학술논문
Biallelic variants in ZNF142 lead to a syndromic neurodevelopmental disorder
Document Type
Article
Author
Christensen, M.B.; Hammer, T.B.; Levy, A.M.; Tümer, Z.; Mohammadi, N.A.; Møller, R.S.; Niceta, M.; Dentici, M.L.; Tartaglia, M.; Radio, F.C.; Kaiyrzhanov, R.; Houlden, H.; Maroofian, R.; Al Alam, C.; Alesi, V.; Benoit, V.; Lederer, D.; Bhatia, K.P.; Magrinelli, F.; Bierhals, T.; Hempel, M.; Herget, T.; Boßelmann, C.M.; Lerche, H.; Buratti, J.; Charles, P.; Keren, B.; Callewaert, B.; D'haenens, E.; Kumps, C.; Ceulemans, B.; De Wachter, M.; Dehghani, M.; Vahidi Mehrjardi, M.Y.; Doco-Fenzy, M.; Geßner, M.; Gobert, C.; Guliyeva, U.; Haack, T.B.; Heinrich, T.; Müller, A.J.; Hoffmann, U.; Horvath, J.; Kresge, C.; Pletcher, B.A.; Lermine, A.; Moudi, M.; Oostra, A.J.; Ros-Pardo, D.; Gomez-Puertas, P.; Samarasekera, S.; Van Schil, K.; Vogt, J.; Wassmer, E.; Winkelmann, J.; Zech, M.; Zaki, M.S.
Source
In: Clinical Genetics . (Clinical Genetics, August 2022, 102(2):98-109)
Subject
Language
English
ISSN
13990004
00099163
00099163