부산대학교 도서관

Lehalle D; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'Interrégion Est, FHU TRANSLAD, Centre Hospitalier Universitaire Dijon, Dijon, France.; Equipe GAD, INSERM LNC UMR 1231, FHU TRANSLAD, Faculté de Médecine, Université de Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Unité Fonctionnelle d'Innovation diagnostique des maladies rares, Pôle de Biologie, FHU-TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Département de Génétique, AP-HP, Hôpital de la Pitié-Salpêtrière, Paris, France.; Bruel AL; Equipe GAD, INSERM LNC UMR 1231, FHU TRANSLAD, Faculté de Médecine, Université de Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Unité Fonctionnelle d'Innovation diagnostique des maladies rares, Pôle de Biologie, FHU-TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Vitobello A; Equipe GAD, INSERM LNC UMR 1231, FHU TRANSLAD, Faculté de Médecine, Université de Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Unité Fonctionnelle d'Innovation diagnostique des maladies rares, Pôle de Biologie, FHU-TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Denommé-Pichon AS; Equipe GAD, INSERM LNC UMR 1231, FHU TRANSLAD, Faculté de Médecine, Université de Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Unité Fonctionnelle d'Innovation diagnostique des maladies rares, Pôle de Biologie, FHU-TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Duffourd Y; Equipe GAD, INSERM LNC UMR 1231, FHU TRANSLAD, Faculté de Médecine, Université de Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Unité Fonctionnelle d'Innovation diagnostique des maladies rares, Pôle de Biologie, FHU-TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Assoum M; Equipe GAD, INSERM LNC UMR 1231, FHU TRANSLAD, Faculté de Médecine, Université de Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Amiel J; Service de Génétique, INSERM U781, Hôpital Necker-Enfants Malades, Institut Imagine, University Sorbonne-Paris-Cité, Paris, France.; Baujat G; Service de Génétique, INSERM U781, Hôpital Necker-Enfants Malades, Institut Imagine, University Sorbonne-Paris-Cité, Paris, France.; Bessieres B; Unite d'embryofoetopathologie, Service d'Histologie-Embryologie-Cytogénétique, Hôpital Necker-Enfants Malades APHP, Paris, France.; Bigoni S; UOL of Medical Genetics, Ferrara Hospital University, Ferrara, Italy.; Burglen L; Département de Génétique et Centre de Référence 'malformations et maladies congénitales du cervelet,' AP-HP, Hôpital Trousseau, Paris, France.; Captier G; Service de chirurgie orthopédique et plastique pédiatrique, Hôpital Lapeyronie, CHU Montpellier, Montpellier, France.; Dard R; Service de Cytogénétique, Centre Hospitalier Intercommunal de Poissy Saint-Germain-en-Laye, Poissy, France.; Edery P; Service de génétique et Centre de Référence des Anomalies du développement de la région Auvergne-Rhône-Alpes, CHU de Lyon, Lyon, France.; Centre de Recherche en Neurosciences de Lyon, INSERM U1028 CNRS UMR 5292, UCB Lyon 1, Villeurbanne, France.; Fortunato F; UOL of Medical Genetics, Ferrara Hospital University, Ferrara, Italy.; Geneviève D; Genetic Department for Rare Disease and Personalised Medicine, Clinical Division, Montpellier University, Inserm U1183, Montpellier, France.; Goldenberg A; Department of Genetics, Rouen University Hospital, Normandy Centre for Genomic and Personalized Medicine, Rouen, France.; Guibaud L; Centre de Recherche en Neurosciences de Lyon, INSERM U1028 CNRS UMR 5292, UCB Lyon 1, Villeurbanne, France.; Héron D; Department of Genetics, Intellectual Disability and Autism Clinical Research Group, Pierre and Marie Curie University, Pitié-Salpêtrière Hospital, Public Hospital Network of Paris, Paris, France.; Holder-Espinasse M; Department of Clinical Genetics, CHU Lille, Lille, France.; Clinical Genetics Department, Guy's Hospital, London, UK.; Lederer D; Center for Human Genetics, Institut de Pathologie et Génétique (I.p.G.), Gosselies, Belgium.; Lopez Grondona F; Àrea de Genètica Clínica i Malalties Minoritàries, Hospital Vall d'Hebron, Barcelona, Spain.; Grotto S; Genetic Department for Rare Disease and Personalised Medicine, Clinical Division, Montpellier University, Inserm U1183, Montpellier, France.; Marlin S; Laboratory of Embryology and Genetics of Malformations, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) UMR 1163, Institut Imagine, Université de Paris, Paris, Spain.; Nadeau G; Unité fonctionnelle de cytogénétique, CH de Valence, Valence, France.; Picard A; Service de Chirurgie Maxillofaciale, Hôpital Necker, Paris, France.; Rossi M; Service de Cytogénétique, Centre Hospitalier Intercommunal de Poissy Saint-Germain-en-Laye, Poissy, France.; Service de génétique et Centre de Référence des Anomalies du développement de la région Auvergne-Rhône-Alpes, CHU de Lyon, Lyon, France.; Roume J; Service de chirurgie orthopédique et plastique pédiatrique, Hôpital Lapeyronie, CHU Montpellier, Montpellier, France.; Sanlaville D; Service de Cytogénétique, Centre Hospitalier Intercommunal de Poissy Saint-Germain-en-Laye, Poissy, France.; Service de génétique et Centre de Référence des Anomalies du développement de la région Auvergne-Rhône-Alpes, CHU de Lyon, Lyon, France.; Saugier-Veber P; Department of Genetics, Normandy Centre for Genomic and Personalized Medicine, Normandie Univ, UNIROUEN, Inserm U1245 and Rouen University Hospital, Rouen, France.; Triau S; Service de Foetopathologie, CHU Angers, Angers, France.; Valenzuela Palafoll MI; Àrea de Genètica Clínica i Malalties Minoritàries, Hospital Vall d'Hebron, Barcelona, Spain.; Vanlerberghe C; Department of Clinical Genetics, CHU Lille, Lille, France.; Van Maldergem L; Service de Génétique, CHU Besançon, Besançon, France.; Vezain M; Department of Genetics, Normandy Centre for Genomic and Personalized Medicine, Normandie Univ, UNIROUEN, Inserm U1245 and Rouen University Hospital, Rouen, France.; Vincent-Delorme C; Department of Clinical Genetics, CHU Lille, Lille, France.; Zivi E; Medical Genetics Institute, Shaare Zedek Medical Center, Hebrew University of Jerusalem, Jerusalem, Israel.; Thevenon J; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'Interrégion Est, FHU TRANSLAD, Centre Hospitalier Universitaire Dijon, Dijon, France.; Equipe GAD, INSERM LNC UMR 1231, FHU TRANSLAD, Faculté de Médecine, Université de Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Vabres P; Equipe GAD, INSERM LNC UMR 1231, FHU TRANSLAD, Faculté de Médecine, Université de Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Service de Dermatologie, CHU Dijon, Dijon, France.; Thauvin-Robinet C; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'Interrégion Est, FHU TRANSLAD, Centre Hospitalier Universitaire Dijon, Dijon, France.; Equipe GAD, INSERM LNC UMR 1231, FHU TRANSLAD, Faculté de Médecine, Université de Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Unité Fonctionnelle d'Innovation diagnostique des maladies rares, Pôle de Biologie, FHU-TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Callier P; Equipe GAD, INSERM LNC UMR 1231, FHU TRANSLAD, Faculté de Médecine, Université de Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Faivre L; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'Interrégion Est, FHU TRANSLAD, Centre Hospitalier Universitaire Dijon, Dijon, France.; Equipe GAD, INSERM LNC UMR 1231, FHU TRANSLAD, Faculté de Médecine, Université de Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Unité Fonctionnelle d'Innovation diagnostique des maladies rares, Pôle de Biologie, FHU-TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.

Publisher: Wiley-Blackwell Country of Publication: United States NLM ID: 101235741 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1552-4833 (Electronic) Linking ISSN: 15524825 NLM ISO Abbreviation: Am J Med Genet A Subsets: MEDLINE

Fontaine, J-F; Mirebeau-Prunier, D; Franc, B; Triau, S; Rodien, P; Houlgatte, R; Malthièry, Y; Savagner, F

Oncogene. 27(15):2228-2236

Bouchet, C.; Gonzales, M.; Vuillaumier-Barrot, S.; Devisme, L.; Lebizec, C.; Alanio, E.; Bazin, A.; Bessières-Grattagliano, B.; Bigi, N.; Blanchet, P.; Bonneau, D.; Bonnières, M.; Carles, D.; Delahaye, S.; Fallet-Bianco, C.; Figarella-Branger, D.; Gaillard, D.; Gasser, B.; Guimiot, F.; Joubert, M.; Laurent, N.; Liprandi, A.; Loget, P.; Marcorelles, P.; Martinovic, J.; Menez, F.; Patrier, S.; Pelluard-Nehmé, F.; Perez, M. J.; Rouleau-Dubois, C.; Triau, S.; Laquerrière, A.; Encha-Razavi, F.; Seta, N.

Human Mutation. Oct 01, 2007 28(10):1020-1027

Pézard, Ph.; Bonnemains, L.; Boussion, F.; Sentilhes, L.; Allory, P.; Lépinard, C.; Guichet, A.; Triau, S.; Biquard, F.; Leblanc, M.; Bonneau3, D.; Descamps, Ph.

Prenatal Diagnosis. Nov 01, 2008 28(11):1016-1022

Triau, E.; Hasselbalch, S.; Ihl, R.; Jakab, G.; Kloszewska, I.; McCarthy, J.; Tsolaki, M.; Wouters, C. J.; Johannsen, P.

European Journal of Neurology Supplement. Sep 01, 2003 10 Suppl 1:23-24

Podevin, J ; Triau, S; Mirallié, E; Le Borgne, J

In Annales de chirurgie 2003 128(8):543-548

Bourgon, N.; Carmignac, V.; Sorlin, A.; Duffourd, Y.; Philippe, C.; Thauvin-Robinet, C.; Faivre, L.; Vabres, P.; Kuentz, P.; Guibaud, L.; Tisserand, E.; Chevarin, M.; Delanne, J.; Jouan, T.; Pöe, C.; Abel, C.; Allory, P.; Amram, D.; Attie-Bitach, T.; Aziza, J.; Benevent, J.-B.; Bidat, L.; Bessières, B.; Boussion, F.; Cabaret-Dufour, A.-S.; Chanoz-Poulard, G.; Chassaing, N.; Ciorna-Monferrato, V.; Cordier, A.-G.; Cordier, M.-P.; Cuillier, F.; Doray, B.; Encha-Razavi, F.; Eszto, M.-L.; Bianco, C.F.; Fernandez, C.; Ferry, M.; Fichez, A.; Vequeau, V.G.; Grevent, D.; Guichet, A.; Laurent, N.; Le Gac, M.-P.; Lefebvre, M.; Letard, P.; Loget, P.; Loisel, D.; Martinovich, J.; Masutti, J.-P.; Millischer, A.-E.; Musizzano, Y.; Nord, J.-F.; Perez, M.-J.; Prieur, F.; Proisy, M.; Quelin, C.; Roth, P.; Rousseau, T.; Salomon, L.; Sonigo, P.; Spaggiari, E.; Stempfle, N.; Stirnemann, J.; Tanteau, J.; Triau, S.; Vasiljevic, A.; Ville, Y.; Zidane-Marinnes, M.; Kaltenbach, S.; Rivière, J.-B.

In: Ultrasound in Obstetrics and Gynecology. (Ultrasound in Obstetrics and Gynecology, April 2022, 59(4):532-542)

Huetz, N.; Triau, S.; Leboucher, B.; Sentilhes, L.; Hanf, M.; Nguyen, S.; Flamant, C.; Roze, J. C.; Gascoin, G.

BJOG-AN INTERNATIONAL JOURNAL OF OBSTETRICS AND GYNAECOLOGY; NOV 2016, 123 12, p1956-p1963, 8p.

Tessarech M; Department of Biochemistry and Genetics, Angers University Hospital, Angers, France.; Gorce M; Department of Biochemistry and Genetics, Angers University Hospital, Angers, France.; Boussion F; Department of Obstetrics and Gynecology, Angers University Hospital, Angers, France.; Bault JP; Department of Gynecology and Obstetrics, CHI Poissy-Saint-Germain, Poissy, France.; Department of Gynecology and Obstetrics, CH Bicêtre, Kremlin-Bicêtre, France.; Triau S; Department of Pathology, Angers University Hospital, Angers, France.; Charif M; UMR CNRS 6015-INSERM 1083 and PREMMI, Mitovasc Institute, Angers, France.; Khiaty S; UMR CNRS 6015-INSERM 1083 and PREMMI, Mitovasc Institute, Angers, France.; Delorme B; Department of Radiology, Angers University Hospital, Angers, France.; Guichet A; Department of Biochemistry and Genetics, Angers University Hospital, Angers, France.; Ziegler A; Department of Biochemistry and Genetics, Angers University Hospital, Angers, France.; UMR CNRS 6015-INSERM 1083 and PREMMI, Mitovasc Institute, Angers, France.; Bris C; Department of Biochemistry and Genetics, Angers University Hospital, Angers, France.; UMR CNRS 6015-INSERM 1083 and PREMMI, Mitovasc Institute, Angers, France.; Laquerrière A; Normandie Univ, UNIROUEN, INSERM U1245, Normandy Centre for Genomic and Personalized Medicine, Rouen, France.; Department of Pathology, Rouen University Hospital, Rouen, France.; Fallet-Bianco C; Department of Neuropathology, Saint Anne Hospital, Paris, France.; Jacquette A; Clinical Genetics Unit, Pitié Salpetrière Hospital, APHP, Paris, France.; Salhi H; Department of Pathology, Cochin Saint Vincent de Paul Hospital, APHP, Paris, France.; Héron D; Department of Medical Genetics, Trousseau Hospital, APHP, Paris, France.; Reynier P; Department of Biochemistry and Genetics, Angers University Hospital, Angers, France.; UMR CNRS 6015-INSERM 1083 and PREMMI, Mitovasc Institute, Angers, France.; Procaccio V; Department of Biochemistry and Genetics, Angers University Hospital, Angers, France.; UMR CNRS 6015-INSERM 1083 and PREMMI, Mitovasc Institute, Angers, France.; Bonneau D; Department of Biochemistry and Genetics, Angers University Hospital, Angers, France.; UMR CNRS 6015-INSERM 1083 and PREMMI, Mitovasc Institute, Angers, France.; Colin E; Department of Biochemistry and Genetics, Angers University Hospital, Angers, France.; UMR CNRS 6015-INSERM 1083 and PREMMI, Mitovasc Institute, Angers, France.

Publisher: Wiley-Blackwell Country of Publication: United States NLM ID: 101235741 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1552-4833 (Electronic) Linking ISSN: 15524825 NLM ISO Abbreviation: Am J Med Genet A Subsets: MEDLINE

Lehalle D; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'Interrégion Est, Centre Hospitalier Universitaire Dijon, Dijon, France.; Equipe GAD, INSERM LNC UMR 1231, Faculté de Médecine, Université de Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Unité fonctionnelle de Génétique Clinique, Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil, Dijon, France.; Altunoglu U; Medical Genetics Department, Istanbul Medical Faculty, Istanbul University, Istanbul, Turkey.; Bruel AL; Equipe GAD, INSERM LNC UMR 1231, Faculté de Médecine, Université de Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Assoum M; Equipe GAD, INSERM LNC UMR 1231, Faculté de Médecine, Université de Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Duffourd Y; Equipe GAD, INSERM LNC UMR 1231, Faculté de Médecine, Université de Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Masurel A; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'Interrégion Est, Centre Hospitalier Universitaire Dijon, Dijon, France.; Baujat G; Service de Génétique, INSERM U781, Hôpital Necker-Enfants Malades, Institut Imagine, University Sorbonne-Paris-Cité, Paris, France.; Bessieres B; Unite d'embryofoetopathologie, Service d'Histologie-Embryologie-Cytogénétique, Hôpital Necker - Enfants Malades, APHP, Paris, France.; Captier G; Service de chirurgie orthopédique et plastique pédiatrique, Hôpital Lapeyronie, CHU Montpellier, Montpellier, France.; Edery P; Service de génétique et Centre de Référence des Anomalies du développement de la région Auvergne-Rhône-Alpes, CHU de Lyon, Lyon, France.; Centre de Recherche en Neurosciences de Lyon, INSERM U1028 CNRS UMR 5292, UCB Lyon 1, Lyon, France.; Elçioğlu NH; Department of Pediatric Genetics, Marmara University Medical School, Istanbul, Turkey.; Eastern Mediterranean University Medical School, Mersin, Turkey.; Geneviève D; Genetic Department for Rare Disease and Personalised Medicine, Clinical Division, Montpellier University, Inserm U1183, Montpellier, France.; Centre de référence des anomalies du développement et syndromes malformatifs, Sud-Ouest Occitanie, France.; Goldenberg A; Department of Genetics, Rouen University Hospital, Normandy Centre for Genomic and Personalized Medicine, Rouen, France.; Héron D; AP-HP, Hôpital de la Pitié-Salpêtrière, Département de Génétique, Paris, France.; Centre de Référence 'déficiences intellectuelles de causes rares', Paris, France.; Groupe de Recherche Clinique (GRC) 'déficience intellectuelle et autisme' UPMC, Paris, France.; INSERM, U 1127, CNRS UMR 7225, Sorbonne Universités, UPMC Univ Paris 06 UMR S 1127, Paris, France.; Institut du Cerveau et de la Moelle épinière, ICM, Paris, France.; Grotto S; Department of Genetics, Rouen University Hospital, Normandy Centre for Genomic and Personalized Medicine, Rouen, France.; Marlin S; Service de Génétique, INSERM U781, Hôpital Necker-Enfants Malades, Institut Imagine, University Sorbonne-Paris-Cité, Paris, France.; Putoux A; Service de génétique et Centre de Référence des Anomalies du développement de la région Auvergne-Rhône-Alpes, CHU de Lyon, Lyon, France.; Centre de Recherche en Neurosciences de Lyon, INSERM U1028 CNRS UMR 5292, UCB Lyon 1, Lyon, France.; Rossi M; Service de génétique et Centre de Référence des Anomalies du développement de la région Auvergne-Rhône-Alpes, CHU de Lyon, Lyon, France.; Centre de Recherche en Neurosciences de Lyon, INSERM U1028 CNRS UMR 5292, UCB Lyon 1, Lyon, France.; Saugier-Veber P; Normandie Univ, UNIROUEN, Inserm U1245 and Rouen University Hospital, Department of Genetics, Normandy Centre for Genomic and Personalized Medicine, Rouen, France.; Triau S; Service de Foetopathologie, CHU Angers, Angers, France.; Cabrol C; Centre de Génétique humaine, CHU Besançon, Besançon, France.; Vézain M; Normandie Univ, UNIROUEN, Inserm U1245 and Rouen University Hospital, Department of Genetics, Normandy Centre for Genomic and Personalized Medicine, Rouen, France.; Vincent-Delorme C; Department of Clinical Genetics, CHU Lille, Lille, France.; Thauvin-Robinet C; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'Interrégion Est, Centre Hospitalier Universitaire Dijon, Dijon, France.; Equipe GAD, INSERM LNC UMR 1231, Faculté de Médecine, Université de Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Thevenon J; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'Interrégion Est, Centre Hospitalier Universitaire Dijon, Dijon, France.; Equipe GAD, INSERM LNC UMR 1231, Faculté de Médecine, Université de Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Vabres P; Equipe GAD, INSERM LNC UMR 1231, Faculté de Médecine, Université de Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Service de Dermatologie, CHU Dijon, Dijon, France.; Callier P; Equipe GAD, INSERM LNC UMR 1231, Faculté de Médecine, Université de Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Kayserili H; Medical Genetics Department, Istanbul Medical Faculty, Istanbul University, Istanbul, Turkey.; Koç University School of Medicine (KUSoM) Medical Genetics Department, İstanbul, Turkey.; Faivre L; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'Interrégion Est, Centre Hospitalier Universitaire Dijon, Dijon, France.; Equipe GAD, INSERM LNC UMR 1231, Faculté de Médecine, Université de Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.

Publisher: Wiley-Blackwell Country of Publication: United States NLM ID: 101235741 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1552-4833 (Electronic) Linking ISSN: 15524825 NLM ISO Abbreviation: Am J Med Genet A Subsets: MEDLINE