학술논문
A second cohort of CHD3 patients expands the molecular mechanisms known to cause Snijders Blok-Campeau syndrome
Document Type
Article
Author
Drivas, T.G.; Li, D.; Nair, D.; Keena, B.; Zackai, E.H.; Bhoj, E.; Alaimo, J.T.; Bartik, L.E.; Rush, E.T.; Saunders, C.; Alders, M.; Altmüller, J.; Barakat, T.S.; Bouman, A.M.; Bebin, E.M.; Bertsch, N.L.; Gunderson, L.B.; Pichurin, P.N.; Renaud, D.L.; Blackburn, P.R.; Hasadsri, L.; Rasmussen, K.J.; Blesson, A.; Jain, M.; Brockmann, K.; Weise, D.; Brunelle, P.; Dieux-Coëslier, A.; Smol, T.; Burmeister, M.; Yan, H.; Cooper, G.M.; Thompson, M.L.; Denecke, J.; Dubbs, H.; Ortiz-Gonzalez, X.R.; Ferrer, A.; Klee, E.W.; Gal, D.; Karimov, C.; Kloth, K.; Woitschach, R.; Lace, B.; Macchiaiolo, M.; Radio, F.C.; Tartaglia, M.; Marcadier, J.L.; Milunsky, J.M.; Napier, M.P.; Prasad, C.; Pinner, J.; Powis, Z.; Shinde, D.N.; Smith, E.D.; Tang, S.; Selcen, D.; Seman, A.R.; Stoler, J.M.; Snijders Blok, L.; van de Kamp, J.M.; Wang, J.; Weiss, K.; Wollnik, B.; Zampino, G.; Campeau, P.
Source
In: European Journal of Human Genetics . (European Journal of Human Genetics, 1 October 2020, 28(10):1422-1431)
Subject
Language
English
ISSN
14765438
10184813
10184813