학술논문


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(예 : 2010-2015)
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Report
Di Micco, B.Gouzevitch, M.Mazzitelli, J.Vernieri, C.Alison, J.Androsov, K.Baglio, J.Bagnaschi, E.Banerjee, S.Basler, P.Bethani, A.Betti, A.Blanke, M.Blondel, A.Borgonovi, L.Brost, E.Bryant, P.Buchalla, G.Burch, T. J.Cairo, V. M. M.Campanario, F.Carena, M.Carvalho, A.Chernyavskaya, N.D'Amico, V.Dawson, S.De Filippis, N.Di Luzio, L.Di Vita, S.Dillon, B.Englert, C.Ferrari, A.Fontanesi, E.Fox, H.Gallinaro, M.Giardino, P. P.Glaus, S.Goertz, F.Gori, S.Gröber, R.Grojean, C.Ibarra, D. F. GuerreroGupta, R.Haisch, U.Heinrich, G.Huang, P.Janot, P.Jones, S. P.Kagan, M. A.Kast, S.Kerner, M.Kim, J. H.Kong, K.Kozaczuk, J.Krauss, F.Kuttimalai, S.Lee, H. M.Leney, K.Lewis, I. M.Liebler, S.Liu, Z.Logan, H. E.Long, A.Maltoni, F.Manzoni, S.Mastrolorenzo, L.Matchev, K.Micheli, F.Mühlleitner, M.Neubauer, M. S.Ortona, G.Osherson, M.Pagani, D.Panico, G.Papaefstathiou, A.Park, M.Peskin, M. E.Quevillon, J.Riembau, M.Robens, T.Roloff, P.Rzehak, H.Schaarschmidt, J.Schnoor, U.Scyboz, L.Selvaggi, M.Shah, N. R.Shivaji, A.Shrestha, S.Sinha, K.Spannowsky, M.Spira, M.Stefaniak, T.Streicher, J.Sullivan, M.Swiatlowski, M.de Lima, R. TeixeiraThomson, J.Tian, J.Vantalon, T.Veelken, C.Vickey, T.Vryonidou, E.Wells, J.Westhoff, S.Zhao, X.Zurita, J.
Review in Physics (2020) 100045
Report
Cepeda, M.Gori, S.Ilten, P.Kado, M.Riva, F.Khalek, R. AbdulAboubrahim, A.Alimena, J.Alioli, S.Alves, A.Asawatangtrakuldee, C.Azatov, A.Azzi, P.Bailey, S.Banerjee, S.Barberio, E. L.Barducci, D.Barone, G.Bauer, M.Bautista, C.Bechtle, P.Becker, K.Benaglia, A.Bengala, M.Berger, N.Bertella, C.Bethani, A.Betti, A.Biekotter, A.Bishara, F.Bloch, D.Bokan, P.Bondu, O.Bonvini, M.Borgonovi, L.Borsato, M.Boselli, S.Braibant-Giacomelli, S.Buchalla, G.Cadamuro, L.Caillol, C.Calandri, A.Tazon, A. CalderonCampbell, J. M.Caola, F.Capozi, M.Carena, M.Calame, C. M. CarloniCarmona, A.Carquin, E.De Oliveira, A. Carvalho AntunesHernandez, A. CastanedaCata, O.Celis, A.Cerri, A.Cerutti, F.Chahal, G. S.Chakraborty, A.Chaudhary, G.Chen, X.Chisholm, A. S.Contino, R.Costa, A. J.Covarelli, R.Craig, N.Curtin, D.D'Eramo, L.Dang, N. P.Das, P.Dawson, S.Francisco, O. A. De Aguiarde Blas, J.De Curtis, S.De Filippis, N.De la Torre, H.de Lima, L.De Wit, A.Delaere, C.Delcourt, M.Delmastro, M.Demers, S.Dev, N.Di Nardo, R.Di Vita, S.Dildick, S.Prado, L. A. F. doDonadelli, M.Du, D.Durieux, G.Dührssen, M.Eberhardt, O.Morabit, K. ElElias-Miro, J.Ellis, J.Englert, C.Essig, R.Falke, S.Farina, M.Ferrari, A.Ferroglia, A.Fiolhais, M. C. N.Flechl, M.Folgueras, S.Fontanesi, E.Francavilla, P.Franceschini, R.Frederix, R.Frixione, S.Gómez-Ceballos, G.Gabrielli, A.Gadatsch, S.Gallinaro, M.Gandrakota, A.Gao, J.Walls, F. M. GarayGehrmann, T.Gershtein, Y.Ghosh, T.Gilbert, A.Glein, R.Glover, E. W. N.Gomez-Ambrosio, R.Gonçalo, R.Gonçalves, D.Gorbahn, M.Gouveia, E.Gouzevitch, M.Govoni, P.Grazzini, M.Greenberg, B.Grimm, K.Gritsan, A. V.Grohsjean, A.Grojean, C.Gu, J.Gugel, R.Gupta, R. S.Gwilliam, C. B.Höche, S.Haacke, M.Haddad, Y.Haisch, U.Hamity, G. N.Han, T.Harland-Lang, L. A.Harnik, R.Heinemeyer, S.Heinrich, G.Henning, B.Hirschi, V.Hoepfner, K.Hogan, J. M.Homiller, S.Huang, Y.Huss, A.Jézéquel, S.Jain, Sa.Jones, S. P.Köneke, K.Kalinowski, J.Kamenik, J. F.Kaplan, M.Karlberg, A.Kaur, M.Keicher, P.Kerner, M.Khanov, A.Kieseler, J.Kim, J. H.Kim, M.Klijnsma, T.Kling, F.Klute, M.Komaragiri, J. R.Kong, K.Kozaczuk, J.Kozow, PKrause, C.Lai, S.Langford, J.Le, B.Lechner, L.Leight, W. A.Leney, K. J. C.Lenz, T.Li, C-Q.Li, H.Li, Q.Liebler, S.Lindert, J.Liu, D.Liu, J.Liu, Y.Liu, Z.Lombardo, D.Long, A.Long, K.Low, I.Luisoni, G.Ma, L. L.Magnan, A. -M.Majumder, D.Malinauskas, A.Maltoni, F.Mangano, M. L.Marchiori, G.Marini, A. C.Martin, A.Marzani, S.Massironi, A.Matchev, K. T.Matheus, R. D.Mazumdar, K.Mazzitelli, J.Mcdougall, A. E.Meade, P.Meridiani, P.Meyer, A. B.Michielin, E.Milenovic, P.Milosevic, V.Mimasu, K.Mistlberger, B.Mlynarikova, M.Mondragon, M.Monni, P. F.Montagna, G.Monti, F.Llacer, M. MorenoMueck, A.Muiño, P. C.Murphy, C.Murray, W. J.Musella, P.Narain, M.Garcia, R. F. NaranjoNath, P.Neubert, M.Nicrosini, O.Nikolopoulos, K.Nisati, A.No, J. M.Ojeda, M. L.Pino, S. A. OlivaresOnofre, A.Ortona, G.Griso, S. PaganPagani, D.Cortezon, E. PalenciaPalmer, C.Pandini, C.Panico, G.Panwar, L.Pappadopulo, D.Park, M.Patel, R.Paucar-Velasquez, F.Pedro, K.Pernie, L.Perrozzi, L.Petersen, B. A.Petit, E.Petrucciani, G.Piacquadio, G.Piccinini, F.Pieri, M.Plehn, T.Pokorski, S.Pomarol, A.Ponton, E.Pozzorini, S.Prestel, S.Prokofiev, K.Ramsey-Musolf, M.Re, E.Readioff, N. P.Redigolo, D.Reina, L.Reynolds, E.Riembau, M.Rikkert, F.Robens, T.Roentsch, R.Rojo, J.Rompotis, N.Rorie, J.Rosiek, J.Roskes, J.Ruderman, J. T.Sahoo, N.Saito, S.Salerno, R.De Bruin, P. H. SalesSalvucci, A.Sandeep, K.Santiago, J.Santo, R.Sanz, V.Sarica, U.Savin, A.Savoy-Navarro, A.Sawant, S.Schaffer, A. C.Schlaffer, M.Schmidt, A.Schneider, B.Schoefbeck, R.Schröder, M.Scodeggio, M.Scott, E.Scyboz, L.Selvaggi, M.Sestini, L.Shao, H. -S.Shivaji, A.Silvestrini, L.Simon, L.Sinha, K.Soreq, Y.Spannowsky, M.Spira, M.Spitzbart, D.Stamou, E.Stark, J.Stefaniak, T.Stieger, B.Strong, G.Szleper, M.Tackmann, K.Takeuchi, M.Taroni, S.Testa, M.Thamm, A.Theeuwes, V.Thomsen, L. A.Tkaczyk, S.Torre, R.Tramontano, F.Ulmer, K. A.Vantalon, T.Vecchi, L.Vega-Morales, R.Venturini, E.Verducci, M.Vernieri, C.Vickey, T.Marono, M. VidalVischia, P.Vryonidou, E.Wagner, P.Walbrecht, V. M.Wang, L. -T.Wardle, N.Wardrope, D. R.Weiglein, G.Wertz, S.Wielers, M.Williams, J. M.Wolf, R.Wulzer, A.Xiao, M.Yang, H. T.Yazgan, E.Yin, Z.You, T.Yu, F.Zanderighi, G.Zanzi, D.Zaro, M.Zenz, S. C.Zerwas, D.Zgubič, M.Zhang, J.Zhang, L.Zhang, W.Zhao, X.Zhong, Y. -M.
Report
CERN Yellow Rep. Monogr. Vol. 3 (2018)
Academic Journal
Journal of High Energy Physics, Vol 2017, Iss 9, Pp 1-42 (2017)
Academic Journal
Vantalon T; Digital Inclusion, International Center for Tropical Agriculture (CIAT), Hanoi, Vietnam. t.vantalon@cgiar.org.; Reymondin L; Digital Inclusion, Bioversity International, Montpellier, France.
Publisher: Nature Publishing Group Country of Publication: England NLM ID: 101761102 Publication Model: Print Cited Medium: Internet ISSN: 2662-1355 (Electronic) Linking ISSN: 26621355 NLM ISO Abbreviation: Nat Food Subsets: PubMed not MEDLINE; MEDLINE
Academic Journal
Husson T; Univ Rouen Normandie, Inserm U1245 and CHU Rouen, Department of Psychiatry, F-76000, Rouen, France.; Department of Research, Centre hospitalier du Rouvray, Sotteville-Lès-Rouen, France.; Lecoquierre F; Univ Rouen Normandie, Inserm U1245 and CHU Rouen, Department of Genetics and reference center for developmental disorders, F-76000, Rouen, France.; Nicolas G; Univ Rouen Normandie, Inserm U1245 and CHU Rouen, Department of Genetics and reference center for developmental disorders, F-76000, Rouen, France.; Richard AC; Univ Rouen Normandie, Inserm U1245 and CHU Rouen, Department of Genetics and reference center for developmental disorders, F-76000, Rouen, France.; Afenjar A; APHP. Sorbonne Université, Centre de Référence Malformations et maladies congénitales du cervelet et déficiences intellectuelles de causes rares, département de génétique et embryologie médicale, Hôpital Trousseau, F-75012, Paris, France.; Audebert-Bellanger S; Service de Génétique Médicale et Biologie de la Reproduction, CHU de Brest, Brest, France.; Badens C; Aix Marseille Univ, INSERM, MMG, Marseille, France; APHM, service de génétique, Marseille, France.; Bilan F; CHU de Poitiers, Service de Génétique Médicale and Université de Poitiers, INSERM U1084, LNEC, F- 86000, Poitiers, France.; Bizaoui V; Service de génétique et neurodéveloppement, Pôle de Santé Mentale Enfant et Adolescent, Centre Hospitalier de l'Estran, Pontorson, France.; Boland A; Université Paris-Saclay, CEA, Centre National de Recherche en Génomique Humaine (CNRGH), 91057, Evry, France.; Bonnet-Dupeyron MN; Consultations de Génétique, Centre Hospitalier de Valence, 26953, Valence, France.; Brischoux-Boucher E; Centre de génétique humaine, CHU Besancon, Universite de Bourgogne Franche-Comte, Besancon, France.; Bonnet C; Laboratoire de génétique médicale, CHRU Nancy, Nancy, France.; Université de Lorraine, INSERM UMR_S1256, NGERE, F-54000, Nancy, France.; Bournez M; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, FHU TRANSLAD, Hôpital d'Enfants, CHU Dijon, Dijon, France.; Boute O; CHU Lille, Clinique de génétique Guy Fontaine, F-59000, Lille, France.; Brunelle P; Univ. Lille, CHU Lille, ULR 7364 - RADEME - Institut de Génétique Médicale, F-59000, Lille, France.; Caumes R; CHU Lille, Clinique de génétique Guy Fontaine, F-59000, Lille, France.; Charles P; Département de génétique clinique, centre de référence des déficiences intellectuelles de causes rares, GHU Pitié Salpêtrière, Paris, France.; Chassaing N; Service de Génétique Médicale, CHU Toulouse, Toulouse, France.; Chatron N; Service de Génétique, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.; Institute NeuroMyoGène, Laboratoire Physiopathologie et Génétique du Neurone et du Muscle, CNRS UMR 5261 -INSERM U1315, Université de Lyon - Université Claude Bernard Lyon 1, Lyon, France.; Cogné B; Nantes Université, CNRS, INSERM, l'institut du thorax, F-44000, Nantes, France.; CHU Nantes, Service de Génétique Médicale, Nantes Université, CNRS, INSERM, l'institut du thorax, F-44000, Nantes, France.; Colin E; Service de Génétique Médicale, CHU Angers, Angers, France.; Cormier-Daire V; Service de médecine génomique des maladies rares, hôpital Necker Enfants Malades, Paris, France.; Université Paris Cité, INSERM UMR 1163, Institut Imagine, Paris, France.; Dard R; Génétique médicale, CHI Poissy-Saint-Germain-en-Laye, 78300, Poissy, France.; Dauriat B; Service de cytogénétique et génétique médicale, Hôpital Mère Enfant, CHU Limoges, Limoges, France.; Delanne J; Centre de Génétique et Centre de référence « Déficiences intellectuelles de causes rares », FHU TRANSLAD, Hôpital d'Enfants, CHU Dijon, Dijon, France.; Équipe GAD, INSERM UMR1231, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Deleuze JF; Université Paris-Saclay, CEA, Centre National de Recherche en Génomique Humaine (CNRGH), 91057, Evry, France.; Demurger F; Service de génétique, CHBA, Vannes, France.; Denommé-Pichon AS; Équipe GAD, INSERM UMR1231, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Unité Fonctionnelle Innovation en Diagnostic génomique des maladies rares, FHU-TRANSLAD, CHU Dijon, Bourgogne, Dijon, France.; Depienne C; Institute of Human Genetics, University Hospital Essen, University Duisburg-Essen, Essen, Germany.; Dieux A; CHU Lille, Clinique de génétique Guy Fontaine, F-59000, Lille, France.; Dubourg C; Service de Génétique Moléculaire et Génomique, CHU Pontchaillou, Rennes, France.; Université de Rennes, IGDR (Institut de Génétique et Développement), CNRS UMR 6290, INSERM ERL 1305, Rennes, France.; Edery P; Service de Génétique, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.; Université Claude Bernard Lyon 1, INSERM, CNRS, Centre de Recherche en Neurosciences de Lyon CRNL U1028 UMR5292, Genetics of Neurodevelopment (GENDEV) Team, 69500, Bron, France.; El Chehadeh S; Service de Génétique Médicale, Institut de Génétique Médicale d'Alsace (IGMA), Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France.; Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire (IGBMC), INSERM U1258, CNRS-UMR7104, Université de Strasbourg, Illkirch-Graffenstaden, France.; Laboratoire de Génétique Médicale, UMRS 1112, Institut de Génétique Médicale d'Alsace (IGMA), Université de Strasbourg et INSERM, Strasbourg, France.; Faivre L; Centre de Génétique et Centre de référence « Déficiences intellectuelles de causes rares », FHU TRANSLAD, Hôpital d'Enfants, CHU Dijon, Dijon, France.; Équipe GAD, INSERM UMR1231, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Fergelot P; Department of Medical Genetics, University Hospital of Bordeaux and INSERM U1211, University of Bordeaux, Bordeaux, France.; Fradin M; Service de Génétique Clinique, Centre de Référence Anomalies du Développement de l'Ouest, CHU Rennes, Rennes, France.; Garde A; Centre de Génétique et Centre de référence « Déficiences intellectuelles de causes rares », FHU TRANSLAD, Hôpital d'Enfants, CHU Dijon, Dijon, France.; Équipe GAD, INSERM UMR1231, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Geneviève D; Université Montpellier, Inserm U1183, Montpellier, France.; Centre de référence anomalies du développement et syndromes malformatifs, Génétique Clinique, CHU Montpellier, Montpellier, France.; Gilbert-Dussardier B; CHU de Poitiers, Service de Génétique Médicale, F-86000, Poitiers, France.; Goizet C; NRGEN team, Univ. Bordeaux, CNRS, INCIA, UMR 5287, EPHE, F-33000, Bordeaux, France.; Centre de Référence Maladies Rares Neurogénétique, Service de Génétique Médicale, Bordeaux University Hospital (CHU Bordeaux), Bordeaux, France.; Goldenberg A; Univ Rouen Normandie, Inserm U1245 and CHU Rouen, Department of Genetics and reference center for developmental disorders, F-76000, Rouen, France.; Gouy E; Service de Génétique, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.; Génétique et neurobiologie de C.elegans, MéLis (CNRS UMR 5284 -INSERM U1314), Institut NeuroMyogene, Université Claude Bernard Lyon 1, Lyon, France.; Guerrot AM; Univ Rouen Normandie, Inserm U1245 and CHU Rouen, Department of Genetics and reference center for developmental disorders, F-76000, Rouen, France.; Guimier A; Service de médecine génomique des maladies rares - GHU Necker- Enfants malades, Paris, France.; Harzalla I; Service de Génétique, CHU Hôpital Nord, Saint Etienne, France.; Héron D; APHP.Sorbonne Université, Département de Génétique, Hôpital Trousseau & Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, Paris, France.; Isidor B; Nantes Université, CNRS, INSERM, l'institut du thorax, F-44000, Nantes, France.; CHU Nantes, Service de Génétique Médicale, Nantes Université, CNRS, INSERM, l'institut du thorax, F-44000, Nantes, France.; Lacombe D; Department of Medical Genetics, University Hospital of Bordeaux and INSERM U1211, University of Bordeaux, Bordeaux, France.; Le Guillou Horn X; CHU de Poitiers, Service de Génétique Médicale, F - 86000, Poitiers, France.; Université de Poitiers, CNRS 7348, LabCom I3M-Dactim mis / LMA, F-86000, Poitiers, France.; Keren B; Département de génétique médicale, Hôpital Pitié-Salpêtrière, AP-HP.Sorbonne Université, 75013, Paris, France.; Kuechler A; Institute of Human Genetics, University Hospital Essen, University Duisburg-Essen, Essen, Germany.; Lacaze E; Le Havre Hospital, Department of Medical Genetics, F 76600, Le Havre, France.; Lavillaureix A; CHU Rennes, Service de Génétique Clinique, Centre de Référence Anomalies du développement, FHU GenOMedS, Univ Rennes, CNRS, INSERM, IGDR, UMR 6290, ERL U1305, Rennes, France.; Lehalle D; APHP.Sorbonne Université, Département de Génétique, Hôpital Trousseau & Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, Paris, France.; Lesca G; Service de Génétique, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.; Lespinasse J; UF de génétique médicale, Centre Hospitalier Métropole Savoie, BP 31135, 73011, Chambéry, France.; Levy J; Genetics Department, AP-HP, Robert-Debré University Hospital, Paris, France.; Lyonnet S; Service de médecine génomique des maladies rares, Hôpital Universitaire Necker-Enfants malades, APHP, Paris, France.; Laboratoire embryologie et génétique des malformations, Institut Imagine, UMR-II63, INSERM, Université Paris Cité, GHU Necker- Enfants malades, Paris, France.; Morel G; Service de Génétique Clinique, Centre de Référence Anomalies du Développement de l'Ouest, CHU Rennes, Rennes, France.; Jean-Marçais N; CHU Rennes, Service de Génétique Clinique, Centre de Référence Anomalies du développement, FHU GenOMedS, Rennes, France.; Marlin S; Service de médecine génomique des maladies rares - GHU Necker- Enfants malades, Paris, France.; Marsili L; CHU Lille, Clinique de génétique Guy Fontaine, F-59000, Lille, France.; Mignot C; APHP.Sorbonne Université, Département de Génétique, Hôpital Trousseau & Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, Paris, France.; Nambot S; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, FHU TRANSLAD, Hôpital d'Enfants, CHU Dijon, Dijon, France.; Nizon M; Nantes Université, CNRS, INSERM, l'institut du thorax, F-44000, Nantes, France.; CHU Nantes, Service de Génétique Médicale, Nantes Université, CNRS, INSERM, l'institut du thorax, F-44000, Nantes, France.; Olaso R; Université Paris-Saclay, CEA, Centre National de Recherche en Génomique Humaine (CNRGH), 91057, Evry, France.; Pasquier L; CHU Rennes, Service de Génétique Clinique, Centre de Référence Anomalies du développement, FHU GenOMedS, Rennes, France.; Perrin L; Médecine Physique et Réadaptation pédiatrique CHU Saint-Etienne, 42055, Saint-Etienne Cedex 2, France.; Petit F; CHU Lille, Clinique de génétique Guy Fontaine, F-59000, Lille, France.; Univ. Lille, CHU Lille, ULR 7364 - RADEME - Institut de Génétique Médicale, F-59000, Lille, France.; Pingault V; Service de Médecine Génomique des maladies rares, AP-HP. Centre, Hôpital Necker-Enfants Malades, F-75015, Paris, France.; Université Paris Cité, Institut Imagine, Inserm U1163, F-75015, Paris, France.; Piton A; Laboratoire de diagnostic génétique, IGMA, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France.; Prieur F; Service de Génétique, CHU Hôpital Nord, Saint Etienne, France.; Putoux A; Service de Génétique, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.; Université Claude Bernard Lyon 1, INSERM, CNRS, Centre de Recherche en Neurosciences de Lyon CRNL U1028 UMR5292, Genetics of Neurodevelopment (GENDEV) Team, 69500, Bron, France.; Planes M; Service de Génétique Médicale et Biologie de la Reproduction, CHU de Brest, Brest, France.; Odent S; CHU Rennes, Service de Génétique Clinique, Centre de Référence Anomalies du développement, FHU GenOMedS, Univ Rennes, CNRS, INSERM, IGDR, UMR 6290, ERL U1305, Rennes, France.; Quélin C; Service de Génétique Clinique, Centre de Référence Anomalies du Développement de l'Ouest, CHU Rennes, Rennes, France.; Quemener-Redon S; Service de Génétique Médicale et Biologie de la Reproduction, CHU de Brest, Brest, France.; Univ Brest, Inserm, EFS, UMR 1078, GGB, F-29200, Brest, France.; Centre de Référence Déficiences Intellectuelles de causes rares, Brest, France.; Rama M; CHU Lille - Institut de Génétique Médicale, F-59000, Lille, France.; Rio M; Service de médecine génomique des maladies rares - GHU Necker- Enfants malades, Paris, France.; Rossi M; Service de Génétique, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.; Université Claude Bernard Lyon 1, INSERM, CNRS, Centre de Recherche en Neurosciences de Lyon CRNL U1028 UMR5292, Genetics of Neurodevelopment (GENDEV) Team, 69500, Bron, France.; Schaefer E; Service de Génétique Médicale -Institut de Génétique Médicale d'Alsace - CHU Strasbourg, Strasbourg, France.; Rondeau S; Service de médecine génomique des maladies rares - GHU Necker- Enfants malades, Paris, France.; Saugier-Veber P; Univ Rouen Normandie, Inserm U1245 and CHU Rouen, Department of Genetics and reference center for developmental disorders, F-76000, Rouen, France.; Smol T; Univ. Lille, CHU Lille, ULR 7364 - RADEME - Institut de Génétique Médicale, F-59000, Lille, France.; CHU Lille - Institut de Génétique Médicale, F-59000, Lille, France.; Sigaudy S; Aix Marseille Univ, INSERM, MMG, CRMR syndromes malformatifs et anomalies du développement, département de génétique, APHM Hopital Timone, Marseille, France.; Touraine R; Service de Génétique, CHU Hôpital Nord, Saint Etienne, France.; Mau-Them FT; Équipe GAD, INSERM UMR1231, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Unité Fonctionnelle Innovation en Diagnostic génomique des maladies rares, FHU-TRANSLAD, CHU Dijon, Bourgogne, Dijon, France.; Trimouille A; Service de Pathologie, CHU Bordeaux, Bordeaux, France.; Inserm U1211 MRGM, Université de Bordeaux, Bordeaux, France.; Van Gils J; Department of Medical Genetics, University Hospital of Bordeaux and INSERM U1211, University of Bordeaux, Bordeaux, France.; Vanlerberghe C; CHU Lille, Clinique de génétique Guy Fontaine, F-59000, Lille, France.; Vantalon V; Centre d'Excellence InovAND-Service de psychiatrie de l'enfant et de l'adolescent-CHU Robert Debré, Paris, France.; Vera G; Univ Rouen Normandie, Inserm U1245 and CHU Rouen, Department of Genetics and reference center for developmental disorders, F-76000, Rouen, France.; Vincent M; Nantes Université, CNRS, INSERM, l'institut du thorax, F-44000, Nantes, France.; CHU Nantes, Service de Génétique Médicale, Nantes Université, CNRS, INSERM, l'institut du thorax, F-44000, Nantes, France.; Ziegler A; Service de Génétique Médicale, CHU Angers, Angers, France.; Guillin O; Univ Rouen Normandie, Inserm U1245 and CHU Rouen, Department of Psychiatry, F-76000, Rouen, France.; Campion D; Univ Rouen Normandie, Inserm U1245 and CHU Rouen, Department of Psychiatry, F-76000, Rouen, France.; Charbonnier C; Univ Rouen Normandie, Inserm U1245 and CHU Rouen, Department of Biostatistics, F-76000, Rouen, France. camille.le-clezio@chu-rouen.fr.
Publisher: Nature Publishing Group Country of Publication: England NLM ID: 9302235 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1476-5438 (Electronic) Linking ISSN: 10184813 NLM ISO Abbreviation: Eur J Hum Genet Subsets: MEDLINE
Academic Journal
In: Journal of High Energy Physics. (Journal of High Energy Physics, 1 June 2018, 2018(6))
Academic Journal
In: Journal of High Energy Physics. (Journal of High Energy Physics, 1 February 2018, 2018(2))
Academic Journal
In: Journal of High Energy Physics. (Journal of High Energy Physics, April 2014, 2014(4))
In: arXiv. (arXiv, 18 December 2017)
In: arXiv. (arXiv, 6 April 2017)
Academic Journal
Planquette B; André Mignot Hospital, Versailles-Le Chesnay, France. benjamin.planquette@gmail.com; Timsit JFMisset BYSchwebel CAzoulay EAdrie CVesin AJamali SZahar JRAllaouchiche BSouweine BDarmon MDumenil ASGoldgran-Toledano DMourvillier BHBédos JP
Publisher: American Thoracic Society Country of Publication: United States NLM ID: 9421642 Publication Model: Print Cited Medium: Internet ISSN: 1535-4970 (Electronic) Linking ISSN: 1073449X NLM ISO Abbreviation: Am J Respir Crit Care Med Subsets: MEDLINE
Academic Journal
Schwebel C; Medical ICU, Albert Michallon Teaching Hospital, University Joseph Fourier, Grenoble, France. cschwebel@chu-grenoble.fr; Clec'h CMagne SMinet CGarrouste-Orgeas MBonadona ADumenil ASJamali SKallel HGoldgran-Toledano DMarcotte GAzoulay EDarmon MRuckly SSouweine BTimsit JF
Publisher: Lippincott Williams & Wilkins Country of Publication: United States NLM ID: 0355501 Publication Model: Print Cited Medium: Internet ISSN: 1530-0293 (Electronic) Linking ISSN: 00903493 NLM ISO Abbreviation: Crit Care Med Subsets: MEDLINE
Academic Journal
Kaminski C; Surgical ICU, Hôpital Edouard Herriot, 5 place d'Arsonval, Lyon 69437, France.; Timsit JFDubois YZahar JRGarrouste-Orgeas MVesin AAzoulay EFeger CDumenil ASAdrie CCohen YAllaouchiche B
Publisher: BioMed Central Ltd Country of Publication: England NLM ID: 9801902 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1466-609X (Electronic) Linking ISSN: 13648535 NLM ISO Abbreviation: Crit Care Subsets: MEDLINE
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