학술논문
An international cohort study of autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease due to REN mutations identifies distinct clinical subtypes
Document Type
Article
Author
Živná, M.; Kidd, K.; Vyleťal, P.; Barešová, V.; Hodaňová, K.; Sovová, J.; Hartmannová, H.; Votruba, M.; Trešlová, H.; Jedličková, I.; Sikora, J.; Hůlková, H.; Kmoch, S.; Bleyer, A.J.; Robins, V.; Bleyer, M.E.; Zaidan, M.; Hnízda, A.; Živný, J.; Papagregoriou, G.; Deltas, C.; Mesnard, L.; Beck, B.B.; Wenzel, A.; Tory, K.; Balogh, L.; Häeffner, K.; Wolf, M.T.F.; Sayer, J.A.; Ong, A.C.M.; Jakubowska, A.; Łaszkiewicz, A.; Clissold, R.; Shaw-Smith, C.; Munshi, R.; Haws, R.M.; Izzi, C.; Scolari, F.; Capelli, I.; Santostefano, M.; Graziano, C.; Sussman, A.; Trachtman, H.; Decramer, S.; Matignon, M.; Grimbert, P.; Shoemaker, L.R.; Stavrou, C.; Abdelwahed, M.; Belghith, N.; Sinclair, M.; Claes, K.; Kopel, T.; Moe, S.; Knebelmann, B.; Rampoldi, L.
Source
In: Kidney International . (Kidney International, December 2020, 98(6):1589-1604)
Subject
Language
English
ISSN
15231755
00852538
00852538