학술논문
POU3F3-related disorder: Defining the phenotype and expanding the molecular spectrum
Document Type
Article
Author
Rossi, A.; Johannesen, K.M.; Møller, R.S.; Rubboli, G.; Bayat, A.; Blok, L.S.; de Vries, B.; Kleefstra, T.; Neuser, S.; Klöckner, C.; Platzer, K.; Oppermann, H.; Faivre, L.O.; Weigand, H.; Dentici, M.L.; Tartaglia, M.; Niceta, M.; Alfieri, P.; Srivastava, S.; Coulter, D.; Smith, L.; Vinorum, K.; Cappuccio, G.; Brunetti-Pierri, N.; Torun, D.; Arslan, M.; Lauridsen, M.F.; Murch, O.; Irving, R.; Lynch, S.A.; Mehta, S.G.; Carmichael, J.; Zonneveld-Huijssoon, E.; Herkert, J.C.; Beunders, G.; Westphall, I.T.; Hughes, S.S.; Smithson, S.; Evans, J.; Dudding-Byth, T.; Simon, M.; van Binsbergen, E.; Bakal, M.
Source
In: Clinical Genetics . (Clinical Genetics, August 2023, 104(2):186-197)
Subject
Language
English
ISSN
13990004
00099163
00099163