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FOXG1 variants can be associated with milder phenotypes than congenital Rett syndrome
Document Type
Journal
Author
Mazel, B.; Garde, A.; Bruel, A.; Duffourd, Y.; Lopergolo, D.; Pinto, A. M.; Mencarelli, M. A.; Canitano, R.; Valentino, F.; Fallerini, C.; Papa, F.; Mari, F.; Bahi-Buisson, N.; Munnich, A.; Pfundt, R.; Fitzpatrick, D.; Thauvin, C.; Renieri, A.; Philippe, C.; Faivre, L.
Source
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS; DEC 2020, 28 SUPPL 1, p464-p465, 2p. Supplement: 1
Subject
Language
English
ISSN
14765438

Online Access

Full Text (ProQuest Central) Web of Science JCR 저널정보 Scopus Find it@PNU

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