부산대학교 도서관

Mishra, Aniket; Malik, Rainer; Hachiya, Tsuyoshi; Jürgenson, Tuuli; Namba, Shinichi; Posner, Daniel C.; Kamanu, Frederick K.; Koido, Masaru; Le Grand, Quentin; Shi, Mingyang; He, Yunye; Georgakis, Marios K.; Caro, Ilana; Krebs, Kristi; Liaw, Yi-Ching; Vaura, Felix C.; Lin, Kuang; Slagsvold Winsvold, Bendik; Srinivasasainagendra, Vinodh; Parodi, Livia; Bae, Hee-Joon; Chauhan, Ganesh; Chong, Michael R.; Tomppo, Liisa; Akinyemi, Rufus; Roshchupkin, Gennady V.; Habib, Naomi; Jee, Yon Ho; Thomassen, Jesper Qvist; Abedi, Vida; Cárcel-Márquez, Jara; Nygaard, Marianne; Leonard, Hampton L.; Yang, Chaojie; Yonova-Doing, Ekaterina; Knol, Maria J.; Lewis, Adam J.; Judy, Renae L.; Ago, Tetsuro; Amouyel, Philippe; Armstrong, Nicole D.; Bakker, Mark K.; Bartz, Traci M.; Bennett, David A.; Bis, Joshua C.; Bordes, Constance; Børte, Sigrid; Cain, Anael; Ridker, Paul M.; Cho, Kelly; Chen, Zhengming; Cruchaga, Carlos; Cole, John W.; de Jager, Phil L.; de Cid, Rafael; Endres, Matthias; Ferreira, Leslie E.; Geerlings, Mirjam I.; Gasca, Natalie C.; Gudnason, Vilmundur; Hata, Jun; He, Jing; Heath, Alicia K.; Ho, Yuk-Lam; Havulinna, Aki S.; Hopewell, Jemma C.; Hyacinth, Hyacinth I.; Inouye, Michael; Jacob, Mina A.; Jeon, Christina E.; Jern, Christina; Kamouchi, Masahiro; Keene, Keith L.; Kitazono, Takanari; Kittner, Steven J.; Konuma, Takahiro; Kumar, Amit; Lacaze, Paul; Launer, Lenore J.; Lee, Keon-Joo; Lepik, Kaido; Li, Jiang; Li, Liming; Manichaikul, Ani; Markus, Hugh S.; Marston, Nicholas A.; Meitinger, Thomas; Mitchell, Braxton D.; Montellano, Felipe A.; Morisaki, Takayuki; Mosley, Thomas H.; Nalls, Mike A.; Nordestgaard, Børge G.; O'Donnell, Martin J.; Okada, Yukinori; Onland-Moret, N. Charlotte; Ovbiagele, Bruce; Peters, Annette; Psaty, Bruce M.; Rich, Stephen S.; Rosand, Jonathan; Sabatine, Marc S.; Sacco, Ralph L.; Saleheen, Danish; Sandset, Else Charlotte; Salomaa, Veikko; Sargurupremraj, Muralidharan; Sasaki, Makoto; Satizabal, Claudia L.; Schmidt, Carsten O.; Shimizu, Atsushi; Smith, Nicholas L.; Sloane, Kelly L.; Sutoh, Yoichi; Sun, Yan V.; Tanno, Kozo; Tiedt, Steffen; Tatlisumak, Turgut; Torres-Aguila, Nuria P.; Tiwari, Hemant K.; Trégouët, David-Alexandre; Trompet, Stella; Tuladhar, Anil Man; Tybjærg-Hansen, Anne; van Vugt, Marion; Vibo, Riina; Verma, Shefali S.; Wiggins, Kerri L.; Wennberg, Patrik, 1972; Woo, Daniel; Wilson, Peter W. F.; Xu, Huichun; Yang, Qiong; Yoon, Kyungheon; Millwood, Iona Y.; Gieger, Christian; Ninomiya, Toshiharu; Grabe, Hans J.; Jukema, J. Wouter; Rissanen, Ina L.; Strbian, Daniel; Kim, Young Jin; Chen, Pei-Hsin; Mayerhofer, Ernst; Howson, Joanna M. M.; Irvin, Marguerite R.; Adams, Hieab; Wassertheil-Smoller, Sylvia; Christensen, Kaare; Ikram, Mohammad A.; Rundek, Tatjana; Worrall, Bradford B.; Lathrop, G. Mark; Riaz, Moeen; Simonsick, Eleanor M.; Kõrv, Janika; França, Paulo H. C.; Zand, Ramin; Prasad, Kameshwar; Frikke-Schmidt, Ruth; de Leeuw, Frank-Erik; Liman, Thomas; Haeusler, Karl Georg; Ruigrok, Ynte M.; Heuschmann, Peter Ulrich; Longstreth, W. T.; Jung, Keum Ji; Bastarache, Lisa; Paré, Guillaume; Damrauer, Scott M.; Chasman, Daniel I.; Rotter, Jerome I.; Anderson, Christopher D.; Zwart, John-Anker; Niiranen, Teemu J.; Fornage, Myriam; Liaw, Yung-Po; Seshadri, Sudha; Fernández-Cadenas, Israel; Walters, Robin G.; Ruff, Christian T.; Owolabi, Mayowa O.; Huffman, Jennifer E.; Milani, Lili; Kamatani, Yoichiro; Dichgans, Martin; Debette, Stephanie

Nature. 611(7934):115-123

Cioclu M. C.; Mosca I.; Ambrosino P.; Puzo D.; Bayat A.; Wortmann S. B.; Koch J.; Strehlow V.; Shirai K.; Matsumoto N.; Sanders S. J.; Michaud V.; Legendre M.; Riva A.; Striano P.; Muhle H.; Pendziwiat M.; Lesca G.; Mangano G. D.; Nardello R.; Servettini I.; Belperio G.; Kamsteeg E. -J.; Takahashi K.; Mitsuhashi S.; Palmer E. E.; Bye A. M.; Madrigal I.; Alvarez-Mora M. I.; Sanchez A.; Meletti S.; Helbig I.; Le Tanno P.; Gerard B.; El Chehadeh S.; Lemke J. R.; Moller R. S.; Soldovieri M. V.; Rubboli G.; Taglialatela M.

Annals of Neurology, 94, 2, pp. 332-349
Cioclu, M C, Mosca, I, Ambrosino, P, Puzo, D, Bayat, A, Wortmann, S B, Koch, J, Strehlow, V, Shirai, K, Matsumoto, N, Sanders, S J, Michaud, V, Legendre, M, Riva, A, Striano, P, Muhle, H, Pendziwiat, M, Lesca, G, Mangano, G D, Nardello, R, Lemke, J R, Møller, R S, Soldovieri, M V, Rubboli, G, Taglialatela, M & KCNT2-study group 2023, ' KCNT2-Related Disorders : Phenotypes, Functional, and Pharmacological Properties ', Annals of Neurology, vol. 94, no. 2, pp. 332-349 . https://doi.org/10.1002/ana.26662

Cartal, M.; Garros, A.; Le Tanno, P.; Courade, M.; Lametery, E.; Bastien, P.E.; Robert, Y.; Maindet, C.; Lehmann, A.; Evain, J.-N.; Rabattu, P.-Y.

Douleur et Analgésie. 36:109-112

Coudert A; Univ. Grenoble Alpes, Inserm U1209, IAB, CHU Grenoble Alpes, Grenoble, France.; Le Tanno P; Univ. Grenoble Alpes, Inserm U1209, IAB, CHU Grenoble Alpes, Grenoble, France.; Dufour W; Univ. Grenoble Alpes, Inserm U1209, IAB, CHU Grenoble Alpes, Grenoble, France.; Edery P; Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.; Jacquette A; Service de génétique, CHICAM Site Alençon, Alençon, France.; Delplancq G; Unité de génétique constitutionnelle, service de biologie médicale, CH Versailles, Le Chesnay, France.; Chambon P; Laboratoire de Cytogénétique, CHU Rouen, Rouen, France.; Missirian C; Département de Génétique médicale, Hôpital de la Timone-Enfant, Assistance Publique Hôpitaux de Marseille, Hopital de la Timone, Marseille, France.; Caumes R; Service de génétique clinique, CHU Lille, Lille, France.; Faivre L; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, FHU TRANSLAD, CHU Dijon, Dijon, France.; Callier P; Laboratoire de génétique chromosomique et moléculaire, CHU Dijon, Dijon, France.; Mosca AL; Laboratoire de génétique chromosomique et moléculaire, CHU Dijon, Dijon, France.; Marle N; Laboratoire de génétique chromosomique et moléculaire, CHU Dijon, Dijon, France.; Geneviève D; Université Montpellier, U1183, Service de Génétique Médicale, CHU Montpellier, Montpellier, France.; Lacombe D; Service de Génétique Médicale et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU Bordeaux; INSERM U1211, Bordeaux, France.; Pebrel-Richard C; Service de Cytogénétique - Secteur constitutionnel, CHU Clermont-Ferrand, Clermont-Ferrand, France.; Redon S; Service de Génétique Médicale et Biologie de la Reproduction, CHU de Brest, Brest, France and Univ Brest, Inserm, EFS, UMR 1078, GGB, F-29200, Brest, France.; Touraine R; Service de génétique clinique chromosomique et moléculaire, CHU Saint-Etienne, Saint Etienne, France.; Fradin M; Service de génétique clinique, centre de référence maladies rares anomalies du développement CLAD-Ouest, CHU, Rennes, France.; Odent S; Service de génétique clinique, centre de référence maladies rares anomalies du développement CLAD-Ouest, CHU, Rennes, France.; Pasquier L; Service de génétique clinique, centre de référence maladies rares anomalies du développement CLAD-Ouest, CHU, Rennes, France.; Guichet A; Department of Genetics, University Hospital of Angers, Angers, France.; Mercier S; Université de Rennes 1, UEB, IFR 140, Faculté de Médecine, CNRS, UMR 6061, Institut Génétique et Développement de Rennes, Rennes, France.; Medical Genetics, Centre Hospitalier Universitaire de Nantes, Nantes, France.; Nizon M; Medical Genetics, Centre Hospitalier Universitaire de Nantes, Nantes, France.; Isidor B; Medical Genetics, Centre Hospitalier Universitaire de Nantes, Nantes, France.; Vincent M; Medical Genetics, Centre Hospitalier Universitaire de Nantes, Nantes, France.; Le Guillou Horn XM; LabCom I3M-Dactim mis/LMA CNRS 7348, Université de Poitiers, Poitiers, France.; Egloff M; Univ. Grenoble Alpes, Inserm U1209, IAB, CHU Grenoble Alpes, Grenoble, France.; Schaefer E; Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Service de Génétique Médicale, Strasbourg, France.; Guerrot AM; Univ. Grenoble Alpes, Inserm U1209, IAB, CHU Grenoble Alpes, Grenoble, France.; Ruaud L; Univ. Grenoble Alpes, Inserm U1209, IAB, CHU Grenoble Alpes, Grenoble, France.; Chemaly N; Univ. Grenoble Alpes, Inserm U1209, IAB, CHU Grenoble Alpes, Grenoble, France.; Nadeau G; Univ. Grenoble Alpes, Inserm U1209, IAB, CHU Grenoble Alpes, Grenoble, France.; Coutton C; Univ. Grenoble Alpes, Inserm U1209, IAB, CHU Grenoble Alpes, Grenoble, France.; Dieterich K; Univ. Grenoble Alpes, Inserm U1209, IAB, CHU Grenoble Alpes, Grenoble, France KDieterich@chu-grenoble.fr.

Publisher: British Medical Association Country of Publication: England NLM ID: 2985087R Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1468-6244 (Electronic) Linking ISSN: 00222593 NLM ISO Abbreviation: J Med Genet Subsets: MEDLINE

Coudert A; Genetic, Genomic and Procreation Department, CHU Grenoble Alpes, Grenoble, France.; Thevenon J; Genetic, Genomic and Procreation Department, CHU Grenoble Alpes, Grenoble, France.; Institute for Advanced Biosciences, Inserm U 1209, CNRS UMR 5309, University of Grenoble Alpes, Grenoble, France.; Testard Q; Genetic, Genomic and Procreation Department, CHU Grenoble Alpes, Grenoble, France.; Laboratoire Eurofins Biomnis, Lyon, France.; Satre V; Genetic, Genomic and Procreation Department, CHU Grenoble Alpes, Grenoble, France.; Institute for Advanced Biosciences, Inserm U 1209, CNRS UMR 5309, University of Grenoble Alpes, Grenoble, France.; Harbuz R; Genetic, Genomic and Procreation Department, CHU Grenoble Alpes, Grenoble, France.; Institute for Advanced Biosciences, Inserm U 1209, CNRS UMR 5309, University of Grenoble Alpes, Grenoble, France.; Bouvagnet P; CPDP, Hôpital MFME, CHU de la Martinique, France.; Rabattu PY; Anatomical Laboratory, LADAF, Grenoble University Hospital, University of Grenoble Alpes, Grenoble, France.; Department of Pediatric Surgery, Children's Hospital, University Hospital of Grenoble, Grenoble, France.; Coutton C; Genetic, Genomic and Procreation Department, CHU Grenoble Alpes, Grenoble, France.; Institute for Advanced Biosciences, Inserm U 1209, CNRS UMR 5309, University of Grenoble Alpes, Grenoble, France.; Le Tanno P; Genetic, Genomic and Procreation Department, CHU Grenoble Alpes, Grenoble, France.; Institute for Advanced Biosciences, Inserm U 1209, CNRS UMR 5309, University of Grenoble Alpes, Grenoble, France.

Publisher: Wiley-Blackwell Country of Publication: United States NLM ID: 101235741 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1552-4833 (Electronic) Linking ISSN: 15524825 NLM ISO Abbreviation: Am J Med Genet A Subsets: MEDLINE

Rosa, Mickael; Dupont, Annabelle; Smadja, David M.; Soquet, Jerome; Abdoul, Johan; Pamart, Thibault; Vincent, Flavien; Le Tanno, Christina; Borowczak, Eloise; Bigot, Timothee; Ung, Alexandre; Vaast, Bertrand; Daniel, Melanie; Jashari, Ramadan; Mouquet, Frederic; Delhaye, Cedric; Sottejeau, Yoann; Rancic, Jeanne; Corseaux, Delphine; Juthier, Francis; Staels, Bart; Susen, Sophie; Van Belle, Eric

CIRCULATION; MAY 6 2025, 151 18, p1329-p1341, 13p.

Nagase, Masayoshi (J-SAI-MGE) AMS Author Profile

Hokkaido Mathematical Journal (Hokkaido Math. J.) (20230101), 52, no. 1, 149-180. ISSN: 0385-4035 (print).

Amelie, Buisine-Sbraggia; Julien, Thevenon; Kevin, Yauy; Marie-Emmanuelle, Naud; Jean-Marc, Costa; Fanny, Dubois-Teklali; Marjolaine, Willems; Klaus, Dieterich; Veronique, Satre; Charles, Coutton; Pauline, Le Tanno

AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A; OCT 17 2024, 6p.

Amiri Yekta, A; Coutton, C; Kherraf, Ze; Karaouzène, T; Le Tanno, P; Sanati, Mh; Sabbaghian, M; Almadani, N; Sadighi Gilani, Ma; Hosseini, Sh; Bahrami, S; Daneshipour, A; Bini, M; Arnoult, C; Colombo, Roberto; Gourabi, H; Ray, PF

Human Reproduction. 31:2872-2880

Charles Coutton; Alexandra S. Vargas; Amir Amiri-Yekta; Zine-Eddine Kherraf; Selima Fourati Ben Mustapha; Pauline Le Tanno; Clémentine Wambergue-Legrand; Thomas Karaouzène; Guillaume Martinez; Serge Crouzy; Abbas Daneshipour; Seyedeh Hanieh Hosseini; Valérie Mitchell; Lazhar Halouani; Ouafi Marrakchi; Mounir Makni; Habib Latrous; Mahmoud Kharouf; Jean-François Deleuze; Anne Boland; Sylviane Hennebicq; Véronique Satre; Pierre-Simon Jouk; Nicolas Thierry-Mieg; Beatrice Conne; Denis Dacheux; Nicolas Landrein; Alain Schmitt; Laurence Stouvenel; Patrick Lorès; Elma El Khouri; Serge P. Bottari; Julien Fauré; Jean-Philippe Wolf; Karin Pernet-Gallay; Jessica Escoffier; Hamid Gourabi; Derrick R. Robinson; Serge Nef; Emmanuel Dulioust; Raoudha Zouari; Mélanie Bonhivers; Aminata Touré; Christophe Arnoult; Pierre F. Ray

Nature Communications, Vol 9, Iss 1, Pp 1-18 (2018)

Tolchin, Dara; Yeager, Jessica; Prasad, Priya; Dorrani, Naghmeh; Russi, Alvaro Serrano; Martinez-Agosto, Julian; Haseeb, Abdul; Angelozzi, Marco; Santen, G.W.E.; Ruivenkamp, Claudia; Mercimek-Andrews, Saadet; Depienne, Christel; Kuechler, Alma; Mikat, Barbara; Ludecke, Hermann-Josef; Bilan, Frederic; Le Guyader, Gwenael; Gilbert-Dussardier, Brigitte; Keren, Boris; Heide, Solveig; Haye, Damien; van Esch, Hilde; Keldermans, Liesbeth; Ortiz, Damara; Lancaster, Emily; Krantz, Ian; Krock, Bryan; Pechter, Kieran; Arkader, Alexandre; Medne, Livija; Dechene, Elizabeth; Calpena, Eduardo; Melistaccio, Giada; Wilkie, Andrew O.M.; Suri, Mohnish; Foulds, Nicola; Begtrup, Amber; Henderson, Lindsay; Forster, Cara; Reed, Patrick; Mcdonald, Marie; Mcconkie-Rosell, Allyn; Thevenon, Julien; Le Tanno, Pauline; Coutton, Charles; Tsai, Anne C.H.; Stewart, Sarah; Maver, Ales; Gorazd, Rudolf; Pichon, Olivier; Nizon, Mathilde; Cogné, Benjamin; Isidor, Bertrand; Martin-Coignard, Dominique; Stoeva, Radka; Lefebvre, Véronique; Le Caignec, Cédric; Ambrose, J.C.; Bleda, M.; Boardman-Pretty, F.; Boissiere, J.M.; Boustred, C.R.; Caulfield, M.J.; Chan, G.C.; Craig, C.E.H.; Daugherty, L.C.; de Burca, A.; Devereau, A.; Elgar, G.; Foulger, R.E.; Fowler, T.; Furió-Tarí, P.; Hackett, J.M.; Halai, D.; Holman, J.E.; Hubbard, T.J.P.; Kasperaviciute, D.; Kayikci, M.; Lahnstein, L.; Lawson, K.; Leigh, S.E.A.; Leong, I.U.S.; Lopez, F.J.; Maleady-Crowe, F.; Mason, J.; Mcdonagh, E.M.; Moutsianas, L.; Mueller, M.; Need, A.C.; Odhams, C.A.; Patch, C.; Perez-Gil, D.; Polychronopoulos, D.; Pullinger, J.; Rahim, T.; Rendon, A.; Rogers, T.; Ryten, M.; Savage, K.; Scott, R.H.; Siddiq, A.; Sieghart, A.; Smedley, D.; Smith, K.R.; Sosinsky, A.; Spooner, W.; Stevens, H.E.; Stuckey, A.; Thomas, E.R.A.; Thompson, S.R.; Tregidgo, C.; Tucci, A.; Walsh, E.; Watters, S.A.; Welland, M.J.; Williams, E.; Witkowska, K.; Wood, S.M.; Zarowiecki, M.

The American Journal of Human Genetics. 106:830-845

Cappuccio G.; Sayou C.; Tanno P. L.; Tisserant E.; Bruel A. -L.; Kennani S. E.; Sa J.; Low K. J.; Dias C.; Havlovicova M.; Hancarova M.; Eichler E. E.; Devillard F.; Moutton S.; Van-Gils J.; Dubourg C.; Odent S.; Gerard B.; Piton A.; Yamamoto T.; Okamoto N.; Firth H.; Metcalfe K.; Moh A.; Chapman K. A.; Aref-Eshghi E.; Kerkhof J.; Torella A.; Nigro V.; Perrin L.; Piard J.; Le Guyader G.; Jouan T.; Thauvin-Robinet C.; Duffourd Y.; George-Abraham J. K.; Buchanan C. A.; Williams D.; Kini U.; Wilson K.; Brunetti-Pierri N.; Casari G.; Pinelli M.; Musacchia F.; Mutarelli M.; Carrella D.; Vitiello G.; Capra V.; Parenti G.; Leuzzi V.; Selicorni A.; Maitz S.; Banfi S.; Zollino M.; Montomoli M.; Milani D.; Romano C.; Tummolo A.; De Brasi D.; Coppola A.; Santoro C.; Peron A.; Pantaleoni C.; Castello R.; D'Arrigo S.; Sousa S. B.; Hennekam R. C. M.; Sadikovic B.; Thevenon J.; Govin J.; Vitobello A.

Genetics in Medicine. 22:1838-1850

Antoine Rauch; Annabelle Dupont; Mickael Rosa; Maximilien Desvages; Christina Le Tanno; Johan Abdoul; Mélusine Didelot; Alexandre Ung; Richard Ruez; Emmanuelle Jeanpierre; Mélanie Daniel; Delphine Corseaux; Hugues Spillemaeker; Julien Labreuche; Bénédicte Pradines; Natacha Rousse; Peter J. Lenting; Mouhamed D. Moussa; André Vincentelli; Jean-Claude Bordet; Bart Staels; Flavien Vincent; Cécile V. Denis; Eric Van Belle; Caterina Casari; Sophie Susen

Circulation Research. 133:826-841

Buffet, Alexandre; Filser, Mathilde; Bruel, Alexandra; Dard, Rodolphe; Quibel, Thibaud; Dubucs, Charlotte; Kwon, Theresa; Le Tanno, Pauline; Thevenon, Julien; Ziegler, Alban; Allard, Lise; Guigonis, Vincent; Roux, Jean-Jacques; Heidet, Laurence; Rougeulle, Claire; Boyer, Olivia; Vargas-Poussou, Rosa; Hureaux, Marguerite

GENETICS IN MEDICINE; FEB 2024, 27 2, p101217 14p.

Ghesh L; CHU de Nantes, UF 9321 de Fœtopathologie et Génétique, Nantes, France.; Désir J; Service de Génétique Médicale, Hôpital Erasme - Cliniques Universitaires de Bruxelles, Brussels, Belgium.; Haye D; Service de Génétique Médicale, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.; Le Tanno P; Département de Génétique et Procréation, Hôpital Couple-Enfant, CHU de Grenoble, Grenoble, France.; Devillard F; Département de Génétique et Procréation, Hôpital Couple-Enfant, CHU de Grenoble, Grenoble, France.; Cogné B; CHU de Nantes, UF 9321 de Fœtopathologie et Génétique, Nantes, France.; Marangoni M; Laboratoire de Génétique Moléculaire, Hôpital Erasme - Cliniques Universitaires de Bruxelles, Brussels, Belgium.; Tecco L; Service de Gynécologie-Obstétrique, Centre Hospitalier Universitaire Saint Pierre, Brussels, Belgium.; Heron D; Service de Génétique Médicale, Centre de Référence 'Déficiences Intellectuelles', Hôpitaux Universitaires Pitié Salpêtrière - Charles Foix, Paris, France.; Le Vaillant C; CHU de Nantes, Service de Gynécologie-Obstétrique, Diagnostic Anténatal, Nantes, France.; Joubert M; CHU de Nantes, UF 9321 de Fœtopathologie et Génétique, Nantes, France.; Beneteau C; CHU de Nantes, UF 9321 de Fœtopathologie et Génétique, Nantes, France.

Publisher: Munksgaard Country of Publication: Denmark NLM ID: 0253664 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1399-0004 (Electronic) Linking ISSN: 00099163 NLM ISO Abbreviation: Clin Genet Subsets: MEDLINE

Lee, Chang-Han; Romain, Gabrielle; Yan, Wupeng; Watanabe, Makiko; Charab, Wissam; Todorova, Biliana; Lee, Jiwon; Triplett, Kendra; Donkor, Moses; Lungu, Oana I; Lux, Anja; Marshall, Nicholas; Lindorfer, Margaret A; Goff, Odile Richard-Le; Balbino, Bianca; Kang, Tae Hyun; Tanno, Hidetaka; Delidakis, George; Alford, Corrine; Taylor, Ronald P; Nimmerjahn, Falk; Varadarajan, Navin; Bruhns, Pierre; Zhang, Yan Jessie; Georgiou, George

Nature Immunology. August, 2017, Vol. 18 Issue 8, p889, 10 p.

Le Tanno P; Université Grenoble Alpes, Inserm, U1216, CHU Grenoble Alpes, Grenoble Institut Neurosciences, Grenoble, France.; Folacci M; CEA, CNRS, Institut de Biologie Structurale, Université Grenoble Alpes, Grenoble, France.; Revilloud J; CEA, CNRS, Institut de Biologie Structurale, Université Grenoble Alpes, Grenoble, France.; Faivre L; Medical Genetics Department, Dijon Bourgogne University Hospital, François Mitterand Hospital, Dijon, France.; Laurent G; Cardiology Department, Dijon Bourgogne University Hospital, François Mitterand Hospital, Dijon, France.; Pinson L; Medical Genetics Department, University Hospital, Montpellier, France.; Département de Génétique Médicale, Maladies Rares et Médecine Personnalisée, Montpellier, France.; Genetic Department for Rare Diseases and Personalized Medicine, Clinical Division, Montpellier, France.; Amedro P; Pediatric and Congenital Cardiology Department, Clinical Investigation Centre, PhyMedExp, CNRS, INSERM, University of Montpellier, University Hospital, Montpellier, France.; Millat G; Laboratoire de Cardiogénétique Moléculaire, Centre de Biologie et Pathologie Est, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.; Janin A; Laboratoire de Cardiogénétique Moléculaire, Centre de Biologie et Pathologie Est, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.; Vivaudou M; CEA, CNRS, Institut de Biologie Structurale, Université Grenoble Alpes, Grenoble, France.; Roux-Buisson N; Université Grenoble Alpes, Inserm, U1216, CHU Grenoble Alpes, Grenoble Institut Neurosciences, Grenoble, France.; Fauré J; Université Grenoble Alpes, Inserm, U1216, CHU Grenoble Alpes, Grenoble Institut Neurosciences, Grenoble, France.

Publisher: Frontiers Research Foundation Country of Publication: Switzerland NLM ID: 101560621 Publication Model: eCollection Cited Medium: Print ISSN: 1664-8021 (Print) Linking ISSN: 16648021 NLM ISO Abbreviation: Front Genet Subsets: PubMed not MEDLINE

Vegas N; Laboratory of Embryology and Genetics of Malformations, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) UMR 1163, Institut Imagine, Université de Paris, Paris, France.; Demir Z; Laboratory of Embryology and Genetics of Malformations, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) UMR 1163, Institut Imagine, Université de Paris, Paris, France.; Unité d'hépatologie Pédiatrie et Transplantation, Hôpital Necker-Enfants Malades, AP-HP, Paris, France.; Gordon CT; Laboratory of Embryology and Genetics of Malformations, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) UMR 1163, Institut Imagine, Université de Paris, Paris, France.; Breton S; Service d'imagerie Pédiatrie, Hôpital Necker-Enfants Malades, AP-HP, Paris, France.; Romanelli Tavares VL; Departamento de Genetica e Biología Evolutiva, Centro de Pesquisas do Genoma Humano e Celulas Tronco, Instituto de Biociencias, Universidade de Sao Paulo, Sao Paulo, Brazil.; Moisset H; Laboratory of Embryology and Genetics of Malformations, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) UMR 1163, Institut Imagine, Université de Paris, Paris, France.; Zechi-Ceide R; Department of Clinical Genetics, Hospital for Rehabilitation of Craniofacial Anomalies, University of Sao Paulo, Bauru, Brazil.; Kokitsu-Nakata NM; Department of Clinical Genetics, Hospital for Rehabilitation of Craniofacial Anomalies, University of Sao Paulo, Bauru, Brazil.; Kido Y; Department of Pediatrics, Dokkyo Medical University Koshigaya Hospital, Saitama, Japan.; Marlin S; Laboratory of Embryology and Genetics of Malformations, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) UMR 1163, Institut Imagine, Université de Paris, Paris, France.; Reference Center for Genetic Hearing Loss, Fédération de Génétique et de Médecine Génomique, Hôpital Necker, APHP.CUP, Paris, France.; Gherbi Halem S; Reference Center for Genetic Hearing Loss, Fédération de Génétique et de Médecine Génomique, Hôpital Necker, APHP.CUP, Paris, France.; Meerschaut I; Department of Biomolecular Medicine, Center for Medical Genetics, Ghent University Hospital, Ghent University, Ghent, Belgium.; Callewaert B; Department of Biomolecular Medicine, Center for Medical Genetics, Ghent University Hospital, Ghent University, Ghent, Belgium.; Chung B; Department of Paediatrics and Adolescent Medicine, The University of Hong Kong, Hong Kong, Hong Kong.; Revencu N; Center for Human Genetics, Cliniques Universitaires Saint Luc, Université Catholique de Louvain, Brussels, Belgium.; Lehalle D; Centre de Génétique-Centre de Référence des Maladies Rares, Anomalies du Développement et Syndrome Malformatifs, Centre Hospitalo-Universitaire de Dijon, Bourgogne, France.; Département de Génétique, UF de Génétique Médicale, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, APHP Sorbonne Université, Paris, France.; Petit F; CHU Lille, Clinique de Génétique Guy Fontaine, Lille, France.; Propst EJ; Department of Otolaryngology-Head and Neck Surgery, The Hospital for Sick Children, University of Toronto, Canada.; Papsin BC; Department of Otolaryngology-Head and Neck Surgery, The Hospital for Sick Children, University of Toronto, Canada.; Phillips JH; Department of Otolaryngology-Head and Neck Surgery, The Hospital for Sick Children, University of Toronto, Canada.; Jakobsen L; Department of Plastic Surgery, Copenhagen University Hospital, Herlev, Denmark.; Le Tanno P; Service de Génétique et Université Grenoble-Alpes, Grenoble, France.; Thévenon J; Service de Génétique et Université Grenoble-Alpes, Grenoble, France.; McGaughran J; Genetic Health Queensland, Royal Brisbane and Women's Hospital, Herston and the University of Queensland, St Lucia, Brisbane, Australia.; Gerkes EH; Department of Genetics, University Medical Center Groningen, University of Groningen, Groningen, The Netherlands.; Leoni C; Department of Woman and Child Health and Public Health, Center for Rare Diseases and Birth Defects, Fondazione Policlinico A. Gemelli, IRCCS, Rome, Italy.; Kroisel P; Institute of Human Genetics, Medical University of Graz, Graz, Austria.; Tan TY; Victorian Clinical Genetics Services, Murdoch Children's Research Institute, Royal Children's Hospital, and Department of Paediatrics, University of Melbourne, Melbourne, Australia.; Henderson A; Northern Genetics Service, Newcastle upon Tyne Hospitals NHS Foundation Trust, Newcastle Upon Tyne, UK.; Terhal P; Department of Medical Genetics, University Medical Centre Utrecht, Utrecht, The Netherlands.; Basel-Salmon L; Pediatric Genetics, Schneider Children's Medical Center of Israel and Raphael Recanati Genetics Institute, Rabin Medical Center, Beilinson Campus, Petah Tikva, Israel.; Sackler Faculty of Medicine, Tel Aviv University, Tel Aviv, Israel.; Felsenstein Medical Research Center, Rabin Medical Center, Petah Tikva, Israel.; Alkindy A; Department of Genetics, Sultan Qaboos University Hospital, Muscat, Oman.; White SM; Victorian Clinical Genetics Services, Murdoch Children's Research Institute, Royal Children's Hospital, and Department of Paediatrics, University of Melbourne, Melbourne, Australia.; Passos-Bueno MR; Departamento de Genetica e Biología Evolutiva, Centro de Pesquisas do Genoma Humano e Celulas Tronco, Instituto de Biociencias, Universidade de Sao Paulo, Sao Paulo, Brazil.; Pingault V; Laboratory of Embryology and Genetics of Malformations, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) UMR 1163, Institut Imagine, Université de Paris, Paris, France.; Fédération de Génétique et de Médecine Génomique, Hôpital Necker, APHP.CUP, Paris, France.; De Pontual L; Laboratory of Embryology and Genetics of Malformations, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) UMR 1163, Institut Imagine, Université de Paris, Paris, France.; Service de Pédiatrie, Hôpital Jean Verdier, Bondy, France.; Amiel J; Laboratory of Embryology and Genetics of Malformations, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) UMR 1163, Institut Imagine, Université de Paris, Paris, France.; Fédération de Génétique et de Médecine Génomique, Hôpital Necker, APHP.CUP, Paris, France.

Publisher: Wiley-Liss Country of Publication: United States NLM ID: 9215429 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1098-1004 (Electronic) Linking ISSN: 10597794 NLM ISO Abbreviation: Hum Mutat Subsets: MEDLINE

Vincent, Flavien; Le Tanno, Christina; Susen, Sophie

JACC-BASIC TO TRANSLATIONAL SCIENCE; JAN 2024, 9 1, 3p.

Tanno, L.K.; Pouessel, G.; Beaudouin, E.; Neukirch, C.; Sabouraud-Leclerc, D.; Pham-Thi, N.; Jacquier, J.-P.; Le Mauff, B.; Klingebiel, C.; Leroy, S.; Mertes, P.-M.; Vitte, J.; Demoly, P.

Revue Francaise d'Allergologie. Oct2022, Vol. 62 Issue 6, p562-569. 8p.