학술논문
Drosophila functional screening of de novo variants in autism uncovers damaging variants and facilitates discovery of rare neurodevelopmental diseases
Document Type
Article
Author
Marcogliese, P.C.; Andrews, J.; Harnish, J.M.; Bhavana, V.H.; Graves, H.K.; Jangam, S.; Luo, X.; Liu, N.; Bei, D.; Chao, Y.-H.; Hull, B.; Lee, P.-T.; Pan, H.; Bhadane, P.; Huang, M.-C.; Chao, H.-T.; Chung, H.-L.; Haelterman, N.A.; Kanca, O.; Manivannan, S.N.; Rossetti, L.Z.; German, R.J.; Gerard, A.; Murali, C.N.; Rosenfeld, J.A.; Marom, R.; Wangler, M.F.; Yamamoto, S.; Deal, S.L.; Longley, C.M.; Schwaibold, E.M.C.; Fehr, S.; Guerrini, R.; Vetro, A.; England, E.; Barakat, T.S.; van Dooren, M.F.; Wilke, M.; van Slegtenhorst, M.; Lesca, G.; Chatron, N.; Sabatier, I.; Brownstein, C.A.; Madden, J.A.; Agrawal, P.B.; Keren, B.; Courtin, T.; Perrin, L.; Brugger, M.; Roser, T.; Leiz, S.; Mau-Them, F.T.; Delanne, J.; Sukarova-Angelovska, E.; Trajkova, S.; Pavinato, L.; Brusco, A.; Rosenhahn, E.; Strehlow, V.; Platzer, K.; Keller, R.
Source
In: Cell Reports . (Cell Reports, 15 March 2022, 38(11))
Subject
Language
English
ISSN
22111247