학술논문
De Novo and Dominantly Inherited SPTAN1 Mutations Cause Spastic Paraplegia and Cerebellar Ataxia
Document Type
Article
Author
Van de Vondel, L.; De Winter, J.; Beijer, D.; Baets, J.; De Jonghe, P.; Timmerman, V.; Züchner, S.; Coarelli, G.; Guillot-Noël, L.; Brice, A.; Durr, A.; Stevanin, G.; Wayand, M.; Rattay, T.W.; Schüle, R.; Synofzik, M.; Palvadeau, R.; Basak, A.N.; Pauly, M.G.; Herzog, R.; Lohmann, K.; Klein, K.; Rautenberg, M.; Haack, T.B.; Deconinck, T.; Vural, A.; Ertan, S.; Dogu, O.; Uysal, H.; Brankovic, V.; Klebe, S.; Stock, F.; Bischoff, A.T.; Klopstock, T.; Sobrido, M.-J.; De Michele, G.; Zanni, G.; Santorelli, F.M.
Source
In: Movement Disorders . (Movement Disorders, June 2022, 37(6):1175-1186)
Subject
Language
English
ISSN
15318257
08853185
08853185