학술논문

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(예 : 2010-2015)
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Academic Journal
Husson T; Univ Rouen Normandie, Inserm U1245 and CHU Rouen, Department of Psychiatry, F-76000, Rouen, France.; Department of Research, Centre hospitalier du Rouvray, Sotteville-Lès-Rouen, France.; Lecoquierre F; Univ Rouen Normandie, Inserm U1245 and CHU Rouen, Department of Genetics and reference center for developmental disorders, F-76000, Rouen, France.; Nicolas G; Univ Rouen Normandie, Inserm U1245 and CHU Rouen, Department of Genetics and reference center for developmental disorders, F-76000, Rouen, France.; Richard AC; Univ Rouen Normandie, Inserm U1245 and CHU Rouen, Department of Genetics and reference center for developmental disorders, F-76000, Rouen, France.; Afenjar A; APHP. Sorbonne Université, Centre de Référence Malformations et maladies congénitales du cervelet et déficiences intellectuelles de causes rares, département de génétique et embryologie médicale, Hôpital Trousseau, F-75012, Paris, France.; Audebert-Bellanger S; Service de Génétique Médicale et Biologie de la Reproduction, CHU de Brest, Brest, France.; Badens C; Aix Marseille Univ, INSERM, MMG, Marseille, France; APHM, service de génétique, Marseille, France.; Bilan F; CHU de Poitiers, Service de Génétique Médicale and Université de Poitiers, INSERM U1084, LNEC, F- 86000, Poitiers, France.; Bizaoui V; Service de génétique et neurodéveloppement, Pôle de Santé Mentale Enfant et Adolescent, Centre Hospitalier de l'Estran, Pontorson, France.; Boland A; Université Paris-Saclay, CEA, Centre National de Recherche en Génomique Humaine (CNRGH), 91057, Evry, France.; Bonnet-Dupeyron MN; Consultations de Génétique, Centre Hospitalier de Valence, 26953, Valence, France.; Brischoux-Boucher E; Centre de génétique humaine, CHU Besancon, Universite de Bourgogne Franche-Comte, Besancon, France.; Bonnet C; Laboratoire de génétique médicale, CHRU Nancy, Nancy, France.; Université de Lorraine, INSERM UMR_S1256, NGERE, F-54000, Nancy, France.; Bournez M; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, FHU TRANSLAD, Hôpital d'Enfants, CHU Dijon, Dijon, France.; Boute O; CHU Lille, Clinique de génétique Guy Fontaine, F-59000, Lille, France.; Brunelle P; Univ. Lille, CHU Lille, ULR 7364 - RADEME - Institut de Génétique Médicale, F-59000, Lille, France.; Caumes R; CHU Lille, Clinique de génétique Guy Fontaine, F-59000, Lille, France.; Charles P; Département de génétique clinique, centre de référence des déficiences intellectuelles de causes rares, GHU Pitié Salpêtrière, Paris, France.; Chassaing N; Service de Génétique Médicale, CHU Toulouse, Toulouse, France.; Chatron N; Service de Génétique, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.; Institute NeuroMyoGène, Laboratoire Physiopathologie et Génétique du Neurone et du Muscle, CNRS UMR 5261 -INSERM U1315, Université de Lyon - Université Claude Bernard Lyon 1, Lyon, France.; Cogné B; Nantes Université, CNRS, INSERM, l'institut du thorax, F-44000, Nantes, France.; CHU Nantes, Service de Génétique Médicale, Nantes Université, CNRS, INSERM, l'institut du thorax, F-44000, Nantes, France.; Colin E; Service de Génétique Médicale, CHU Angers, Angers, France.; Cormier-Daire V; Service de médecine génomique des maladies rares, hôpital Necker Enfants Malades, Paris, France.; Université Paris Cité, INSERM UMR 1163, Institut Imagine, Paris, France.; Dard R; Génétique médicale, CHI Poissy-Saint-Germain-en-Laye, 78300, Poissy, France.; Dauriat B; Service de cytogénétique et génétique médicale, Hôpital Mère Enfant, CHU Limoges, Limoges, France.; Delanne J; Centre de Génétique et Centre de référence « Déficiences intellectuelles de causes rares », FHU TRANSLAD, Hôpital d'Enfants, CHU Dijon, Dijon, France.; Équipe GAD, INSERM UMR1231, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Deleuze JF; Université Paris-Saclay, CEA, Centre National de Recherche en Génomique Humaine (CNRGH), 91057, Evry, France.; Demurger F; Service de génétique, CHBA, Vannes, France.; Denommé-Pichon AS; Équipe GAD, INSERM UMR1231, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Unité Fonctionnelle Innovation en Diagnostic génomique des maladies rares, FHU-TRANSLAD, CHU Dijon, Bourgogne, Dijon, France.; Depienne C; Institute of Human Genetics, University Hospital Essen, University Duisburg-Essen, Essen, Germany.; Dieux A; CHU Lille, Clinique de génétique Guy Fontaine, F-59000, Lille, France.; Dubourg C; Service de Génétique Moléculaire et Génomique, CHU Pontchaillou, Rennes, France.; Université de Rennes, IGDR (Institut de Génétique et Développement), CNRS UMR 6290, INSERM ERL 1305, Rennes, France.; Edery P; Service de Génétique, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.; Université Claude Bernard Lyon 1, INSERM, CNRS, Centre de Recherche en Neurosciences de Lyon CRNL U1028 UMR5292, Genetics of Neurodevelopment (GENDEV) Team, 69500, Bron, France.; El Chehadeh S; Service de Génétique Médicale, Institut de Génétique Médicale d'Alsace (IGMA), Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France.; Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire (IGBMC), INSERM U1258, CNRS-UMR7104, Université de Strasbourg, Illkirch-Graffenstaden, France.; Laboratoire de Génétique Médicale, UMRS 1112, Institut de Génétique Médicale d'Alsace (IGMA), Université de Strasbourg et INSERM, Strasbourg, France.; Faivre L; Centre de Génétique et Centre de référence « Déficiences intellectuelles de causes rares », FHU TRANSLAD, Hôpital d'Enfants, CHU Dijon, Dijon, France.; Équipe GAD, INSERM UMR1231, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Fergelot P; Department of Medical Genetics, University Hospital of Bordeaux and INSERM U1211, University of Bordeaux, Bordeaux, France.; Fradin M; Service de Génétique Clinique, Centre de Référence Anomalies du Développement de l'Ouest, CHU Rennes, Rennes, France.; Garde A; Centre de Génétique et Centre de référence « Déficiences intellectuelles de causes rares », FHU TRANSLAD, Hôpital d'Enfants, CHU Dijon, Dijon, France.; Équipe GAD, INSERM UMR1231, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Geneviève D; Université Montpellier, Inserm U1183, Montpellier, France.; Centre de référence anomalies du développement et syndromes malformatifs, Génétique Clinique, CHU Montpellier, Montpellier, France.; Gilbert-Dussardier B; CHU de Poitiers, Service de Génétique Médicale, F-86000, Poitiers, France.; Goizet C; NRGEN team, Univ. Bordeaux, CNRS, INCIA, UMR 5287, EPHE, F-33000, Bordeaux, France.; Centre de Référence Maladies Rares Neurogénétique, Service de Génétique Médicale, Bordeaux University Hospital (CHU Bordeaux), Bordeaux, France.; Goldenberg A; Univ Rouen Normandie, Inserm U1245 and CHU Rouen, Department of Genetics and reference center for developmental disorders, F-76000, Rouen, France.; Gouy E; Service de Génétique, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.; Génétique et neurobiologie de C.elegans, MéLis (CNRS UMR 5284 -INSERM U1314), Institut NeuroMyogene, Université Claude Bernard Lyon 1, Lyon, France.; Guerrot AM; Univ Rouen Normandie, Inserm U1245 and CHU Rouen, Department of Genetics and reference center for developmental disorders, F-76000, Rouen, France.; Guimier A; Service de médecine génomique des maladies rares - GHU Necker- Enfants malades, Paris, France.; Harzalla I; Service de Génétique, CHU Hôpital Nord, Saint Etienne, France.; Héron D; APHP.Sorbonne Université, Département de Génétique, Hôpital Trousseau & Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, Paris, France.; Isidor B; Nantes Université, CNRS, INSERM, l'institut du thorax, F-44000, Nantes, France.; CHU Nantes, Service de Génétique Médicale, Nantes Université, CNRS, INSERM, l'institut du thorax, F-44000, Nantes, France.; Lacombe D; Department of Medical Genetics, University Hospital of Bordeaux and INSERM U1211, University of Bordeaux, Bordeaux, France.; Le Guillou Horn X; CHU de Poitiers, Service de Génétique Médicale, F - 86000, Poitiers, France.; Université de Poitiers, CNRS 7348, LabCom I3M-Dactim mis / LMA, F-86000, Poitiers, France.; Keren B; Département de génétique médicale, Hôpital Pitié-Salpêtrière, AP-HP.Sorbonne Université, 75013, Paris, France.; Kuechler A; Institute of Human Genetics, University Hospital Essen, University Duisburg-Essen, Essen, Germany.; Lacaze E; Le Havre Hospital, Department of Medical Genetics, F 76600, Le Havre, France.; Lavillaureix A; CHU Rennes, Service de Génétique Clinique, Centre de Référence Anomalies du développement, FHU GenOMedS, Univ Rennes, CNRS, INSERM, IGDR, UMR 6290, ERL U1305, Rennes, France.; Lehalle D; APHP.Sorbonne Université, Département de Génétique, Hôpital Trousseau & Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, Paris, France.; Lesca G; Service de Génétique, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.; Lespinasse J; UF de génétique médicale, Centre Hospitalier Métropole Savoie, BP 31135, 73011, Chambéry, France.; Levy J; Genetics Department, AP-HP, Robert-Debré University Hospital, Paris, France.; Lyonnet S; Service de médecine génomique des maladies rares, Hôpital Universitaire Necker-Enfants malades, APHP, Paris, France.; Laboratoire embryologie et génétique des malformations, Institut Imagine, UMR-II63, INSERM, Université Paris Cité, GHU Necker- Enfants malades, Paris, France.; Morel G; Service de Génétique Clinique, Centre de Référence Anomalies du Développement de l'Ouest, CHU Rennes, Rennes, France.; Jean-Marçais N; CHU Rennes, Service de Génétique Clinique, Centre de Référence Anomalies du développement, FHU GenOMedS, Rennes, France.; Marlin S; Service de médecine génomique des maladies rares - GHU Necker- Enfants malades, Paris, France.; Marsili L; CHU Lille, Clinique de génétique Guy Fontaine, F-59000, Lille, France.; Mignot C; APHP.Sorbonne Université, Département de Génétique, Hôpital Trousseau & Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, Paris, France.; Nambot S; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, FHU TRANSLAD, Hôpital d'Enfants, CHU Dijon, Dijon, France.; Nizon M; Nantes Université, CNRS, INSERM, l'institut du thorax, F-44000, Nantes, France.; CHU Nantes, Service de Génétique Médicale, Nantes Université, CNRS, INSERM, l'institut du thorax, F-44000, Nantes, France.; Olaso R; Université Paris-Saclay, CEA, Centre National de Recherche en Génomique Humaine (CNRGH), 91057, Evry, France.; Pasquier L; CHU Rennes, Service de Génétique Clinique, Centre de Référence Anomalies du développement, FHU GenOMedS, Rennes, France.; Perrin L; Médecine Physique et Réadaptation pédiatrique CHU Saint-Etienne, 42055, Saint-Etienne Cedex 2, France.; Petit F; CHU Lille, Clinique de génétique Guy Fontaine, F-59000, Lille, France.; Univ. Lille, CHU Lille, ULR 7364 - RADEME - Institut de Génétique Médicale, F-59000, Lille, France.; Pingault V; Service de Médecine Génomique des maladies rares, AP-HP. Centre, Hôpital Necker-Enfants Malades, F-75015, Paris, France.; Université Paris Cité, Institut Imagine, Inserm U1163, F-75015, Paris, France.; Piton A; Laboratoire de diagnostic génétique, IGMA, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France.; Prieur F; Service de Génétique, CHU Hôpital Nord, Saint Etienne, France.; Putoux A; Service de Génétique, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.; Université Claude Bernard Lyon 1, INSERM, CNRS, Centre de Recherche en Neurosciences de Lyon CRNL U1028 UMR5292, Genetics of Neurodevelopment (GENDEV) Team, 69500, Bron, France.; Planes M; Service de Génétique Médicale et Biologie de la Reproduction, CHU de Brest, Brest, France.; Odent S; CHU Rennes, Service de Génétique Clinique, Centre de Référence Anomalies du développement, FHU GenOMedS, Univ Rennes, CNRS, INSERM, IGDR, UMR 6290, ERL U1305, Rennes, France.; Quélin C; Service de Génétique Clinique, Centre de Référence Anomalies du Développement de l'Ouest, CHU Rennes, Rennes, France.; Quemener-Redon S; Service de Génétique Médicale et Biologie de la Reproduction, CHU de Brest, Brest, France.; Univ Brest, Inserm, EFS, UMR 1078, GGB, F-29200, Brest, France.; Centre de Référence Déficiences Intellectuelles de causes rares, Brest, France.; Rama M; CHU Lille - Institut de Génétique Médicale, F-59000, Lille, France.; Rio M; Service de médecine génomique des maladies rares - GHU Necker- Enfants malades, Paris, France.; Rossi M; Service de Génétique, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.; Université Claude Bernard Lyon 1, INSERM, CNRS, Centre de Recherche en Neurosciences de Lyon CRNL U1028 UMR5292, Genetics of Neurodevelopment (GENDEV) Team, 69500, Bron, France.; Schaefer E; Service de Génétique Médicale -Institut de Génétique Médicale d'Alsace - CHU Strasbourg, Strasbourg, France.; Rondeau S; Service de médecine génomique des maladies rares - GHU Necker- Enfants malades, Paris, France.; Saugier-Veber P; Univ Rouen Normandie, Inserm U1245 and CHU Rouen, Department of Genetics and reference center for developmental disorders, F-76000, Rouen, France.; Smol T; Univ. Lille, CHU Lille, ULR 7364 - RADEME - Institut de Génétique Médicale, F-59000, Lille, France.; CHU Lille - Institut de Génétique Médicale, F-59000, Lille, France.; Sigaudy S; Aix Marseille Univ, INSERM, MMG, CRMR syndromes malformatifs et anomalies du développement, département de génétique, APHM Hopital Timone, Marseille, France.; Touraine R; Service de Génétique, CHU Hôpital Nord, Saint Etienne, France.; Mau-Them FT; Équipe GAD, INSERM UMR1231, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Unité Fonctionnelle Innovation en Diagnostic génomique des maladies rares, FHU-TRANSLAD, CHU Dijon, Bourgogne, Dijon, France.; Trimouille A; Service de Pathologie, CHU Bordeaux, Bordeaux, France.; Inserm U1211 MRGM, Université de Bordeaux, Bordeaux, France.; Van Gils J; Department of Medical Genetics, University Hospital of Bordeaux and INSERM U1211, University of Bordeaux, Bordeaux, France.; Vanlerberghe C; CHU Lille, Clinique de génétique Guy Fontaine, F-59000, Lille, France.; Vantalon V; Centre d'Excellence InovAND-Service de psychiatrie de l'enfant et de l'adolescent-CHU Robert Debré, Paris, France.; Vera G; Univ Rouen Normandie, Inserm U1245 and CHU Rouen, Department of Genetics and reference center for developmental disorders, F-76000, Rouen, France.; Vincent M; Nantes Université, CNRS, INSERM, l'institut du thorax, F-44000, Nantes, France.; CHU Nantes, Service de Génétique Médicale, Nantes Université, CNRS, INSERM, l'institut du thorax, F-44000, Nantes, France.; Ziegler A; Service de Génétique Médicale, CHU Angers, Angers, France.; Guillin O; Univ Rouen Normandie, Inserm U1245 and CHU Rouen, Department of Psychiatry, F-76000, Rouen, France.; Campion D; Univ Rouen Normandie, Inserm U1245 and CHU Rouen, Department of Psychiatry, F-76000, Rouen, France.; Charbonnier C; Univ Rouen Normandie, Inserm U1245 and CHU Rouen, Department of Biostatistics, F-76000, Rouen, France. camille.le-clezio@chu-rouen.fr.
Publisher: Nature Publishing Group Country of Publication: England NLM ID: 9302235 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1476-5438 (Electronic) Linking ISSN: 10184813 NLM ISO Abbreviation: Eur J Hum Genet Subsets: MEDLINE
Academic Journal
Boisson M; Laboratoire des Maladies Rénales Héréditaires, Inserm UMR 1163, Institut Imagine, Université Paris Cité, Paris, France; Service de Médecine Génomique des Maladies Rares, Hôpital Necker-Enfants Malades, Assistance Publique, Hôpitaux de Paris (AP-HP), Paris, France.; Arrondel C; Laboratoire des Maladies Rénales Héréditaires, Inserm UMR 1163, Institut Imagine, Université Paris Cité, Paris, France.; Cagnard N; Plateforme Bio-Informatique, Inserm UMR 1163, Institut Imagine, Université Paris Cité, Paris, France.; Morinière V; Service de Médecine Génomique des Maladies Rares, Hôpital Necker-Enfants Malades, Assistance Publique, Hôpitaux de Paris (AP-HP), Paris, France.; Arkoub ZA; Service de Médecine Génomique des Maladies Rares, Hôpital Necker-Enfants Malades, Assistance Publique, Hôpitaux de Paris (AP-HP), Paris, France.; Saei H; Laboratoire des Maladies Rénales Héréditaires, Inserm UMR 1163, Institut Imagine, Université Paris Cité, Paris, France.; Heidet L; Laboratoire des Maladies Rénales Héréditaires, Inserm UMR 1163, Institut Imagine, Université Paris Cité, Paris, France; Service de Néphrologie Pédiatrique Centre de Référence Maladies Rénales Héréditaires de l'Enfant et de l'Adulte (MARHEA), Hôpital Necker-Enfants Malades, Assistance Publique, Hôpitaux de Paris (AP-HP), Paris, France.; Kachmar J; Laboratoire des Maladies Rénales Héréditaires, Inserm UMR 1163, Institut Imagine, Université Paris Cité, Paris, France.; Hummel A; Service de Néphrologie Adulte, Hôpital Necker-Enfants Malades, Assistance Publique, Hôpitaux de Paris (AP-HP), Paris, France.; Knebelmann B; Service de Néphrologie Adulte, Hôpital Necker-Enfants Malades, Assistance Publique, Hôpitaux de Paris (AP-HP), Paris, France.; Bonnet-Dupeyron MN; Service de Biologie Médicale, Centre Hospitalier de Valence, Valence, France.; Isidor B; Service de Génétique Médicale, CHU de Nantes, Nantes, France.; Izzedine H; Department of Nephrology, Peupliers Private Hospital, Ramsay Générale de Santé, Paris, France.; Legrand E; Service de Néphrologie, Centre Hospitalier Ardèche Nord, Annonay, France.; Couarch P; Plateforme de Ressources Biologiques de l'Hôpital Necker-Enfants Malades, Inserm UMR 1163, Institut Imagine, Université de Paris-Cité, Paris, France.; Gribouval O; Laboratoire des Maladies Rénales Héréditaires, Inserm UMR 1163, Institut Imagine, Université Paris Cité, Paris, France.; Bole-Feysot C; Plateforme de Génomique, Institut Imagine-Structure Fédérative de Recherche Necker, INSERM U1163 et INSERM US24/CNRS UAR3633, Paris Descartes Sorbonne Paris Cite University, Paris, France.; Parisot M; Plateforme de Génomique, Institut Imagine-Structure Fédérative de Recherche Necker, INSERM U1163 et INSERM US24/CNRS UAR3633, Paris Descartes Sorbonne Paris Cite University, Paris, France.; Nitschké P; Plateforme Bio-Informatique, Inserm UMR 1163, Institut Imagine, Université Paris Cité, Paris, France.; Antignac C; Laboratoire des Maladies Rénales Héréditaires, Inserm UMR 1163, Institut Imagine, Université Paris Cité, Paris, France; Service de Médecine Génomique des Maladies Rares, Hôpital Necker-Enfants Malades, Assistance Publique, Hôpitaux de Paris (AP-HP), Paris, France.; Dorval G; Laboratoire des Maladies Rénales Héréditaires, Inserm UMR 1163, Institut Imagine, Université Paris Cité, Paris, France; Service de Médecine Génomique des Maladies Rares, Hôpital Necker-Enfants Malades, Assistance Publique, Hôpitaux de Paris (AP-HP), Paris, France. Electronic address: guillaume.dorval@inserm.fr.
Publisher: Elsevier Country of Publication: United States NLM ID: 0323470 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1523-1755 (Electronic) Linking ISSN: 00852538 NLM ISO Abbreviation: Kidney Int Subsets: MEDLINE
Academic Journal
Bouras A; Laboratory of Constitutional Genetics for Frequent Cancer HCL-CLB, Centre Léon Bérard, 69008 Lyon, France.; Team 'Endocrine Resistance, Methylation and Breast Cancer' Research Center of Lyon-CRCL, UMR Inserm 1052 CNRS 5286, 69008 Lyon, France.; Guidara S; Department of Genetics, Groupement Hospitalier EST, Hospices Civils de Lyon, 69500 Bron, France.; Department of Genetics, CHU Hédi Chaker, Sfax 3027, Tunisia.; Leone M; Department of Genetics, Groupement Hospitalier EST, Hospices Civils de Lyon, 69500 Bron, France.; Buisson A; Department of Biopathology, Centre Léon Bérard, 69008 Lyon, France.; Martin-Denavit T; Department of Genetics, Groupement Hospitalier EST, Hospices Civils de Lyon, 69500 Bron, France.; Center for Medical Genetics, Alpigène, 69007 Lyon, France.; Dussart S; Centre Léon Bérard, Unité de Prévention et Epidémiologie Génétique, 69008 Lyon, France.; Lasset C; Centre Léon Bérard, Unité de Prévention et Epidémiologie Génétique, 69008 Lyon, France.; Giraud S; Department of Genetics, Groupement Hospitalier EST, Hospices Civils de Lyon, 69500 Bron, France.; Bonnet-Dupeyron MN; Department of Genetics, Valence Hospital's Center, 26362 Valence, France.; Kherraf ZE; Institute for Advanced Biosciences, University Grenoble Alpes, INSERM, CNRS, 38000 Grenoble, France.; UM GI-DPI, University Hospital Grenoble Alpes, 38000 Grenoble, France.; Sanlaville D; Department of Genetics, Groupement Hospitalier EST, Hospices Civils de Lyon, 69500 Bron, France.; Fert-Ferrer S; Genetics Departement, Centre Hospitalier Métropole Savoie, 73011 Chambery, France.; Lebrun M; Department of Genetics, Saint Etienne University Hospital, 42270 Saint Priez en Jarez, France.; Bonadona V; Centre Léon Bérard, Unité de Prévention et Epidémiologie Génétique, 69008 Lyon, France.; Calender A; Department of Genetics, Groupement Hospitalier EST, Hospices Civils de Lyon, 69500 Bron, France.; Boutry-Kryza N; Department of Genetics, Groupement Hospitalier EST, Hospices Civils de Lyon, 69500 Bron, France.
Publisher: MDPI Country of Publication: Switzerland NLM ID: 101526829 Publication Model: Electronic Cited Medium: Print ISSN: 2072-6694 (Print) Linking ISSN: 20726694 NLM ISO Abbreviation: Cancers (Basel) Subsets: PubMed not MEDLINE
Academic Journal
Racine C; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'interrégion Est et FHU TRANSLAD, Centre Hospitalier Universitaire de Dijon Centre de Genetique, Dijon, France caroline.racine@chu-dijon.fr.; Functional Unity of Innovative Diagnosis for Rare Diseases, University of Burgundy, Dijon, France.; Denommé-Pichon AS; Functional Unity of Innovative Diagnosis for Rare Diseases, University of Burgundy, Dijon, France.; Inserm UMR1231 team GAD, University of Burgundy, Dijon, France.; Engel C; Functional Unity of Innovative Diagnosis for Rare Diseases, University of Burgundy, Dijon, France.; Tran Mau-Them F; Functional Unity of Innovative Diagnosis for Rare Diseases, University of Burgundy, Dijon, France.; Inserm UMR1231 team GAD, University of Burgundy, Dijon, France.; Bruel AL; Functional Unity of Innovative Diagnosis for Rare Diseases, University of Burgundy, Dijon, France.; Inserm UMR1231 team GAD, University of Burgundy, Dijon, France.; Vitobello A; Functional Unity of Innovative Diagnosis for Rare Diseases, University of Burgundy, Dijon, France.; Inserm UMR1231 team GAD, University of Burgundy, Dijon, France.; Safraou H; Functional Unity of Innovative Diagnosis for Rare Diseases, University of Burgundy, Dijon, France.; Inserm UMR1231 team GAD, University of Burgundy, Dijon, France.; Sorlin A; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'interrégion Est et FHU TRANSLAD, Centre Hospitalier Universitaire de Dijon Centre de Genetique, Dijon, France.; Functional Unity of Innovative Diagnosis for Rare Diseases, University of Burgundy, Dijon, France.; Nambot S; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'interrégion Est et FHU TRANSLAD, Centre Hospitalier Universitaire de Dijon Centre de Genetique, Dijon, France.; Inserm UMR1231 team GAD, University of Burgundy, Dijon, France.; Delanne J; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'interrégion Est et FHU TRANSLAD, Centre Hospitalier Universitaire de Dijon Centre de Genetique, Dijon, France.; Garde A; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'interrégion Est et FHU TRANSLAD, Centre Hospitalier Universitaire de Dijon Centre de Genetique, Dijon, France.; Colin E; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'interrégion Est et FHU TRANSLAD, Centre Hospitalier Universitaire de Dijon Centre de Genetique, Dijon, France.; Functional Unity of Innovative Diagnosis for Rare Diseases, University of Burgundy, Dijon, France.; Moutton S; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'interrégion Est et FHU TRANSLAD, Centre Hospitalier Universitaire de Dijon Centre de Genetique, Dijon, France.; Thevenon J; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'interrégion Est et FHU TRANSLAD, Centre Hospitalier Universitaire de Dijon Centre de Genetique, Dijon, France.; Jean-Marçais N; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'interrégion Est et FHU TRANSLAD, Centre Hospitalier Universitaire de Dijon Centre de Genetique, Dijon, France.; Willems M; Centre de Référence 'Anomalies du Développement syndromes malformatifs' Occitanie, Service de Génétique Médicale, Hôpital Arnaud de Villeneuve, Montpellier, France.; Geneviève D; Centre de Référence 'Anomalies du Développement syndromes malformatifs' Occitanie, Service de Génétique Médicale, Hôpital Arnaud de Villeneuve, Montpellier, France.; INSERM U1183, Université de Montpellier, Montpellier, France.; Pinson L; Centre de Référence 'Anomalies du Développement syndromes malformatifs' Occitanie, Service de Génétique Médicale, Hôpital Arnaud de Villeneuve, Montpellier, France.; Perrin L; Genetic Department, Robert-Debré Hospital Department of Genetics, Paris, France.; Laffargue F; Service de Génétique médicale, CHU Clermont-Ferrand, Clermont-Ferrand, France.; Lespinasse J; Unité de Génétique médicale, Centre Hospitalier Métropole Savoie, Chambery, France.; Lacaze E; Department of Medical Genetics, Hospital Group Le Havre, Le Havre, France.; Molin A; Service de Génétique, University Hospital Centre Caen, Caen, France.; Gerard M; Service de Génétique, University Hospital Centre Caen, Caen, France.; Lambert L; Service de Génétique Clinique, CHRU de Nancy, Nancy, France.; Benigni C; Service de Génétique Clinique, CHRU de Nancy, Nancy, France.; Patat O; Department of Medical Genetics, University Hospital Centre Toulouse, Toulouse, France.; Bourgeois V; Functional Unity of Innovative Diagnosis for Rare Diseases, University of Burgundy, Dijon, France.; Inserm UMR1231 team GAD, University of Burgundy, Dijon, France.; Poe C; Functional Unity of Innovative Diagnosis for Rare Diseases, University of Burgundy, Dijon, France.; Inserm UMR1231 team GAD, University of Burgundy, Dijon, France.; Chevarin M; Functional Unity of Innovative Diagnosis for Rare Diseases, University of Burgundy, Dijon, France.; Inserm UMR1231 team GAD, University of Burgundy, Dijon, France.; Couturier V; Functional Unity of Innovative Diagnosis for Rare Diseases, University of Burgundy, Dijon, France.; Inserm UMR1231 team GAD, University of Burgundy, Dijon, France.; Garret P; Functional Unity of Innovative Diagnosis for Rare Diseases, University of Burgundy, Dijon, France.; Inserm UMR1231 team GAD, University of Burgundy, Dijon, France.; Philippe C; Functional Unity of Innovative Diagnosis for Rare Diseases, University of Burgundy, Dijon, France.; Inserm UMR1231 team GAD, University of Burgundy, Dijon, France.; Duffourd Y; Functional Unity of Innovative Diagnosis for Rare Diseases, University of Burgundy, Dijon, France.; Inserm UMR1231 team GAD, University of Burgundy, Dijon, France.; Faivre L; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'interrégion Est et FHU TRANSLAD, Centre Hospitalier Universitaire de Dijon Centre de Genetique, Dijon, France.; Inserm UMR1231 team GAD, University of Burgundy, Dijon, France.; Thauvin-Robinet C; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'interrégion Est et FHU TRANSLAD, Centre Hospitalier Universitaire de Dijon Centre de Genetique, Dijon, France.; Inserm UMR1231 team GAD, University of Burgundy, Dijon, France.
Publisher: British Medical Association Country of Publication: England NLM ID: 2985087R Publication Model: Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1468-6244 (Electronic) Linking ISSN: 00222593 NLM ISO Abbreviation: J Med Genet Subsets: MEDLINE
Academic Journal
Caputo SM; Department of Genetics, Institut Curie, Paris 75005, France; Paris Sciences Lettres Research University, Paris 75005, France. Electronic address: sandrine.caputo@curie.fr.; Golmard L; Department of Genetics, Institut Curie, Paris 75005, France; Paris Sciences Lettres Research University, Paris 75005, France.; Léone M; Service de Génétique, plate-forme mixte des cancers fréquents, Hospices Civils de Lyon, Bron 69229, France.; Damiola F; Centre Léon Bérard, Lyon 69373, France.; Guillaud-Bataille M; Service de Génétique des Tumeurs, Gustave Roussy, Villejuif 94806, France.; Revillion F; Department of Genetics, Centre Oscar Lambret, Lille 59000, France.; Rouleau E; Service de Génétique des Tumeurs, Gustave Roussy, Villejuif 94806, France.; Derive N; Department of Genetics, Institut Curie, Paris 75005, France; Paris Sciences Lettres Research University, Paris 75005, France.; Buisson A; Service de Génétique, plate-forme mixte des cancers fréquents, Hospices Civils de Lyon, Bron 69229, France.; Basset N; Département de génétique, AP-HP, Sorbonne université-Site Pitié-Salpêtrière, Paris 75013, France.; Schwartz M; Department of Genetics, Institut Curie, Paris 75005, France; Paris Sciences Lettres Research University, Paris 75005, France.; Vilquin P; Département Pathologie et Oncobiologie, CHU Montpellier, Montpellier 34070, France.; Garrec C; Laboratoire de Génétique Moléculaire, Service de Génétique Médicale, Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Nantes, Nantes 44093, France.; Privat M; Département d'Oncogénétique, Centre Jean Perrin, Clermont-Ferrand 63000, France.; Gay-Bellile M; Département d'Oncogénétique, Centre Jean Perrin, Clermont-Ferrand 63000, France; INSERM U1240, Université Clermont Auvergne, Clermont-Ferrand 63000, France.; Abadie C; Unité d'Oncogénétique, Institut de Cancérologie de l'Ouest, Centre René Gauducheau, St Herbain-Nantes 44805, France.; Abidallah K; Department of Genetics, Institut Curie, Paris 75005, France; Paris Sciences Lettres Research University, Paris 75005, France.; Airaud F; Laboratoire de Génétique Moléculaire, Service de Génétique Médicale, Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Nantes, Nantes 44093, France.; Allary AS; Department of Cancer Biology, Laboratory of Molecular Oncogenetics, Institut Paoli Calmettes, Marseille 13273, France.; Barouk-Simonet E; Unité d'Oncogénétique, Institut Bergonié, Bordeaux 33076, France.; Belotti M; Department of Genetics, Institut Curie, Paris 75005, France; Clinical research direction, Institut Curie, Paris 75005, France.; Benigni C; Hôpital d'Enfants, CHRU Nancy Hopitaux de Brabois, Vandoeuvre les Nancy 54500, France.; Benusiglio PR; UF d'Oncogénétique, GH Pitié-Salpêtrière, AP-HP, Sorbonne Université, Paris 75013, France.; Berthemin C; Department of Genetics, Institut Curie, Paris 75005, France; Paris Sciences Lettres Research University, Paris 75005, France.; Berthet P; Oncogenetic, Department of Biopathology, Comprehensive Cancer Center François Baclesse, Caen 14076, France.; Bertrand O; Department of Genetics, Institut Curie, Saint-Cloud 92210, France.; Bézieau S; Laboratoire de Génétique Moléculaire, Service de Génétique Médicale, Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Nantes, Nantes 44093, France.; Bidart M; Laboratoire de Génétique Moléculaire: Maladies Héréditaires et Oncologie, CHU Grenoble Alpes, Grenoble 38700, France; INSERM 1209, Université Grenoble Alpes, Grenoble 38700, France.; Bignon YJ; Department of Oncogenetics, Centre Jean Perrin, UMR INSERM 1240, Université Clermont Auvergne, Clermont-Ferrand Cedex 63011, France.; Birot AM; Service de Génétique, Hôpital Européen Georges Pompidou, Paris 75015, France.; Blanluet M; Department of Genetics, Institut Curie, Paris 75005, France; Paris Sciences Lettres Research University, Paris 75005, France.; Bloucard A; Department of Genetics, Institut Curie, Paris 75005, France; Paris Sciences Lettres Research University, Paris 75005, France.; Bombled J; Service de Génétique des Tumeurs, Gustave Roussy, Villejuif 94806, France.; Bonadona V; Département Prévention Santé Publique, Centre Léon Bérard, Lyon 69008, France.; Bonnet F; Unité d'Oncogénétique, Institut Bergonié, Bordeaux 33076, France.; Bonnet-Dupeyron MN; Consultations de Génétique, Centre Hospitalier de Valence, Valence 26953, France.; Boulaire M; Department of Genetics, Centre Oscar Lambret, Lille 59000, France.; Boulouard F; Laboratory of Cancer Biology and Genetics, Comprehensive Cancer Center François Baclesse, Caen 14076, France.; Bouras A; Service de Génétique, plate-forme mixte des cancers fréquents, Hospices Civils de Lyon, Bron 69229, France.; Bourdon V; Department of Cancer Biology, Laboratory of Molecular Oncogenetics, Institut Paoli Calmettes, Marseille 13273, France.; Brahimi A; Department of Genetics, CHU Lille, Lille 59000, France.; Brayotel F; Oncogenetics Laboratory, Institut Godinot, Reims 51726, France.; Bressac de Paillerets B; Service de Génétique des Tumeurs, Gustave Roussy, Villejuif 94806, France.; Bronnec N; Génétique Médicale, CHU Bordeaux, Bordeaux 33076, France.; Bubien V; Unité d'Oncogénétique, Institut Bergonié, Bordeaux 33076, France.; Buecher B; Department of Genetics, Institut Curie, Paris 75005, France.; Cabaret O; Service de Génétique des Tumeurs, Gustave Roussy, Villejuif 94806, France.; Carriere J; Department of Genetics, Institut Curie, Paris 75005, France; Paris Sciences Lettres Research University, Paris 75005, France.; Chiesa J; Department of Genetics, Centre Hospitalier Régional Universitaire, Nimes 30029, France.; Chieze-Valéro S; Service Oncogénétique Régional Poitou-Charentes, CH Georges Renon, Niort 79000, France.; Cohen C; Service de Génétique, CHI de Poissy-Saint Germain En Laye, Poissy 78300, France.; Cohen-Haguenauer O; Service de Génétique, CHI de Poissy-Saint Germain En Laye, Poissy 78300, France.; Colas C; Department of Genetics, Institut Curie, Paris 75005, France; Paris Sciences Lettres Research University, Paris 75005, France.; Collonge-Rame MA; Oncobiologie Génétique Bioinformatique, CHRU Besançon, Besançon 25030, France.; Conoy AL; Department of Genetics, Centre Oscar Lambret, Lille 59000, France.; Coulet F; Département de génétique, AP-HP, Sorbonne université-Site Pitié-Salpêtrière, Paris 75013, France.; Coupier I; Département Pathologie et Oncobiologie, CHU Montpellier, Montpellier 34070, France.; Crivelli L; Centre Eugène Marquis, Rennes, France.; Cusin V; Département de génétique, AP-HP, Sorbonne université-Site Pitié-Salpêtrière, Paris 75013, France.; De Pauw A; Department of Genetics, Institut Curie, Paris 75005, France; Paris Sciences Lettres Research University, Paris 75005, France.; Dehainault C; Department of Genetics, Institut Curie, Paris 75005, France; Paris Sciences Lettres Research University, Paris 75005, France.; Delhomelle H; Department of Genetics, Institut Curie, Saint-Cloud 92210, France.; Delnatte C; Laboratoire de Génétique Moléculaire, Service de Génétique Médicale, Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Nantes, Nantes 44093, France; Unité d'Oncogénétique, Institut de Cancérologie de l'Ouest, Centre René Gauducheau, St Herbain-Nantes 44805, France.; Demontety S; Department of Genetics, Institut Curie, Paris 75005, France.; Denizeau P; Centre Hospitalo-Universitaire Rennes, Rennes 35000, France.; Devulder P; Oncogenetic, Department of Biopathology, Comprehensive Cancer Center François Baclesse, Caen 14076, France.; Dreyfus H; Institut Sainte Catherine, Avignon 84082, France.; d'Enghein CD; Department of Genetics, Institut Curie, Paris 75005, France; Paris Sciences Lettres Research University, Paris 75005, France.; Dupré A; Unité d'Oncogénétique, Institut Bergonié, Bordeaux 33076, France.; Durlach A; Consultation oncogénétique, CHU Reims, Reims 51092, France.; Dussart S; Département Prévention Santé Publique, Centre Léon Bérard, Lyon 69008, France.; Fajac A; Service d'Anatomie et Cytologie Pathologiques, Hôpital Tenon, AP-HP, Sorbonne Université, Paris 75020, France.; Fekairi S; Department of Cancer Biology, Laboratory of Molecular Oncogenetics, Institut Paoli Calmettes, Marseille 13273, France.; Fert-Ferrer S; UF Consultation de génétique, Centre Hospitalier Métropole Savoie, Chambéry 73011, France.; Fiévet A; Service de Génétique des Tumeurs, Gustave Roussy, Villejuif 94806, France.; Fouillet R; Laboratory of Cancer Biology and Genetics, Comprehensive Cancer Center François Baclesse, Caen 14076, France.; Mouret-Fourme E; Department of Genetics, Institut Curie, Saint-Cloud 92210, France.; Gauthier-Villars M; Department of Genetics, Institut Curie, Paris 75005, France.; Gesta P; Service Oncogénétique Régional Poitou-Charentes, CH Georges Renon, Niort 79000, France.; Giraud S; Hospices Civils de Lyon, Lyon 69229, France.; Gladieff L; Oncogenetics Department, Institut Claudius Regaud, Toulouse 31059, France.; Goldbarg V; Gustave Roussy, Département de médecine oncologique, Villejuif 94805, France.; Goussot V; Département de Biologie et Pathologie des Tumeurs, Centre Georges François Leclerc, Dijon 21000, France.; Guibert V; Laboratoire de Génétique Moléculaire, Service de Génétique Médicale, Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Nantes, Nantes 44093, France.; Guillerm E; Département de génétique, AP-HP, Sorbonne université-Site Pitié-Salpêtrière, Paris 75013, France.; Guy C; Department of Genetics, Institut Curie, Paris 75005, France.; Hardouin A; Laboratory of Cancer Biology and Genetics, Comprehensive Cancer Center François Baclesse, Caen 14076, France.; Heude C; Oncogenetic, Department of Biopathology, Comprehensive Cancer Center François Baclesse, Caen 14076, France.; Houdayer C; Department of Genetics, Institut Curie, Paris 75005, France; Paris Sciences Lettres Research University, Paris 75005, France.; Ingster O; Département de Génétique Médicale/oncogénétique, CHU Angers, Angers 49000, France.; Jacquot-Sawka C; Centre de Génétique, CHU de Dijon (hopital François Mitterand) and CLCC de Dijon (Centre Georges François Leclerc), Dijon 21000, France.; Jones N; Unité d'Oncogénétique, Institut Bergonié, Bordeaux 33076, France.; Krieger S; Laboratory of Cancer Biology and Genetics, Comprehensive Cancer Center François Baclesse, Caen 14076, France; Inserm U1245, Rouen University, Normandy Centre for Genomic and Personalized Medicine, Rouen 76031, France.; Lacoste S; Department of Genetics, Institut Curie, Paris 75005, France.; Lallaoui H; CH La rochelle, La Rochelle 17000, France.; Larbre H; Oncogenetics Laboratory, Institut Godinot, Reims 51726, France.; Laugé A; Department of Genetics, Institut Curie, Paris 75005, France.; Le Guyadec G; Laboratoire de Génétique Moléculaire: Maladies Héréditaires et Oncologie, CHU Grenoble Alpes, Grenoble 38700, France.; Le Mentec M; Department of Genetics, Institut Curie, Paris 75005, France.; Lecerf C; Department of Genetics, Institut Curie, Paris 75005, France.; Le Gall J; Department of Genetics, Institut Curie, Paris 75005, France; Paris Sciences Lettres Research University, Paris 75005, France.; Legendre B; Department of Genetics, Centre Oscar Lambret, Lille 59000, France.; Legrand C; Service de Génétique, CHU Grenoble Alpes, Grenoble 38700, France.; Legros A; Laboratory of Cancer Biology and Genetics, Comprehensive Cancer Center François Baclesse, Caen 14076, France.; Lejeune S; Department of Genetics, CHU Lille, Lille 59000, France.; Lidereau R; Department of Genetics, Institut Curie, Paris 75005, France.; Lignon N; Oncogenetics Department, Institut Claudius Regaud, Toulouse 31059, France.; Limacher JM; Génétique Oncologique Clinique, Hospices Civils de Colmar, Colmar 68000, France.; Doriane Livon; Department of Clinical Cancer Genetics, Institut Paoli-Calmettes, Marseille 13273, France.; Lizard S; Department of Genetics, CHRU Nancy Hopitaux de Brabois, Vandoeuvre les Nancy 54500, France.; Longy M; Unité d'Oncogénétique, Institut Bergonié, Bordeaux 33076, France.; Lortholary A; Department of Genetics, Hôpital Privé du Confluent, Nantes 44202, France.; Macquere P; Unité d'Oncogénétique, Institut Bergonié, Bordeaux 33076, France.; Mailliez A; Department of Genetics, Centre Oscar Lambret, Lille 59000, France.; Malsa S; Department of Genetics, CHU de Martinique, Fort de France 97200, Martinique.; Margot H; Unité d'Oncogénétique, Institut Bergonié, Bordeaux 33076, France.; Mari V; Service oncogénétique, Centre Antoine Lacassagne, Nice 06189, France.; Maugard C; Génétique Oncologique Moléculaire, Hôpital de Hautepierre, Strasbourg 67000, France.; Meira C; Department of Genetics, Centre Oscar Lambret, Lille 59000, France.; Menjard J; Department of Genetics, CHU Brest, Brest 29600, France.; Molière D; Service de Génétique, Hôpital Européen Georges Pompidou, Paris 75015, France.; Moncoutier V; Department of Genetics, Institut Curie, Paris 75005, France; Paris Sciences Lettres Research University, Paris 75005, France.; Moretta-Serra J; Department of Clinical Cancer Genetics, Institut Paoli-Calmettes, Marseille 13273, France.; Muller E; Laboratory of Cancer Biology and Genetics, Comprehensive Cancer Center François Baclesse, Caen 14076, France; Inserm U1245, Rouen University, Normandy Centre for Genomic and Personalized Medicine, Rouen 76031, France.; Nevière Z; Oncogenetic, Department of Biopathology, Comprehensive Cancer Center François Baclesse, Caen 14076, France.; Nguyen Minh Tuan TV; Department of Genetics, Institut Curie, Paris 75005, France; Paris Sciences Lettres Research University, Paris 75005, France.; Noguchi T; Department of Cancer Biology, Laboratory of Molecular Oncogenetics, Institut Paoli Calmettes, Marseille 13273, France.; Noguès C; Department of Clinical Cancer Genetics, Institut Paoli-Calmettes, Marseille 13273, France.; Oca F; Department of Genetics, Centre Oscar Lambret, Lille 59000, France.; Popovici C; Department of Cancer Biology, Laboratory of Molecular Oncogenetics, Institut Paoli Calmettes, Marseille 13273, France.; Prieur F; Service de Génétique, CHU St Etienne, Saint Etienne 42055, France.; Raad S; Unité d'Oncogénétique, Institut Bergonié, Bordeaux 33076, France.; Rey JM; Département Pathologie et Oncobiologie, CHU Montpellier, Montpellier 34070, France.; Ricou A; Laboratory of Cancer Biology and Genetics, Comprehensive Cancer Center François Baclesse, Caen 14076, France; Inserm U1245, Rouen University, Normandy Centre for Genomic and Personalized Medicine, Rouen 76031, France.; Salle L; Service Oncogénétique Régional Poitou-Charentes, CH Georges Renon, Niort 79000, France.; Saule C; Department of Genetics, Institut Curie, Saint-Cloud 92210, France.; Sevenet N; Unité d'Oncogénétique, Institut Bergonié, Bordeaux 33076, France.; Simaga F; Department of Genetics, Institut Curie, Paris 75005, France.; Sobol H; Department of Cancer Biology, Laboratory of Molecular Oncogenetics, Institut Paoli Calmettes, Marseille 13273, France.; Suybeng V; Department of Genetics, Institut Curie, Paris 75005, France.; Tennevet I; Department of Genetics, Rouen University Hospital, Normandy Centre for Genomic and Personalized Medicine, Rouen 76031, France; Department of Oncology, Comprehensive Cancer Centre Henri Becquerel, Normandy Centre for Genomic and Personalized Medicine, Rouen 76031, France.; Tenreiro H; Department of Genetics, Institut Curie, Paris 75005, France.; Tinat J; Génétique Médicale, CHU Bordeaux, Bordeaux 33076, France.; Toulas C; Oncogenetics Laboratory, Institut Claudius Regaud, Toulouse 31059, France.; Turbiez I; Clinical research direction, Institut Curie, Paris 75005, France.; Uhrhammer N; Département d'Oncogénétique, Centre Jean Perrin, Clermont-Ferrand 63000, France; INSERM U1240, Université Clermont Auvergne, Clermont-Ferrand 63000, France.; Vande Perre P; Oncogenetics Laboratory, Institut Claudius Regaud, Toulouse 31059, France.; Vaur D; Laboratory of Cancer Biology and Genetics, Comprehensive Cancer Center François Baclesse, Caen 14076, France; Inserm U1245, Rouen University, Normandy Centre for Genomic and Personalized Medicine, Rouen 76031, France.; Venat L; Department of oncology, CHU Dupuytren, Limoges 87042, France.; Viellard N; Department of Genetics, Institut Curie, Paris 75005, France.; Villy MC; Department of Genetics, Institut Curie, Paris 75005, France.; Warcoin M; Department of Genetics, Institut Curie, Paris 75005, France.; Yvard A; Department of Genetics, Hôpital Privé du Confluent, Nantes 44202, France.; Zattara H; Department of Genetics, Centre Oscar Lambret, Lille 59000, France.; Caron O; Gustave Roussy, Département de médecine oncologique, Villejuif 94805, France.; Lasset C; Département Prévention Santé Publique, Centre Léon Bérard, Lyon 69008, France.; Remenieras A; Department of Cancer Biology, Laboratory of Molecular Oncogenetics, Institut Paoli Calmettes, Marseille 13273, France.; Boutry-Kryza N; Service de Génétique, plate-forme mixte des cancers fréquents, Hospices Civils de Lyon, Bron 69229, France.; Castéra L; Laboratory of Cancer Biology and Genetics, Comprehensive Cancer Center François Baclesse, Caen 14076, France; Inserm U1245, Rouen University, Normandy Centre for Genomic and Personalized Medicine, Rouen 76031, France.; Stoppa-Lyonnet D; Department of Genetics, Institut Curie, Paris 75005, France; Paris University, Paris 75005, France; INSERM U830, Institut Curie, Paris 75005, France.
Publisher: Cell Press Country of Publication: United States NLM ID: 0370475 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1537-6605 (Electronic) Linking ISSN: 00029297 NLM ISO Abbreviation: Am J Hum Genet Subsets: MEDLINE
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