부산대학교 도서관

Liu H; Department of Anatomy, Hainan Medical College, Haikou, Hainan, China.; Giguet-Valard AG; Centre de Diagnostic Prénatal, Hôpital MFME, Fort de France, Martinique, France.; Simonet T; Centre de Biotechnologie Cellulaire, Groupe Hospitalier Est, CHU Lyon, Lyon, Bron, France.; Szenker-Ravi E; Human Genetics & Embryology Laboratory, Institute of Medical Biology, ASTAR, Singapore, Singapore.; Lambert L; Génétique Clinique UF6211, CHU Nancy, Maternité Régionale Universitaire, Nancy, France.; Vincent-Delorme C; Service de Consultations: Génétique, Centre Hospitalier Arras, Arras, France.; Scheidecker S; Service de Génétique Médicale, Hôpital de Hautepierre, CHU Strasbourg, Strasbourg, France.; Fradin M; Service de Génétique Médicale, CHU Rennes, Rennes, France.; Morice-Picard F; Service de Génétique Médicale, Hôpital Pellegrin, CHU Bordeaux, Bordeaux, France.; Naudion S; Service de Génétique Médicale, Hôpital Pellegrin, CHU Bordeaux, Bordeaux, France.; Ciorna-Monferrato V; Service de Génétique, Hôpital Femme Mère Enfant, CHR Metz-Thionville, Metz, France.; Colin E; Département de Biochimie et Génétique, CHU Angers, Angers, France.; Fellmann F; Le ColLaboratory, Université de Lausanne, Lausanne, Switzerland.; Blesson S; Service de Génétique, Centre Hospitalier Bretonneau, CHU Tours, Tours, France.; Jouk PS; Département de Génétique et Reproduction, CHU Grenoble Alpes, Grenoble, France.; Francannet C; Service de Génétique Médicale, Hôpital Estaing, CHU Clermont-Ferrand, Clermont-Ferrand, France.; Petit F; Clinique de Génétique Guy Fontaine, Hôpital Jeanne de Flandres, CHU Lille, Lille, France.; Moutton S; Département de Génétique Médicale, CHU Dijon, Dijon, France.; Lehalle D; Département de Génétique Médicale, CHU Dijon, Dijon, France.; Chassaing N; Service de Génétique Médicale, Hôpital Purpan, CHU Toulouse, Toulouse, France.; El Zein L; Biology Department, Lebanese University, Beirut, Lebanon.; Bazin A; Centre de Diagnostic Prénatal, CH Pontoise, Cergy Pontoise, France.; Bénéteau C; Service de Génétique Médicale, CHU Nantes, Nantes, France.; Attié-Bitach T; Département de Génétique et Institut Imagine, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France.; Hanu SM; Clinique de Génétique Guy Fontaine, Hôpital Jeanne de Flandres, CHU Lille, Lille, France.; Brechard MP; Génétique, Hôpital Saint Joseph, Marseille, France.; Chiesa J; Unité de Génétique Médicale et Cytogénétique, Hôpital Caremeau, CHU Nîmes, Nîmes, France.; Pasquier L; Service de Génétique Médicale, CHU Rennes, Rennes, France.; Rooryck-Thambo C; Service de Génétique Médicale, Hôpital Pellegrin, CHU Bordeaux, Bordeaux, France.; Van Maldergem L; Centre de Génétique Humaine, CHU Franche-Comté, Besançon, France.; Cabrol C; Centre de Génétique Humaine, CHU Franche-Comté, Besançon, France.; El Chehadeh S; Service de Génétique Médicale, Hôpital de Hautepierre, CHU Strasbourg, Strasbourg, France.; Vasiljevic A; Laboratoire d'Anatomo-pathologie, Groupe Hospitalier Est, CHU Lyon, Lyon, France.; Isidor B; Service de Génétique Médicale, CHU Nantes, Nantes, France.; Abel C; Centre de Diagnostic Prénatal, Hôpital de la Croix-Rousse, CHU Lyon, Lyon, France.; Thevenon J; Département de Génétique et Reproduction, CHU Grenoble Alpes, Grenoble, France.; Di Filippo S; Service de Cardiologie Pédiatrique, Groupe Hospitalier Est, CHU Lyon, Lyon, France.; Vigouroux-Castera A; Service de Génétique Médicale, Hôpital Purpan, CHU Toulouse, Toulouse, France.; Attia J; Centre de Diagnostic Prénatal, Centre Hospitalier Lyon Sud, Lyon, France.; Quelin C; Service de Génétique Médicale, CHU Rennes, Rennes, France.; Odent S; Service de Génétique Médicale, CHU Rennes, Rennes, France.; Piard J; Centre de Génétique Humaine, CHU Franche-Comté, Besançon, France.; Giuliano F; Service de Génétique Médicale, Hôpital de l'Archet 2, CHU Nice, Nice, France.; Putoux A; Service de Génétique Clinique, Groupe Hospitalier Est, CHU Lyon, Lyon, France.; Khau Van Kien P; Unité de Génétique Médicale et Cytogénétique, Hôpital Caremeau, CHU Nîmes, Nîmes, France.; Yardin C; Service de Cytogénétique, Génétique Médicale et Biologie de la Reproduction, Hôpital de la Mère et de l'Enfant, CHU Dupuytren, Limoges, France.; Touraine R; Service de Génétique, Hôpital Nord, CHU Saint Etienne, Saint Etienne, France.; Reversade B; Human Genetics & Embryology Laboratory, Institute of Medical Biology, ASTAR, Singapore, Singapore.; Bouvagnet P; Centre de Diagnostic Prénatal, Hôpital MFME, Fort de France, Martinique, France.

Publisher: Wiley-Liss Country of Publication: United States NLM ID: 9215429 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1098-1004 (Electronic) Linking ISSN: 10597794 NLM ISO Abbreviation: Hum Mutat Subsets: MEDLINE

Gruchy N; Service de Génétique, Laboratoire de cytogénétique prénatale, CHU Côte de Nacre, UFR de Médecine Caen, Caen, France.; Blondeel E; Laboratoire d'Histologie, Embryologie, Biologie de la Reproduction, Cytogénétique et Génétique médicale, CHI Poissy Saint Germain, Poissy, France.; Le Meur N; Etablissement Français du Sang Normandie, Bois-Guillaume, France.; Joly-Hélas G; Laboratoire d'Histologie, cytogénétique et biologie de la reproduction, Fédération de Génétique, Faculté de Médecine, CHU de Rouen, Rouen, France.; Chambon P; Laboratoire d'Histologie, cytogénétique et biologie de la reproduction, Fédération de Génétique, Faculté de Médecine, CHU de Rouen, Rouen, France.; Till M; Service de cytogénétique, GHE, CBPE Hôpitaux de Lyon, Bron, France.; Herbaux M; Laboratoire Biolille, Lille, France.; Vigouroux-Castera A; Service de Génétique médicale, CHU Purpan, Toulouse, France.; Coussement A; Groupe hospitalier Cochin Saint Vincent de Paul, APHP, Paris, France.; Lespinasse J; Service de Génétique, Hôpital de Chambéry, Chambéry, France.; Amblard F; Service de Génétique Chromosomique, CHU de Grenoble, Grenoble, France.; Jimenez Pocquet M; Service de Génétique UF Cytogénétique, CHRU de Tours, Tours, France.; Lebel-Roy C; Laboratoire de biologie médicale et cytogénétique, Fort de France, France.; Carré-Pigeon F; Service de Génétique HMB, CHRU Reims, Reims, France.; Flori E; Service de Cytogénétique, Hôpital de Hautepierre, Strasbourg, France.; Mugneret F; Laboratoire de Cytogénétique, CHU de Dijon, Dijon, France.; Jaillard S; Service de cytogénétique et biologie cellulaire, CHU Pontchaillou, Rennes, France.; Yardin C; Cytologie et Cytogénétique, Service d'Histologie, Hôpital de la Mère et de l'Enfant, CHU de Limoges, Limoges, France.; Harbuz R; Service de Génétique, Laboratoire de génétique biologique, CHU de Poitiers, Poitiers, France.; Collonge-Rame MA; Service de génétique biologique, histologie, biologie du développement et de la reproduction, CHRU Besançon, Hôpital Saint-Jacques, Besançon, France.; Vago P; UFR Médecine, Histologie Embryologie Cytogénétique, Univ Clermont 1, Clermont-Ferrand, France.; Cytogénétique Médicale, CHU Clermont-Ferrand, Clermont-Ferrand, France.; UFR Médecine, Univ Clermont 1, Clermont-Ferrand, France.; Valduga M; Laboratoire de génétique médicale, Service de cytogénétique et génétique moléculaire, CHU de Nancy, Vandoeuvre-Les-Nancy, France.; Leporrier N; Service de Génétique, Laboratoire de cytogénétique prénatale, CHU Côte de Nacre, UFR de Médecine Caen, Caen, France.; Vialard F; Laboratoire d'Histologie, Embryologie, Biologie de la Reproduction, Cytogénétique et Génétique médicale, CHI Poissy Saint Germain, Poissy, France.; EA7404, GIG, UFR des sciences de la Santé,, Montigny le bretonneux.

Publisher: Wiley Country of Publication: England NLM ID: 8106540 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1097-0223 (Electronic) Linking ISSN: 01973851 NLM ISO Abbreviation: Prenat Diagn Subsets: MEDLINE

Lefebvre M; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'Est, FHU-TRANSLAD, Dijon, France.; Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France.; FHU-TRANSLAD, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Sanlaville D; Genetics Service, Hospices Civils de Lyon, Hôpital Femme-Mère-Enfant, and Eastern Biology and Pathology Centre, Lyon, France.; Marle N; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'Est, FHU-TRANSLAD, Dijon, France.; Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Thauvin-Robinet C; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'Est, FHU-TRANSLAD, Dijon, France.; Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France.; FHU-TRANSLAD, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Gautier E; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'Est, FHU-TRANSLAD, Dijon, France.; FHU-TRANSLAD, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Chehadeh SE; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'Est, FHU-TRANSLAD, Dijon, France.; Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Mosca-Boidron AL; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'Est, FHU-TRANSLAD, Dijon, France.; Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Thevenon J; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'Est, FHU-TRANSLAD, Dijon, France.; Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France.; FHU-TRANSLAD, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Edery P; Genetics Service, Hospices Civils de Lyon, Hôpital Femme-Mère-Enfant, and Eastern Biology and Pathology Centre, Lyon, France.; Alex-Cordier MP; Genetics Service, Hospices Civils de Lyon, Hôpital Femme-Mère-Enfant, and Eastern Biology and Pathology Centre, Lyon, France.; Till M; Genetics Service, Hospices Civils de Lyon, Hôpital Femme-Mère-Enfant, and Eastern Biology and Pathology Centre, Lyon, France.; Lyonnet S; Département de Génétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France.; Cormier-Daire V; Département de Génétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France.; Amiel J; Département de Génétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France.; Philippe A; Département de Génétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France.; Romana S; Département de Génétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France.; Malan V; Département de Génétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France.; Afenjar A; Service de Génétique, Hôpital Pitié Salpêtrière, Paris, France.; Marlin S; Département de Génétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France.; Chantot-Bastaraud S; APHP, Hôpital Armand Trousseau, Service de Génétique et d'Embryologie Médicales, Paris, France.; Bitoun P; Service de Pédiatrie, Hôpital Jean Verdier, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris, Paris, France.; Heron B; Department of Neuropediatrics, Armand Trousseau Hospital, APHP, Paris, France.; Piparas E; Cytogenetics Laboratory, Jean Verdier Hospital, Bondy, France.; Morice-Picard F; Department of Clinical Genetics, Bordeaux Children's Hospital, CHU de Bordeaux, Bordeaux, France.; Moutton S; Department of Clinical Genetics, Bordeaux Children's Hospital, CHU de Bordeaux, Bordeaux, France.; Chassaing N; Service de Génétique Médicale, Hôpital Purpan, CHU Toulouse, Université Paul Sabatier Toulouse, Toulouse, France.; Vigouroux-Castera A; Service de Génétique Médicale, Hôpital Purpan, CHU Toulouse, Université Paul Sabatier Toulouse, Toulouse, France.; Lespinasse J; Cytogenetics Laboratory, Chambery Hospital, Chambery, France.; Manouvrier-Hanu S; Service de Génétique Clinique, Hôpital Jeanne de Flandre, CHRU, Lille, France.; Boute-Benejean O; Service de Génétique Clinique, Hôpital Jeanne de Flandre, CHRU, Lille, France.; Vincent-Delorme C; Service de Génétique Clinique, Hôpital Jeanne de Flandre, CHRU, Lille, France.; Petit F; Service de Génétique Clinique, Hôpital Jeanne de Flandre, CHRU, Lille, France.; Meur NL; Cytogenetics Laboratory, Etablissement Français du Sang de Normandie, Rouen, France.; Marti-Dramard M; Unité de Génétique Clinique, Hôpital Nord, CHU, Amiens, France.; Guerrot AM; Service de Pédiatrie Néonatale et Réanimation, Centre D'éducation Fonctionnelle de l'enfant, CHU de Rouen, Rouen, France.; Goldenberg A; Unité de Génétique Médicale, CHU Rouen, Rouen, France.; Redon S; Laboratoire de Génétique Moléculaire, CHU, Brest, France.; Ferrec C; Laboratoire de Génétique Moléculaire, CHU, Brest, France.; Odent S; Service de Génétique Clinique, CLAD-Ouest, Hôpital Sud, Rennes, France.; Caignec CL; Service de Génétique Médicale, Unité de Génétique Clinique, CLAD-Ouest, CHU de Nantes, Nantes, France.; Mercier S; Service de Génétique Médicale, Unité de Génétique Clinique, CLAD-Ouest, CHU de Nantes, Nantes, France.; Gilbert-Dussardier B; Department of Genetics, University Hospital La Miletrie, Poitiers, France.; Toutain A; Service de Génétique, Centre Hospitalo-Universitaire, Tours, France.; Arpin S; Service de Génétique, Centre Hospitalo-Universitaire, Tours, France.; Blesson S; Service de Génétique, Centre Hospitalo-Universitaire, Tours, France.; Mortemousque I; Service de Génétique, Centre Hospitalo-Universitaire, Tours, France.; Schaefer E; Service de Génétique Médicale, Hôpital de Hautepierre, Strasbourg, France.; Martin D; Service de Génétique Médicale, Hôpital du Mans, Le Mans, France.; Philip N; Département de Génétique Médicale, Hôpital d'Enfants de La Timone, Marseille, France.; Sigaudy S; Département de Génétique Médicale, Hôpital d'Enfants de La Timone, Marseille, France.; Busa T; Département de Génétique Médicale, Hôpital d'Enfants de La Timone, Marseille, France.; Missirian C; Département de Génétique Médicale, Hôpital d'Enfants de La Timone, Marseille, France.; Giuliano F; Service de Génétique Médicale, Hôpital de l'Archet II, CHU de Nice, Nice, France.; Benailly HK; Service de Génétique Médicale, Hôpital de l'Archet II, CHU de Nice, Nice, France.; Kien PK; Service de Génétique Médicale, Hôpital Caremeau, CHU de Nimes, Nimes, France.; Leheup B; CHU de Nancy Pole Enfant, Centre de Référence Maladies Rares CLAD Est, Service de Médecine Infantile III et Génétique Clinique, Nancy, France.; Benneteau C; CHU de Nancy Pole Enfant, Centre de Référence Maladies Rares CLAD Est, Service de Médecine Infantile III et Génétique Clinique, Nancy, France.; Lambert L; CHU de Nancy Pole Enfant, Centre de Référence Maladies Rares CLAD Est, Service de Médecine Infantile III et Génétique Clinique, Nancy, France.; Caumes R; APHP, Hôpital Robert Debré, Service de Neurologie Pédiatrique, Paris, France.; Kuentz P; Service de génétique, Centre Hospitalier Universitaire de Besançon, Besançon, France.; François I; Médecine Légale, CHU, Dijon, France.; Heron D; Service de Génétique, APHP, Groupe Hospitalier de la Pitié-Salpétrière, Paris, France.; Keren B; Service de Génétique, APHP, Groupe Hospitalier de la Pitié-Salpétrière, Paris, France.; Cretin E; FHU-TRANSLAD, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Espace Régional Éthique Bourgogne-Franche Comté, CHU, Besançon, France.; Callier P; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'Est, FHU-TRANSLAD, Dijon, France.; Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France.; FHU-TRANSLAD, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Julia S; Service de Génétique Médicale, Hôpital Purpan, CHU Toulouse, Université Paul Sabatier Toulouse, Toulouse, France.; Faivre L; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'Est, FHU-TRANSLAD, Dijon, France.; Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France.; FHU-TRANSLAD, Université de Bourgogne, Dijon, France.

Publisher: Munksgaard Country of Publication: Denmark NLM ID: 0253664 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1399-0004 (Electronic) Linking ISSN: 00099163 NLM ISO Abbreviation: Clin Genet Subsets: MEDLINE

Gruchy N; Laboratoire de cytogénétique prénatale, Service de Génétique, CHU Côte de Nacre, UFR de Médecine Caen, Caen Cedex 9, France.; Vialard F; Blondeel E; Le Meur N; Joly-Hélas G; Chambon P; Till M; Herbaut-Graux M; Vigouroux-Castera A; Coussement A; Lespinasse J; Amblard F; Jimenez M; Lebel Roy Camille L; Carré-Pigeon F; Flori E; Mugneret F; Jaillard S; Yardin C; Harbuz R; Collonge Rame M; Vago P; Valduga M; Leporrier N

Publisher: Wiley Country of Publication: England NLM ID: 8106540 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1097-0223 (Electronic) Linking ISSN: 01973851 NLM ISO Abbreviation: Prenat Diagn Subsets: MEDLINE

Marle N; Département de Génétique, Hôpital Le Bocage, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Martinet D; Aboura A; Joly-Helas G; Andrieux J; Flori E; Puechberty J; Vialard F; Sanlaville D; Fert Ferrer S; Bourrouillou G; Tabet AC; Quilichini B; Simon-Bouy B; Bazin A; Becker M; Stora H; Amblard S; Doco-Fenzy M; Molina Gomes D; Girard-Lemaire F; Cordier MP; Satre V; Schneider A; Lemeur N; Chambon P; Jacquemont S; Fellmann F; Vigouroux-Castera A; Molignier R; Delaye A; Pipiras E; Liquier A; Rousseau T; Mosca AL; Kremer V; Payet M; Rangon C; Mugneret F; Aho S; Faivre L; Callier P

Publisher: Munksgaard Country of Publication: Denmark NLM ID: 0253664 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1399-0004 (Electronic) Linking ISSN: 00099163 NLM ISO Abbreviation: Clin Genet Subsets: MEDLINE

Marquet, Valentine; Bourgeois, Dominique; de Mas, Philippe; Bouneau, Laurence; Vigouroux‐castera, Adeline; Molignier, Romain; Calvas, Patrick

Clin Case Rep

Laquérriere, Annie; Maluenda, Jérome; Camus, Adrien; Fontenas, Laura; Dieterich, Klaus; Nolent, Flora; Zhou, Jié; Monnier, Nicole; Latour, Philippe; Gentil, Damien; Héron, Delphine; Desguerres, Isabelle; Landrieu, Pierre; Beneteau, Claire; Delaporte, Benoit; Bellesme, Céline; Baumann, Clarisse; Capri, Yline; Goldenberg, Alice; Lyonnet, Stanislas; Bonneau, Dominique; Estournet, Brigitte; Quijano-Roy, Susana; Francannet, Christine; Odent, Sylvie; Saint-Frison, Marie-Hélène; Sigaudy, Sabine; Figarella-Branger, Dominique; Gelot, Antoinette; Mussini, Jean-Marie; Lacroix, Catherine; Drouin-Garraud, Valerie; Malinge, Marie-Claire; Attié-Bitach, Tania; Bessieres, Bettina; Bonniere, Maryse; Encha-Razavi, Ferechte; Beaufrère, Anne-Marie; Khung-Savatovsky, Suonary; Perez, Marie José; Vasiljevic, Alexandre; Mercier, Sandra; Roume, Joelle; Trestard, Laetitia; Saugier-Veber, Pascale; Cordier, Marie-Pierre; Layet, Valérie; Legendre, Marine; Vigouroux-Castera, Adeline; Lunardi, Joel; Bayes, Monica; Jouk, Pierre S.; Rigonnot, Luc; Granier, Michèle; Sternberg, Damien; Warszawski, Josiane; Gut, Ivo; Gonzales, Marie; Tawk, Marcel; Melki, Judith

Human Molecular Genetics. 23:2279-2289

Laquérriere, Annie; Maluenda, Jérome; Camus, Adrien; Fontenas, Laura; Dieterich, Klaus; Nolent, Flora; Zhou, Jié; Monnier, Nicole; Latour, Philippe; Gentil, Damien; Héron, Delphine; Desguerres, Isabelle; Landrieu, Pierre; Beneteau, Claire; Delaporte, Benoit; Bellesme, Céline; Baumann, Clarisse; Capri, Yline; Goldenberg, Alice; Lyonnet, Stanislas; Bonneau, Dominique; Estournet, Brigitte; Quijano-Roy, Susana; Francannet, Christine; Odent, Sylvie; Saint-Frison, Marie-Hélène; Sigaudy, Sabine; Figarella-Branger, Dominique; Gelot, Antoinette; Mussini, Jean-Marie; Lacroix, Catherine; Drouin-Garraud, Valerie; Malinge, Marie-Claire; Attié-Bitach, Tania; Bessieres, Bettina; Bonniere, Maryse; Encha-Razavi, Ferechte; Beaufrère, Anne-Marie; Khung-Savatovsky, Suonary; Perez, Marie José; Vasiljevic, Alexandre; Mercier, Sandra; Roume, Joelle; Trestard, Laetitia; Saugier-Veber, Pascale; Cordier, Marie-Pierre; Layet, Valérie; Legendre, Marine; Vigouroux-Castera, Adeline; Lunardi, Joel; Bayes, Monica; Jouk, Pierre S.; Rigonnot, Luc; Granier, Michèle; Sternberg, Damien; Warszawski, Josiane; Gut, Ivo; Gonzales, Marie; Tawk, Marcel; Melki, Judith

Human Molecular Genetics. May 10, 2014 23(9):2279-2289

Blondeel, Eleonore; Gomes, Denise Molina; Nicolas, Gruchy; Vago, Philippe; Harbuz, Radu; Vigouroux-Castera, Adeline; Amblard, Florence; Rossi, Annick; Lespinasse, James; Dupont, Jean-Michel; Yardin, Catherine; Doco-Fenzy, Martine; Guichet, Agnes; Mugneret, Florence; Helas, Geraldine Joly; Flori, Elisabeth; Prieur, Fabienne; Choiset, Agnes; Till, Marianne; Andrieux, Joris; Jimenez, Melanie; Bresson, Jean-Louis; Jaillard, Sylvie; Clement, Patrice; Leporrier, Nathalie; Vialard, Francois

CHROMOSOME RESEARCH; JUN 2013, 21 pS147-pS148, 2p. Supplement: 1