부산대학교 도서관

Le, Guyader S; Imreh, G; Hu, J

JOURNAL OF MICROSCOPY. 294(3):295-307

Ghisetti, M.; Guazzoni, C.; Maffessanti, S.; Danilevski, C.; Le Guyader, L.; Lomidze, D.; Porro, M.; Turcato, M.; Nasr, A.; Duarte, N.; Mohebbi, M.; Ovcharenko, Y.; Usenko, S.; Dold, S.; De Fanis, A.; Schneider, M.; Mercurio, G.; van Kuiken, B.; Schlappa, J.; Teichmann, M.; Chang, Y.-P.; Gerasimova, N.; Scherz, A.; Merzoni, G.; Castoldi, A.

2025 IEEE Nuclear Science Symposium (NSS), Medical Imaging Conference (MIC) and Room Temperature Semiconductor Detector Conference (RTSD) Nuclear Science Symposium (NSS), Medical Imaging Conference (MIC) and Room Temperature Semiconductor Detector Conference (RTSD), 2025 IEEE. :1-1 Nov, 2025

Revue d'Écologie (La Terre et La Vie) 69(1):84

Zhou Hagström, Nanna; Schneider, Michael; Kerber, Nico; Yaroslavtsev, Alexander; Burgos Parra, Erick; Beg, Marijan; Lang, Martin; Günther, Christian M.; Seng, Boris; Kammerbauer, Fabian; Popescu, Horia; Pancaldi, Matteo; Neeraj, Kumar; Polley, Debanjan; Jangid, Rahul; Hrkac, Stjepan B.; Patel, Sheena K. K.; Ovcharenko, Sergei; Turenne, Diego; Ksenzov, Dmitriy; Boeglin, Christine; Baidakova, Marina; von Korff Schmising, Clemens; Borchert, Martin; Vodungbo, Boris; Chen, Kai; Luo, Chen; Radu, Florin; Müller, Leonard; Martínez Flórez, Miriam; Philippi-Kobs, André; Riepp, Matthias; Roseker, Wojciech; Grübel, Gerhard; Carley, Robert; Schlappa, Justine; Van Kuiken, Benjamin E.; Gort, Rafael; Mercadier, Laurent; Agarwal, Naman; Le Guyader, Loïc; Mercurio, Giuseppe; Teichmann, Martin; Delitz, Jan Torben; Reich, Alexander; Broers, Carsten; Hickin, David; Deiter, Carsten; Moore, James; Rompotis, Dimitrios; Wang, Jinxiong; Kane, Daniel; Venkatesan, Sandhya; Meier, Joachim; Pallas, Florent; Jezynski, Tomasz; Lederer, Maximilian; Boukhelef, Djelloul; Szuba, Janusz; Wrona, Krzysztof; Hauf, Steffen; Zhu, Jun; Bergemann, Martin; Kamil, Ebad; Kluyver, Thomas; Rosca, Robert; Spirzewski, Michal; Kuster, Markus; Turcato, Monica; Lomidze, David; Samartsev, Andrey; Engelke, Jan; Porro, Matteo; Maffessanti, Stefano; Hansen, Karsten; Erdinger, Florian; Fischer, Peter; Fiorini, Carlo; Castoldi, Andrea; Manghisoni, Massimo; Wunderer, Cornelia Beatrix; Fullerton, Eric E.; Shpyrko, Oleg G.; Gutt, Christian; Sanchez-Hanke, Cecilia; Dürr, Hermann A.; Iacocca, Ezio; Nembach, Hans T.; Keller, Mark W.; Shaw, Justin M.; Silva, Thomas J.; Kukreja, Roopali; Fangohr, Hans; Eisebitt, Stefan; Kläui, Mathias; Jaouen, Nicolas; Scherz, Andreas; Bonetti, Stefano; Jal, Emmanuelle

Journal of Synchrotron Radiation. 29:1454-1464

Saliou, F.; Le Guyader, B.; Guillo, L.; Simon, G.; Chanclou, P.; Bo, G.; Jianhe, G.; Xuming, W.

2014 The European Conference on Optical Communication (ECOC) Optical Communication (ECOC), 2014 European Conference on. :1-3 Sep, 2014

Thielemann-Kühn, N.; Amrhein, T.; Bronsch, W.; Jana, S.; Pontius, N.; Engel, R. Y.; Miedema, P. S.; Legut, D.; Carva, K.; Atxitia, U.; van Kuiken, B. E.; Teichmann, M.; Carley, R. E.; Mercadier, L.; Yaroslavtsev, A.; Mercurio, G.; Guyader, L. Le; Agarwal, N.; Gort, R.; Scherz, A.; Dziarzhytski, S.; Brenner, G.; Pressacco, F.; Wang, R.; Schunck, J. O.; Sinha, M.; Beye, M.; Chiuzbăian, G. S.; Oppeneer, P. M.; Weinelt, M.; Schüßler-Langeheine, C.

Le Guyader, B.; Saliou, F.; Guillo, L.; Leroux, M.; Xia, Rui; Charbonnier, B.; Chanclou, P.; Pascal, J. M.

OFC/NFOEC Optical Fiber Communication Conference and Exposition (OFC/NFOEC), 2012 and the National Fiber Optic Engineers Conference. :1-3 Mar, 2012

Turenne, D.; Yaroslavtsev, A.; Wang, X.; Unikandanuni, V.; Vaskivskyi, I.; Schneider, M.; Jal, E.; Carley, R.; Mercurio, G.; Gort, R.; Agarwal, N.; Van Kuiken, B.; Mercadier, L.; Schlappa, J.; Guyader, L. Le; Gerasimova, N.; Teichmann, M.; Lomidze, D.; Castoldi, A.; Potorochin, D.; Mukkattukavil, D.; Brock, J.; Hagström, N. Z.; Reid, A. H.; Shen, X.; Wang, X. J.; Maldonado, P.; Kvashnin, Y.; Carva, K.; Wang, J.; Takahashi, Y. K.; Fullerton, E. E.; Eisebitt, S.; Oppeneer, P. M.; Molodtsov, S.; Scherz, A.; Bonetti, S.; Iacocca, E.; Dürr, H. A.

Theuriet J; Service d'ENMG et de Pathologies Neuromusculaires, Centre de Référence des Maladies Neuromusculaires PACA-Réunion-Rhône-Alpes, Hôpital Neurologique Pierre Wertheimer, Hospices Civils de Lyon, Bron, France.; Service de Neurologie, Troubles du Mouvement et Pathologies Neuromusculaires, Hôpital Neurologique Pierre-Wertheimer, Hospices Civils de Lyon, Bron, France.; Pathophysiology and Genetics of Neuron and Muscle, CNRS UMR 5261, INSERM U1315, Université Claude Bernard Lyon 1, Faculté de Médecine Lyon Est, Lyon, France.; Paulet L; Service de Neurologie, CHRU de Strasbourg, Strasbourg, France.; Acket B; Service de Neurologie, CHU de Toulouse, Toulouse, France.; Ory-Magne F; Service de Neurologie, CHU de Toulouse, Toulouse, France.; Belbachir H; Service de Médecine Physique et de Réadaptation, CHU de Toulouse, Toulouse, France.; Chanson JB; Service de Neurologie, CHRU de Strasbourg, Strasbourg, France.; Bouhour F; Service d'ENMG et de Pathologies Neuromusculaires, Centre de Référence des Maladies Neuromusculaires PACA-Réunion-Rhône-Alpes, Hôpital Neurologique Pierre Wertheimer, Hospices Civils de Lyon, Bron, France.; Pathophysiology and Genetics of Neuron and Muscle, CNRS UMR 5261, INSERM U1315, Université Claude Bernard Lyon 1, Faculté de Médecine Lyon Est, Lyon, France.; Laurencin C; Service de Neurologie C, Centre Expert Parkinson, NS-PARK/FCRIN Network, Hôpital Neurologique Pierre Wertheimer, Hospices Civils de Lyon, Bron, France.; Froment Tilikete C; Service de Neurocognition et Neuro-Ophtalmologie, Hôpital Neurologique Pierre-Wertheimer, Hospices Civils de Lyon, Bron, France.; Lardeux P; Service de Neurocognition et Neuro-Ophtalmologie, Hôpital Neurologique Pierre-Wertheimer, Hospices Civils de Lyon, Bron, France.; Clement G; Service de Neurologie, CHU de Nancy, Nancy, France.; Hocquel A; Service de Neurologie, CHU de Nancy, Nancy, France.; Service de Génétique Médicale, CHU de Nancy, Nancy, France.; Renaud M; Service de Neurologie, CHU de Nancy, Nancy, France.; Service de Génétique Médicale, CHU de Nancy, Nancy, France.; INSERM UMR 1256, Nutrition, Genetics, and Environmental Risk Exposure (NGERE), Université de Lorraine, Nancy, France.; Bonnet C; INSERM UMR 1256, Nutrition, Genetics, and Environmental Risk Exposure (NGERE), Université de Lorraine, Nancy, France.; Laboratoire de Génétique, CHU de Nancy, Nancy, France.; Marelli C; Mécanismes Moléculaires des Démences Neurodégénératives (MMDN), INSERM U1198, EPHE, Université de Montpellier, Montpellier, France.; Centre de référence de Neurogénétique, CHU de Montpellier, Montpellier, France.; Weber S; Service de Génétique Médicale, CHU de Caen, Caen, France.; Service de Génétique Médicale, Hôpital Pitié Salpêtrière, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Paris, France.; Comet C; Service de Neurologie, Mouvements Anormaux, Hôpital La Timone, Assistance Publique Hôpitaux de Marseille, Marseille, France.; Azulay JP; Service de Neurologie, Mouvements Anormaux, Hôpital La Timone, Assistance Publique Hôpitaux de Marseille, Marseille, France.; Fluchère F; Service de Neurologie, Mouvements Anormaux, Hôpital La Timone, Assistance Publique Hôpitaux de Marseille, Marseille, France.; Coarelli G; Service de Génétique Médicale, Hôpital Pitié Salpêtrière, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Paris, France.; Sorbonne Université, Paris Brain Institute-Institut du Cerveau, ICM, Inserm U1127, CNRS UMR 7225, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Paris, France.; Heinzmann A; Service de Génétique Médicale, Hôpital Pitié Salpêtrière, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Paris, France.; Sorbonne Université, Paris Brain Institute-Institut du Cerveau, ICM, Inserm U1127, CNRS UMR 7225, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Paris, France.; Ewenczyk C; Service de Génétique Médicale, Hôpital Pitié Salpêtrière, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Paris, France.; Sorbonne Université, Paris Brain Institute-Institut du Cerveau, ICM, Inserm U1127, CNRS UMR 7225, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Paris, France.; Verny C; CRMR Neurogénétique, Service de Neurologie, CHU D'angers, Angers, France.; Guillet-Pichon V; CRMR Neurogénétique, Service de Neurologie, CHU D'angers, Angers, France.; Guyant-Marechal L; Service de Neurophysiologie, CHU de Rouen, Rouen, France.; Desjardins C; Service de Neurologie, Hôpital Fondation Adolphe de Rothschild, Paris, France.; Riou A; Service de Neurologie, CHU de Rennes, Rennes, France.; Service de Génétique Clinique, CHU de Rennes, Rennes, France.; Degos B; Service de Neurologie, NS-Park/FCRIN Network, Hôpital Avicenne, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Bobigny, France.; Mercier S; Service de Génétique Médicale-Unité de Génétique Clinique, Hôpital Hôtel Dieu, CHU de Nantes, Nantes, France.; Goizet C; Service de Génétique Médicale, Hôpital Pellegrin, CHU de Bordeaux, Bordeaux, France.; Degoutin M; Service de Génétique Médicale, Hôpital Pellegrin, CHU de Bordeaux, Bordeaux, France.; Angelini C; Service de Génétique Médicale, Hôpital Pellegrin, CHU de Bordeaux, Bordeaux, France.; Laurens B; Service de Neurologie, Hôpital Pellegrin, CHU de Bordeaux, Bordeaux, France.; Degardin A; Service de Neurologie A, Hôpital Salengro, CHU de Lille, Lille, France.; Carrière N; Service de Neurologie A, Hôpital Salengro, CHU de Lille, Lille, France.; Le Guyader G; Service de Génétique médicale-Centre de Compétence Neurogénétique, CHU de Poitiers, Poitiers, France.; Schneider V; Service de Neurologie, CHU de Dijon, Dijon, France.; Dupont G; Service de Neurologie, CHU de Dijon, Dijon, France.; Thomas Q; Service de Neurologie, CHU de Dijon, Dijon, France.; Service de Génétique Clinique, CRMR Neurogène, CHU de Dijon, Dijon, France.; Merindol M; Service de Neurologie, CHU de Limoges, Limoges, France.; Besse-Pinot E; Service de Neurologie-Site Gabriel Montpied, CHU de Clermont-Ferrand, Clermont-Ferrand, France.; Service de Génétique-Site Estaing, CHU de Clermont-Ferrand, Clermont-Ferrand, France.; Méneret A; Département de Neurologie, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Paris, France.; Roze E; Département de Neurologie, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Paris, France.; Durr A; Sorbonne Université, Paris Brain Institute-Institut du Cerveau, ICM, Inserm U1127, CNRS UMR 7225, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Paris, France.; Thobois S; Service de Neurologie C, Centre Expert Parkinson, NS-PARK/FCRIN Network, Hôpital Neurologique Pierre Wertheimer, Hospices Civils de Lyon, Bron, France.; Université Claude Bernard Lyon 1, Faculté de Médecine Lyon Sud Charles Mérieux, Oullins-Pierre-Bénite, France.; Lyon Neurosciences Research Center, CNRS UMR 5292-INSERM UMRS 1028, Bron, France.; Anheim M; Service de Neurologie, CHRU de Strasbourg, Strasbourg, France.; Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire (IGBMC), INSERM-U964/CNRS-UMR7104/Université de Strasbourg, Illkirch, France.; Fédération de Médecine Translationnelle de Strasbourg (FMTS), Université de Strasbourg, Strasbourg, France.; Wirth T; Service de Neurologie, CHRU de Strasbourg, Strasbourg, France.; Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire (IGBMC), INSERM-U964/CNRS-UMR7104/Université de Strasbourg, Illkirch, France.; Fédération de Médecine Translationnelle de Strasbourg (FMTS), Université de Strasbourg, Strasbourg, France.; Pegat A; Service d'ENMG et de Pathologies Neuromusculaires, Centre de Référence des Maladies Neuromusculaires PACA-Réunion-Rhône-Alpes, Hôpital Neurologique Pierre Wertheimer, Hospices Civils de Lyon, Bron, France.; Pathophysiology and Genetics of Neuron and Muscle, CNRS UMR 5261, INSERM U1315, Université Claude Bernard Lyon 1, Faculté de Médecine Lyon Est, Lyon, France.

Publisher: Wiley Country of Publication: England NLM ID: 9506311 Publication Model: Print Cited Medium: Internet ISSN: 1468-1331 (Electronic) Linking ISSN: 13515101 NLM ISO Abbreviation: Eur J Neurol Subsets: MEDLINE

Baidakova, M.V.; Carley, R.; Gort, R.; Grubel, G.; Le Guyader, L.; Jal, E.; Lobanova, E.Yu.; Mercadier, L.; Mercurio, G.; Molodtsov, S.L.; Muller, L.; Philippi-Kobs, A.; Potorochin, D.; Riepp, M.; Roseker, W.; Scherz, A.; Schlappa, J.; Suturin, S.M.; Van Kuiken, B.; Yaroslavtsev, A.; Pronin, I.I.

2020 International Conference Laser Optics (ICLO) Laser Optics (ICLO), 2020 International Conference. :1-1 Nov, 2020

Schmied, C.; Nelson, M. S.; Avilov, S.; Bakker, G. J.; Bertocchi, C.; Bischof, J.; Boehm, U.; Brocher, J.; Carvalho, M. T.; Chiritescu, C.; Christopher, J.; Cimini, B. A.; Conde-Sousa, E.; Ebner, M.; Ecker, R.; Eliceiri, K.; Fernandez-Rodriguez, Julia, 1965; Gaudreault, N.; Gelman, L.; Grunwald, D.; Gu, T. T.; Halidi, N.; Hammer, M.; Hartley, M.; Held, M.; Jug, F.; Kapoor, V.; Koksoy, A. A.; Lacoste, J.; Le Dévédec, S.; Le Guyader, S.; Liu, P. H.; Martins, G. G.; Mathur, A.; Miura, K.; Llopis, P. M.; Nitschke, R.; North, A.; Parslow, A. C.; Payne-Dwyer, A.; Plantard, L.; Ali, R.; Schroth-Diez, B.; Schütz, L.; Scott, R. T.; Seitz, A.; Selchow, O.; Sharma, V. P.; Spitaler, M.; Srinivasan, S.; Strambio-De-Castillia, C.; Taatjes, D.; Tischer, C.; Jambor, H. K.

Nature Methods. 21(2)

Iacocca, E.; Liu, T-M.; Reid, A. H.; Fu, Z.; Ruta, S.; Granitzka, P. W.; Jal, E.; Bonetti, S.; Gray, A. X.; Graves, C. E.; Kukreja, R.; Chen, Z.; Higley, D. J.; Chase, T.; Guyader, L. Le; Hirsch, K.; Ohldag, H.; Schlotter, W. F.; Dakovski, G. L.; Coslovich, G.; Hoffmann, M. C.; Carron, S.; Tsukamoto, A.; Savoini, M.; Kirilyuk, A.; Kimel, A. V.; Rasing, Th.; Stöhr, J.; Evans, R. F. L.; Ostler, T.; Chantrell, R. W.; Hoefer, M. A.; Silva, T. J.; Dürr, H. A.

Nature Communications 10, 1756 (2019)

Simon, G.; Saliou, F.; Chanclou, P.; Le Guyader, B.; Konopacki, J.; Bourgart, F.; Erasme, D.

2016 Optical Fiber Communications Conference and Exhibition (OFC) Optical Fiber Communications Conference and Exhibition (OFC), 2016. :1-3 Mar, 2016

Simon, G.; Saliou, F.; Chanclou, P.; Le Guyader, B.; Guillo, L.; Erasme, D.

2015 European Conference on Optical Communication (ECOC) Optical Communication (ECOC), 2015 European Conference on. :1-3 Sep, 2015

Ferte, T.; Bergeard, N.; Guyader, L. Le; Hehn, M.; Malinowski, G.; Terrier, E.; Otero, E.; Holldack, K.; Pontius, N.; Boeglin, C.

Phys. Rev. B 96, 134303 (2017)

Broca F; Service de médecine Interne, CHU La Milétrie, 2, rue de la Milétrie, 86000 Poitiers, France; Faculté de médecine et de pharmacie, université de Poitiers, 6, rue de la Milétrie, 8600 Poitiers, France. Electronic address: florent.broca@chu-poitiers.fr.; Dufrenoy M; Service de médecine Interne, CHU La Milétrie, 2, rue de la Milétrie, 86000 Poitiers, France; Faculté de médecine et de pharmacie, université de Poitiers, 6, rue de la Milétrie, 8600 Poitiers, France.; James R; Service de médecine Interne, CHU La Milétrie, 2, rue de la Milétrie, 86000 Poitiers, France; Service de radiologie, CHU La Milétrie, 2, rue de la Milétrie, 86000 Poitiers, France.; Cathelineau L; Service de gériatrie, CHU La Milétrie, 2, rue de la Milétrie, 86000 Poitiers, France.; Le Guyader G; Service de génétique Clinique, CHU la Milétrie, 2, rue de la Milétrie, 86000 Poitiers, France.; Antoine E; Service d'hépato-gastro-entérologie, CHU La Milétrie, 2, rue de la Milétrie, 86000 Poitiers, France.; Martin M; Service de médecine Interne, CHU La Milétrie, 2, rue de la Milétrie, 86000 Poitiers, France; Faculté de médecine et de pharmacie, université de Poitiers, 6, rue de la Milétrie, 8600 Poitiers, France; Inserm U1313, université de Poitiers, rue de la Milétrie, 86000 Poitiers, France.

Publisher: Elsevier Country of Publication: France NLM ID: 8101383 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1768-3122 (Electronic) Linking ISSN: 02488663 NLM ISO Abbreviation: Rev Med Interne Subsets: MEDLINE

Aubert Mucca M; Service de Génétique Médicale, Hôpital Purpan, CHU Toulouse, Toulouse, France.; Brunelle P; Institut de Génétique Médicale, ULR7364 RADEME, CHU Lille, Univ. Lille, Lille, France.; Doco Fenzy M; Service de Génétique Médicale, CHU Reims, Reims, France.; Service de Génétique Médicale, CHU Nantes, Nantes, France.; Vanlerberghe C; Clinique de génétique « Guy Fontaine », ULR7364 RADEME, CHU Lille, Univ. Lille, Lille, France.; Dieux A; Clinique de génétique « Guy Fontaine », ULR7364 RADEME, CHU Lille, Univ. Lille, Lille, France.; Feyereisen L; Service de Génétique Médicale, CHU Reims, Reims, France.; Jobic F; Service de Génétique Médicale, CHU Amiens, Amiens, France.; Lode L; Service de Génétique Médicale, CHU Reims, Reims, France.; Le Guyader G; Service de Génétique Médicale, CHU Poitiers, Poitiers, France.; Petit F; Clinique de génétique « Guy Fontaine », ULR7364 RADEME, CHU Lille, Univ. Lille, Lille, France.; Schaefer E; Service de Génétique Médicale, Institut de Génétique Médicale, hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France.; Zaafrane-Khachnaoui K; Service de Génétique Médicale, CHU Nice, Nice, France.; Ziegler A; Service de Génétique Médicale, Hôpital Purpan, CHU Toulouse, Toulouse, France.; Patat O; Service de Génétique Médicale, Hôpital Purpan, CHU Toulouse, Toulouse, France.

Publisher: Munksgaard Country of Publication: Denmark NLM ID: 0253664 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1399-0004 (Electronic) Linking ISSN: 00099163 NLM ISO Abbreviation: Clin Genet Subsets: MEDLINE

Cappuccio G.; Sayou C.; Tanno P. L.; Tisserant E.; Bruel A. -L.; Kennani S. E.; Sa J.; Low K. J.; Dias C.; Havlovicova M.; Hancarova M.; Eichler E. E.; Devillard F.; Moutton S.; Van-Gils J.; Dubourg C.; Odent S.; Gerard B.; Piton A.; Yamamoto T.; Okamoto N.; Firth H.; Metcalfe K.; Moh A.; Chapman K. A.; Aref-Eshghi E.; Kerkhof J.; Torella A.; Nigro V.; Perrin L.; Piard J.; Le Guyader G.; Jouan T.; Thauvin-Robinet C.; Duffourd Y.; George-Abraham J. K.; Buchanan C. A.; Williams D.; Kini U.; Wilson K.; Brunetti-Pierri N.; Casari G.; Pinelli M.; Musacchia F.; Mutarelli M.; Carrella D.; Vitiello G.; Capra V.; Parenti G.; Leuzzi V.; Selicorni A.; Maitz S.; Banfi S.; Zollino M.; Montomoli M.; Milani D.; Romano C.; Tummolo A.; De Brasi D.; Coppola A.; Santoro C.; Peron A.; Pantaleoni C.; Castello R.; D'Arrigo S.; Sousa S. B.; Hennekam R. C. M.; Sadikovic B.; Thevenon J.; Govin J.; Vitobello A.

Genetics in Medicine. 22:1838-1850

Vegas N; General Pediatrics Unit, Necker University Hospital, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, 149 rue de Sèvres, 75015, Paris, France. nancy.vegas@aphp.fr.; Malformation and Embryology Laboratory, IMAGINE Institute, Paris, France. nancy.vegas@aphp.fr.; Université Paris Cité, Paris, France. nancy.vegas@aphp.fr.; Reference Centre for Rare Diseases Centre de Référence Maladies Rares « Syndromes de Pierre Robin et troubles de succion-déglutition congénitaux », Necker University Hospital, Paris, France. nancy.vegas@aphp.fr.; Rio M; Medical Genetics Department, Necker University Hospital, Paris, France.; Adnot P; General Pediatrics Unit, Necker University Hospital, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, 149 rue de Sèvres, 75015, Paris, France.; Université Paris Cité, Paris, France.; Reference Centre for Rare Diseases Centre de Référence Maladies Rares « Syndromes de Pierre Robin et troubles de succion-déglutition congénitaux », Necker University Hospital, Paris, France.; Soupre V; Reference Centre for Rare Diseases Centre de Référence Maladies Rares « Syndromes de Pierre Robin et troubles de succion-déglutition congénitaux », Necker University Hospital, Paris, France.; Maxillo-Facial and Plastic Surgery Unit, Necker University Hospital, Paris, France.; Petit F; Clinique de Génétique Guy Fontaine, CHU Lille, Hôpital Jeanne de Flandre, Lille, France.; Ghoumid J; Clinique de Génétique Guy Fontaine, CHU Lille, Hôpital Jeanne de Flandre, Lille, France.; Toutain A; Service de Génétique, CHRU de Tours, Hôpital Bretonneau, Tours, France.; Dieterich K; Unité de Génétique Clinique, CHU Grenoble, Hôpital Couple-Enfant, Grenoble, France.; Marey I; Unité de Génétique Clinique, CHU Grenoble, Hôpital Couple-Enfant, Grenoble, France.; Gilbert-Dussardier B; Service de Génétique Médicale, CHU de Poitiers, Poitiers, France.; Le Guyader G; Service de Génétique Médicale, CHU de Poitiers, Poitiers, France.; Francannet C; Service de Génétique Médicale, CHU de Clermont-Ferrand, Hôpital d'Estaing, Clermont-Ferrand, France.; Schaefer E; Service de Génétique Médicale, CHU de Strasbourg, Hôpital de Hautepierre, Strasbourg, France.; Perrin L; Unité de Génétique Clinique, CHU Paris, Hôpital Robert Debré, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Paris, France.; Nizon M; Unité de Génétique Clinique, CHU de Nantes, Nantes, France.; Beneteau C; Unité de Génétique Clinique, CHU de Nantes, Nantes, France.; Genevieve D; Département de Génétique Médicale, CHU de Montpellier, Hôpital Arnaud de Villeneuve, Montpellier, France.; Willems M; Département de Génétique Médicale, CHU de Montpellier, Hôpital Arnaud de Villeneuve, Montpellier, France.; Faivre L; Centre de Génétique, Hôpital d'enfants, CHU Dijon Bourgogne, Hôpital François Mitterand, Dijon, France.; Grimaldi M; Centre de Génétique, Hôpital d'enfants, CHU Dijon Bourgogne, Hôpital François Mitterand, Dijon, France.; Melki J; Unité de Génétique Médicale - Médecine néonatale, Centre Hospitalier Sud Francilien and INSERM, UMR-1195, Le Kremlin-Bicêtre, France.; Stoeva R; Laboratoire de Génétique Médicale et Cytogénétique, Centre Hospitalier Le Mans, Le Mans, France.; Putoux A; Service de Génétique, CHU de Lyon, GH Est-Hôpital Femme Mère Enfant, Lyon, France.; Pons L; Laboratoire de Biologie Médicale, Unité Fonctionnelle de Cytogénétique, Centre Hospitalier de Valence, Valence, France.; Benistan K; Service de Génétique, Hôpital Raymond Poincaré, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Garches, France.; Amiel J; Malformation and Embryology Laboratory, IMAGINE Institute, Paris, France.; Université Paris Cité, Paris, France.; Medical Genetics Department, Necker University Hospital, Paris, France.; Abadie V; General Pediatrics Unit, Necker University Hospital, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, 149 rue de Sèvres, 75015, Paris, France.; Université Paris Cité, Paris, France.; Reference Centre for Rare Diseases Centre de Référence Maladies Rares « Syndromes de Pierre Robin et troubles de succion-déglutition congénitaux », Necker University Hospital, Paris, France.

Publisher: BioMed Central Country of Publication: England NLM ID: 101266602 Publication Model: Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1750-1172 (Electronic) Linking ISSN: 17501172 NLM ISO Abbreviation: Orphanet J Rare Dis Subsets: MEDLINE

Palazzo, P. ; Le Guyader, G. ; Neau, J.-P.

In Revue Neurologique April 2021 177(4):422-430