz, CLebrun, MPrieur, FFert-Ferrer, SMari, VVenat-Bouvet, LBezieau, SDelnatte, CMortemousque, IColas, CCoulet, FSoubrier, FWarcoin, MBronner, MSokolowska, JCollonge-Rame, MADamette, AGesta, PLallaoui, HChiesa, JMolina-Gomes, DIngster, OManouvrier-Hanu, SLejeune, SAghmesheh, MGreening, SAmor, DGattas, MBotes, LBuckley, MFriedlander, MKoehler, JMeiser, BSaleh, MSalisbury, ETrainer, ATucker, KAntill, YDobrovic, AFellows, AFox, SHarris, MNightingale, SPhillips, KSambrook, JThorne, HArmitage, SArnold, LKefford, RKirk, JRickard, EBastick, PBeesley, JHayward, NSpurdle, AWalker, LBeilby, JSaunders, CBennett, IBlackburn, ABogwitz, MGaff, CLindeman, GPachter, NSexton, AVisvader, JTaylor, JWinship, IBrennan, MBrown, MFrench, JEdwards, SBurgess, MBurke, JPatterson, BButow, PCulling, BCaldon, LCallen, DChauhan, DEisenbruch, MHeiniger, LChauhan, MChristian, ADixon, JKidd, ACohen, PColley, AFenton, GCrook, ADickson, RField, MCui, JCummings, MDawson, SJDeFazio, ADelatycki, MDudding, TEdkins, TFarshid, GFlanagan, JFong, PForrest, LGallego-Ortega, DGeorge, PGill, GKollias, JHaan, EHart, SJenkins, MHunt, CLakhani, SLipton, LLobb, LMann, GMcLachlan, SAO'Connell, SO'Sullivan, SPieper, ERobinson, BSaunus, JScott, EShelling, AWilliams, RYoung, MA
NPJ breast cancer. 5:38
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Vanlerberghe C; CHU Lille, Centre de Référence des Anomalies du Développement, F-59000 Lille, France; Univ. Lille, CHU Lille, ULR 7364 - RADEME - Maladies RAres du DÉveloppement embryonnaire et du Métabolisme, F-59000 Lille, France. Electronic address: clemence.vanlerberghe@chu-lille.fr.; Jourdain AS; Univ. Lille, CHU Lille, ULR 7364 - RADEME - Maladies RAres du DÉveloppement embryonnaire et du Métabolisme, F-59000 Lille, France; CHU Lille, Institut de génétique médicale, F-59000 Lille, France.; Frenois F; Univ. Lille, CHU Lille, ULR 7364 - RADEME - Maladies RAres du DÉveloppement embryonnaire et du Métabolisme, F-59000 Lille, France.; Ait-Yahya E; Univ. Lille, CHU Lille, ULR 7364 - RADEME - Maladies RAres du DÉveloppement embryonnaire et du Métabolisme, F-59000 Lille, France; CHU Lille, cellule bioinformatique, plateau commun de séquençage, F-59000 Lille, France.; Bamshad M; Department of Pediatrics, University of Washington Center for Mendelian Genomics, USA.; Dieux A; CHU Lille, Centre de Référence des Anomalies du Développement, F-59000 Lille, France; Univ. Lille, CHU Lille, ULR 7364 - RADEME - Maladies RAres du DÉveloppement embryonnaire et du Métabolisme, F-59000 Lille, France.; Dufour W; CHU Lille, Centre de Référence des Anomalies du Développement, F-59000 Lille, France; Univ. Lille, CHU Lille, ULR 7364 - RADEME - Maladies RAres du DÉveloppement embryonnaire et du Métabolisme, F-59000 Lille, France.; Leduc F; CHU Lille, Centre de Référence des Anomalies du Développement, F-59000 Lille, France; Univ. Lille, CHU Lille, ULR 7364 - RADEME - Maladies RAres du DÉveloppement embryonnaire et du Métabolisme, F-59000 Lille, France.; Manouvrier-Hanu S; CHU Lille, Centre de Référence des Anomalies du Développement, F-59000 Lille, France; Univ. Lille, CHU Lille, ULR 7364 - RADEME - Maladies RAres du DÉveloppement embryonnaire et du Métabolisme, F-59000 Lille, France.; Patterson K; Department of Genome Sciences, University of Washington Center for Mendelian, USA Genomics.; Ghoumid J; CHU Lille, Centre de Référence des Anomalies du Développement, F-59000 Lille, France; Univ. Lille, CHU Lille, ULR 7364 - RADEME - Maladies RAres du DÉveloppement embryonnaire et du Métabolisme, F-59000 Lille, France.; Escande F; Univ. Lille, CHU Lille, ULR 7364 - RADEME - Maladies RAres du DÉveloppement embryonnaire et du Métabolisme, F-59000 Lille, France; CHU Lille, UF Oncologie moléculaire, F-59000 Lille, France.; Smol T; Univ. Lille, CHU Lille, ULR 7364 - RADEME - Maladies RAres du DÉveloppement embryonnaire et du Métabolisme, F-59000 Lille, France; CHU Lille, Institut de génétique médicale, F-59000 Lille, France.; Brunelle P; Univ. Lille, CHU Lille, ULR 7364 - RADEME - Maladies RAres du DÉveloppement embryonnaire et du Métabolisme, F-59000 Lille, France; CHU Lille, Institut de génétique médicale, F-59000 Lille, France.; Petit F; CHU Lille, Centre de Référence des Anomalies du Développement, F-59000 Lille, France; Univ. Lille, CHU Lille, ULR 7364 - RADEME - Maladies RAres du DÉveloppement embryonnaire et du Métabolisme, F-59000 Lille, France.
Publisher: Elsevier Country of Publication: United States NLM ID: 9815831 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1530-0366 (Electronic) Linking ISSN: 10983600 NLM ISO Abbreviation: Genet Med Subsets: MEDLINE
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Burgevin M; Univ Rennes, LP3C (Laboratoire de Psychologie, Cognition, Comportement et Communication)-EA 1285, FHU GenOMedS, Rennes, France.; Lacroix A; Univ Rennes, LP3C (Laboratoire de Psychologie, Cognition, Comportement et Communication)-EA 1285, FHU GenOMedS, Rennes, France.; Ollivier F; Univ Angers, Nantes Université, LPPL, SFR CONFLUENCES, Angers, France.; Bourdet K; Service de Pédiatrie, CHRU Brest, Brest, France.; Coutant R; Service Endocrinologie Pédiatrique, CHU Angers, Angers, France.; Donadille B; Endocrinologie, Service du Pr Christin-Maitre, Hôpital Saint Antoine, Sorbonne Université, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Paris, France.; Faivre L; INSERM-University of Bourgogne Franche-Comté, UMR 1231 GAD Team, Genetics of Developmental Disorders, FHU TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; CHU Dijon, Centre de Référence Maladies Rares Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, Centre de Génétique, FHU TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Manouvrier-Hanu S; CHU Lille, Centre de Référence Maladies Rares Labellisé Pour les Anomalies du Développement Nord-Ouest, Clinique de Génétique, Lille, France.; Univ Lille, EA7364 -RADEME-Maladies Rares du Développement Embryonnaire et du Métabolisme : du Phénotype au Génotype et à la Fonction, Lille, France.; Petit F; CHU Lille, Clinique de Génétique Guy Fontaine, Lille, France.; Thauvin-Robinet C; INSERM-University of Bourgogne Franche-Comté, UMR 1231 GAD Team, Genetics of Developmental Disorders, FHU TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; CHU Dijon, Centre de Référence Maladies Rares Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, Centre de Génétique, FHU TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Toutain A; Service de Génétique, Centre Hospitalier Universitaire, UMR 1253, iBrain, Université de Tours, Inserm, FHU GenOMedS, Tours, France.; Netchine I; Sorbonne Université, INSERM UMR_S 938, Centre de Recherche Saint Antoine, APHP, Hôpital Armand Trousseau, Explorations Fonctionnelles Endocriniennes, Paris, France.; Odent S; Service de Génétique Clinique, Centre Référence Anomalies du Développement CLAD Ouest, Univ Rennes, CNRS, INSERM, IGDR (Institut de Génétique et Développement de Rennes), UMR 6290 ERL 1305, FHU GenOMedS, Rennes, France.
Publisher: Public Library of Science Country of Publication: United States NLM ID: 101285081 Publication Model: eCollection Cited Medium: Internet ISSN: 1932-6203 (Electronic) Linking ISSN: 19326203 NLM ISO Abbreviation: PLoS One Subsets: MEDLINE
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In EMC APARATO LOCOMOTOR 2011 44(1):1-6
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