학술논문
The need for widely available genomic testing in rare eye diseases: an ERN-EYE position statement
Document Type
Article
Author
Black, G.C.; Sergouniotis, P.; Sodi, A.; Leroy, B.P.; Van Cauwenbergh, C.; Liskova, P.; Grønskov, K.; Klett, A.; Kohl, S.; Taurina, G.; Sukys, M.; Haer-Wigman, L.; Cremers, F.P.M.; Nowomiejska, K.; Marques, J.P.; Leroux, D.; Dollfus, H.; De Baere, E.; Ashworth, J.; Audo, I.; Bacci, G.; Balciuniene, V.J.; Bargiacchi, S.; Bertelsen, M.; Black, G.; Boon, C.; Bremond-Gignac, D.; Buzzonetti, L.; Calvas, P.; Thomsen, A.C.; Chirita-Emandi, A.; Chokoshvili, D.; Cremers, F.; Daly, A.; Dollfus, H.; Downes, S.; Fasolo, A.; Fasser, C.; Jouanjan, G.; Laengsfeld, M.; Morandi, P.; Fischer, D.; Fortunato, P.; Gelzinis, A.; Grønskov, K.; Haer-Wigman, L.; Hall, G.; Hamann, S.; Héon, E.; Iarossi, G.; Iberg, C.; Kaariainen, H.; Kahn, K.; Keegan, D.; Klett, A.; Kohl, S.; Leon, A.; Leroux, B.; Leroy, B.P.; Liskova, P.; Lorenz, B.; Maggi, R.; Marques, J.P.; Mauring, L.; Melico, P.; Meunier, I.; Mohand-Saïd, S.; Monterosso, C.; Nowomiejska, K.; Parmeggiani, F.; Passerini, I.; Pelletier, V.; Peluso, F.; Perdomo, Y.; Rapizzi, E.; Roos, L.; Roosing, S.; Rozet, J.-M.; Sergouniotis, P.; Simonelli, F.; Sodi, A.; Sowden, J.; Stingl, K.; Sukys, M.; Suppiej, A.; Taurina, G.; Testa, F.; Tracewska, A.; Traficante, G.; Valeina, S.; Van Cauwenbergh, C.; Wheeler-Schilling, T.; Yu-Wai-Man, P.; Zeitz, C.; Žemaitiene, R.
Source
In: Orphanet Journal of Rare Diseases . (Orphanet Journal of Rare Diseases, December 2021, 16(1))
Subject
Language
English
ISSN
17501172