학술논문

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(예 : 2010-2015)
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Academic Journal
In EMC – Dermatología August 2019 53(3):1-13
Academic Journal
Kuentz P; Université de Franche-Comté, CHU Besançon, Oncobiologie Génétique Bioinformatique, FHU-TRANSLAD et Institut GIMI, F-25000 Besançon, France.; Université de Bourgogne, INSERM UMR1231 GAD 'Génétique des Anomalies du Développement', F-21000 Dijon, France.; Engel C; Université de Bourgogne, INSERM UMR1231 GAD 'Génétique des Anomalies du Développement', F-21000 Dijon, France.; Université de Franche-Comté, CHU Besançon, Centre de Génétique Humaine, F-25000 Besançon, France.; Laeng M; Université de Franche-Comté, CHU Besançon, Oncobiologie Génétique Bioinformatique, FHU-TRANSLAD et Institut GIMI, F-25000 Besançon, France.; Chevarin M; Université de Bourgogne, INSERM UMR1231 GAD 'Génétique des Anomalies du Développement', F-21000 Dijon, France.; CHU Dijon, Unité Fonctionnelle 'Innovation diagnostique dans les maladies rares', FHU-TRANSLAD et Institut GIMI, F-21000 Dijon, France.; Duffourd Y; Université de Bourgogne, INSERM UMR1231 GAD 'Génétique des Anomalies du Développement', F-21000 Dijon, France.; CHU Dijon, Unité Fonctionnelle 'Innovation diagnostique dans les maladies rares', FHU-TRANSLAD et Institut GIMI, F-21000 Dijon, France.; Martel J; CHU Dijon, Centre de référence MAGEC Nord 'Maladies rares de la peau et des muqueuses d'origine Génétique à Expression Cutanée', FHU-TRANSLAD et Institut GIMI, F-21000 Dijon, France.; Piard J; Université de Bourgogne, INSERM UMR1231 GAD 'Génétique des Anomalies du Développement', F-21000 Dijon, France.; Université de Franche-Comté, CHU Besançon, Centre de Génétique Humaine, F-25000 Besançon, France.; Morice-Picard F; CHU Bordeaux, Service de Dermatologie, Centre de référence MAGEC Sud 'Maladies rares de la peau et des muqueuses d'origine Génétique à Expression Cutanée', F-33000 Bordeaux, France.; Aubert H; CHU Nantes, Service de Dermatologie, F-44000 Nantes, France.; Bessis D; CHU Montpellier, Service de Dermatologie, F-34000 Montpellier, France.; Guerrot AM; CHU Rouen, Service de Génétique, NGP 'Centre normand de médecine génomique et de médecine personnalisée', F-76000 Rouen, France.; Maruani A; CHU Tours, Service de Dermatologie, Centre de référence MAGEC Nord 'Maladies rares de la peau et des muqueuses d'origine Génétique à Expression Cutanée', F-37000 Tours, France.; Boccara O; CHU Necker-Enfants Malades, Service de Dermatologie, Centre de référence MAGEC Nord 'Maladies rares de la peau et des muqueuses d'origine Génétique à Expression Cutanée', F-75000 Paris, France.; Mazereeuw-Hautier J; CHU Toulouse, Service de Dermatologie, Centre de référence MAGEC Sud 'Maladies rares de la peau et des muqueuses d'origine Génétique à Expression Cutanée', F-31000 Toulouse, France.; Ott H; Kinder- und Jugendkrankenhaus Auf der Bult, Pädiatrische Dermatologie und Allergologie, Epidermolysis bullosa-Zentrum, D-30000 Hannover, Deutschland.; Phan A; HCL-Femme-mère-enfant, Service de Néphrologie-Rhumatologie-Dermatologie, F-69029 Bron, France.; Puzenat E; Université de Franche-Comté, CHU Besançon, Service de Dermatologie, F-25000 Besançon, France.; Quelin C; CHU Rennes, Service de génétique clinique, F-35000 Rennes, France.; Thauvin-Robinet C; Université de Bourgogne, INSERM UMR1231 GAD 'Génétique des Anomalies du Développement', F-21000 Dijon, France.; CHU Dijon, Unité Fonctionnelle 'Innovation diagnostique dans les maladies rares', FHU-TRANSLAD et Institut GIMI, F-21000 Dijon, France.; Faivre L; Université de Bourgogne, INSERM UMR1231 GAD 'Génétique des Anomalies du Développement', F-21000 Dijon, France.; CHU Dijon, Centre de Génétique et Centres de référence Anomalies du Développement et Déficience Intellectuelle, FHU-TRANSLAD et Institut GIMI, F-21000 Dijon, France.; Vabres P; Université de Bourgogne, INSERM UMR1231 GAD 'Génétique des Anomalies du Développement', F-21000 Dijon, France.; CHU Dijon, Centre de référence MAGEC Nord 'Maladies rares de la peau et des muqueuses d'origine Génétique à Expression Cutanée', FHU-TRANSLAD et Institut GIMI, F-21000 Dijon, France.; Reference centre for rare diseases, St John's Institute of Dermatology, St Thomas' Hospital, London, UK.
Publisher: Oxford University Press Country of Publication: England NLM ID: 0004041 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1365-2133 (Electronic) Linking ISSN: 00070963 NLM ISO Abbreviation: Br J Dermatol Subsets: MEDLINE
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