학술논문

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(예 : 2010-2015)
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Academic Journal
Clinical Genetics. Nov, 2006, Vol. 70 Issue 5, p363, 11 p.
Academic Journal
Lesieur-Sebellin M; Service de Médecine Génomique des Maladies Rares, APHP-Centre, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France.; Faculté de Médecine, Sorbonne Université, Paris, France.; Till M; Laboratoire de Cytogénétique, service de Génétique, Hospices Civils de Lyon, Groupement Hospitalier Est, Bron, France.; Khau Van Kien P; UF de Cytogénétique et Génétique Médicale, Hôpital Caremeau, Nîmes, France.; Herve B; Département de Génétique, CHI Poissy Saint-Germain, Saint-Germain, France.; Université Paris-Saclay, UVSQ, INRAE, BREED, Jouy-en-Josas, France.; Bourgon N; Service d'Obstétrique et de Médecine Fœtale, APHP-Centre, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France.; Dupont C; Département de Génétique, Unité de Cytogénétique, Hôpital Robert Debré, APHP Nord, Paris, France.; Tabet AC; Département de Génétique, Unité de Cytogénétique, Hôpital Robert Debré, APHP Nord, Paris, France.; Génétique Humaine et Fonctions Cognitives, Institut Pasteur, UMR3571 CNRS, Université de Paris, Paris, France.; Barrois M; Maternité Port Royal, APHP Centre, Hôpital Cochin, Paris, France.; Coussement A; Service des Maladies Génétiques de système et d'organes, APHP-Centre, Hôpital Cochin, Paris, France.; Loeuillet L; Service de Médecine Génomique des Maladies Rares, APHP-Centre, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France.; Mousty E; Service de Gynécologie Obstétrique, Hôpital Caremeau, Nîmes, France.; Ea V; UF de Cytogénétique et Génétique Médicale, Hôpital Caremeau, Nîmes, France.; El Assal A; Département de Gynécologie Obstétrique, CHI Poissy Saint-Germain, Saint-Germain, France.; Mary L; Service d'Anatomie Pathologique, CHU Rennes, Rennes, France.; Service de Cytogénétique et Biologie Cellulaire, CHU Rennes, Rennes, France.; Jaillard S; Service de Cytogénétique et Biologie Cellulaire, CHU Rennes, Rennes, France.; INSERM, EHESP, IRSET, Université Rennes 1, Rennes, France.; Beneteau C; Service de Génétique Médicale, CHU Nantes, Nantes, France.; UF de Fœtopathologie et Génétique, CHU de Nantes, Nantes, France.; Le Vaillant C; Service de Gynécologie et Obstétrique, CHU Nantes, Nantes, France.; Coutton C; Service de Génétique, Génomique et Procréation, Hôpital Couple Enfant, CHU Grenoble Alpes, Grenoble, France.; Université Grenoble Alpes, INSERM U1209, CNRS UMR 5309, Institut pour l'Avancée des Biosciences, Equipe Génétique, Epigénétique et Thérapies de l'infertilité, Grenoble, France.; Devillard F; Service de Génétique, Génomique et Procréation, Hôpital Couple Enfant, CHU Grenoble Alpes, Grenoble, France.; Goumy C; Cytogénétique Médicale, CHU Clermont-Ferrand, CHU Estaing, Université Clermont Auvergne, INSERM, U1240 Imagerie Moléculaire et Stratégies Théranostiques, Clermont-Ferrand, France.; Delabaere A; Unité de Médecine Fœtale, CHU Estaing, Clermont-Ferrand, France.; Redon S; CHU Brest, Inserm, Université de Brest, Brest, France.; Laurent Y; Service de Gynécologie et Obstétrique, GHBS Lorient, Lorient, France.; Lamouroux A; Service de Génétique Clinique, CHU Montpellier, Université de Montpellier, Montpellier, France.; Service de Gynécologie Obstétrique, CHU Nîmes, Université de Montpellier, Nîmes, France.; Massardier J; Service de Gynécologie et Obstétrique, Hôpital Femme-Mère-Enfant, Hospices Civils de Lyon, Bron, France.; Turleau C; Service de Médecine Génomique des Maladies Rares, APHP-Centre, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France.; Sanlaville D; Laboratoire de Cytogénétique, service de Génétique, Hospices Civils de Lyon, Groupement Hospitalier Est, Bron, France.; Cantagrel V; Université de Paris, Institut Imagine, Laboratoire de génétique des troubles du neurodéveloppement, Paris, France.; Université de Paris, Paris, France.; Sonigo P; Service de Radiologie Pédiatrique, APHP-Centre, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France.; Vialard F; Département de Génétique, CHI Poissy Saint-Germain, Saint-Germain, France.; Université Paris-Saclay, UVSQ, INRAE, BREED, Jouy-en-Josas, France.; Salomon LJ; Service d'Obstétrique et de Médecine Fœtale, APHP-Centre, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France.; Université de Paris, Paris, France.; Malan V; Service de Médecine Génomique des Maladies Rares, APHP-Centre, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France.; Université de Paris, Institut Imagine, Laboratoire de génétique des troubles du neurodéveloppement, Paris, France.; Université de Paris, Paris, France.
Publisher: Wiley Country of Publication: England NLM ID: 8106540 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1097-0223 (Electronic) Linking ISSN: 01973851 NLM ISO Abbreviation: Prenat Diagn Subsets: MEDLINE
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