부산대학교 도서관

Park, See Hyun; Sugier, Pierre Emmanuel; Asgari, Yazdan; Karimi, Mojgan; Guénel, Pascal; Elbaz, Alexis; Domenighetti, Cloé; Truong, Thérèse; Kaaks, Rudolf; Fortner, Renée Turzanski; Schulze, Matthias; Agnoli, Claudia; Pasanisi, Fabrizio; Sacerdote, Carlotta; Rodriguez-Barranco, Miguel; Cabrera Castro, Natalia; Guevara, Marcela; Aizpurua, Amaia; Tin Tin, Sandar; Weiderpass, Elisabete; Ostroumova, Evgenia; Rinaldi, Sabina; de Vathaire, Florent; Lesueur, Fabienne; Mulot, Claire; Laurent-Puig, Pierre; Boland-Auge, Anne; Deleuze, Jean François; Thomsen, Hauke; Försti, Asta; Elisei, Rosella; Gemignani, Federica; Landi, Stefano

Thyroid®. 35:433-443

Pacot L; Fédération de Génétique et Médecine Génomique, Hôpital Cochin, DMU BioPhyGen, AP-HP, Centre-Université Paris Cité, Paris, France.; Institut Cochin, Inserm U1016, CNRS UMR8104, UFR de Pharmacie de Paris, Université Paris Cité, CARPEM, Paris, France.; Sabbagh A; UMR 261 MERIT, Institut de Recherche pour le Développement, UFR de Pharmacie de Paris, Université Paris Cité, Paris, France.; Sohier P; Service de Pathologie, Hôpital Cochin, AP-HP, Centre-Université Paris Cité, Paris, France.; Hadjadj D; Institut Cochin, Inserm U1016, CNRS UMR8104, UFR de Pharmacie de Paris, Université Paris Cité, CARPEM, Paris, France.; Ye M; Institut Cochin, Inserm U1016, CNRS UMR8104, UFR de Pharmacie de Paris, Université Paris Cité, CARPEM, Paris, France.; Boland-Auge A; Université Paris-Saclay, CEA, Centre National de Recherche en Génomique Humaine (CNRGH), Evry, France.; Bacq-Daian D; Université Paris-Saclay, CEA, Centre National de Recherche en Génomique Humaine (CNRGH), Evry, France.; Laurendeau I; Institut Cochin, Inserm U1016, CNRS UMR8104, UFR de Pharmacie de Paris, Université Paris Cité, CARPEM, Paris, France.; Briand-Suleau A; Fédération de Génétique et Médecine Génomique, Hôpital Cochin, DMU BioPhyGen, AP-HP, Centre-Université Paris Cité, Paris, France.; Institut Cochin, Inserm U1016, CNRS UMR8104, UFR de Pharmacie de Paris, Université Paris Cité, CARPEM, Paris, France.; Deleuze JF; Université Paris-Saclay, CEA, Centre National de Recherche en Génomique Humaine (CNRGH), Evry, France.; Margueron R; Institut Curie, INSERM U934/CNRS UMR3215, Paris Sciences et Lettres Research University, Sorbonne University, Paris, France.; Vidaud M; Fédération de Génétique et Médecine Génomique, Hôpital Cochin, DMU BioPhyGen, AP-HP, Centre-Université Paris Cité, Paris, France.; Institut Cochin, Inserm U1016, CNRS UMR8104, UFR de Pharmacie de Paris, Université Paris Cité, CARPEM, Paris, France.; Ferkal S; Department of Dermatology, Hôpital Henri Mondor, Assistance Publique-Hôpital Paris (AP-HP), Créteil, France.; INSERM, Clinical Investigation Center 1430, Referral Center of Neurofibromatosis, Hôpital Henri Mondor, AP-HP, Faculté de Santé Paris Est Créteil, Créteil, France.; Parfait B; Fédération de Génétique et Médecine Génomique, Hôpital Cochin, DMU BioPhyGen, AP-HP, Centre-Université Paris Cité, Paris, France.; Institut Cochin, Inserm U1016, CNRS UMR8104, UFR de Pharmacie de Paris, Université Paris Cité, CARPEM, Paris, France.; Vidaud D; Fédération de Génétique et Médecine Génomique, Hôpital Cochin, DMU BioPhyGen, AP-HP, Centre-Université Paris Cité, Paris, France.; Institut Cochin, Inserm U1016, CNRS UMR8104, UFR de Pharmacie de Paris, Université Paris Cité, CARPEM, Paris, France.; Pasmant E; Fédération de Génétique et Médecine Génomique, Hôpital Cochin, DMU BioPhyGen, AP-HP, Centre-Université Paris Cité, Paris, France.; Institut Cochin, Inserm U1016, CNRS UMR8104, UFR de Pharmacie de Paris, Université Paris Cité, CARPEM, Paris, France.; Wolkenstein P; Department of Dermatology, Hôpital Henri Mondor, Assistance Publique-Hôpital Paris (AP-HP), Créteil, France.; INSERM, Clinical Investigation Center 1430, Referral Center of Neurofibromatosis, Hôpital Henri Mondor, AP-HP, Faculté de Santé Paris Est Créteil, Créteil, France.

Publisher: Oxford University Press Country of Publication: England NLM ID: 0004041 Publication Model: Print Cited Medium: Internet ISSN: 1365-2133 (Electronic) Linking ISSN: 00070963 NLM ISO Abbreviation: Br J Dermatol Subsets: MEDLINE

Ana Lokmer; Réjane Troudet; Delphine Bacq-Daian; Anne Boland-Auge; Caroline Barau; the OPTiMiSE study group; Jean-François Deleuze; Marion Leboyer; Stéphane Jamain

Translational Psychiatry, Vol 15, Iss 1, Pp 1-9 (2025)

Claire Ducos; Brice Fresneau; Filippo Rosselli; Giao Vu-Bezin; Boris Schwartz; Rodrigue S. Allodji; Gaelle Marenne; Thomas E. Ludwig; Anne Boland-Augé; Jean-François Deleuze; Helene Blanché; Robert Olaso; Julie Nys; Sarah Winter; Franck Bourdeaut; Chiraz El-Fayech; Carole Rubino; Ibrahima Diallo; Florent de Vathaire; Simone Benhamou; Nadia Haddy

JCO Precision Oncology.

Hess, Timo; Maj, Carlo; Gehlen, Jan; Borisov, Oleg; Haas, Stephan L.; Gockel, Ines; Vieth, Michael; Piessen, Guillaume; Alakus, Hakan; Vashist, Yogesh; Pereira, Carina; Knapp, Michael; Schüller, Vitalia; Quaas, Alexander; Grabsch, Heike I.; Trautmann, Jessica; Malecka-Wojciesko, Ewa; Mokrowiecka, Anna; Speller, Jan; Mayr, Andreas; Schröder, Julia; Hillmer, Axel M.; Heider, Dominik; Lordick, Florian; Pérez-Aísa, Ángeles; Campo, Rafael; Espinel, Jesús; Geijo, Fernando; Thomson, Concha; Bujanda, Luis; Sopeña, Federico; Lanas, Ángel; Pellisé, María; Pauligk, Claudia; Goetze, Thorsten Oliver; Zelck, Carolin; Reingruber, Julian; Hassanin, Emadeldin; Elbe, Peter; Alsabeah, Sandra; Lindblad, Mats; Nilsson, Magnus; Kreuser, Nicole; Thieme, René; Tavano, Francesca; Pastorino, Roberta; Arzani, Dario; Persiani, Roberto; Jung, Jin-On; Nienhüser, Henrik; Ott, Katja; Schumann, Ralf R.; Kumpf, Oliver; Burock, Susen; Arndt, Volker; Jakubowska, Anna; Ławniczak, Małgorzta; Moreno, Victor; Martín, Vicente; Kogevinas, Manolis; Pollán, Marina; Dąbrowska, Justyna; Salas, Antonio; Cussenot, Olivier; Boland-Auge, Anne; Daian, Delphine; Deleuze, Jean-Francois; Salvi, Erika; Teder-Laving, Maris; Tomasello, Gianluca; Ratti, Margherita; Senti, Chiara; De Re, Valli; Steffan, Agostino; Hölscher, Arnulf H.; Messerle, Katharina; Bruns, Christiane Josephine; Sīviņš, Armands; Bogdanova, Inga; Skieceviciene, Jurgita; Arstikyte, Justina; Moehler, Markus; Lang, Hauke; Grimminger, Peter P.; Kruschewski, Martin; Vassos, Nikolaos; Schildberg, Claus; Lingohr, Philipp; Ridwelski, Karsten; Lippert, Hans; Fricker, Nadine; Krawitz, Peter; Hoffmann, Per; Nöthen, Markus M.; Veits, Lothar; Izbicki, Jakob R.; Mostowska, Adrianna; Martinón-Torres, Federico; Cusi, Daniele; Adolfsson, Rolf; Cancel-Tassin, Geraldine; Höblinger, Aksana; Rodermann, Ernst; Ludwig, Monika; Keller, Gisela; Metspalu, Andres; Brenner, Hermann; Heller, Joerg; Neef, Markus; Schepke, Michael; Dumoulin, Franz Ludwig; Hamann, Lutz; Cannizzaro, Renato; Ghidini, Michele; Plaßmann, Dominik; Geppert, Michael; Malfertheiner, Peter; Gehlen, Olivier; Skoczylas, Tomasz; Majewski, Marek; Lubiński, Jan; Palmieri, Orazio; Boccia, Stefania; Latiano, Anna; Aragones, Nuria; Schmidt, Thomas; Dinis-Ribeiro, Mário; Medeiros, Rui; Al-Batran, Salah-Eddin; Leja, Mārcis; Kupcinskas, Juozas; García-González, María A.; Venerito, Marino; Schumacher, Johannes

EBioMedicine. 92

Zhu G; MRC Human Genetics Unit, Institute of Genetics and Cancer, The University of Edinburgh, Edinburgh, UK.; Badonyi M; MRC Human Genetics Unit, Institute of Genetics and Cancer, The University of Edinburgh, Edinburgh, UK.; Franklin L; Cytokine Signalling Unit, Institut Pasteur, Paris, France.; Seabra L; Institut Imagine, Paris, France.; Rice GI; Division of Evolution, Infection and Genomics, The University of Manchester, Manchester, UK.; Anne-Boland-Auge; Centre National de Recherche en Génomique Humaine (CNRGH), Université Paris-Saclay, CEA, Evry, France.; Deleuze JF; Centre National de Recherche en Génomique Humaine (CNRGH), Université Paris-Saclay, CEA, Evry, France.; El-Chehadeh S; Institut de Génétique Médicale d'Alsace, Strasbourg, France.; Anheim M; Service de Neurologie, Centre de Référence Des Maladies Neurogénétiques Rares, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France.; Fédération de Médecine Translationnelle de Médecine de Strasbourg, Strasbourg, France.; Institut de Génétique Et de Biologie Moléculaire Et Cellulaire, UMR7104, INSERM-U964/CNRS, Université de Strasbourg, Illkirch, France.; de Saint-Martin A; Unité de Neurologie Pédiatrique, Centre de Référence Des Epilepsies Rares, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France.; UMR 7104 INSERM U1258, IGBMC-CNRS, Strasbourg, France.; Pellegrini S; Cytokine Signalling Unit, Institut Pasteur, Paris, France.; Marsh JA; MRC Human Genetics Unit, Institute of Genetics and Cancer, The University of Edinburgh, Edinburgh, UK.; Crow YJ; MRC Human Genetics Unit, Institute of Genetics and Cancer, The University of Edinburgh, Edinburgh, UK. yanickcrow@mac.com.; Institut Imagine, Paris, France. yanickcrow@mac.com.; El-Daher MT; MRC Human Genetics Unit, Institute of Genetics and Cancer, The University of Edinburgh, Edinburgh, UK.

Publisher: Springer Country of Publication: Netherlands NLM ID: 8102137 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1573-2592 (Electronic) Linking ISSN: 02719142 NLM ISO Abbreviation: J Clin Immunol Subsets: MEDLINE

Lokmer, Ana; Alladi, Charanraj Goud; Troudet, Réjane; Bacq-Daian, Delphine; Boland-Auge, Anne; Latapie, Violaine; Deleuze, Jean-François; Rajkumar, Ravi Philip; Shewade, Deepak Gopal; Bélivier, Frank; Marie-Claire, Cynthia; Jamain, Stéphane

Sugier, Pierre-Emmanuel; Lucotte, Elise A; Bacq-Daian, Delphine; Boland-Augé, Anne; Olaso, Robert; Deleuze, Jean-François; Lesueur, Fabienne; Ostroumova, Evgenia; Kesminiene, Ausrele; de Vathaire, Florent; Guénel, Pascal; consortium, EPITHYR; Domenighetti, Cloé; Sreelatha, Ashwin Ashok Kumar; Schulte, Claudia; Grover, Sandeep; May, Patrick; Bobbili, Dheeraj R; Radivojkov-Blagojevic, Milena; Lichtner, Peter; Singleton, Andrew B; Hernandez, Dena Michelle Godwin; Edsall, Connor; Law, Matthew H; Mellick, George D; Zimprich, Alexander; Pirker, Walter; Rogaeva, Ekaterina; Lang, Anthony E; Koks, Sulev; Taba, Pille; Lesage, Suzanne; Brice, Alexis; Corvol, Jean-Christophe; Iles, Mark M; Chartier-Harlin, Marie-Christine; Mutez, Eugénie; Brockmann, Kathrin; Deutschländer, Angela B; Hadjigeorgiou, Georges M; Dardiotis, Efthimios; Stefanis, Leonidas; Simitsi, Athina Maria; Valente, Enza Maria; Petrucci, Simona; Brown, Kevin; Straniero, Letizia; Zecchinelli, Anna; Pezzoli, Gianni; Brighina, Laura; Ferrarese, Carlo; Annesi, Grazia; Quattrone, Andrea; Gagliardi, Monica; Matsuo, Hirotaka; Nakayama, Akiyoshi; Amos, Christopher; Hattori, Nobutaka; Nishioka, Kenya; Chung, Sun Ju; Kim, Yun Joong; Kolber, Pierre; van de Warrenburg, Bart P C; Bloem, Bastiaan R; Aasly, Jan; Toft, Mathias; Pihlstrøm, Lasse; McKay, James D; Guedes, Leonor Correia; Ferreira, Joaquim J; Bardien, Soraya; Carr, Jonathan; Tolosa, Eduardo; Ezquerra, Mario; Pastor, Pau; Diez-Fairen, Monica; Wirdefeldt, Karin; Pedersen, Nancy; Hung, Rayjean J; Ran, Caroline; Belin, Andrea C; Puschmann, Andreas; Rödström, Emil Ygland; Clarke, Carl E; Morrison, Karen E; Tan, Manuela; Krainc, Dimitri; Burbulla, Lena F; Farrer, Matt J; Karimi, Mojgan; Kruger, Rejko; Gasser, Thomas; Sharma, Manu; Genetics, Comprehensive Unbiased Risk Factor Assessment for; Disease, Environment in Parkinson's; Truong, Thérèse; Elbaz, Alexis

Mov Disord
Movement Disorders
r-IGTP. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol
Institut de Recerca Germans Trias i Pujol (IGTP)
Movement disorders 38 (2023): 604–615. doi:10.1002/mds.29337
info:cnr-pdr/source/autori:Sugier P-E; Lucotte E A.; Domenighetti C; Law M H.; Iles,M M.; Brown K; Amos C; McKay J D; Hung R J.; Karimi M; Bacq-Daian D; Boland-Auge A; Olaso R; Deleuze J-F; Lesueur F; Ostroumova E; Kesminiene A; de Vathaire F; Guenel P; Sreelatha Ashwin A K; Schulte C; Grover S; May P; Bobbili D R; Radivojkov-Blagojevic M; Lichtner P; Singleton A B; Hernandez D G; Edsall C; Mellick G D.; Zimprich A; Pirker W; Rogaeva E; Lang A E.; Koks S; Taba P; Lesage S; Brice A; Corvol J-C; Chartier-Harlin M-C; Mutez E; Brockmann K; Deutschlaender A B; Hadjigeorgiou G M; Dardiotis E; Stefanis L; Simitsi A M; Valente E M; Petrucci S; Straniero L; Zecchinelli A; Pezzoli G; Brighina L; Ferrarese C; Annesi G ; Quattrone A; Gagliardi M; Matsuo H; Nakayama A; Hattori N; Nishioka K; Chung S J; Kim Yun J; Kolber P; van de Warrenburg B P C.; Bloem B R.; Aasly J; Toft M; Pihlstrom L; Guedes L C; Ferreira J J; Bardien S; Carr J; Tolosa E; Ezquerra M; PastorP; Diez-Fairen M; Wirdefeldt K; Pedersen N; Ran C; Belin A C; Puschmann A; Roedstroem E Y; Clarke C E; Morrison K E; Tan M; Krainc D; Burbulla L F; Farrer M J; Kruger R; Gasser T; Sharma M; Truong T; Elbaz A/titolo:Investigation of Shared Genetic Risk Factors Between Parkinson's Disease and Cancers/doi:10.1002%2Fmds.29337/rivista:Movement disorders/anno:2023/pagina_da:604/pagina_a:615/intervallo_pagine:604–615/volume:38
Movement disorders 38(4), 604-615 (2023). doi:10.1002/mds.29337
Movement Disorders, 38, 4, pp. 604-615
Sugier, PE, Lucotte, E A, Domenighetti, C, Law, M H, Iles, M M, Brown, K, Amos, C, McKay, J D, Hung, R J, Karimi, M, Bacq-Daian, D, Boland-Augé, A, Olaso, R, Deleuze, J, Lesueur, F, Ostroumova, E, Kesminiene, A, de Vathaire, F, Guénel, P, Sreelatha, A A K, Schulte, C, Grover, S, May, P, Bobbili, D R, Radivojkov-Blagojevic, M, Lichtner, P, Singleton, A B, Hernandez, D G, Edsall, C, Mellick, G D, Zimprich, A, Pirker, W, Rogaeva, E, Lang, A E, Koks, S, Taba, P, Lesage, S, Brice, A, Corvol, JC, Chartier-Harlin, MC, Mutez, E, Brockmann, K, Deutschländer, A B, Hadjigeorgiou, G M, Dardiotis, E, Stefanis, L, Simitsi, A M, Valente, E M, Petrucci, S, Morrison, K E, the EPITHYR consortium & the Comprehensive Unbiased Risk Factor Assessment for Genetics and Environment in Parkinson's Disease (Courage-PD) consortium 2023, 'Investigation of shared genetic risk factors between Parkinson's disease and cancers', Movement Disorders. https://doi.org/10.1002/mds.29337
Mov. Disord. 38, 604-615 (2023)

Lucotte, Elise A; Asgari, Yazdan; Sugier, Pierre-Emmanuel; Karimi, Mojgan; Domenighetti, Cloé; Lesueur, Fabienne; Boland-Augé, Anne; Ostroumova, Evgenia; de Vathaire, Florent; Zidane, Monia; Guénel, Pascal; Deleuze, Jean-François; Boutron-Ruault, Marie-Christine; Severi, Gianluca; Liquet, Benoît; Truong, Thérèse

Hum Mol Genet

Chelban, Viorica; Aksnes, Henriette; Maroofian, Reza; LaMonica, Lauren C.; Seabra, Luis; Siggervåg, Anette; Devic, Perrine; Shamseldin, Hanan E.; Vandrovcova, Jana; Murphy, David; Richard, Anne-Claire; Quenez, Olivier; Bonnevalle, Antoine; Zanetti, M. Natalia; Kaiyrzhanov, Rauan; Salpietro, Vincenzo; Efthymiou, Stephanie; Schottlaender, Lucia V.; Morsy, Heba; Scardamaglia, Annarita; Tariq, Ambreen; Pagnamenta, Alistair T.; Pennavaria, Ajia; Krogstad, Liv S.; Bekkelund, Åse K.; Caiella, Alessia; Glomnes, Nina; Brønstad, Kirsten M.; Tury, Sandrine; Moreno De Luca, Andrés; Boland-Auge, Anne; Olaso, Robert; Deleuze, Jean-François; Anheim, Mathieu; Cretin, Benjamin; Vona, Barbara; Alajlan, Fahad; Abdulwahab, Firdous; Battini, Jean-Luc; İpek, Rojan; Bauer, Peter; Zifarelli, Giovanni; Gungor, Serdal; Kurul, Semra Hiz; Lochmuller, Hanns; Da’as, Sahar I.; Fakhro, Khalid A.; Gómez-Pascual, Alicia; Botía, Juan A.; Wood, Nicholas W.; Horvath, Rita; Ernst, Andreas M.; Rothman, James E.; McEntagart, Meriel; Crow, Yanick J.; Alkuraya, Fowzan S.; Nicolas, Gaël; Arnesen, Thomas; Houlden, Henry

Nature Communications. 15(1)

Ter Hark SE; Department of Translational Neuroscience, Utrecht University, Utrecht, The Netherlands.; Jamain S; Psychiatrie Translationnelle, Inserm U955, Créteil, France.; Faculté de Médecine, Université Paris Est, Créteil, France.; Fondation FondaMental, Créteil, France.; Schijven D; Department of Translational Neuroscience, Utrecht University, Utrecht, The Netherlands.; Lin BD; Department of Translational Neuroscience, Utrecht University, Utrecht, The Netherlands.; Bakker MK; Department of Translational Neuroscience, Utrecht University, Utrecht, The Netherlands.; Boland-Auge A; Centre National de Recherche en Génomique Humaine, Institut de Biologie François Jacob, Evry, France.; Deleuze JF; Centre National de Recherche en Génomique Humaine, Institut de Biologie François Jacob, Evry, France.; Troudet R; Psychiatrie Translationnelle, Inserm U955, Créteil, France.; Faculté de Médecine, Université Paris Est, Créteil, France.; Fondation FondaMental, Créteil, France.; Malhotra AK; The Zucker School of Medicine at Hofstra/Northwell, Hempstead, United States of America.; Gülöksüz S; Department of Psychiatry and Neuropsychology, School for Mental Health Neuroscience Maastricht University Medical Center, Maastricht, The Netherlands.; Department of Psychiatry, Yale School of Medicine, New Haven, United States of America.; Vinkers CH; Department of Psychiatry, Amsterdam UMC (location VUmc), Amsterdam, The Netherlands.; Department of Anatomy and Neurosciences, Amsterdam UMC (location VUmc), Amsterdam, The Netherlands.; Ebdrup BH; Centre for Neuropsychiatric Schizophrenia Research, Centre for Clinical Intervention and Neuropsychiatric Schizophrenia Research, Glostrup, Denmark.; Department of Clinical Medicine, University of Copenhagen, Copenhagen, Denmark.; Kahn RS; Department of Psychiatry, University Medical Center Utrecht, Utrecht, The Netherlands.; Department of Psychiatry, Icahn School of Medicine, Mount Sinai, United States of America.; Leboyer M; Psychiatrie Translationnelle, Inserm U955, Créteil, France.; Faculté de Médecine, Université Paris Est, Créteil, France.; Fondation FondaMental, Créteil, France.; AP-HP, DHU Pe-PSY, Pôle de Psychiatrie et d'addictologie des Hôpitaux universitaires Henri Mondor, Créteil, France.; Luykx JJ; Department of Translational Neuroscience, Utrecht University, Utrecht, The Netherlands.; Department of Psychiatry, University Medical Center Utrecht, Utrecht, The Netherlands.; GGNet Mental Health, Apeldoorn, The Netherlands.

Publisher: Sage Publications Country of Publication: United States NLM ID: 8907828 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1461-7285 (Electronic) Linking ISSN: 02698811 NLM ISO Abbreviation: J Psychopharmacol Subsets: MEDLINE

Mangiante, Lise; Alcala, Nicolas; Sexton-Oates, Alexandra; Di Genova, Alex; Gonzalez-Perez, Abel; Khandekar, Azhar; Bergstrom, Erik; Kim, Jaehee; Liu, Xiran; Blazquez-Encinas, Ricardo; Giacobi, Colin; Le Stang, Nolwenn; Boyault, Sandrine; Cuenin, Cyrille; Tabone-Eglinger, Severine; Damiola, Francesca; Voegele, Catherine; Ardin, Maude; Michallet, Marie-Cécile; Soudade, Lorraine; Delhomme, Tiffany; Poret, Arnaud; Brevet, Marie; Copin, Marie-Christine; Giusiano-Courcambeck, Sophie; Damotte, Diane; Girard, Cecile; Hofman, Veronique; Hofman, Paul; Mouroux, Jérôme; Cohen, Charlotte; Lacomme, Stephanie; Mazieres, Julien; de Montpreville, Vincent Thomas; Perrin, Corinne; Planchard, Gaetane; Rousseau, Nathalie; Rouquette, Isabelle; Sagan, Christine; Scherpereel, Arnaud; Thivolet, Francoise; Vignaud, Jean-Michel; Jean, Didier; Ilg, Anabelle Gilg Soit; Olaso, Robert; Meyer, Vincent; Boland-Auge, Anne; Deleuze, Jean-Francois; Altmuller, Janine; Nuernberg, Peter; Ibáñez-Costa, Alejandro; Castaño, Justo; Lantuejoul, Sylvie; Ghantous, Akram; Maussion, Charles; Courtiol, Pierre; Hernandez-Vargas, Hector; Caux, Christophe; Girard, Nicolas; Lopez-Bigas, Nuria; Alexandrov, Ludmil; Galateau-Salle, Françoise; Foll, Matthieu; Fernandez-Cuesta, Lynnette

Nat Genet

Jiao Y; INSERM, U900, Paris, France; Institut Curie, Paris, France; Mines ParisTech, Fontainebleau, France; PSL Research University, Paris, France.; Truong T; Université Paris-Saclay, UVSQ, INSERM, U1018, Gustave Roussy, CESP, Team Exposome and Heredity, Villejuif, France.; Eon-Marchais S; INSERM, U900, Paris, France; Institut Curie, Paris, France; Mines ParisTech, Fontainebleau, France; PSL Research University, Paris, France.; Mebirouk N; INSERM, U900, Paris, France; Institut Curie, Paris, France; Mines ParisTech, Fontainebleau, France; PSL Research University, Paris, France.; Caputo SM; PSL Research University, Paris, France; Department of Genetics, Institut Curie, Paris, France.; Dondon MG; INSERM, U900, Paris, France; Institut Curie, Paris, France; Mines ParisTech, Fontainebleau, France; PSL Research University, Paris, France.; Karimi M; Université Paris-Saclay, UVSQ, INSERM, U1018, Gustave Roussy, CESP, Team Exposome and Heredity, Villejuif, France.; Le Gal D; INSERM, U900, Paris, France; Institut Curie, Paris, France; Mines ParisTech, Fontainebleau, France; PSL Research University, Paris, France.; Beauvallet J; INSERM, U900, Paris, France; Institut Curie, Paris, France; Mines ParisTech, Fontainebleau, France; PSL Research University, Paris, France.; Le Floch É; Centre National de Recherche en Génomique Humaine, Institut de Biologie François Jacob, CEA, Université Paris-Saclay, Evry, France.; Dandine-Roulland C; Centre National de Recherche en Génomique Humaine, Institut de Biologie François Jacob, CEA, Université Paris-Saclay, Evry, France.; Bacq-Daian D; Centre National de Recherche en Génomique Humaine, Institut de Biologie François Jacob, CEA, Université Paris-Saclay, Evry, France.; Olaso R; Centre National de Recherche en Génomique Humaine, Institut de Biologie François Jacob, CEA, Université Paris-Saclay, Evry, France.; Albuisson J; Centre de Lutte contre le Cancer Georges François Leclerc, Dijon, France.; Audebert-Bellanger S; CHU Brest, Hôpital Morvan, Département de Génétique Médicale et Biologie de la Reproduction, Brest, France.; Berthet P; Département de Biopathologie, Centre François Baclesse, Caen, France; INSERM, U1245, Rouen, France.; Bonadona V; Université Claude Bernard Lyon 1, Villeurbanne, France; CNRS UMR 5558, Centre Léon Bérard, Unité de Prévention et épidémiologie Génétique, Lyon, France.; Buecher B; PSL Research University, Paris, France; Department of Genetics, Institut Curie, Paris, France.; Caron O; Gustave Roussy, Département de Médecine Oncologique, Villejuif, France.; Cavaillé M; Université Clermont Auvergne, UMR INSERM, U1240, Clermont Ferrand, France; Département d'Oncogénétique, Centre Jean Perrin, Clermont Ferrand, France.; Chiesa J; UF de Génétique Médicale et Cytogénétique, CHRU Caremeau, Nîmes, France.; Colas C; PSL Research University, Paris, France; Department of Genetics, Institut Curie, Paris, France; INSERM, U830, Paris, France.; Collonge-Rame MA; Service Génétique et Biologie du Développement - Histologie, CHU Hôpital Saint-Jacques, Besançon, France.; Coupier I; Hôpital Arnaud de Villeneuve, CHU Montpellier, Service de Génétique Médicale et Oncogénétique, Montpellier, France; INSERM, U896, CRCM Val d'Aurelle, Montpellier, France.; Delnatte C; Institut de Cancérologie de l'Ouest, Unité d'Oncogénétique, Saint Herblain, France.; De Pauw A; PSL Research University, Paris, France; Department of Genetics, Institut Curie, Paris, France.; Dreyfus H; Clinique Sainte Catherine, Avignon, CHU de Grenoble, Grenoble, France; Hôpital Couple-Enfant, Département de Génétique, Grenoble, France.; Fert-Ferrer S; Service de Génétique, Centre Hospitalier de Chambéry, Chambéry, France.; Gauthier-Villars M; PSL Research University, Paris, France; Department of Genetics, Institut Curie, Paris, France.; Gesta P; CH Georges Renon, Service d'Oncogénétique Régional Poitou-Charentes, Niort, France.; Giraud S; Hospices Civils de Lyon, Service de Génétique, Groupement Hospitalier Est, Bron, France.; Gladieff L; Institut Claudius Regaud - IUCT-Oncopole, Service d'Oncologie Médicale, Toulouse, France.; Golmard L; PSL Research University, Paris, France; Department of Genetics, Institut Curie, Paris, France.; Lasset C; Université Claude Bernard Lyon 1, Villeurbanne, France; CNRS UMR 5558, Centre Léon Bérard, Unité de Prévention et épidémiologie Génétique, Lyon, France.; Lejeune-Dumoulin S; CHU Lille, Service de Génétique Clinique Guy Fontaine, Lille, France.; Léoné M; Hospices Civils de Lyon, Service de Génétique, Groupement Hospitalier Est, Bron, France.; Limacher JM; Hôpital Pasteur, Service d'Onco-hématologie, Colmar, France.; Lortholary A; Service d'Oncologie Médicale, Centre Catherine de Sienne, Nantes, France; Hôpital Privé du Confluent, Nantes, France.; Luporsi É; Service de Génétique UF4128 CHR Metz-Thionville, Hôpital de Mercy, Metz, France.; Mari V; Unité d'Oncogénétique, Centre Antoine Lacassagne, Nice, France.; Maugard CM; Génétique Oncologique Moléculaire, UF1422, Département d'Oncobiologie, LBBM, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France; UF6948 Génétique Oncologique Clinique, évaluation Familiale et Suivi, Strasbourg, France.; Mortemousque I; Hôpital Bretonneau, Service de Génétique, Tours, France.; Mouret-Fourme E; PSL Research University, Paris, France; Department of Genetics, Institut Curie, Paris, France.; Nambot S; Centre de Lutte contre le Cancer Georges François Leclerc, Dijon, France; Institut GIMI, CHU de Dijon, Hôpital d'Enfants, France; Oncogénétique, Dijon, France.; Noguès C; Département d'Anticipation et de Suivi des Cancers, Oncogénétique Clinique, Institut Paoli-Calmettes, Marseille, France; Aix Marseille Université, INSERM, IRD, SESSTIM, Marseille, France.; Popovici C; Département d'Anticipation et de Suivi des Cancers, Oncogénétique Clinique, Institut Paoli-Calmettes, Marseille, France.; Prieur F; CHU de Saint-Etienne; Hôpital Nord, Service de Génétique, Saint-Etienne, France.; Pujol P; Hôpital Arnaud de Villeneuve, CHU Montpellier, Service de Génétique Médicale et Oncogénétique, Montpellier, France; INSERM, U896, CRCM Val d'Aurelle, Montpellier, France.; Sevenet N; Institut Bergonié, Bordeaux, France.; Sobol H; Département d'Anticipation et de Suivi des Cancers, Oncogénétique Clinique, Institut Paoli-Calmettes, Marseille, France.; Toulas C; Institut Claudius Regaud - IUCT-Oncopole, Service d'Oncologie Médicale, Toulouse, France.; Uhrhammer N; Centre Jean Perrin, LBM OncoGenAuvergne, Clermont Ferrand, France.; Vaur D; Département de Biopathologie, Centre François Baclesse, Caen, France; INSERM, U1245, Rouen, France.; Venat L; Hôpital Universitaire Dupuytren, Service d'Oncologie Médicale, Limoges, France.; Boland-Augé A; Centre National de Recherche en Génomique Humaine, Institut de Biologie François Jacob, CEA, Université Paris-Saclay, Evry, France.; Guénel P; Université Paris-Saclay, UVSQ, INSERM, U1018, Gustave Roussy, CESP, Team Exposome and Heredity, Villejuif, France.; Deleuze JF; Centre National de Recherche en Génomique Humaine, Institut de Biologie François Jacob, CEA, Université Paris-Saclay, Evry, France.; Stoppa-Lyonnet D; Department of Genetics, Institut Curie, Paris, France; Département d'Oncogénétique, Centre Jean Perrin, Clermont Ferrand, France; Université Paris-Cité, Paris, France.; Andrieu N; INSERM, U900, Paris, France; Institut Curie, Paris, France; Mines ParisTech, Fontainebleau, France; PSL Research University, Paris, France.; Lesueur F; INSERM, U900, Paris, France; Institut Curie, Paris, France; Mines ParisTech, Fontainebleau, France; PSL Research University, Paris, France. Electronic address: fabienne.lesueur@curie.fr.

Publisher: Elsevier Science Ltd Country of Publication: England NLM ID: 9005373 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1879-0852 (Electronic) Linking ISSN: 09598049 NLM ISO Abbreviation: Eur J Cancer Subsets: MEDLINE

Coppens, Sandra; Barnard, Alison; Puusepp, Sanna; Pajusalu, Sander; Õunap, Katrin; Vargas-Franco, Dorianmarie; Bruels, Christine; Donkervoort, Sandra; Pais, Lynn; Chao, Katherine; Goodrich, Julia; England, Eleina; Weisburd, Ben; Ganesh, Vijay; Gudmundsson, Sanna; O’donnell-Luria, Anne; Nigul, Mait; Ilves, Pilvi; Mohassel, Payam; Siddique, Teepu; Milone, Margherita; Nicolau, Stefan; Maroofian, Reza; Houlden, Henry; Hanna, Michael; Quinlivan, Ros; Toosi, Mehran Beiraghi; Karimiani, Ehsan Ghayoor; Costagliola, Sabine; Deconinck, Nicolas; Kadhim, Hazim; Macke, Erica; Lanpher, Brendan; Klee, Eric; Łusakowska, Anna; Kostera-Pruszczyk, Anna; Hahn, Andreas; Schrank, Bertold; Nishino, Ichizo; Ogasawara, Masashi; El Sherif, Rasha; Stojkovic, Tanya; Nelson, Isabelle; Bonne, Gisèle; Cohen, Enzo; Boland-Augé, Anne; Deleuze, Jean-François; Meng, Yao; Töpf, Ana; Vilain, Catheline; Pacak, Christina; Rivera-Zengotita, Marie; Bönnemann, Carsten; Straub, Volker; Handford, Penny; Draper, Isabelle; Walter, Glenn; Kang, Peter

The American Journal of Human Genetics. 108:840-856

Uggenti, Carolina; Lepelley, Alice; Depp, Marine; Badrock, Andrew; Rodero, Mathieu P; El-Daher, Marie-Thérèse; Rice, Gillian; Dhir, Somdutta; Wheeler, Ann; Dhir, Ashish; Albawardi, Waad; Frémond, Marie-Louise; Seabra, Luis; Doig, Jennifer; Blair, Natalie; Martin-Niclos, Maria José; Della Mina, Erika; Rubio-Roldán, Alejandro; García-Pérez, Jose; Sproul, Duncan; Rehwinkel, Jan; Hertzog, Jonny; Boland-Auge, Anne; Olaso, Robert; Deleuze, Jean-François; Baruteau, Julien; Brochard, Karine; Buckley, Jonathan; Cavallera, Vanessa; Cereda, Cristina; de Waele, Liesbeth; Dobbie, Angus; Doummar, Diane; Elmslie, Frances; Koch-Hogrebe, Margarete; Kumar, Ram; Lamb, Kate; Livingston, John; Majumdar, Anirban; Lorenço, Charles Marques; Orcesi, Simona; Peudenier, Sylviane; Rostasy, Kevin; Salmon, Caroline; Scott, Christiaan; Tonduti, Davide; Touati, Guy; Valente, Marialuisa; van Der Linden, Hélio; van Esch, Hilde; Vermelle, Marie; Webb, Kate; Jackson, Andrew; Reijns, Martin; Gilbert, Nick; Crow, Yanick

RISalud-ANDALUCIA. Repositorio Institucional de Salud de Andalucía
instname
Uggenti, C, Lepelley, A, Depp, M, Badrock, A P, Rodero, M P, El-Daher, M-T, Rice, G I, Dhir, S, Wheeler, A P, Dhir, A, Albawardi, W, Frémond, M-L, Seabra, L, Doig, J, Blair, N, Martin-Niclos, M J, Della Mina, E, Rubio-Roldán, A, García-Pérez, J L, Sproul, D, Rehwinkel, J, Hertzog, J, Boland-Auge, A, Olaso, R, Deleuze, J, Baruteau, J, Brochard, K, Buckley, J, Cavallera, V, Cereda, C, De Waele, L M H, Dobbie, A, Doummar, D, Elmslie, F, Koch-Hogrebe, M, Kumar, R, Lamb, K, Livingston, J H, Majumdar, A, Lorenço, C M, Orcesi, S, Peudenier, S, Rostasy, K, Salmon, C A, Scott, C, Tonduti, D, Touati, G, Valente, M, Van Der Linden Jr, H, Van Esch, H, Vermelle, M, Webb, K, Jackson, A P, Reijns, M A M, Gilbert, N & Crow, Y J 2020, ' cGAS-mediated induction of type I interferon due to inborn errors of histone pre-mRNA processing ', Nature Genetics, vol. 52, no. 12, pp. 1364-1372 . https://doi.org/10.1038/s41588-020-00737-3
Uggenti, C, Lepelley, A, Depp, M, Badrock, A P, Rodero, M P, El-Daher, M-T, Rice, G I, Dhir, S, Wheeler, A P, Dhir, A, Albawardi, W, Fremond, M-L, Seabra, L, Doig, J, Blair, N, Martin-Niclos, M J, Della Mina, E, Rubio-Roldan, A, Garcia-Perez, J L, Sproul, D, Rehwinkel, J, Hertzog, J, Boland-Auge, A, Olaso, R, Deleuze, J-F, Baruteau, J, Brochard, K, Buckley, J, Cavallera, V, Cereda, C, De Waele, L M H, Dobbie, A, Doummar, D, Elmslie, F, Koch-Hogrebe, M, Kumar, R, Lamb, K, Livingston, J H, Majumdar, A, Lorenco, C M, Orcesi, S, Peudenier, S, Rostasy, K, Salmon, C A, Scott, C, Tonduti, D, Touati, G, Valente, M, van der Linden, H J, Van Esch, H, Vermelle, M, Webb, K, Jackson, A P, Reijns, M A M, Gilbert, N & Crow, Y J 2020, 'cGAS-mediated induction of type I interferon due to inborn errors of histone pre-mRNA processing', Nature Genetics, vol. 52, no. 12, pp. 1364-1372. https://doi.org/10.1038/s41588-020-00737-3
Nature Genetics

Hess, Timo; Maj, Carlo; Gehlen, Jan; Borisov, Oleg; Haas, Stephan L.; Gockel, Ines; Vieth, Michael; Piessen, Guillaume; Alakus, Hakan; Vashist, Yogesh; Pereira, Carina; Knapp, Michael; Schüller, Vitalia; Quaas, Alexander; Grabsch, Heike I.; Trautmann, Jessica; Malecka-Wojciesko, Ewa; Mokrowiecka, Anna; Speller, Jan; Mayr, Andreas; Schröder, Julia; Hillmer, Axel M.; Heider, Dominik; Lordick, Florian; Pérez-Aísa, Ángeles; Campo, Rafael; Espinel, Jesús; Geijo, Fernando; Thomson, Concha; Bujanda, Luis; Sopeña, Federico; Lanas, Ángel; Pellisé, María; Pauligk, Claudia; Goetze, Thorsten Oliver; Zelck, Carolin; Reingruber, Julian; Hassanin, Emadeldin; Elbe, Peter; Alsabeah, Sandra; Lindblad, Mats; Nilsson, Magnus; Kreuser, Nicole; Thieme, René; Tavano, Francesca; Pastorino, Roberta; Arzani, Dario; Persiani, Roberto; Jung, Jin-On; Nienhüser, Henrik; Ott, Katja; Schumann, Ralf R.; Kumpf, Oliver; Burock, Susen; Arndt, Volker; Jakubowska, Anna; Ławniczak, Małgorzta; Moreno, Victor; Martín, Vicente; Kogevinas, Manolis; Pollán, Marina; Dąbrowska, Justyna; Salas, Antonio; Cussenot, Olivier; Boland-Auge, Anne; Daian, Delphine; Deleuze, Jean-Francois; Salvi, Erika; Teder-Laving, Maris; Tomasello, Gianluca; Ratti, Margherita; Senti, Chiara; De Re, Valli; Steffan, Agostino; Hölscher, Arnulf H.; Messerle, Katharina; Bruns, Christiane Josephine; Sīviņš, Armands; Bogdanova, Inga; Skieceviciene, Jurgita; Arstikyte, Justina; Moehler, Markus; Lang, Hauke; Grimminger, Peter P.; Kruschewski, Martin; Vassos, Nikolaos; Schildberg, Claus; Lingohr, Philipp; Ridwelski, Karsten; Lippert, Hans; Fricker, Nadine; Krawitz, Peter; Hoffmann, Per; Nöthen, Markus M.; Veits, Lothar; Izbicki, Jakob R.; Mostowska, Adrianna; Martinón-Torres, Federico; Cusi, Daniele; Adolfsson, Rolf; Cancel-Tassin, Geraldine; Höblinger, Aksana; Rodermann, Ernst; Ludwig, Monika; Keller, Gisela; Metspalu, Andres; Brenner, Hermann; Heller, Joerg; Neef, Markus; Schepke, Michael; Dumoulin, Franz Ludwig; Hamann, Lutz; Cannizzaro, Renato; Ghidini, Michele; Plaßmann, Dominik; Geppert, Michael; Malfertheiner, Peter; Glehen, Olivier; Skoczylas, Tomasz; Majewski, Marek; Lubiński, Jan; Palmieri, Orazio; Boccia, Stefania; Latiano, Anna; Aragones, Nuria; Schmidt, Thomas; Dinis-Ribeiro, Mário; Medeiros, Rui; Al-Batran, Salah-Eddin; Leja, Mārcis; Kupcinskas, Juozas; García-González, María A.; Venerito, Marino; Schumacher, Johannes

eBioMedicine. 94

Aurélie Mouka; Brahim Arkoun; Pauline Moison; Loïc Drévillon; Rafika Jarray; Sophie Brisset; Anne Mayeur; Jérôme Bouligand; Anne Boland-Auge; Jean-François Deleuze; Frank Yates; Thomas Lemonnier; Patrick Callier; Yannis Duffourd; Patrick Nitschke; Emmanuelle Ollivier; Arnaud Bourdin; John De Vos; Gabriel Livera; Gérard Tachdjian; Leïla Maouche-Chrétien; Lucie Tosca

Scientific Reports, Vol 12, Iss 1, Pp 1-14 (2022)

Jabot-Hanin, Fabienne; Cobat, Aurélie; Feinberg, Jacqueline; Grange, Ghislain; Remus, Natascha; Poirier, Christine; Boland-Auge, Anne; Besse, Céline; Bustamante, Jacinta; Boisson-Dupuis, Stéphanie; Casanova, Jean-Laurent; Schurr, Erwin; Alcaïs, Alexandre; Hoal, Eileen G.; Delacourt, Christophe; Abel, Laurent

The Journal of Infectious Diseases, 2016 Apr 01. 213(7), 1173-1179.

Truong, Thérèse; Lesueur, Fabienne; Sugier, Pierre Emmanuel; Guibon, Julie; Xhaard, Constance; Karimi, Mojgan; Kulkarni, Om; Lucotte, Elise A.; Bacq-Daian, Delphine; Boland-Auge, Anne; Mulot, Claire; Laurent-Puig, Pierre F.; Schvartz, Claire; Guizard, Anne Valérie N.; Ren, Yan; Adjadj, Élisabeth; Rachédi, Frédérique; Borson-Chazot, Françoise; Ortiz, Rosa Maria; Lence-Anta, Juan Jesús; Pereda, Celia María; Comiskey, Daniel Forrest Jr; He, Huiling; Liyanarachchi, Sandya; de La Chapelle, Albert Dela; Elisei, Rossella; Gemignani, Federica; Thomsen, H.; Forsti, Asta; Herzig, Anthony Francis; Leutenegger, Anne-Louise; Rubino, Carole; Ostroumova, Evgenia V.; Kesminiene, Ausrele; Boutron-Ruault, Marie Christine; Deleuze, Jean François; Guénel, Pascal; de Vathaire, Florent

International Journal of Cancer. 148:2935-2946

Réjane Troudet; Wafa Bel Haj Ali; Delphine Bacq-Daian; Inge Winter van Rossum; Anne Boland-Auge; Christophe Battail; Caroline Barau; Dan Rujescu; Philip McGuire; René S. Kahn; Marion Leboyer; Stéphane Jamain; Jean-François Deleuze

Neuropsychopharmacology. 45:1637-1644