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Delineation of the clinical profile of CNOT2 haploinsufficiency and overview of the IDNADFS phenotype
Document Type
Article
Author
Niceta, M.; Pizzi, S.; Mancini, C.; Radio, F.C.; Dallapiccola, B.; Tartaglia, M.; Inzana, F.; Peron, A.; Bakhtiari, S.; Kruer, M.C.; Nizon, M.; Levy, J.; Cogné, B.; Agolini, E.; Cocciadiferro, D.; Novelli, A.; Salih, M.A.; Recalcati, M.P.; Arancio, R.; Besnard, M.; Tabet, A.-C.; Priolo, M.
Source
In: Clinical Genetics. (Clinical Genetics, February 2023, 103(2):156-166)
Subject
Language
English
ISSN
13990004
00099163

Online Access

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