학술논문
FOXP1-related intellectual disability syndrome: A recognisable entity
Document Type
Article
Author
Meerschaut, I.; Vanakker, O.; Dheedene, A.; Menten, B.; Callewaert, B.; Bockaert, N.; Oostra, A.; Rochefort, D.; Corsello, C.; Rouleau, G.A.; Dion, P.A.; Revençu, N.; Pètre, J.; Hamdan, F.F.; Michaud, J.L.; Morton, J.; Radley, J.; Ragge, N.; García-Miñaúr, S.; Lapunzina, P.; Bralo, M.P.; Mori, M.A.; Moortgat, S.; Benoit, V.; Mary, S.; Lederer, D.; Velinov, M.; De Ravel, T.J.L.; Mekahli, D.; Sebat, J.; Vaux, K.K.; DiDonato, N.; Hanson-Kahn, A.K.; Hudgins, L.; Dallapiccola, B.; Novelli, A.; Tarani, L.; Andrieux, J.; Parker, M.J.; Neas, K.; Ceulemans, B.; Schoonjans, A.-S.; Prchalova, D.; Havlovicova, M.; Hancarova, M.; Budisteanu, M.
Source
In: Journal of Medical Genetics . (Journal of Medical Genetics, 1 September 2017, 54(9):613-623)
Subject
Language
English
ISSN
14686244
00222593
00222593