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P158 Heterozygous SPTAN1 frameshift mutations cause distal myopathy with neurogenic features
Document Type
Abstract
Author
De Winter, J.; Van de Vondel, L.; Bonne, G.; Stojkovic, T.; Elouej, S.; Grandi, F.; Smeriglio, P.; Palmio, J.; Johari, M.; Hackman, P.; Savarese, M.; Udd, B.; Meyer, A.; Nicolau, S.; Flanigan, K.; Waldrop, M.; Longman, C.; Diaz-Manera, J.; Töpf, A.; Baets, J.
Source
In Neuromuscular Disorders October 2023 33 Supplement 1:S139-S139
Subject
Language
ISSN
0960-8966

Online Access

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