학술논문
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1~10
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Di Micco, B.; Gouzevitch, M.; Mazzitelli, J.; Vernieri, C.; Alison, J.; Androsov, K.; Baglio, J.; Bagnaschi, E.; Banerjee, S.; Basler, P.; Bethani, A.; Betti, A.; Blanke, M.; Blondel, A.; Borgonovi, L.; Brost, E.; Bryant, P.; Buchalla, G.; Burch, T. J.; Cairo, V. M. M.; Campanario, F.; Carena, M.; Carvalho, A.; Chernyavskaya, N.; D'Amico, V.; Dawson, S.; De Filippis, N.; Di Luzio, L.; Di Vita, S.; Dillon, B.; Englert, C.; Ferrari, A.; Fontanesi, E.; Fox, H.; Gallinaro, M.; Giardino, P. P.; Glaus, S.; Goertz, F.; Gori, S.; Gröber, R.; Grojean, C.; Ibarra, D. F. Guerrero; Gupta, R.; Haisch, U.; Heinrich, G.; Huang, P.; Janot, P.; Jones, S. P.; Kagan, M. A.; Kast, S.; Kerner, M.; Kim, J. H.; Kong, K.; Kozaczuk, J.; Krauss, F.; Kuttimalai, S.; Lee, H. M.; Leney, K.; Lewis, I. M.; Liebler, S.; Liu, Z.; Logan, H. E.; Long, A.; Maltoni, F.; Manzoni, S.; Mastrolorenzo, L.; Matchev, K.; Micheli, F.; Mühlleitner, M.; Neubauer, M. S.; Ortona, G.; Osherson, M.; Pagani, D.; Panico, G.; Papaefstathiou, A.; Park, M.; Peskin, M. E.; Quevillon, J.; Riembau, M.; Robens, T.; Roloff, P.; Rzehak, H.; Schaarschmidt, J.; Schnoor, U.; Scyboz, L.; Selvaggi, M.; Shah, N. R.; Shivaji, A.; Shrestha, S.; Sinha, K.; Spannowsky, M.; Spira, M.; Stefaniak, T.; Streicher, J.; Sullivan, M.; Swiatlowski, M.; de Lima, R. Teixeira; Thomson, J.; Tian, J.; Vantalon, T.; Veelken, C.; Vickey, T.; Vryonidou, E.; Wells, J.; Westhoff, S.; Zhao, X.; Zurita, J.
Review in Physics (2020) 100045
Report
Cepeda, M.; Gori, S.; Ilten, P.; Kado, M.; Riva, F.; Khalek, R. Abdul; Aboubrahim, A.; Alimena, J.; Alioli, S.; Alves, A.; Asawatangtrakuldee, C.; Azatov, A.; Azzi, P.; Bailey, S.; Banerjee, S.; Barberio, E. L.; Barducci, D.; Barone, G.; Bauer, M.; Bautista, C.; Bechtle, P.; Becker, K.; Benaglia, A.; Bengala, M.; Berger, N.; Bertella, C.; Bethani, A.; Betti, A.; Biekotter, A.; Bishara, F.; Bloch, D.; Bokan, P.; Bondu, O.; Bonvini, M.; Borgonovi, L.; Borsato, M.; Boselli, S.; Braibant-Giacomelli, S.; Buchalla, G.; Cadamuro, L.; Caillol, C.; Calandri, A.; Tazon, A. Calderon; Campbell, J. M.; Caola, F.; Capozi, M.; Carena, M.; Calame, C. M. Carloni; Carmona, A.; Carquin, E.; De Oliveira, A. Carvalho Antunes; Hernandez, A. Castaneda; Cata, O.; Celis, A.; Cerri, A.; Cerutti, F.; Chahal, G. S.; Chakraborty, A.; Chaudhary, G.; Chen, X.; Chisholm, A. S.; Contino, R.; Costa, A. J.; Covarelli, R.; Craig, N.; Curtin, D.; D'Eramo, L.; Dang, N. P.; Das, P.; Dawson, S.; Francisco, O. A. De Aguiar; de Blas, J.; De Curtis, S.; De Filippis, N.; De la Torre, H.; de Lima, L.; De Wit, A.; Delaere, C.; Delcourt, M.; Delmastro, M.; Demers, S.; Dev, N.; Di Nardo, R.; Di Vita, S.; Dildick, S.; Prado, L. A. F. do; Donadelli, M.; Du, D.; Durieux, G.; Dührssen, M.; Eberhardt, O.; Morabit, K. El; Elias-Miro, J.; Ellis, J.; Englert, C.; Essig, R.; Falke, S.; Farina, M.; Ferrari, A.; Ferroglia, A.; Fiolhais, M. C. N.; Flechl, M.; Folgueras, S.; Fontanesi, E.; Francavilla, P.; Franceschini, R.; Frederix, R.; Frixione, S.; Gómez-Ceballos, G.; Gabrielli, A.; Gadatsch, S.; Gallinaro, M.; Gandrakota, A.; Gao, J.; Walls, F. M. Garay; Gehrmann, T.; Gershtein, Y.; Ghosh, T.; Gilbert, A.; Glein, R.; Glover, E. W. N.; Gomez-Ambrosio, R.; Gonçalo, R.; Gonçalves, D.; Gorbahn, M.; Gouveia, E.; Gouzevitch, M.; Govoni, P.; Grazzini, M.; Greenberg, B.; Grimm, K.; Gritsan, A. V.; Grohsjean, A.; Grojean, C.; Gu, J.; Gugel, R.; Gupta, R. S.; Gwilliam, C. B.; Höche, S.; Haacke, M.; Haddad, Y.; Haisch, U.; Hamity, G. N.; Han, T.; Harland-Lang, L. A.; Harnik, R.; Heinemeyer, S.; Heinrich, G.; Henning, B.; Hirschi, V.; Hoepfner, K.; Hogan, J. M.; Homiller, S.; Huang, Y.; Huss, A.; Jézéquel, S.; Jain, Sa.; Jones, S. P.; Köneke, K.; Kalinowski, J.; Kamenik, J. F.; Kaplan, M.; Karlberg, A.; Kaur, M.; Keicher, P.; Kerner, M.; Khanov, A.; Kieseler, J.; Kim, J. H.; Kim, M.; Klijnsma, T.; Kling, F.; Klute, M.; Komaragiri, J. R.; Kong, K.; Kozaczuk, J.; Kozow, P; Krause, C.; Lai, S.; Langford, J.; Le, B.; Lechner, L.; Leight, W. A.; Leney, K. J. C.; Lenz, T.; Li, C-Q.; Li, H.; Li, Q.; Liebler, S.; Lindert, J.; Liu, D.; Liu, J.; Liu, Y.; Liu, Z.; Lombardo, D.; Long, A.; Long, K.; Low, I.; Luisoni, G.; Ma, L. L.; Magnan, A. -M.; Majumder, D.; Malinauskas, A.; Maltoni, F.; Mangano, M. L.; Marchiori, G.; Marini, A. C.; Martin, A.; Marzani, S.; Massironi, A.; Matchev, K. T.; Matheus, R. D.; Mazumdar, K.; Mazzitelli, J.; Mcdougall, A. E.; Meade, P.; Meridiani, P.; Meyer, A. B.; Michielin, E.; Milenovic, P.; Milosevic, V.; Mimasu, K.; Mistlberger, B.; Mlynarikova, M.; Mondragon, M.; Monni, P. F.; Montagna, G.; Monti, F.; Llacer, M. Moreno; Mueck, A.; Muiño, P. C.; Murphy, C.; Murray, W. J.; Musella, P.; Narain, M.; Garcia, R. F. Naranjo; Nath, P.; Neubert, M.; Nicrosini, O.; Nikolopoulos, K.; Nisati, A.; No, J. M.; Ojeda, M. L.; Pino, S. A. Olivares; Onofre, A.; Ortona, G.; Griso, S. Pagan; Pagani, D.; Cortezon, E. Palencia; Palmer, C.; Pandini, C.; Panico, G.; Panwar, L.; Pappadopulo, D.; Park, M.; Patel, R.; Paucar-Velasquez, F.; Pedro, K.; Pernie, L.; Perrozzi, L.; Petersen, B. A.; Petit, E.; Petrucciani, G.; Piacquadio, G.; Piccinini, F.; Pieri, M.; Plehn, T.; Pokorski, S.; Pomarol, A.; Ponton, E.; Pozzorini, S.; Prestel, S.; Prokofiev, K.; Ramsey-Musolf, M.; Re, E.; Readioff, N. P.; Redigolo, D.; Reina, L.; Reynolds, E.; Riembau, M.; Rikkert, F.; Robens, T.; Roentsch, R.; Rojo, J.; Rompotis, N.; Rorie, J.; Rosiek, J.; Roskes, J.; Ruderman, J. T.; Sahoo, N.; Saito, S.; Salerno, R.; De Bruin, P. H. Sales; Salvucci, A.; Sandeep, K.; Santiago, J.; Santo, R.; Sanz, V.; Sarica, U.; Savin, A.; Savoy-Navarro, A.; Sawant, S.; Schaffer, A. C.; Schlaffer, M.; Schmidt, A.; Schneider, B.; Schoefbeck, R.; Schröder, M.; Scodeggio, M.; Scott, E.; Scyboz, L.; Selvaggi, M.; Sestini, L.; Shao, H. -S.; Shivaji, A.; Silvestrini, L.; Simon, L.; Sinha, K.; Soreq, Y.; Spannowsky, M.; Spira, M.; Spitzbart, D.; Stamou, E.; Stark, J.; Stefaniak, T.; Stieger, B.; Strong, G.; Szleper, M.; Tackmann, K.; Takeuchi, M.; Taroni, S.; Testa, M.; Thamm, A.; Theeuwes, V.; Thomsen, L. A.; Tkaczyk, S.; Torre, R.; Tramontano, F.; Ulmer, K. A.; Vantalon, T.; Vecchi, L.; Vega-Morales, R.; Venturini, E.; Verducci, M.; Vernieri, C.; Vickey, T.; Marono, M. Vidal; Vischia, P.; Vryonidou, E.; Wagner, P.; Walbrecht, V. M.; Wang, L. -T.; Wardle, N.; Wardrope, D. R.; Weiglein, G.; Wertz, S.; Wielers, M.; Williams, J. M.; Wolf, R.; Wulzer, A.; Xiao, M.; Yang, H. T.; Yazgan, E.; Yin, Z.; You, T.; Yu, F.; Zanderighi, G.; Zanzi, D.; Zaro, M.; Zenz, S. C.; Zerwas, D.; Zgubič, M.; Zhang, J.; Zhang, L.; Zhang, W.; Zhao, X.; Zhong, Y. -M.
Report
de Blas, J.; Franceschini, R.; Riva, F.; Roloff, P.; Schnoor, U.; Spannowsky, M.; Wells, J. D.; Wulzer, A.; Zupan, J.; Alipour-Fard, S.; Altmannshofer, W.; Azatov, A.; Azevedo, D.; Baglio, J.; Bauer, M.; Bishara, F.; Blaising, J. -J.; Brass, S.; Buttazzo, D.; Chacko, Z.; Craig, N.; Cui, Y.; Dercks, D.; Dev, P. S. Bhupal; Di Luzio, L.; Di Vita, S.; Durieux, G.; Fan, J.; Ferreira, P.; Frugiuele, C.; Fuchs, E.; García, I.; Ghezzi, M.; Greljo, A.; Gröber, R.; Grojean, C.; Gu, J.; Hunter, R.; Joglekar, A.; Kalinowski, J.; Kilian, W.; Kilic, C.; Kotlarski, W.; Kucharczyk, M.; Leogrande, E.; Linssen, L.; Liu, D.; Liu, Z.; Lombardo, D. M.; Low, I.; Matsedonskyi, O.; Marzocca, D.; Mimasu, K.; Mitov, A.; Mitra, M.; Mohapatra, R. N.; Moortgat-Pick, G.; Mühlleitner, M.; Najjari, S.; Nardecchia, M.; Neubert, M.; No, J. M.; Panico, G.; Panizzi, L.; Paul, A.; Perelló, M.; Perez, G.; Plascencia, A. D.; Pruna, G. M.; Redigolo, D.; Reece, M.; Reuter, J.; Riembau, M.; Robens, T.; Robson, A.; Rolbiecki, K.; Sailer, A.; Sakurai, K.; Sala, F.; Santos, R.; Schlaffer, M.; Shim, S. Y.; Shuve, B.; Simoniello, R.; Sokołowska, D.; Ström, R.; Tait, T. M. P.; Tesi, A.; Thamm, A.; van der Kolk, N.; Vantalon, T.; Verhaaren, C. B.; Vos, M.; Watson, N.; Weiland, C.; Winter, A.; Wittbrodt, J.; Wojton, T.; Xu, B.; Yin, Z.; Żarnecki, A. F.; Zhang, C.; Zhang, Y.
CERN Yellow Rep. Monogr. Vol. 3 (2018)
Academic Journal
Blas, J de; Franceschini, R; Riva, F; Roloff, P; Schnoor, U; Spannowsky, M; Wells, JD; Wulzer, A; Zupan, J; Alipour-Fard, S; Altmannshofer, W; Azatov, A; Azevedo, D; Baglio, J; Bauer, M; Bishara, F; Blaising, J-J; Brass, S; Buttazzo, D; Chacko, Z; Craig, N; Cui, Y; Dercks, D; Dev, PS Bhupal; Luzio, L Di; Vita, S Di; Durieux, G; Fan, J; Ferreira, P; Frugiuele, C; Fuchs, E; García, I; Ghezzi, M; Greljo, A; Gröber, R; Grojean, C; Gu, J; Hunter, R; Joglekar, A; Kalinowski, J; Kilian, W; Kilic, C; Kotlarski, W; Kucharczyk, M; Leogrande, E; Linssen, L; Liu, D; Liu, Z; Lombardo, DM; Low, I; Matsedonskyi, O; Marzocca, D; Mimasu, K; Mitov, A; Mitra, M; Mohapatra, RN; Moortgat-Pick, G; Mühlleitner, M; Najjari, S; Nardecchia, M; Neubert, M; No, JM; Panico, G; Panizzi, L; Paul, A; Perelló, M; Perez, G; Plascencia, AD; Pruna, GM; Redigolo, D; Reece, M; Reuter, J; Riembau, M; Robens, T; Robson, A; Rolbiecki, K; Sailer, A; Sakurai, K; Sala, F; Santos, R; Schlaffer, M; Shim, SY; Shuve, B; Simoniello, R; Sokołowska, D; Ström, R; Tait, TMP; Tesi, A; Thamm, A; Kolk, N van der; Vantalon, T; Verhaaren, CB; Vos, M; Watson, N; Weiland, C; Winter, A; Wittbrodt, J; Wojton, T; Xu, B; Yin, Z
Academic Journal
Journal of High Energy Physics, Vol 2017, Iss 9, Pp 1-42 (2017)
Academic Journal
Reymondin, L.; Vantalon, T.; Pham, H.T.M.; Huynh, T.T.T.; Hernandez, R.; Even, B.; Phan, T.V.; Nguyen, K.T.; Béné, C.; Le, H.T.; Nguyen, T.C.
In: Food Security . (Food Security, February 2024, 16(1):223-241)
Academic Journal
Journal of High Energy Physics. September 2017 2017(9):1-42
Academic Journal
Vantalon T; Digital Inclusion, International Center for Tropical Agriculture (CIAT), Hanoi, Vietnam. t.vantalon@cgiar.org.; Reymondin L; Digital Inclusion, Bioversity International, Montpellier, France.
Publisher: Nature Publishing Group Country of Publication: England NLM ID: 101761102 Publication Model: Print Cited Medium: Internet ISSN: 2662-1355 (Electronic) Linking ISSN: 26621355 NLM ISO Abbreviation: Nat Food Subsets: MEDLINE
Academic Journal
Husson T; Univ Rouen Normandie, Inserm U1245 and CHU Rouen, Department of Psychiatry, F-76000, Rouen, France.; Department of Research, Centre hospitalier du Rouvray, Sotteville-Lès-Rouen, France.; Lecoquierre F; Univ Rouen Normandie, Inserm U1245 and CHU Rouen, Department of Genetics and reference center for developmental disorders, F-76000, Rouen, France.; Nicolas G; Univ Rouen Normandie, Inserm U1245 and CHU Rouen, Department of Genetics and reference center for developmental disorders, F-76000, Rouen, France.; Richard AC; Univ Rouen Normandie, Inserm U1245 and CHU Rouen, Department of Genetics and reference center for developmental disorders, F-76000, Rouen, France.; Afenjar A; APHP. Sorbonne Université, Centre de Référence Malformations et maladies congénitales du cervelet et déficiences intellectuelles de causes rares, département de génétique et embryologie médicale, Hôpital Trousseau, F-75012, Paris, France.; Audebert-Bellanger S; Service de Génétique Médicale et Biologie de la Reproduction, CHU de Brest, Brest, France.; Badens C; Aix Marseille Univ, INSERM, MMG, Marseille, France; APHM, service de génétique, Marseille, France.; Bilan F; CHU de Poitiers, Service de Génétique Médicale and Université de Poitiers, INSERM U1084, LNEC, F- 86000, Poitiers, France.; Bizaoui V; Service de génétique et neurodéveloppement, Pôle de Santé Mentale Enfant et Adolescent, Centre Hospitalier de l'Estran, Pontorson, France.; Boland A; Université Paris-Saclay, CEA, Centre National de Recherche en Génomique Humaine (CNRGH), 91057, Evry, France.; Bonnet-Dupeyron MN; Consultations de Génétique, Centre Hospitalier de Valence, 26953, Valence, France.; Brischoux-Boucher E; Centre de génétique humaine, CHU Besancon, Universite de Bourgogne Franche-Comte, Besancon, France.; Bonnet C; Laboratoire de génétique médicale, CHRU Nancy, Nancy, France.; Université de Lorraine, INSERM UMR_S1256, NGERE, F-54000, Nancy, France.; Bournez M; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, FHU TRANSLAD, Hôpital d'Enfants, CHU Dijon, Dijon, France.; Boute O; CHU Lille, Clinique de génétique Guy Fontaine, F-59000, Lille, France.; Brunelle P; Univ. Lille, CHU Lille, ULR 7364 - RADEME - Institut de Génétique Médicale, F-59000, Lille, France.; Caumes R; CHU Lille, Clinique de génétique Guy Fontaine, F-59000, Lille, France.; Charles P; Département de génétique clinique, centre de référence des déficiences intellectuelles de causes rares, GHU Pitié Salpêtrière, Paris, France.; Chassaing N; Service de Génétique Médicale, CHU Toulouse, Toulouse, France.; Chatron N; Service de Génétique, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.; Institute NeuroMyoGène, Laboratoire Physiopathologie et Génétique du Neurone et du Muscle, CNRS UMR 5261 -INSERM U1315, Université de Lyon - Université Claude Bernard Lyon 1, Lyon, France.; Cogné B; Nantes Université, CNRS, INSERM, l'institut du thorax, F-44000, Nantes, France.; CHU Nantes, Service de Génétique Médicale, Nantes Université, CNRS, INSERM, l'institut du thorax, F-44000, Nantes, France.; Colin E; Service de Génétique Médicale, CHU Angers, Angers, France.; Cormier-Daire V; Service de médecine génomique des maladies rares, hôpital Necker Enfants Malades, Paris, France.; Université Paris Cité, INSERM UMR 1163, Institut Imagine, Paris, France.; Dard R; Génétique médicale, CHI Poissy-Saint-Germain-en-Laye, 78300, Poissy, France.; Dauriat B; Service de cytogénétique et génétique médicale, Hôpital Mère Enfant, CHU Limoges, Limoges, France.; Delanne J; Centre de Génétique et Centre de référence « Déficiences intellectuelles de causes rares », FHU TRANSLAD, Hôpital d'Enfants, CHU Dijon, Dijon, France.; Équipe GAD, INSERM UMR1231, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Deleuze JF; Université Paris-Saclay, CEA, Centre National de Recherche en Génomique Humaine (CNRGH), 91057, Evry, France.; Demurger F; Service de génétique, CHBA, Vannes, France.; Denommé-Pichon AS; Équipe GAD, INSERM UMR1231, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Unité Fonctionnelle Innovation en Diagnostic génomique des maladies rares, FHU-TRANSLAD, CHU Dijon, Bourgogne, Dijon, France.; Depienne C; Institute of Human Genetics, University Hospital Essen, University Duisburg-Essen, Essen, Germany.; Dieux A; CHU Lille, Clinique de génétique Guy Fontaine, F-59000, Lille, France.; Dubourg C; Service de Génétique Moléculaire et Génomique, CHU Pontchaillou, Rennes, France.; Université de Rennes, IGDR (Institut de Génétique et Développement), CNRS UMR 6290, INSERM ERL 1305, Rennes, France.; Edery P; Service de Génétique, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.; Université Claude Bernard Lyon 1, INSERM, CNRS, Centre de Recherche en Neurosciences de Lyon CRNL U1028 UMR5292, Genetics of Neurodevelopment (GENDEV) Team, 69500, Bron, France.; El Chehadeh S; Service de Génétique Médicale, Institut de Génétique Médicale d'Alsace (IGMA), Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France.; Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire (IGBMC), INSERM U1258, CNRS-UMR7104, Université de Strasbourg, Illkirch-Graffenstaden, France.; Laboratoire de Génétique Médicale, UMRS 1112, Institut de Génétique Médicale d'Alsace (IGMA), Université de Strasbourg et INSERM, Strasbourg, France.; Faivre L; Centre de Génétique et Centre de référence « Déficiences intellectuelles de causes rares », FHU TRANSLAD, Hôpital d'Enfants, CHU Dijon, Dijon, France.; Équipe GAD, INSERM UMR1231, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Fergelot P; Department of Medical Genetics, University Hospital of Bordeaux and INSERM U1211, University of Bordeaux, Bordeaux, France.; Fradin M; Service de Génétique Clinique, Centre de Référence Anomalies du Développement de l'Ouest, CHU Rennes, Rennes, France.; Garde A; Centre de Génétique et Centre de référence « Déficiences intellectuelles de causes rares », FHU TRANSLAD, Hôpital d'Enfants, CHU Dijon, Dijon, France.; Équipe GAD, INSERM UMR1231, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Geneviève D; Université Montpellier, Inserm U1183, Montpellier, France.; Centre de référence anomalies du développement et syndromes malformatifs, Génétique Clinique, CHU Montpellier, Montpellier, France.; Gilbert-Dussardier B; CHU de Poitiers, Service de Génétique Médicale, F-86000, Poitiers, France.; Goizet C; NRGEN team, Univ. Bordeaux, CNRS, INCIA, UMR 5287, EPHE, F-33000, Bordeaux, France.; Centre de Référence Maladies Rares Neurogénétique, Service de Génétique Médicale, Bordeaux University Hospital (CHU Bordeaux), Bordeaux, France.; Goldenberg A; Univ Rouen Normandie, Inserm U1245 and CHU Rouen, Department of Genetics and reference center for developmental disorders, F-76000, Rouen, France.; Gouy E; Service de Génétique, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.; Génétique et neurobiologie de C.elegans, MéLis (CNRS UMR 5284 -INSERM U1314), Institut NeuroMyogene, Université Claude Bernard Lyon 1, Lyon, France.; Guerrot AM; Univ Rouen Normandie, Inserm U1245 and CHU Rouen, Department of Genetics and reference center for developmental disorders, F-76000, Rouen, France.; Guimier A; Service de médecine génomique des maladies rares - GHU Necker- Enfants malades, Paris, France.; Harzalla I; Service de Génétique, CHU Hôpital Nord, Saint Etienne, France.; Héron D; APHP.Sorbonne Université, Département de Génétique, Hôpital Trousseau & Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, Paris, France.; Isidor B; Nantes Université, CNRS, INSERM, l'institut du thorax, F-44000, Nantes, France.; CHU Nantes, Service de Génétique Médicale, Nantes Université, CNRS, INSERM, l'institut du thorax, F-44000, Nantes, France.; Lacombe D; Department of Medical Genetics, University Hospital of Bordeaux and INSERM U1211, University of Bordeaux, Bordeaux, France.; Le Guillou Horn X; CHU de Poitiers, Service de Génétique Médicale, F - 86000, Poitiers, France.; Université de Poitiers, CNRS 7348, LabCom I3M-Dactim mis / LMA, F-86000, Poitiers, France.; Keren B; Département de génétique médicale, Hôpital Pitié-Salpêtrière, AP-HP.Sorbonne Université, 75013, Paris, France.; Kuechler A; Institute of Human Genetics, University Hospital Essen, University Duisburg-Essen, Essen, Germany.; Lacaze E; Le Havre Hospital, Department of Medical Genetics, F 76600, Le Havre, France.; Lavillaureix A; CHU Rennes, Service de Génétique Clinique, Centre de Référence Anomalies du développement, FHU GenOMedS, Univ Rennes, CNRS, INSERM, IGDR, UMR 6290, ERL U1305, Rennes, France.; Lehalle D; APHP.Sorbonne Université, Département de Génétique, Hôpital Trousseau & Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, Paris, France.; Lesca G; Service de Génétique, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.; Lespinasse J; UF de génétique médicale, Centre Hospitalier Métropole Savoie, BP 31135, 73011, Chambéry, France.; Levy J; Genetics Department, AP-HP, Robert-Debré University Hospital, Paris, France.; Lyonnet S; Service de médecine génomique des maladies rares, Hôpital Universitaire Necker-Enfants malades, APHP, Paris, France.; Laboratoire embryologie et génétique des malformations, Institut Imagine, UMR-II63, INSERM, Université Paris Cité, GHU Necker- Enfants malades, Paris, France.; Morel G; Service de Génétique Clinique, Centre de Référence Anomalies du Développement de l'Ouest, CHU Rennes, Rennes, France.; Jean-Marçais N; CHU Rennes, Service de Génétique Clinique, Centre de Référence Anomalies du développement, FHU GenOMedS, Rennes, France.; Marlin S; Service de médecine génomique des maladies rares - GHU Necker- Enfants malades, Paris, France.; Marsili L; CHU Lille, Clinique de génétique Guy Fontaine, F-59000, Lille, France.; Mignot C; APHP.Sorbonne Université, Département de Génétique, Hôpital Trousseau & Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, Paris, France.; Nambot S; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, FHU TRANSLAD, Hôpital d'Enfants, CHU Dijon, Dijon, France.; Nizon M; Nantes Université, CNRS, INSERM, l'institut du thorax, F-44000, Nantes, France.; CHU Nantes, Service de Génétique Médicale, Nantes Université, CNRS, INSERM, l'institut du thorax, F-44000, Nantes, France.; Olaso R; Université Paris-Saclay, CEA, Centre National de Recherche en Génomique Humaine (CNRGH), 91057, Evry, France.; Pasquier L; CHU Rennes, Service de Génétique Clinique, Centre de Référence Anomalies du développement, FHU GenOMedS, Rennes, France.; Perrin L; Médecine Physique et Réadaptation pédiatrique CHU Saint-Etienne, 42055, Saint-Etienne Cedex 2, France.; Petit F; CHU Lille, Clinique de génétique Guy Fontaine, F-59000, Lille, France.; Univ. Lille, CHU Lille, ULR 7364 - RADEME - Institut de Génétique Médicale, F-59000, Lille, France.; Pingault V; Service de Médecine Génomique des maladies rares, AP-HP. Centre, Hôpital Necker-Enfants Malades, F-75015, Paris, France.; Université Paris Cité, Institut Imagine, Inserm U1163, F-75015, Paris, France.; Piton A; Laboratoire de diagnostic génétique, IGMA, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France.; Prieur F; Service de Génétique, CHU Hôpital Nord, Saint Etienne, France.; Putoux A; Service de Génétique, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.; Université Claude Bernard Lyon 1, INSERM, CNRS, Centre de Recherche en Neurosciences de Lyon CRNL U1028 UMR5292, Genetics of Neurodevelopment (GENDEV) Team, 69500, Bron, France.; Planes M; Service de Génétique Médicale et Biologie de la Reproduction, CHU de Brest, Brest, France.; Odent S; CHU Rennes, Service de Génétique Clinique, Centre de Référence Anomalies du développement, FHU GenOMedS, Univ Rennes, CNRS, INSERM, IGDR, UMR 6290, ERL U1305, Rennes, France.; Quélin C; Service de Génétique Clinique, Centre de Référence Anomalies du Développement de l'Ouest, CHU Rennes, Rennes, France.; Quemener-Redon S; Service de Génétique Médicale et Biologie de la Reproduction, CHU de Brest, Brest, France.; Univ Brest, Inserm, EFS, UMR 1078, GGB, F-29200, Brest, France.; Centre de Référence Déficiences Intellectuelles de causes rares, Brest, France.; Rama M; CHU Lille - Institut de Génétique Médicale, F-59000, Lille, France.; Rio M; Service de médecine génomique des maladies rares - GHU Necker- Enfants malades, Paris, France.; Rossi M; Service de Génétique, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.; Université Claude Bernard Lyon 1, INSERM, CNRS, Centre de Recherche en Neurosciences de Lyon CRNL U1028 UMR5292, Genetics of Neurodevelopment (GENDEV) Team, 69500, Bron, France.; Schaefer E; Service de Génétique Médicale -Institut de Génétique Médicale d'Alsace - CHU Strasbourg, Strasbourg, France.; Rondeau S; Service de médecine génomique des maladies rares - GHU Necker- Enfants malades, Paris, France.; Saugier-Veber P; Univ Rouen Normandie, Inserm U1245 and CHU Rouen, Department of Genetics and reference center for developmental disorders, F-76000, Rouen, France.; Smol T; Univ. Lille, CHU Lille, ULR 7364 - RADEME - Institut de Génétique Médicale, F-59000, Lille, France.; CHU Lille - Institut de Génétique Médicale, F-59000, Lille, France.; Sigaudy S; Aix Marseille Univ, INSERM, MMG, CRMR syndromes malformatifs et anomalies du développement, département de génétique, APHM Hopital Timone, Marseille, France.; Touraine R; Service de Génétique, CHU Hôpital Nord, Saint Etienne, France.; Mau-Them FT; Équipe GAD, INSERM UMR1231, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Unité Fonctionnelle Innovation en Diagnostic génomique des maladies rares, FHU-TRANSLAD, CHU Dijon, Bourgogne, Dijon, France.; Trimouille A; Service de Pathologie, CHU Bordeaux, Bordeaux, France.; Inserm U1211 MRGM, Université de Bordeaux, Bordeaux, France.; Van Gils J; Department of Medical Genetics, University Hospital of Bordeaux and INSERM U1211, University of Bordeaux, Bordeaux, France.; Vanlerberghe C; CHU Lille, Clinique de génétique Guy Fontaine, F-59000, Lille, France.; Vantalon V; Centre d'Excellence InovAND-Service de psychiatrie de l'enfant et de l'adolescent-CHU Robert Debré, Paris, France.; Vera G; Univ Rouen Normandie, Inserm U1245 and CHU Rouen, Department of Genetics and reference center for developmental disorders, F-76000, Rouen, France.; Vincent M; Nantes Université, CNRS, INSERM, l'institut du thorax, F-44000, Nantes, France.; CHU Nantes, Service de Génétique Médicale, Nantes Université, CNRS, INSERM, l'institut du thorax, F-44000, Nantes, France.; Ziegler A; Service de Génétique Médicale, CHU Angers, Angers, France.; Guillin O; Univ Rouen Normandie, Inserm U1245 and CHU Rouen, Department of Psychiatry, F-76000, Rouen, France.; Campion D; Univ Rouen Normandie, Inserm U1245 and CHU Rouen, Department of Psychiatry, F-76000, Rouen, France.; Charbonnier C; Univ Rouen Normandie, Inserm U1245 and CHU Rouen, Department of Biostatistics, F-76000, Rouen, France. camille.le-clezio@chu-rouen.fr.
Publisher: Nature Publishing Group Country of Publication: England NLM ID: 9302235 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1476-5438 (Electronic) Linking ISSN: 10184813 NLM ISO Abbreviation: Eur J Hum Genet Subsets: MEDLINE
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