학술논문

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European Union News. April 2, 2019
Academic Journal
Klionsky, DJAbdalla, FCAbeliovich, HAbraham, RTAcevedo-Arozena, AAdeli, KAgholme, LAgnello, MAgostinis, PAguirre-Ghiso, JAAhn, HJAit-Mohamed, OAit-Si-Ali, SAkematsu, TAkira, SAl-Younes, HMAl-Zeer, MAAlbert, MLAlbin, RLAlegre-Abarrategui, JAleo, MFAlirezaei, MAlmasan, AAlmonte-Becerril, MAmano, AAmaravadi, RAmarnath, SAmer, AOAndrieu-Abadie, NAnantharam, VAnn, DKAnoopkumar-Dukie, SAoki, HApostolova, NArancia, GAris, JPAsanuma, KAsare, NYOAshida, HAskanas, VAskew, DSAuberger, PBaba, MBackues, SKBaehrecke, EHBahr, BABai, XYBailly, YBaiocchi, RBaldini, GBalduini, WBallabio, ABamber, BABampton, ETWBanhegyi, GBartholomew, CRBassham, DCBast, RCBatoko, HBay, BHBeau, IBechet, DMBegley, TJBehl, CBehrends, CBekri, SBellaire, BBendall, LJBenetti, LBerliocchi, LBernardi, HBernassola, FBesteiro, SBhatia-Kissova, IBi, XNBiard-Piechaczyk, MBlum, JSBoise, LHBonaldo, PBoone, DLBornhauser, BCBortoluci, KRBossis, IBost, FBourquin, JPBoya, PBoyer-Guittaut, MBozhkov, PVBrady, NRBrancolini, CBrech, ABrenman, JEBrennand, ABresnick, EHBrest, PBridges, DBristol, MLBrookes, PSBrown, EJBrumell, JHBrunetti-Pierri, NBrunk, UTBulman, DEBultman, SJBultynck, GBurbulla, LFBursch, WButchar, JPBuzgariu, WBydlowski, SPCadwell, KCahova, MCai, DSCai, JYCai, QCalabretta, BCalvo-Garrido, JCamougrand, NCampanella, MCampos-Salinas, JCandi, ECao, LZCaplan, ABCarding, SRCardoso, SMCarew, JSCarlin, CRCarmignac, VCarneiro, LAMCarra, SCaruso, RACasari, GCasas, CCastino, RCebollero, ECecconi, FCelli, JChaachouay, HChae, HJChai, CYChan, DCChan, EYChang, RCCChe, CMChen, CCChen, GCChen, GQChen, MChen, QChen, SSLChen, WLChen, XChen, XMChen, XQChen, YGChen, YYChen, YQChen, YJChen, ZXCheng, ACheng, CHKCheng, YCheong, HCheong, JHCherry, SChess-Williams, RCheung, ZHChevet, EChiang, HLChiarelli, RChiba, TChin, LSChiou, SHChisari, FVCho, CHCho, DHChoi, AMKChoi, DChoi, KSChoi, MEChouaib, SChoubey, DChoubey, VChu, CTChuang, THChueh, SHChun, TChwae, YJChye, MLCiarcia, RCiriolo, MRClague, MJClark, RSBClarke, PGHClarke, RCodogno, PColler, HAColombo, MIComincini, SCondello, MCondorelli, FCookson, MRCoppens, GHCICorbalan, RCossart, PCostelli, PCostes, SCoto-Montes, ACouve, ECoxon, FPCregg, JMCrespo, JLCronje, MJCuervo, AMCullen, JJCzaja, MJD'Amelio, MDarfeuille-Michaud, ADavids, LMDavies, FEDe Felici, Mde Groot, JFde Haan, CAMDe Martino, LDe Milito, ADe Tata, VDebnath, JDegterev, ADehay, BDelbridge, LMDDemarchi, FDeng, YZDengjel, JDent, PDenton, DDeretic, VDesai, SDDevenish, RJDi Gioacchino, MDi Paolo, GDi Pietro, CDiaz-Araya, GDiaz-Laviada, IDiaz-Meco, MTDiaz-Nido, JDikic, IDinesh-Kumar, SPDing, WXDistelhorst, CWDiwan, ADjavaheri-Mergny, MDokudovskaya, SDong, ZDorsey, FCDosenko, VDowling, JJDoxsey, SDreux, MDrew, MEDuan, QHDuchosal, MADuff, KDugail, IDurbeej, MDuszenko, MEdelstein, CLEdinger, ALEgea, GEichinger, LEissa, NTEkmekcioglu, SEl-Deiry, WSElazar, ZElgendy, MEllerby, LMEng, KEEngelbrecht, AMEngelender, SErenpreisa, JEscalante, REsclatine, AEskelinen, ELEspert, LEspina, VFan, HZFan, JFan, QWFan, ZFang, SYFang, YQFanto, MFanzani, AFarkas, TFarre, JCFaure, MFechheimer, MFeng, CGFeng, JFeng, QLFeng, YJFesus, LFeuer, RFigueiredo-Pereira, MEFimia, GMFingar, DCFinkbeiner, SFinkel, TFinley, KDFiorito, FFisher, EAFisher, PBFlajolet, MFlorez-McClure, MLFlorio, SFon, EAFornai, FFortunato, FFotedar, RFowler, DHFox, HSFranco, RFrankel, LBFransen, MFuentes, JMFueyo, JFujii, JFujisaki, KFujita, EFukuda, MFurukawa, RHGaestel, MGailly, PGajewska, MGalliot, BGaly, VGanesh, SGanetzky, BGanley, IGGao, FBGao, GFGao, JMGarcia, LGarcia-Manero, GGarcia-Marcos, MGarmyn, MGartel, ALGatti, EGautel, MGawriluk, TRGegg, MEGeng, JFGermain, MGestwicki, JEGewirtz, DAGhavami, SGhosh, PGiammarioli, AMGiatromanolaki, ANGibson, SBGilkerson, RWGinger, MLGinsberg, HNGolab, JGoligorsky, MSGolstein, PGomez-Manzano, CGoncu, EGongora, CGonzalez, CDGonzalez, RGonzalez-Estevez, CGonzalez-Polo, RAGonzalez-Rey, EGorbunov, NVGorski, SGoruppi, SGottlieb, RAGozuacik, DGranato, GEGrant, GDGreen, KNGregorc, AGros, FGrose, CGrunt, TWGual, PGuan, JLGuan, KLGuichard, SMGukovskaya, ASGukovsky, IGunst, JGustafsson, ABHalayko, AJHale, ANHalonen, SKHamasaki, MHan, FHan, THancock, MKHansen, MHarada, HHarada, MHardt, SEHarper, JWHarris, ALHarris, JHarris, SDHashimoto, MHaspel, JAHayashi, SHazelhurst, LAHe, CCHe, YWHebert, MJHeidenreich, KAHelfrich, MHHelgason, GVHenske, EPHerman, BHerman, PKHetz, CHilfiker, SHill, JAHocking, LJHofman, PHofmann, TGHohfeld, JHolyoake, TLHong, MHHood, DAHotamisligil, GSHouwerzijl, EJHoyer-Hansen, MHu, BRHu, CAAHu, HMHua, YHuang, CHHuang, JHuang, SBHuang, WPHuber, TBHuh, WKHung, THHupp, TRHur, GMHurley, JBHussain, SNAHussey, PJHwang, JJHwang, SMIchihara, AIlkhanizadeh, SInoki, KInto, TIovane, VIovanna, JLIp, NYIsaka, YIshida, HIsidoro, CIsobe, KIwasaki, AIzquierdo, MIzumi, YJaakkola, PMJaattela, MJackson, GRJackson, WTJanji, BJendrach, MJeon, JHJeung, EBJiang, HJiang, HCJiang, JXJiang, MJiang, QJiang, XJJimenez, AJin, MYJin, SKJoe, COJohansen, TJohnson, DEJohnson, GVWJones, NLJoseph, BJoseph, SKJoubert, AMJuhasz, GJuillerat-Jeanneret, LJung, CHJung, YKKaarniranta, KKaasik, AKabuta, TKadowaki, MKagedal, KKamada, YKaminskyy, VOKampinga, HHKanamori, HKang, CKang, KBKang, KIKang, RKang, YAKanki, TKanneganti, TDKanno, HKanthasamy, AGKanthasamy, AKarantza, VKaushal, GPKaushik, SKawazoe, YKe, PYKehrl, JHKelekar, AKerkhoff, CKessel, DHKhalil, HKiel, JAKWKiger, AAKihara, AKim, DRKim, DHKim, EKKim, HRKim, JSKim, JHKim, JCKim, JKKim, PKKim, SWKim, YSKim, YKimchi, AKimmelman, ACKing, JSKinsella, TJKirkin, VKirshenbaum, LAKitamoto, KKitazato, KKlein, LKlimecki, WTKlucken, JKnecht, EKo, BCBKoch, JCKoga, HKoh, JYKoh, YHKoike, MKomatsu, MKominami, EKong, HJKong, WJKorolchuk, VIKotake, YKoukourakis, MIFlores, JBKKovacs, ALKraft, CKrainc, DKraemer, HKretz-Remy, CKrichevsky, AMKroemer, GKrueger, RKrut, OKtistakis, NTKuan, CYKucharczyk, RKumar, AKumar, RKumar, SKundu, MKung, HJKurz, TKwon, HJLa Spada, ARLafont, FLamark, TLandry, JLane, JDLapaquette, PLaporte, JFLaszlo, LLavandero, SLavoie, JNLayfield, RLazo, PALe, WDLe Cam, LLedbetter, DJLee, AJXLee, BWLee, GMLee, JLee, JHLee, MLee, MSLee, SHLeeuwenburgh, CLegembre, PLegouis, RLehmann, MLei, HYLei, QYLeib, DALeiro, JLemasters, JJLemoine, ALesniak, MSLev, DLevenson, VVLevine, BLevy, ELi, FQLi, JLLi, LLi, SLi, WJLi, XJLi, YBLi, YPLiang, CYLiang, QRLiao, YFLiberski, PPLieberman, ALim, HJLim, KLLim, KLin, CFLin, FCLin, JLin, JDDLin, KLin, WWLin, WCLin, YLLinden, RLingor, PLippincott-Schwartz, JLisanti, MPLiton, PBLiu, BLiu, CFLiu, KYLiu, LYLiu, QALiu, WLiu, YCLiu, YLLockshin, RALok, CNLonial, SLoos, BLopez-Berestein, GLopez-Otin, CLossi, LLotze, MTLow, PLu, BFLu, BWLu, BLu, ZLuciano, FLukacs, NWLund, AHLynch-Day, MAMa, YMacian, FMacKeigan, JPMacleod, KFMadeo, FMaiuri, LMaiuri, MCMalagoli, DMalicdan, MCVMalorni, WMan, NMandelkow, EMManon, SManov, IMao, KMao, XMao, ZXMarambaud, PMarazziti, DMarcel, YLMarchbank, KMarchetti, PMarciniak, SJMarcondes, MMardi, MMarfe, GMarino, GMarkaki, MMarten, MRMartin, SJMartinand-Mari, CMartinet, WMartinez-Vicente, MMasini, MMatarrese, PMatsuo, SMatteoni, RMayer, AMazure, NMMcConkey, DJMcConnell, MJMcDermott, CMcDonald, CMcInerney, GMMcKenna, SLMcLaughlin, BMcLean, PJMcMaster, CRMcQuibban, GAMeijer, AJMeisler, MHMelendez, AMelia, TJMelino, GMena, MAMenendez, JAMenna-Barreto, RFSMenon, MBMenzies, FMMercer, CAMerighi, AMerry, DEMeschini, SMeyer, CGMeyer, TFMiao, CYMiao, JYMichels, PAMMichiels, CMijaljica, DMilojkovic, AMinucci, SMiracco, CMiranti, CKMitroulis, IMiyazawa, KMizushima, NMograbi, BMohseni, SMolero, XMollereau, BMollinedo, FMomoi, TMonastyrska, IMonick, MMMonteiro, MJMoore, MNMora, RMoreau, KMoreira, PIMoriyasu, YMoscat, JMostowy, SMottram, JCMotyl, TMoussa, CEHMuller, SMunger, KMunz, CMurphy, LOMurphy, MEMusaro, AMysorekar, INagata, ENagata, KNahimana, ANair, UNakagawa, TNakahira, KNakano, HNakataogawa, HNanjundan, MNaqvi, NINarendra, DPNarita, MNavarro, MNawrocki, STNazarko, TYNemchenko, ANetea, MGNeufeld, TPNey, PANezis, IPNguyen, HPNie, DTNishino, INislow, CNixon, RANoda, TNoegel, AANogalska, ANoguchi, SNotterpek, LNovak, INozaki, TNukina, NNuurnberger, TNyfeler, BObara, KOberley, TDOddo, SOgawa, MOhashi, TOkamoto, KOleinick, NLOliver, FJOlsen, LJOlsson, SOpota, OOsborne, TFOstrander, GKOtsu, KOu, JHJOuimet, MOverholtzer, MOzpolat, BPaganetti, PPagnini, UPallet, NPalmer, GEPalumbo, CPan, THPanaretakis, TPandey, UBPapackova, ZPapassideri, IParis, IPark, JPark, OKParys, JBParzych, KRPatschan, SPatterson, CPattingre, SPawelek, JMPeng, JXPerlmutter, DHPerrotta, IPerry, GPervaiz, SPeter, MPeters, GJPetersen, MPetrovski, GPhang, JMPiacentini, MPierre, PPierrefite-Carle, VPierron, GPinkas-Kramarski, RPiras, APiri, NPlatanias, LCPoggeler, SPoirot, MPoletti, APous, CPozuelo-Rubio, MPraetorius-Ibba, MPrasad, APrescott, MPriault, MProduit-Zengaffinen, NProgulske-Fox, AProikas-Cezanne, TPrzedborski, SPrzyklenk, KPuertollano, RPuyal, JQian, SBQin, LQin, ZHQuaggin, SERaben, NRabinowich, HRabkin, SWRahman, IRami, ARamm, GRandall, GRandow, FRao, VARathmell, JCRavikumar, BRay, SKReed, BHReed, JCReggiori, FRegnier-Vigouroux, AReichert, ASReiners, JJReiter, RJRen, JRevuelta, JLRhodes, CJRitis, KRizzo, ERobbins, JRoberge, MRoca, HRoccheri, MCRocchi, SRodemann, HPde Cordoba, SRRohrer, BRoninson, IBRosen, KRost-Roszkowska, MMRouis, MRouschop, KMARovetta, FRubin, BPRubinsztein, DCRuckdeschel, KRucker, EBRudich, ARudolf, ERuiz-Opazo, NRusso, RRusten, TERyan, KMRyter, SWSabatini, DMSadoshima, JSaha, TSaitoh, TSakagami, HSakai, YSalekdeh, GHSalomoni, PSalvaterra, PMSalvesen, GSalvioli, RSanchez, AMJSanchez-Alcazar, JASanchez-Prieto, RSandri, MSankar, USansanwal, PSantambrogio, LSaran, SSarkar, SSarwal, MSasakawa, CSasnauskiene, ASass, MSato, KSato, MSchapira, AHVScharl, MSchatzl, HMScheper, WSchiaffino, SSchneider, CSchneider, MESchneider-Stock, RSchoenlein, PVSchorderet, DFSchuller, CSchwartz, GKScorrano, LSealy, LSeglen, POSegura-Aguilar, JSeiliez, ISeleverstov, OSell, CSeo, JBSeparovic, DSetaluri, VSetoguchi, TSettembre, CShacka, JJShanmugam, MShapiro, IMShaulian, EShaw, RJShelhamer, JHShen, HMShen, WCSheng, ZHShi, YShibuya, KShidoji, YShieh, JJShih, CMShimada, YShimizu, SShintani, TShirihai, OSShore, GCSibirny, AASidhu, SBSikorska, BSilva-Zacarin, ECMSimmons, ASimon, AKSimon, HUSimone, CSimonsen, ASinclair, DASingh, RSinha, DSinicrope, FASirko, ASiu, PMSivridis, ESkop, VSkulachev, VPSlack, RSSmaili, SSSmith, DRSoengas, MSSoldati, TSong, XQSood, AKSoong, TWSotgia, FSpector, SASpies, CDSpringer, WSrinivasula, SMStefanis, LSteffan, JSStendel, RStenmark, HStephanou, AStern, STSternberg, CStork, BStralfors, PSubauste, CSSui, XBSulzer, DSun, JRSun, SYSun, ZJSung, JJYSuzuki, KSuzuki, TSwanson, MSSwanton, CSweeney, STSy, LKSzabadkai, GTabas, ITaegtmeyer, HTafani, MTakacs-Vellai, KTakano, YTakegawa, KTakemura, GTakeshita, FTalbot, NJTan, KSWTanaka, KTang, DLTang, DZTanida, ITannous, BATavernarakis, NTaylor, GSTaylor, GATaylor, JPTerada, LSTerman, ATettamanti, GThevissen, KThompson, CBThorburn, AThumm, MTian, FFTian, YTocchini-Valentini, GTolkovsky, AMTomino, YToenges, LTooze, SATournier, CTower, JTowns, RTrajkovic, VTravassos, LHTsai, TFTschan, MPTsubata, TTsung, ATurk, BTurner, LSTyagi, SCUchiyama, YUeno, TUmekawa, MUmemiya-Shirafuji, RUnni, VKVaccaro, MIValente, EMVan den Berghe, Gvan der Klei, IJvan Doorn, WGvan Dyk, LFvan Egmond, Mvan Grunsven, LAVandenabeele, PVandenberghe, WPVanhorebeek, IVaquero, ECVelasco, GVellai, TVicencio, JMVierstra, RDVila, MVindis, CViola, GViscomi, MTVoitsekhovskaja, OVvon Haefen, CVotruba, MWada, KWade-Martins, RWalker, CLWalsh, CMWalter, JWan, XBWang, AMWang, CGWang, DWWang, FWang, GHWang, HCWang, HGWang, HDWang, JWang, KWang, MWang, RCWang, XLWang, XJWang, YJWang, YPWang, ZWang, ZCWang, ZNWansink, DGWard, DMWatada, HWaters, SLWebster, PWei, LXWeihl, CCWeiss, WAWelford, SMWen, LPWhitehouse, CAWhitton, JLWhitworth, AJWileman, TWiley, JWWilkinson, SWillbold, DWilliams, RLWilliamson, PRWouters, BGWu, CHWu, DCWu, WKKWyttenbach, AXavier, RJXi, ZJXia, PXiao, GFXie, ZPXie, ZLXu, DZXu, JZXu, LXu, XLYamamoto, AYamashina, SYamashita, MYan, XHYanagida, MYang, DSYang, EYang, JMYang, SYYang, WNYang, WYYang, ZFYao, MCYao, TPYeganeh, BYen, WLYin, JJYin, XMYoo, OJYoon, GYoon, SYYorimitsu, TYoshikawa, YYoshimori, TYoshimoto, KYou, HJYoule, RJYounes, AYu, LYu, SWYu, WHYuan, ZMYue, ZYYun, CHYuzaki, MZabirnyk, OSilva-Zacarin, EZacks, DZacksenhaus, EZaffaroni, NZakeri, ZZeh, HJZeitlin, SOZhang, HZhang, HLZhang, JHZhang, JPZhang, LZhang, MYZhang, XDZhao, MTZhao, YFZhao, YZhao, ZZJZheng, XXZhivotovsky, BZhong, QZhou, CZZhu, CLZhu, WGZhu, XFZhu, XWZhu, YGZoladek, TZong, WXZorzano, AZschocke, JZuckerbraun, B
Autophagy. 8(4):445-544
Academic Journal
Engel C; Centre de Génétique Humaine, CHU Besançon, Besançon, France.; INSERM UMR1231 GAD 'Génétique des Anomalies du Développement', Université de Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Chevarin M; INSERM UMR1231 GAD 'Génétique des Anomalies du Développement', Université de Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Unité Fonctionnelle Innovation Diagnostique dans les Maladies Rares, FHU-TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Piard J; Centre de Génétique Humaine, CHU Besançon, Besançon, France.; INSERM UMR1231 GAD 'Génétique des Anomalies du Développement', Université de Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Abad M; Service d'Anatomie Pathologique, CHU Besançon, Besançon, France.; Thomas Q; INSERM UMR1231 GAD 'Génétique des Anomalies du Développement', Université de Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Service de Neurologie, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Carmignac V; INSERM UMR1231 GAD 'Génétique des Anomalies du Développement', Université de Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Duffourd Y; INSERM UMR1231 GAD 'Génétique des Anomalies du Développement', Université de Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Unité Fonctionnelle Innovation Diagnostique dans les Maladies Rares, FHU-TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Lemesle-Martin M; Service de Neurologie, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Tarris G; Service de Neurologie, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Thauvin-Robinet C; INSERM UMR1231 GAD 'Génétique des Anomalies du Développement', Université de Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Unité Fonctionnelle Innovation Diagnostique dans les Maladies Rares, FHU-TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Centre de Génétique et Centres de référence Anomalies du Développement et Déficience Intellectuelle, FHU-TRANSLAD et Institut GIMI, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Vabres P; INSERM UMR1231 GAD 'Génétique des Anomalies du Développement', Université de Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Centre de référence MAGEC 'Maladies Génétiques à Expression Cutanée', FHU-TRANSLAD et Institut GIMI, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Faivre L; INSERM UMR1231 GAD 'Génétique des Anomalies du Développement', Université de Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Centre de Génétique et Centres de référence Anomalies du Développement et Déficience Intellectuelle, FHU-TRANSLAD et Institut GIMI, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Kuentz P; INSERM UMR1231 GAD 'Génétique des Anomalies du Développement', Université de Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Oncobiologie Génétique Bioinformatique, FHU-TRANSLAD et Institut GIMI, CHU Besançon, Besançon, France.
Publisher: Munksgaard Country of Publication: Denmark NLM ID: 0253664 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1399-0004 (Electronic) Linking ISSN: 00099163 NLM ISO Abbreviation: Clin Genet Subsets: MEDLINE
Academic Journal
Faivre L; Equipe INSERM UMR1231, Génétique des Anomalies du Développement, FHU TRANSLAD, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Centre de Génétique, Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs et FHU TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Crépin JC; Equipe INSERM UMR1231, Génétique des Anomalies du Développement, FHU TRANSLAD, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Service de Dermatologie, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Centre de référence Maladies Rares Génétiques à Expression Cutanée (MAGEC), CHU Dijon, Dijon, France.; Réda M; Oncogénétique, Centre de lutte contre le cancer Georges François Leclerc, Dijon, France.; Nambot S; Equipe INSERM UMR1231, Génétique des Anomalies du Développement, FHU TRANSLAD, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Centre de Génétique, Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs et FHU TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Oncogénétique, Centre de lutte contre le cancer Georges François Leclerc, Dijon, France.; Carmignac V; Equipe INSERM UMR1231, Génétique des Anomalies du Développement, FHU TRANSLAD, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Centre de référence Maladies Rares Génétiques à Expression Cutanée (MAGEC), CHU Dijon, Dijon, France.; Abadie C; Oncogénétique, CHU Rennes, Rennes, France.; Mirault T; Université Paris Cité, PARCC INSERM U970, Centre de référence des maladies vasculaires rares, Hôpital européen Georges-Pompidou, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Paris, France.; Faure-Conter C; Institut d'hématologie et d'oncologie pédiatrique, Lyon, France.; Mazereeuw-Hautier J; Service de Dermatologie, CHU Toulouse, Toulouse, France.; Maza A; Service de Dermatologie, CHU Toulouse, Toulouse, France.; Puzenat E; Service de Dermatologie, CHU Besançon, Besançon, France.; Collonge-Rame MA; Oncogénétique, CHU Besançon, Besançon, France.; Bursztejn AC; Service de Dermatologie, CHU de Nancy, Nancy, France.; Philippe C; Equipe INSERM UMR1231, Génétique des Anomalies du Développement, FHU TRANSLAD, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; UF6254 Innovation en Diagnostic Génomique des Maladies Rares, Plate-forme de Biologie Hospitalo-Universitaire, CHU Dijon-Bourgogne, Dijon, France.; Thauvin-Robinet C; Equipe INSERM UMR1231, Génétique des Anomalies du Développement, FHU TRANSLAD, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Centre de Référence Déficiences Intellectuelles de Causes Rares, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Chevarin M; Equipe INSERM UMR1231, Génétique des Anomalies du Développement, FHU TRANSLAD, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; UF6254 Innovation en Diagnostic Génomique des Maladies Rares, Plate-forme de Biologie Hospitalo-Universitaire, CHU Dijon-Bourgogne, Dijon, France.; Abasq-Thomas C; Département de Pédiatrie et Génétique Médicale, CHU Brest Morvan, Brest, France.; Amiel J; Service de Médecine Génomique des Maladies Rares et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, Hôpital Necker-Enfants Malades, AP-HP, Paris, France.; Arpin S; Service de Génétique Clinique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHRU de Tours, Tours, France.; Barbarot S; Service de Dermatologie, CHU Nantes, Nantes, France.; Baujat G; Service de Médecine Génomique des Maladies Rares et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, Hôpital Necker-Enfants Malades, AP-HP, Paris, France.; Bessis D; Département de Dermatologie, CHRU de Montpellier, Montpellier, France.; Bourrat E; Service de dermatologie, centre de référence maladies génétiques à expression cutanée MAGEC, CHU St-Louis, Service de pédiatrie générale, CHU Robert Debré, Paris, France.; Boute O; Service de Génétique Clinique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU Lille, Lille, France.; Chassaing N; Service de Génétique Médicale et Centre de Compétence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU Toulouse, Toulouse, France.; Coubes C; Département de Génétique Médicale, Maladies rares et Médecine Personnalisée, et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHRU de Montpellier, Montpellier, France.; Demeer B; Centre d'Activité de Génétique Clinique et Oncogénétique, CHU d'Amiens, Amiens, France.; Edery P; Service de génétique, Centre de Référence Anomalies du Développement, Hospices Civils de Lyon, Bron, France.; INSERM U1028, CNRS UMR5292, Centre de Recherche en Neurosciences de Lyon, GENDEV Team, Université Claude Bernard Lyon 1, Bron, France.; El Chehadeh S; Service de Génétique Médicale, Centre de Référence Déficiences Intellectuelles de Causes Rares, Institut de Génétique Médicale d'Alsace (IGMA), CHRU de Strasbourg, Strasbourg, France.; Goldenberg A; Service de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU de Rouen et Centre Normand de Génomique Médicale et Médecine Personnalisée, Rouen, France.; Hadj-Rabia S; Service de Dermatologie et Centre de Référence des Maladies Rares Génétiques à Expression Cutanée (MAGEC), Université Paris Descartes-Sorbonne Paris Cité, Institut Imagine, Hôpital Universitaire Necker Enfants Malades, Paris, France.; Haye D; Service de Génétique Clinique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHRU de Tours, Tours, France.; Isidor B; Service de Génétique Médicale et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU de Nantes, Nantes, France.; Jacquemont ML; Unité de Génétique Médicale et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU de la Réunion, Saint-Pierre, France.; Van Kien PK; Unité de Génétique Médicale et Cytogénétique, Centre de Compétence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU de Nîmes, Nîmes, France.; Lacombe D; Service de Génétique Médicale et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU de Bordeaux, Bordeaux, France.; Lehalle D; Equipe INSERM UMR1231, Génétique des Anomalies du Développement, FHU TRANSLAD, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Lambert L; Service de Génétique Clinique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU de Nancy, Nancy, France.; Martin L; Service de Dermatologie, CHU d'Angers, Angers, France.; Maruani A; Université de Tours, Service de Dermatologie, Tours, France.; Morice-Picard F; Service de Génétique Clinique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU de Nancy, Nancy, France.; Service de Dermatologie, CHU de Bordeaux, Bordeaux, France.; Petit F; Service de Génétique Clinique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU Lille, Lille, France.; Phan A; Service de Dermatologie, CHU de Lyon, Lyon, France.; Pinson L; Département de Génétique Médicale, Maladies rares et Médecine Personnalisée, et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHRU de Montpellier, Montpellier, France.; Rossi M; Service de génétique, Centre de Référence Anomalies du Développement, Hospices Civils de Lyon, Bron, France.; INSERM U1028, CNRS UMR5292, Centre de Recherche en Neurosciences de Lyon, GENDEV Team, Université Claude Bernard Lyon 1, Bron, France.; Touraine R; Service de Génétique Clinique et Centre de Compétence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU de Saint-Etienne, Saint-Etienne, France.; Vanlerberghe C; Service de Génétique Clinique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU Lille, Lille, France.; Vincent M; Service de Génétique Médicale et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU de Nantes, Nantes, France.; Vincent-Delorme C; Service de Génétique Clinique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU Lille, Lille, France.; Whalen S; Unité Fonctionnelle de Génétique Clinique, Hôpital Armand-Trousseau, Paris, France.; Willems M; Département de Génétique Médicale, Maladies rares et Médecine Personnalisée, et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHRU de Montpellier, Montpellier, France.; Marle N; UF6254 Innovation en Diagnostic Génomique des Maladies Rares, Plate-forme de Biologie Hospitalo-Universitaire, CHU Dijon-Bourgogne, Dijon, France.; Verkarre V; Service d'Anatomie Pathologique, Hôpital Européen Georges Pompidou, Paris, France et INSERM UMR 970, Equipe 13, PARCC Université de Paris Cité, Paris, France.; Devalland C; Service d'Anatomie Pathologique, Hôpital Nord Franche Comté, Trevenans, France.; Devouassoux-Shisheboran M; Service d'Anatomie Pathologique, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.; Abad M; Service d'Anatomie Pathologique, CHU Besançon, Besançon, France.; Rioux-Leclercq N; Service d'anatomopathologie, CHU Rennes, Rennes, France.; Bonniaud B; Service de Dermatologie, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Duffourd Y; Equipe INSERM UMR1231, Génétique des Anomalies du Développement, FHU TRANSLAD, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Martel J; Centre de référence Maladies Rares Génétiques à Expression Cutanée (MAGEC), CHU Dijon, Dijon, France.; Binquet C; INSERM, Université de Bourgogne, CHU Dijon Bourgogne, CIC 1432, Module Épidémiologie Clinique, Dijon, France.; Kuentz P; Equipe INSERM UMR1231, Génétique des Anomalies du Développement, FHU TRANSLAD, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Oncobiologie Génétique Bioinformatique, PCBio, CHU Besançon, Besançon, France.; Vabres P; Equipe INSERM UMR1231, Génétique des Anomalies du Développement, FHU TRANSLAD, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Service de Dermatologie, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Centre de référence Maladies Rares Génétiques à Expression Cutanée (MAGEC), CHU Dijon, Dijon, France.
Publisher: Munksgaard Country of Publication: Denmark NLM ID: 0253664 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1399-0004 (Electronic) Linking ISSN: 00099163 NLM ISO Abbreviation: Clin Genet Subsets: MEDLINE
Academic Journal
Polubothu S; Mosaicism and Precision Medicine Laboratory, The Francis Crick Institute, London, United Kingdom; Paediatric Dermatology, Great Ormond Street Hospital, London, United Kingdom; Genetics and Genomic Medicine, UCL Great Ormond Street Institute of Child Health, London, United Kingdom.; Bender N; Department of Dermatology, Medical College of Wisconsin, Milwaukee, Wisconsin, USA.; Muthiah S; Institute of Genetic Medicine, Newcastle University, Newcastle upon Tyne, United Kingdom.; Zecchin D; Mosaicism and Precision Medicine Laboratory, The Francis Crick Institute, London, United Kingdom; Genetics and Genomic Medicine, UCL Great Ormond Street Institute of Child Health, London, United Kingdom.; Demetriou C; Mosaicism and Precision Medicine Laboratory, The Francis Crick Institute, London, United Kingdom.; Martin SB; Mosaicism and Precision Medicine Laboratory, The Francis Crick Institute, London, United Kingdom; Genetics and Genomic Medicine, UCL Great Ormond Street Institute of Child Health, London, United Kingdom.; Malhotra S; Scientific Computing Department, Science and Technology Facilities Council, Research Complex at Harwell, Harwell Oxford, United Kingdom.; Travnickova J; MRC Human Genetics Unit and Cancer Research UK Edinburgh Centre, MRC Institute of Genetics & Molecular Medicine, University of Edinburgh, Edinburgh, United Kingdom.; Zeng Z; MRC Human Genetics Unit and Cancer Research UK Edinburgh Centre, MRC Institute of Genetics & Molecular Medicine, University of Edinburgh, Edinburgh, United Kingdom.; Böhm M; Department of Dermatology, University of Münster, Münster, Germany.; Barbarot S; Department of Dermatology, Centre Hospitalier Universitaire Nantes, Nantes, France.; Cottrell C; Institute for Genomic Medicine, Nationwide Childrens' Hospital, Columbus, USA.; Davies O; Department of Dermatology, Medical College of Wisconsin, Milwaukee, Wisconsin, USA.; Baselga E; Department of Dermatology, SJD Barcelona Children's Hospital, Barcelona, Spain.; Burrows NP; Department of Dermatology, Addenbrooke's Hospital, Cambridge, United Kingdom.; Carmignac V; Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Diaz JS; Section of Epidemiology and Biostatistics, Leeds Institute of Cancer and Pathology, Cancer Research UK Clinical Centre at Leeds, St James's University Hospital, Leeds, United Kingdom; Department of Statistics, College of Science, Central Luzon State University, Science City of Munoz, Philippines; Department of Physical Sciences and Mathematics, College of Arts and Sciences, University of the Philippines Manila Ermita, Manila, Philippines.; Fink C; Department of Dermatology, University of Heidelberg, Heidelberg, Germany.; Haenssle HA; Department of Dermatology, University of Heidelberg, Heidelberg, Germany.; Happle R; Department of Dermatology, Medical Center, University of Freiburg, Freiburg, Germany.; Harland M; Section of Epidemiology and Biostatistics, Leeds Institute of Cancer and Pathology, Cancer Research UK Clinical Centre at Leeds, St James's University Hospital, Leeds, United Kingdom.; Majerowski J; Department of Dermatology, Medical College of Wisconsin, Milwaukee, Wisconsin, USA.; Vabres P; Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France; Department of Dermatology, CHU Dijon, Dijon, France.; Vincent M; Department of Dermatology, Centre Hospitalier Universitaire Nantes, Nantes, France.; Newton-Bishop JA; Division of Haematology and Immunology, Leeds Institute of Medical Research, Leeds, United Kingdom.; Bishop DT; Division of Haematology and Immunology, Leeds Institute of Medical Research, Leeds, United Kingdom.; Siegel D; Department of Dermatology, Medical College of Wisconsin, Milwaukee, Wisconsin, USA.; Patton EE; MRC Human Genetics Unit and Cancer Research UK Edinburgh Centre, MRC Institute of Genetics & Molecular Medicine, University of Edinburgh, Edinburgh, United Kingdom.; Topf M; Centre for Structural Systems Biology, Leibniz-Institut für Virologie (LIV) and Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE), Hamburg, Germany.; Rajan N; Institute of Genetic Medicine, Newcastle University, Newcastle upon Tyne, United Kingdom.; Drolet B; Department of Dermatology, Medical College of Wisconsin, Milwaukee, Wisconsin, USA.; Kinsler VA; Mosaicism and Precision Medicine Laboratory, The Francis Crick Institute, London, United Kingdom; Paediatric Dermatology, Great Ormond Street Hospital, London, United Kingdom; Genetics and Genomic Medicine, UCL Great Ormond Street Institute of Child Health, London, United Kingdom. Electronic address: v.kinsler@ucl.ac.uk.
Publisher: Elsevier Country of Publication: United States NLM ID: 0426720 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1523-1747 (Electronic) Linking ISSN: 0022202X NLM ISO Abbreviation: J Invest Dermatol Subsets: MEDLINE
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