학술논문
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1~10
Periodical
Chaabouni, Myriam; Turleau, Catherine; Karboul, Lotfi; Jemaa, Lamia Ben; Maazoul, Faouzi; Attié‐Bitach, Tania; Romana, Serge; Chaabouni, Habiba
American Journal of Medical Genetics. Part A; May 2007, Vol. 143 Issue: 10 p1100-1103, 4p
Academic Journal
Bache, I; Van Assche, E; Cingoz, S; Bugge, M; Tumer, Z; Hjorth, M; Lundsteen, C; Lespinasse, J; Winther, K; Niebuhr, A; Kalscheuer, V; Liebaers, I; Bonduelle, M; Tournaye, H; Ayuso, C; Barbi, G; Blennow, E; Bourrouillou, G; Brondum-Nielsen, K; Bruun-Petersen, G; Croquette, MF; Dahoun, S; Dallapiccola, B; Davison, V; Delobel, B; Duba, HC; Duprez, L; Ferguson-Smith, M; FitzPatrick, DR; Grace, E; Hansmann, I; Hulten, M; Jensen, PKA; Jonveaux, P; Kristoffersson, U; Lopez-Pajares, I; McGowan-Jordan, J; Murken, J; Orera, M; Parkin, T; Passarge, E; Ramos, C; Rasmussen, K; Schempp, W; Schubert, R; Schwinger, E; Shabtai, F; Smith, K; Stallings, R; Stefanova, M; Tranebjerg, L; Turleau, C; van der Hagen, CB; Vekemans, M; Vokac, NK; Wagner, K; Wahlstroem, J; Zelante, L; Tommerup, N
European journal of human genetics : EJHG. 12(12):993-1000
Academic Journal
Leroy, C.; Jacquemont, M.-L.; Doray, B.; Lamblin, D.; Cormier-Daire, V.; Philippe, A.; Nusbaum, S.; Patrat, C.; Steffann, J.; Colleaux, L.; Vekemans, M.; Romana, S.; Turleau, C.; Malan, V.
Clinical Genetics. Jan 01, 2016 89(1):68-73
Academic Journal
Chaabouni, M.; Martinovic, J.; Sanlaville, D.; Attie-Bittach, T.; Caillat, S.; Turleau, C.; Vekemans, M.; Morichon, N.
European Journal of Medical Genetics. Nov-Dec, 2006, Vol. 49 Issue 6, p487, 7 p.
Academic Journal
Clinical Genetics. Nov, 2006, Vol. 70 Issue 5, p363, 11 p.
Academic Journal
Sanlaville, D; Romana, SP; Lapierre, JM; Amiel, J; Genevieve, D; Ozilou, C; Le Lorch, M; Brisset, S; Gosset, P; Baumann, C; Turleau, C; Lyonnet, S; Vekemans, M
Clinical Genetics. Feb 01, 2002 61(2):135-138
Academic Journal
Rio, M; Royer, G; Gobin, S; Blois, M C; Ozilou, C; Bernheim, A; Nizon, M; Munnich, A; Bonnefont, J-P; Romana, S; Vekemans, M; Turleau, C; Malan, V
Clinical Genetics. Jul 01, 2013 84(1):31-36
Academic Journal
Malan, V; De Blois, M C; Prieur, M; Perrier-Waill, M C; Huguet-Nedjar, C; Gegas, L; Turleau, C; Vekemans, M; Munnich, A; Romana, S P
Clinical Genetics. Jan 01, 2008 73(1):89-91
Academic Journal
Malan, Valérie; Gesny, R.; Morichon-Delvallez, N.; Aubry, M.C.; Benachi, A.; Sanlaville, D.; Turleau, C.; Bonnefont, J.P.; Fekete-Nihoul, C.; Vekemans, M.
Human Reproduction. Apr 01, 2007 22(4):1037-1041
Academic Journal
Lesieur-Sebellin M; Service de Médecine Génomique des Maladies Rares, APHP-Centre, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France.; Faculté de Médecine, Sorbonne Université, Paris, France.; Till M; Laboratoire de Cytogénétique, service de Génétique, Hospices Civils de Lyon, Groupement Hospitalier Est, Bron, France.; Khau Van Kien P; UF de Cytogénétique et Génétique Médicale, Hôpital Caremeau, Nîmes, France.; Herve B; Département de Génétique, CHI Poissy Saint-Germain, Saint-Germain, France.; Université Paris-Saclay, UVSQ, INRAE, BREED, Jouy-en-Josas, France.; Bourgon N; Service d'Obstétrique et de Médecine Fœtale, APHP-Centre, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France.; Dupont C; Département de Génétique, Unité de Cytogénétique, Hôpital Robert Debré, APHP Nord, Paris, France.; Tabet AC; Département de Génétique, Unité de Cytogénétique, Hôpital Robert Debré, APHP Nord, Paris, France.; Génétique Humaine et Fonctions Cognitives, Institut Pasteur, UMR3571 CNRS, Université de Paris, Paris, France.; Barrois M; Maternité Port Royal, APHP Centre, Hôpital Cochin, Paris, France.; Coussement A; Service des Maladies Génétiques de système et d'organes, APHP-Centre, Hôpital Cochin, Paris, France.; Loeuillet L; Service de Médecine Génomique des Maladies Rares, APHP-Centre, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France.; Mousty E; Service de Gynécologie Obstétrique, Hôpital Caremeau, Nîmes, France.; Ea V; UF de Cytogénétique et Génétique Médicale, Hôpital Caremeau, Nîmes, France.; El Assal A; Département de Gynécologie Obstétrique, CHI Poissy Saint-Germain, Saint-Germain, France.; Mary L; Service d'Anatomie Pathologique, CHU Rennes, Rennes, France.; Service de Cytogénétique et Biologie Cellulaire, CHU Rennes, Rennes, France.; Jaillard S; Service de Cytogénétique et Biologie Cellulaire, CHU Rennes, Rennes, France.; INSERM, EHESP, IRSET, Université Rennes 1, Rennes, France.; Beneteau C; Service de Génétique Médicale, CHU Nantes, Nantes, France.; UF de Fœtopathologie et Génétique, CHU de Nantes, Nantes, France.; Le Vaillant C; Service de Gynécologie et Obstétrique, CHU Nantes, Nantes, France.; Coutton C; Service de Génétique, Génomique et Procréation, Hôpital Couple Enfant, CHU Grenoble Alpes, Grenoble, France.; Université Grenoble Alpes, INSERM U1209, CNRS UMR 5309, Institut pour l'Avancée des Biosciences, Equipe Génétique, Epigénétique et Thérapies de l'infertilité, Grenoble, France.; Devillard F; Service de Génétique, Génomique et Procréation, Hôpital Couple Enfant, CHU Grenoble Alpes, Grenoble, France.; Goumy C; Cytogénétique Médicale, CHU Clermont-Ferrand, CHU Estaing, Université Clermont Auvergne, INSERM, U1240 Imagerie Moléculaire et Stratégies Théranostiques, Clermont-Ferrand, France.; Delabaere A; Unité de Médecine Fœtale, CHU Estaing, Clermont-Ferrand, France.; Redon S; CHU Brest, Inserm, Université de Brest, Brest, France.; Laurent Y; Service de Gynécologie et Obstétrique, GHBS Lorient, Lorient, France.; Lamouroux A; Service de Génétique Clinique, CHU Montpellier, Université de Montpellier, Montpellier, France.; Service de Gynécologie Obstétrique, CHU Nîmes, Université de Montpellier, Nîmes, France.; Massardier J; Service de Gynécologie et Obstétrique, Hôpital Femme-Mère-Enfant, Hospices Civils de Lyon, Bron, France.; Turleau C; Service de Médecine Génomique des Maladies Rares, APHP-Centre, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France.; Sanlaville D; Laboratoire de Cytogénétique, service de Génétique, Hospices Civils de Lyon, Groupement Hospitalier Est, Bron, France.; Cantagrel V; Université de Paris, Institut Imagine, Laboratoire de génétique des troubles du neurodéveloppement, Paris, France.; Université de Paris, Paris, France.; Sonigo P; Service de Radiologie Pédiatrique, APHP-Centre, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France.; Vialard F; Département de Génétique, CHI Poissy Saint-Germain, Saint-Germain, France.; Université Paris-Saclay, UVSQ, INRAE, BREED, Jouy-en-Josas, France.; Salomon LJ; Service d'Obstétrique et de Médecine Fœtale, APHP-Centre, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France.; Université de Paris, Paris, France.; Malan V; Service de Médecine Génomique des Maladies Rares, APHP-Centre, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France.; Université de Paris, Institut Imagine, Laboratoire de génétique des troubles du neurodéveloppement, Paris, France.; Université de Paris, Paris, France.
Publisher: Wiley Country of Publication: England NLM ID: 8106540 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1097-0223 (Electronic) Linking ISSN: 01973851 NLM ISO Abbreviation: Prenat Diagn Subsets: MEDLINE
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