학술논문
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Academic Journal
Calmels N; Laboratoire de Diagnostic Génétique, Institut de Génétique Médicale d'Alsace (IGMA), Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, 1 place de l'hôpital, Strasbourg, France. nadege.calmels@chru-strasbourg.fr.; Greff G; Laboratoire de Diagnostic Génétique, Institut de Génétique Médicale d'Alsace (IGMA), Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, 1 place de l'hôpital, Strasbourg, France.; Obringer C; Laboratoire de Génétique Médicale - INSERM U1112, Institut de Génétique Médicale d'Alsace (IGMA), Faculté de médecine de Strasbourg, 11 rue Humann, Strasbourg, France.; Kempf N; Laboratoire de Diagnostic Génétique, Institut de Génétique Médicale d'Alsace (IGMA), Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, 1 place de l'hôpital, Strasbourg, France.; Gasnier C; Laboratoire de Diagnostic Génétique, Institut de Génétique Médicale d'Alsace (IGMA), Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, 1 place de l'hôpital, Strasbourg, France.; Tarabeux J; Laboratoire de Diagnostic Génétique, Institut de Génétique Médicale d'Alsace (IGMA), Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, 1 place de l'hôpital, Strasbourg, France.; Miguet M; Laboratoire de Diagnostic Génétique, Institut de Génétique Médicale d'Alsace (IGMA), Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, 1 place de l'hôpital, Strasbourg, France.; Baujat G; Centre de Référence Maladies Osseuses Constitutionnelles, Département de Génétique, Hôpital Necker-Enfants malades, Paris, France.; Bessis D; Département de Dermatologie, Hôpital Saint-Éloi, 80 avenue Augustin-Fliche, 34295, Montpellier, France.; Bretones P; Service d'Endocrinologie Pédiatrique, diabète et maladies héréditaires du métabolisme, Hôpital Femme Mère enfant, GH Est, 59 boulevard Pinel, Bron, France.; Cavau A; Service de Pédiatrie Générale, Hôpital Necker-Enfants malades, Paris, France.; Digeon B; Service de Pédiatrie, CHU de Reims, Hôpital Maison Blanche, 45 rue Cognacq-Jay, Reims, France.; Doco-Fenzy M; Service de Génétique et Biologie de la Reproduction CHU de Reims, Hôpital Maison Blanche, 45 rue Cognacq-Jay, Reims, France.; Doray B; Service de Génétique, CHU La Réunion, Hôpital Félix Guyon, Allée des Topazes, Saint-Denis, France.; Feillet F; Centre de Référence des Maladies Héréditaires du Métabolisme, Service de Médecine Infantile, INSERM NGERE 954, CHU Brabois Enfants, Allée du Morvan, Vandœuvre les Nancy, France.; Gardeazabal J; Servicio de Dermatología, Cruces University Hospital, BioCruces Health Research Institute, Baracaldo Vizcaya, Spain.; Gener B; Servicio de Genética, Cruces University Hospital, BioCruces Health Research Institute, Baracaldo Vizcaya, Spain.; Julia S; Service de Génétique Médicale, CHU de Toulouse - Hôpital Purpan, Place du Docteur Baylac, Toulouse, France.; Llano-Rivas I; Servicio de Genética, Cruces University Hospital, BioCruces Health Research Institute, Baracaldo Vizcaya, Spain.; Mazur A; Department of Pediatrics, Pediatric Endocrinology and Diabetes, Faculty of Medicine, University of Rzeszów, Rzeszów, Poland.; Michot C; Service de Génétique Médicale, Hôpital Necker Enfants-Malades, 24 Bd du Montparnasse, Paris, France.; Renaldo-Robin F; Service de Neurologie, Hôpital Robert Debré, 48 boulevard Serurier, Paris, France.; Rossi M; Centre de Référence des Anomalies du Développement, Service de Génétique, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.; INSERM U1028; CNRS UMR5292; CNRL TIGER Team, Lyon, France.; Sabouraud P; Service de Pédiatrie A - Neurologie pédiatrique, CHU de Reims - American Memorial Hospital, 47 rue Cognacq Jay, Reims, France.; Keren B; AP-HP, Hôpital de la Pitié-Salpêtrière, Département de Génétique, F-75013, Paris, France.; Sorbonne Universités, UPMC Univ Paris 06, Inserm, CNRS, UM 75, U 1127, UMR 7225, ICM, F-75013, Paris, France.; Depienne C; AP-HP, Hôpital de la Pitié-Salpêtrière, Département de Génétique, F-75013, Paris, France.; Sorbonne Universités, UPMC Univ Paris 06, Inserm, CNRS, UM 75, U 1127, UMR 7225, ICM, F-75013, Paris, France.; Muller J; Laboratoire de Diagnostic Génétique, Institut de Génétique Médicale d'Alsace (IGMA), Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, 1 place de l'hôpital, Strasbourg, France.; Laboratoire de Génétique Médicale - INSERM U1112, Institut de Génétique Médicale d'Alsace (IGMA), Faculté de médecine de Strasbourg, 11 rue Humann, Strasbourg, France.; Mandel JL; Laboratoire de Diagnostic Génétique, Institut de Génétique Médicale d'Alsace (IGMA), Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, 1 place de l'hôpital, Strasbourg, France.; Laugel V; Laboratoire de Génétique Médicale - INSERM U1112, Institut de Génétique Médicale d'Alsace (IGMA), Faculté de médecine de Strasbourg, 11 rue Humann, Strasbourg, France.; Service de Pédiatrie, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, 1 avenue Molière, Strasbourg, France.
Publisher: BioMed Central Country of Publication: England NLM ID: 101266602 Publication Model: Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1750-1172 (Electronic) Linking ISSN: 17501172 NLM ISO Abbreviation: Orphanet J Rare Dis Subsets: MEDLINE
Academic Journal
Samaan, S.; Dorboz, I.; Renaldo-Robin, F.; Boussaid, K.; Elmaleh, M.; Drunat, S.; Rodriguez, D.; Boespflug-Tanguy, O.
Academic Journal
Di Meglio, C.; Villeneuve, N.; Chabrol, B.; Milh, M.; Lesca, G.; Lacoste, C.; Abidi, A.; Cacciagli, P.; Badens, C.; Philip, N.; Villard, L.; Missirian, C.; Altuzarra, C.; Roubertie, A.; Afenjar, A.; Renaldo-Robin, F.; Isidor, B.; Gautier, A.; Husson, M.; Cances, C.; Metreau, J.; Laroche, C.; Chouchane, M.; Ville, D.; Marignier, S.; Rougeot, C.; Lebrun, M.; De Saint Martin, A.; Perez, A.; Riquet, A.
In: Epilepsia . (Epilepsia, 1 December 2015, 56(12):1931-1940)
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