학술논문
Loss of function mutations in GEMIN5 cause a neurodevelopmental disorder
Document Type
Article
Author
Kour, S.; Rajan, D.S.; Fortuna, T.R.; Anderson, E.N.; Ward, C.; Pandey, U.B.; Lee, Y.; Lee, S.; Choi, M.; Shin, Y.B.; Chae, J.-H.; Siquier, K.; Cantagrel, V.; Amiel, J.; Stolerman, E.S.; Barnett, S.S.; Cousin, M.A.; Castro, D.; McDonald, K.; Kirmse, B.; Nemeth, A.H.; Rajasundaram, D.; Innes, A.M.; Lynch, D.; Frosk, P.; Collins, A.; Gibbons, M.; Yang, M.; Desguerre, I.; Boddaert, N.; Gitiaux, C.; Rydning, S.L.; Selmer, K.K.; Urreizti, R.; Garcia-Oguiza, A.; Osorio, A.N.; Verdura, E.; Pujol, A.; McCurry, H.R.; Landers, J.E.; Agnihotri, S.; Andriescu, E.C.; Moody, S.B.; Phornphutkul, C.; Sacoto, M.J.G.; Begtrup, A.; Houlden, H.; Maroofian, R.; Kirschner, J.; Schorling, D.; Rudnik-Schöneborn, S.; Strom, T.M.; Leiz, S.; Juliette, K.; Richardson, R.; Yang, Y.; Zhang, Y.; Wang, M.; Wang, J.; Wang, X.; Platzer, K.; Donkervoort, S.; Bönnemann, C.G.; Wagner, M.; Issa, M.Y.; Elbendary, H.M.; Zaki, M.S.; Stanley, V.; Gleeson, J.G.; Senderek, J.
Source
In: Nature Communications . (Nature Communications, 1 December 2021, 12(1))
Subject
Language
English
ISSN
20411723