학술논문
Considerations on diagnosis and surveillance measures of PTEN hamartoma tumor syndrome: clinical and genetic study in a series of Spanish patients
Document Type
Article
Author
Pena-Couso, L.; Mercadillo, F.; Urioste, M.; Ercibengoa, M.; Gómez-Sánchez, D.; Inglada-Pérez, L.; Santos, M.; Lanillos, J.; Letón, R.; Robledo, M.; Rodríguez-Antona, C.; Gutiérrez-Abad, D.; Hernández, A.; Carbonell, P.; Perea, J.; Alonso, M.Á.; del Mar Arias, M.; Andrés, R.; Arévalo, S.; Sáez, R.; Tuneu, A.; Balmaña, J.; del Campo, M.; Beristain, E.; Blanco, I.; Brunet, J.; Pineda, M.; Boronat, M.; Santana, A.; Vázquez, C.; Cózar, M.V.; Díaz, A.; Marrupe, D.; Gabau, E.; Guitart, M.; Llort, G.; Rodà, D.; Barcina, M.J.; González, M.; Hernán, I.; Hernández, H.S.; Martorell, L.; Hernando, S.; Lacambra, C.; Lasa, A.; Cajal, T.R.; Lastra, E.; del Rosario Marín, M.; Martínez, F.; Martínez, V.; Rodríguez, N.; Orera, M.; Pedrinaci, S.; Pérez, P.; Plasencia, A.M.; Robles, L.; Rosell, J.; Salvat, M.; Sánchez, A.; Soto, J.L.; Toll, A.
Source
In: Orphanet Journal of Rare Diseases . (Orphanet Journal of Rare Diseases, December 2022, 17(1))
Subject
Language
English
ISSN
17501172