학술논문


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Academic Journal
Jaillette, EGirault, CBrunin, GZerimech, FChiche, ABroucqsault Dedrie, CFayolle, CMinacori, FAlves, IBarrailler, SRobriquet, LDelaporte, EThellier, DDelcourte, CDuhamel, ANseir, SValette, XDesmeulles, ISavary, BMasson, RSeguin, ADaubin, CSauneuf, BVerrier, PPottier, VOrabona, MSamba, DViquesnel, GLermuzeaux, MHazera, PHanouz, JParienti, JDu Cheyron, DDemoule, AClavel, MRolland Debord, CPerbet, STerzi, NKouatchet, AWallet, FRoze, HVargas, FGuérin, CDellamonica, JJaber, SSimilowski, TQuenot, JBinquet, CVinsonneau, CBarbar, SVinault, SDeckert, VLemaire, SHssain, ABruyère, RSouweine, BLagrost, LAdrie, CJung, BDaurat, ADe Jong, AChanques, GMahul, MMonnin, MMolinari, NLheureux, OTrepo, EHites, MCotton, FWolff, FSurin, RCréteur, JVincent, JGustot, TJacobs, FTaccone, FNeuville, MTimsit, JEl Helali, NLe Monnier, AMagalhaes, ERadjou, ASmonig, RSoubirou, JVoiriot, GSonneville, RBouadma, LMourvillier, BGélisse, EBrasseur, ARoisin, SDe Backer, DVan Ruychevelt, VCarlier, EPiagnerelli, MVanhaeverbeek, MDanguy, CBiston, PAu, SBegot, EDalmay, FRepessé, XPrat, GBouferrache, KSlama, MVieillard Baron, AMonnet, XMarik, PTeboul, JJozwiak, MRichard, CChauvet, JEl Dash, SDelastre, OBouffandeau, BJusserand, DMichot, JBauer, FBrazier, FMercado, PKontar, LTiteca, DDe Cagny, BBacari Risal, GRiviere, AMaizel, JGuillot, CLe Reun, CLampin, MSadik, ABotte, ALeteurtre, SCollins, AKempeneers, CCajgfinger, NOhlmann, CPouyau, RSubtil, FBaudin, FMassenavette, BJavouhey, EMilesi, CEssouri, SLiet, JAfanetti, MDurand, SDurand, PRoze, JDupont, DCambonie, GSoyer, BRusca, MLukaszewicz, ACrassard, IGuichard, JBresson, Dde la Garanderie, DCantier, MSabben, CLouedec, LDelbosc, SJourné, COu, PKlein, IChau, FLefort, ADesilles, JMichel, JMazighi, MSalem, ODemeret, SBolgert, FSharshar, TGrabli, DArib, SCrippa, ISoummer, AEngrand, NGuedin, PAldea, SCerf, CDesailly, VPasquier, PBrun, PRoux, DLatournerie, GKasprzyk, LGrosjean, VLatreche, AHabert, PHuot, SJobin, TTesnière, ADreyfuss, DRicard, JMignon, AGaudry, SLaithier, FKimmoun, AChouihed, TAlbizzati, SCamenzind, EVanhuyse, FLevy, BCour, MVenet, FHernu, RDemaret, JMonneret, GArgaud, LDumas, FLamhaut, LRosencher, JPène, FVarenne, OCarli, PJouven, XSpaulding, CCariou, AGeri, GBonnetain, FMarijon, EEmpana, JMirouse, AResche Rigon, MMayaux, JRabbat, AMeert, ABenoit, DBruneel, FAzoulay, EDupuis, CSchwebel, CRuckly, SGoldgran Toledano, DMarcotte, GLafarge, APichereau, CTheodose, IScotto, MKemlin, DGhrenassia, ESchlemmer, BVimpere, DGalicier, LContou, DGuérot, EGrimaldi, DRicome, SMaury, EPlantefève, GDessap, ABrun Buisson, Cde Prost, NDubé, BDelemazure, JDres, MRousseau, LDrouot, XDiaz, VRebollar, YFrat, JThille, AAissa, DCoquet, PRuiz, JFerre, FHoarau, LRiu Poulenc, BBataille, BSilva, SBaudel, JBigé, NTahiri, JDubée, VGuidet, BAit Oufella, HJinglun, LShen, FBailly, SLeroy, OMontravers, PConstantin, JDupont, HGuillemot, DLortholary, OPerrigault, PGangneux, JRazazi, KMekontso Dessap, AJansen, CLecronier, MSandrine, VMira, JBlein, SMarin, NRousseau, CCharpentier, JPachot, AHraiech, SBordes, JDe, LMège, JForel, JGuervilly, CAdda, MRaoult, DPapazian, LKentish Barnes, NCohen Solal, ZSouppart, VKerhuel, LHaubertin, CExbrayat, IRozières, EArgain, ASuc, AVignes, MCougot, PFourcade, OBrunel, EMessika, JTubach, FDubief, EPasquet, BGuillo, SPierron, CGrimaud, MFarnoux, CMaillard, ADecavèle, MProdanovic, HIdbaih, AAlentorn, ADelattre, JDe Montmollin, EBrule, NConrad, MDailler, FNavellou, JAlves, MTonnelier, JPicard, GRogemond, VHonnorat, JMarzorati, CLebert, CPerez, PCITERIO, GIUSEPPELegriel, STripon, SMallet, MRudler, MImbert Bismut, FThabut, DCanet, EFaguer, SMoreau, ABarbier, FMerceron, SGuitton, CLabadie, FLemiale, VFaucher, EKlouche, KChevret, SRagot, SCoudroy, RBoulain, TJamet, AMercat, ABrochard, LRoux, AFranchineau, GBrechot, NLebreton, GHekimian, GNieszkowska, ALeprince, PTrouillet, JCombes, ASchmidt, MBarrot, LPiton, GBailey, MPanwar, RBelin, NBelon, FPatry, CGrandperrin, MChaignat, CLabro, GVivet, BCapellier, GDaix, TGuérin, ETavernier, EMercier, EGissot, VVallejo, CFrançois, BRavry, CPichon, NChapellas, CFedou, AGaly, APloy, MBarraud, OVignon, PThooft, AConotte, RColet, JLe Dorze, MTarazona, VBrumpt, CMoins Teisserenc, HUhel, FAzzaoui, IGregoire, MPangault, CDulong, JCynober, LRoussel, MLe Tulzo, YTarte, KDemiselle, JAuchabie, JDequin, PChudeau, NFourrier, FGrange, SPiquilloud, LLautrette, ABoyer, SLetheulle, JLerolle, NTruche, AClec'H, CZaoui, PLaurent, VToledano, DRagey, SGros, ADumenil, AJamali, SDarmon, MChouraqui, MDewitte, AChastel, BCarles, PFleureau, CJoannes Boyau, OOuattara, AJoseph, AGarrouste Orgeas, MMax, ALerin, TGrégoire, CKloeckner, MBruel, CBrochon, SPhilippart, FPichot, ESimons, CFlint, AAubron, CBellomo, RPilcher, DCheng, AHegarty, CMartinelli, AHowden, BReade, MMcquilten, ZBretonnière, CVillers, DSoares, MGonzalez, FVincent, FFauché, CGay, SSkowron, OLevrat, ADorez, DFoucrier, APease, SGauss, TPaugam, CGorham, JAmeye, LPaesmans, MBerghmans, TSculier, JDeras, PMartinez, OLatry, PCapdevila, XCharbit, JJaubert, JEtiennar, CGinoux, LSebbah, JHaouache, HDhonneur, GCheikh, CMoussaid, IGhazaoui, OBelkadi, KEl Youssoufi, SSalmi, SPajot, LZuber, BBedos, JDupont, BEugène, AGalateau Sallé, FMichard, BLebas, BBoivin, AGuillot, MHarlay, MJanssen Langenstein, RSchenck, MEllero, BWoehl Jaegle, MBesch, CCastelain, VBachellier, PSchneider, FCamus, CSaliba, FGoubaux, BBonadona, ALavayssiere, LQuinart, ABarbot, ODharancy, SDelafosse, BBarraud, HGalbois, AVeber, BCayot, SSouche, BLocher, CRoux, OFigorilli, FPutignano, AHoussel, PFrancoz, CWeiss, EAgarwal, BJalan, RDurand, FGhezala, HDaoudi, RKaddour, MGhadhoune, HRachedi, EGuissouma, JBen Slimene, AAzzeza, WBrahmi, HElghord, HKada, AChikh, RSlimani, RA. Bouyoucef, KRegaieg, KKamilia, CBaccouche, NTurki, OChaari, ABen, HBouaziz, MMedhioub, FZekri, MRgieg, KBhimada, CMounir, BLang, EWelschbillig, SPerrin, MDevys, JBenbernou, SMokhtari Djebli, HIlies, SBouyacoub, KAzza, AZogheib, ENader, JVilleret, LGuilbart, MBesserve, PCaus, TMastroianni, CSanti, FHékimian, GPascal, LChastre, JPerrier, VDeniau, BKlasen, FPonthus, JNgasseu, PAmilien, VBarsam, ELehericey, PTchir, MGeorger, JPuech, BVandroux, DRoussiaux, ABelcour, DFerdynus, CMartinet, OJabot, JFresco, MDemeilliers Pfister, GMerle, VBrunel, VDureuil, BLeydier, SClerc Urmes, ILemarie, JMaigrat, CCravoisy Popovic, ABarraud, DNace, LGibot, SAgrinier, NBollaert, PDaban, JBoutonnet, MDumas, GFalzone, EJault, PLenoir, BMakunza, JMejeni, NMazaud, ABéague, SRousselle, ADurocher, AGrinea, ABedoui, NStoian, ABaboi, LGobert, FYonis, HTapponier, RBruyneel, ABonus, TCuvelier, GMachayeckhi, SOlieuz, SLegrand, AFeki, FJamoussi, AMerhebene, TBraham, EGhariani, AMezni, FSlim, LKhelil, JBesbes, MMarchalot, 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EAuclin, EHaw Berlemont, CTaieb, JOudard, SMorissette, GKechaou, WLitalien, CMerouani, APhan, VBouchard, JStarck, JBriand, NSachs, PAngoulvant, FSommet, JHolvoet, LBenkerrou, MDreyfus, LBordet, FTouzet, SDenis, ALe Coz, JChéron, GNabbout, RPatteau, GHeilbronner, CHubert, POualha, MCrulli, BToledano, BPoirier, NVobecky, SKhouadja, HVinet, MVinclair, CBeloncle, FRadermacher, PAsfar, PCoupez, EBohé, JShinotsuka, CCaironi, PVillois, PFontana, VCreteur, JPourcine, FVong, LWeyer, CAkando, BAbdallah, RWetzstein, MAntier, NSerroukh, YBoudjeltia, KJoosten, ARousseau, ADelabranche, XGrunebaum, LMootien, YGaci, RGarric, JDelbove, ADarreau, CDargent, ASoudry Faure, ADe Chambrun, MDemondion, PBlanchard, JChocron, SMeneveau, NCorsi, FMeynieu, PRepusseau, BGermain, ABaudry, GHierle, LBesch, GThomas, GCassir, NDizier, SRoch, ATrebbia, GGovindaradjou, KDevaquet, JPicard, CParquin, FLeguen, MFelten, MSage, EChapelier, ADuruisseaux, MFleury, JAntoine, MCarette, MWislez, MGivel, CDe Margerie Mellon, CDe Kerviler, ETandjaoui Lambiotte, YFreynet, OBaux, EDas, VTalec, PAnguel, NLouis, GGirerd, NTallon, PHadchouel Duvergé, ASalvi, NCairet, PDelacourt, CBlandine, BBeraud, LLamaziere, ALionnet, FLehingue, SD'Journo, XJean Marie, FThibault, RMakhlouf, AMulliez, ADadet, SKekstas, GPreiser, JRotovnik, KRozalen, IKupczyk, KKrznaric, ZCano, NPichard, CLe Roux, BJotterand, CRooze, SMoullet, CHenin, AEttori, FZemmour, CBoher, JFeltry, ABen, SAudibert, JConia, AGontier, OHamrouni, MLherm, TOuchenir, ARétif, JProudhom, ALagardere, CTissot, SKalfon, PSacre, LVilla, AKhadija, AGarnier, RVasset, BHeinzelman, AJouffroy, RDurand, ECompagnon, PJebri, ALegout, CCastot Villepelet, AValade, SLesieur, ODelmas, BVisseaux, BCohen, JNguyen, LMorbieu, CBurdet, CLescure, FArmand Lefevre, LYazdanpanah, YHouhou Fidouh, NCazaux, MGoff Jérôme, LMeignin, VBoutboul, DRispail, PBesnard, NCeballos, PStoclin, ARotolo, FWartelle, MHicheri, YMaillet, SChachaty, EPignon, JBialais, EJulie, DPaoloni, LWittebolle, XHickmann, CCastanares Zapatero, DTordeur, AColmant, LWittebole, XTirone, GLaterre, PDucroux, LKemlin, CMoulton, ERosso, CLe Neindre, AMongodi, SBouhemad, BRodrigues, JBotteau, CWaroquier, FChristiaens, KVantrimpont, FElkhawand, CVermeesh, F.
Ann Intensive Care
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El Chehadeh S; Service de Génétique Médicale, Institut de Génétique Médicale D'AlsaceINSERM UMRS_1112Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, CRBS, 1 Rue Eugène Boeckel, Strasbourg, 67000, France.; Laboratoire de Génétique Médicale, Institut de Génétique Médicale d'Alsace, INSERM UMRS_1112, Université de Strasbourg, CRBS, Strasbourg, France.; Heide S; Unité Fonctionnelle de Génétique Clinique Et Centre de Référence « Déficiences Intellectuelles de Causes Rares », APHP Sorbonne Université, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, Paris, France.; Quélin C; Service de Génétique Clinique, CRMR Anomalies du Développement CLAD-Ouest, FHU GenoMeds, ERN ITHACA, CRMR Déficiences Intellectuelles de Causes Rares, CHU Rennes, Rennes, France.; Rio M; Service de Médecine Génomique Des Maladies Rares, Hôpital Necker Enfants Malades AP-HP, Paris, France.; Institut Imagine, INSERM UMR1163, Université Paris Cité, Paris, France.; Margot H; Department of Medical Genetics, University Hospital of Bordeaux, Bordeaux, France.; INSERM U1211, University of Bordeaux, Bordeaux, France.; Geneviève D; Montpellier University, Inserm Unit 1183, Montpellier, France.; Reference Center for Developmental Anomalies, Clinical Genetic Department, CHU Montpellier, Montpellier, France.; Isidor B; CHU Nantes, Service de Génétique Médicale, Nantes, F-44000, France.; Nantes Université, CHU Nantes, CNRS, INSERM, L'institut du Thorax, Nantes, F-44000, France.; Goldenberg A; Department of Genetics and Reference Center for Developmental Disorders, CHU Rouen, Rouen, F-76000, France.; Univ Rouen Normandie, Normandie Univ, Inserm U1245, Rouen, France.; Guégan C; Department of Genetics and Reference Center for Developmental Disorders, CHU Rouen, Rouen, F-76000, France.; Univ Rouen Normandie, Normandie Univ, Inserm U1245, Rouen, France.; Lesca G; Hospices Civils de Lyon, GHE, Service de Génétique, Université Claude Bernard Lyon 1, Lyon, France.; CNRS, INSERM, Physiopathologie Et Génétique du Neurone Et du Muscle, UMR5261, U1315, Institut NeuroMyoGène, Lyon, 69008, France.; Willems M; Montpellier University, Inserm Unit 1183, Montpellier, France.; Reference Center for Developmental Anomalies, Clinical Genetic Department, CHU Montpellier, Montpellier, France.; Ormières C; Service de Médecine Génomique Des Maladies Rares, Hôpital Necker Enfants Malades AP-HP, Paris, France.; Institut Imagine, INSERM UMR1163, Université Paris Cité, Paris, France.; Caumes R; Univ. Lille, ULR 7364 - RADEME, CHU Lille, Lille, F-59000, France.; Busa T; Medical Genetics Department, CHU de Marseille, Timone Hospital, Marseille, France.; Bonneau D; Department of Biochemistry and Genetics, University Hospital of Angers, Angers, France.; Guerrot AM; Department of Genetics and Reference Center for Developmental Disorders, CHU Rouen, Rouen, F-76000, France.; Univ Rouen Normandie, Normandie Univ, Inserm U1245, Rouen, France.; Marey I; Service de Génétique, Génomique Et Procréation, CHU Grenoble Alpes, Grenoble, France.; Université Grenoble Alpes, INSERM U 1209, CNRS UMR 5309, Institute for Advanced Biosciences, , Grenoble, France.; Vera G; Department of Genetics and Reference Center for Developmental Disorders, CHU Rouen, Rouen, F-76000, France.; Univ Rouen Normandie, Normandie Univ, Inserm U1245, Rouen, France.; Marzin P; Service de Médecine Génomique Des Maladies Rares, Hôpital Necker Enfants Malades AP-HP, Paris, France.; Institut Imagine, INSERM UMR1163, Université Paris Cité, Paris, France.; Philippe A; Service de Génétique Médicale, Institut de Génétique Médicale D'AlsaceINSERM UMRS_1112Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, CRBS, 1 Rue Eugène Boeckel, Strasbourg, 67000, France.; Garde A; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, Centre de Référence Déficiences Intellectuelles de Causes Rares, FHU TRANSLAD, CHU Dijon, Dijon, France.; INSERM, UMR1231 GAD, Dijon, France.; Coubes C; Reference Center for Developmental Anomalies, Clinical Genetic Department, CHU Montpellier, Montpellier, France.; Vincent M; CHU Nantes, Service de Génétique Médicale, Nantes, F-44000, France.; Michaud V; Department of Medical Genetics, University Hospital of Bordeaux, Bordeaux, France.; INSERM U1211, University of Bordeaux, Bordeaux, France.; Mignot C; Unité Fonctionnelle de Génétique Clinique Et Centre de Référence « Déficiences Intellectuelles de Causes Rares », APHP Sorbonne Université, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, Paris, France.; Service de Génétique Médicale, APHP Sorbonne Université, Groupe Hospitalier Hôpital Trousseau, Paris, France.; Charles P; Unité Fonctionnelle de Génétique Clinique Et Centre de Référence « Déficiences Intellectuelles de Causes Rares », APHP Sorbonne Université, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, Paris, France.; Sigaudy S; Medical Genetics Department, CHU de Marseille, Timone Hospital, Marseille, France.; Edery P; Hospices Civils de Lyon, GHE, Service de Génétique, Université Claude Bernard Lyon 1, Lyon, France.; Lacombe D; Department of Medical Genetics, University Hospital of Bordeaux, Bordeaux, France.; INSERM U1211, University of Bordeaux, Bordeaux, France.; Boland A; CNRGH, Institut de Biologie François Jacob, CEA, Université Paris Saclay Et CRefIX, PFMG2025, Paris, France.; Nowak F; Plan France Médecine Génomique 2025, Health Technologies Institute, Inserm, Paris, France.; Bouctot M; Inserm, CHU Dijon-Bourgogne, CIC 1432-Epidémiologie Clinique, Dijon, France.; Humbert-Asensio ML; Inserm, CHU Dijon-Bourgogne, CIC 1432-Epidémiologie Clinique, Dijon, France.; Simon A; Laboratoire de Génétique Médicale, Institut de Génétique Médicale d'Alsace, INSERM UMRS_1112, Université de Strasbourg, CRBS, Strasbourg, France.; Chennen K; Laboratoire de Génétique Médicale, Institut de Génétique Médicale d'Alsace, INSERM UMRS_1112, Université de Strasbourg, CRBS, Strasbourg, France.; Sabour N; Inserm, CHU Dijon-Bourgogne, CIC 1432-Epidémiologie Clinique, Dijon, France.; Delmas C; Inserm, Pôle de Recherche Clinique, Paris, France.; Nicolas G; Department of Genetics and Reference Center for Developmental Disorders, CHU Rouen, Rouen, F-76000, France.; Univ Rouen Normandie, Normandie Univ, Inserm U1245, Rouen, France.; Saugier-Veber P; Department of Genetics and Reference Center for Developmental Disorders, CHU Rouen, Rouen, F-76000, France.; Univ Rouen Normandie, Normandie Univ, Inserm U1245, Rouen, France.; Lecoquierre F; Department of Genetics and Reference Center for Developmental Disorders, CHU Rouen, Rouen, F-76000, France.; Univ Rouen Normandie, Normandie Univ, Inserm U1245, Rouen, France.; Cassinari K; Department of Genetics and Reference Center for Developmental Disorders, CHU Rouen, Rouen, F-76000, France.; Univ Rouen Normandie, Normandie Univ, Inserm U1245, Rouen, France.; Keren B; Département de Génétique Médicale, AP-HP Sorbonne Université, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Paris, France.; Courtin T; Département de Génétique Médicale, AP-HP Sorbonne Université, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Paris, France.; De Sainte Agathe JM; Département de Génétique Médicale, AP-HP Sorbonne Université, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Paris, France.; Malan V; Service de Médecine Génomique Des Maladies Rares, Hôpital Necker Enfants Malades AP-HP, Paris, France.; Institut Imagine, INSERM UMR1163, Université Paris Cité, Paris, France.; Barcia G; Service de Médecine Génomique Des Maladies Rares, Hôpital Necker Enfants Malades AP-HP, Paris, France.; Institut Imagine, INSERM UMR1163, Université Paris Cité, Paris, France.; Tran Mau-Them F; INSERM, UMR1231 GAD, Dijon, France.; Service de Génomique Médicale, Laboratoire de Biologie Médicale, CHU Dijon, Dijon, France.; Safraou H; INSERM, UMR1231 GAD, Dijon, France.; Service de Génomique Médicale, Laboratoire de Biologie Médicale, CHU Dijon, Dijon, France.; Philippe C; INSERM, UMR1231 GAD, Dijon, France.; Service de Génomique Médicale, Laboratoire de Biologie Médicale, CHU Dijon, Dijon, France.; Thévenon J; Service de Génétique, Génomique Et Procréation, CHU Grenoble Alpes, Grenoble, France.; Université Grenoble Alpes, INSERM U 1209, CNRS UMR 5309, Institute for Advanced Biosciences, , Grenoble, France.; Chatron N; Hospices Civils de Lyon, GHE, Service de Génétique, Université Claude Bernard Lyon 1, Lyon, France.; CNRS, INSERM, Physiopathologie Et Génétique du Neurone Et du Muscle, UMR5261, U1315, Institut NeuroMyoGène, Lyon, 69008, France.; Januel L; Hospices Civils de Lyon, GHE, Service de Génétique, Université Claude Bernard Lyon 1, Lyon, France.; Piton A; Laboratoire de Diagnostic Génétique, Institut de Génétique Médicale d'Alsace, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France.; Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire (IGBMC), INSERM U1258, CNRS-UMR7104, Université de Strasbourg, Illkirch Graffenstaden, France.; Haushalter V; Laboratoire de Diagnostic Génétique, Institut de Génétique Médicale d'Alsace, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France.; Gérard B; Laboratoire de Diagnostic Génétique, Institut de Génétique Médicale d'Alsace, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France.; Lejeune C; Inserm, CHU Dijon-Bourgogne, CIC 1432-Epidémiologie Clinique, Dijon, France.; Inserm, Université Bourgogne-Franche-Comté, UMR 1231, EPICAD, Dijon, France.; Faivre L; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, Centre de Référence Déficiences Intellectuelles de Causes Rares, FHU TRANSLAD, CHU Dijon, Dijon, France.; INSERM, UMR1231 GAD, Dijon, France.; Sanlaville D; Hospices Civils de Lyon, GHE, Service de Génétique, Université Claude Bernard Lyon 1, Lyon, France.; CNRS, INSERM, Physiopathologie Et Génétique du Neurone Et du Muscle, UMR5261, U1315, Institut NeuroMyoGène, Lyon, 69008, France.; Héron D; Unité Fonctionnelle de Génétique Clinique Et Centre de Référence « Déficiences Intellectuelles de Causes Rares », APHP Sorbonne Université, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, Paris, France.; Service de Génétique Médicale, APHP Sorbonne Université, Groupe Hospitalier Hôpital Trousseau, Paris, France.; Odent S; Service de Génétique Clinique, CRMR Anomalies du Développement CLAD-Ouest, FHU GenoMeds, ERN ITHACA, CRMR Déficiences Intellectuelles de Causes Rares, CHU Rennes, Rennes, France.; Institut de Génétique Et Développement de Rennes, UMR 6290, ERL U1305, Université de Rennes, CNRS, INSERM, Rennes, France.; Nitschké P; Institut Imagine, INSERM UMR1163, Université Paris Cité, Paris, France.; Schluth-Bolard C; Laboratoire de Génétique Médicale, Institut de Génétique Médicale d'Alsace, INSERM UMRS_1112, Université de Strasbourg, CRBS, Strasbourg, France.; Laboratoire de Diagnostic Génétique, Institut de Génétique Médicale d'Alsace, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France.; Lyonnet S; Service de Médecine Génomique Des Maladies Rares, Hôpital Necker Enfants Malades AP-HP, Paris, France.; Institut Imagine, INSERM UMR1163, Université Paris Cité, Paris, France.; Deleuze JF; CNRGH, Institut de Biologie François Jacob, CEA, Université Paris Saclay Et CRefIX, PFMG2025, Paris, France.; Binquet C; Inserm, CHU Dijon-Bourgogne, CIC 1432-Epidémiologie Clinique, Dijon, France.; Dollfus H; Service de Génétique Médicale, Institut de Génétique Médicale D'AlsaceINSERM UMRS_1112Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, CRBS, 1 Rue Eugène Boeckel, Strasbourg, 67000, France. dollfus@unistra.fr.; Laboratoire de Génétique Médicale, Institut de Génétique Médicale d'Alsace, INSERM UMRS_1112, Université de Strasbourg, CRBS, Strasbourg, France. dollfus@unistra.fr.
Publisher: BioMed Central Country of Publication: England NLM ID: 101475844 Publication Model: Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1756-994X (Electronic) Linking ISSN: 1756994X NLM ISO Abbreviation: Genome Med Subsets: MEDLINE
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Kim A; Univ Rennes, CNRS, IGDR (Institut de génétique et développement de Rennes) - UMR 6290, F-35000 Rennes, France.; Savary C; Univ Rennes, CNRS, IGDR (Institut de génétique et développement de Rennes) - UMR 6290, F-35000 Rennes, France.; Dubourg C; Univ Rennes, CNRS, IGDR (Institut de génétique et développement de Rennes) - UMR 6290, F-35000 Rennes, France.; Service de Génétique Moléculaire et Génomique, CHU, Rennes, France.; Carré W; Service de Génétique Moléculaire et Génomique, CHU, Rennes, France.; Mouden C; Univ Rennes, CNRS, IGDR (Institut de génétique et développement de Rennes) - UMR 6290, F-35000 Rennes, France.; Hamdi-Rozé H; Univ Rennes, CNRS, IGDR (Institut de génétique et développement de Rennes) - UMR 6290, F-35000 Rennes, France.; Service de Génétique Moléculaire et Génomique, CHU, Rennes, France.; Guyodo H; Univ Rennes, CNRS, IGDR (Institut de génétique et développement de Rennes) - UMR 6290, F-35000 Rennes, France.; Douce JL; Univ Rennes, CNRS, IGDR (Institut de génétique et développement de Rennes) - UMR 6290, F-35000 Rennes, France.; Pasquier L; Service de Génétique Clinique, CHU, Rennes, France.; Flori E; Laboratoire de Cytogénétique, Cytologie et Histologie Quantitative, Hôpital de Hautepierre, HUS, Strasbourg, France.; Gonzales M; Service de Génétique et Embryologie Médicales, Hôpital Armand Trousseau, Paris, France.; Bénéteau C; Service de Génétique, CHU, Nantes, France.; Boute O; Service de Génétique, CHU, Lille, France.; Attié-Bitach T; Service d'Histologie-Embryologie-Cytogénétique, Hôpital Necker-Enfants-Malades, Université Paris Descartes, 149, rue de Sèvres, Paris, France.; Roume J; Department of Clinical Genetics, Centre de Référence “AnDDI Rares”, Poissy Hospital GHU PIFO, Poissy, France.; Goujon L; Service de Génétique Clinique, CHU, Rennes, France.; Akloul L; Service de Génétique Clinique, CHU, Rennes, France.; Odent S; Service de Génétique Clinique, CHU, Rennes, France.; Watrin E; Univ Rennes, CNRS, IGDR (Institut de génétique et développement de Rennes) - UMR 6290, F-35000 Rennes, France.; Dupé V; Univ Rennes, CNRS, IGDR (Institut de génétique et développement de Rennes) - UMR 6290, F-35000 Rennes, France.; de Tayrac M; Univ Rennes, CNRS, IGDR (Institut de génétique et développement de Rennes) - UMR 6290, F-35000 Rennes, France.; Service de Génétique Moléculaire et Génomique, CHU, Rennes, France.; David V; Univ Rennes, CNRS, IGDR (Institut de génétique et développement de Rennes) - UMR 6290, F-35000 Rennes, France.; Service de Génétique Moléculaire et Génomique, CHU, Rennes, France.
Publisher: Oxford University Press Country of Publication: England NLM ID: 0372537 Publication Model: Print Cited Medium: Internet ISSN: 1460-2156 (Electronic) Linking ISSN: 00068950 NLM ISO Abbreviation: Brain
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Riquin K; l'institut du thorax, Nantes Université, CHU de Nantes, CNRS, INSERM, Nantes, France kevin.riquin@univ-nantes.fr.; Isidor B; l'institut du thorax, Nantes Université, CHU de Nantes, CNRS, INSERM, Nantes, France.; Service de Génétique médicale, Nantes Université, CHU de Nantes, Nantes, France.; Mercier S; l'institut du thorax, Nantes Université, CHU de Nantes, CNRS, INSERM, Nantes, France.; Service de Génétique médicale, Nantes Université, CHU de Nantes, Nantes, France.; Nizon M; l'institut du thorax, Nantes Université, CHU de Nantes, CNRS, INSERM, Nantes, France.; Service de Génétique médicale, Nantes Université, CHU de Nantes, Nantes, France.; Colin E; CHU Angers, Service de Génétique médicale, Angers, France.; UMR CNRS 6214-INSERM 1083, Université d'Angers, Angers, France.; Bonneau D; CHU Angers, Service de Génétique médicale, Angers, France.; UMR CNRS 6214-INSERM 1083, Université d'Angers, Angers, France.; Pasquier L; Service de Génétique Clinique, ERN ITHACA, Rennes, France.; Odent S; Service de Génétique Clinique, ERN ITHACA, Rennes, France.; Institut de Génétique et Développement de Rennes, IGDR UMR 6290 CNRS, INSERM, IGDR Univ Rennes, Rennes, France.; Le Guillou Horn XM; Service de génétique médicale, CHU de Poitiers, Poitiers, France.; LabCom I3M-Dactim mis/LMA CNRS 7348, Université de Poitiers, Poitiers, France.; Le Guyader G; Service de génétique médicale, CHU de Poitiers, Poitiers, France.; Toutain A; UF de Génétique Médicale, Centre Hospitalier Universitaire, Tours, France.; UMR 1253, iBrain, Université de Tours, INSERM, Tours, France.; Meyer V; Centre National de Recherche en Génomique Humaine (CNRGH), Université Paris-Saclay, CEA, Evry, France.; Deleuze JF; Centre National de Recherche en Génomique Humaine (CNRGH), Université Paris-Saclay, CEA, Evry, France.; Pichon O; Service de Génétique médicale, Nantes Université, CHU de Nantes, Nantes, France.; Doco-Fenzy M; l'institut du thorax, Nantes Université, CHU de Nantes, CNRS, INSERM, Nantes, France.; Service de Génétique médicale, Nantes Université, CHU de Nantes, Nantes, France.; Bézieau S; l'institut du thorax, Nantes Université, CHU de Nantes, CNRS, INSERM, Nantes, France.; Service de Génétique médicale, Nantes Université, CHU de Nantes, Nantes, France.; Cogné B; l'institut du thorax, Nantes Université, CHU de Nantes, CNRS, INSERM, Nantes, France.; Service de Génétique médicale, Nantes Université, CHU de Nantes, Nantes, France.
Publisher: British Medical Association Country of Publication: England NLM ID: 2985087R Publication Model: Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1468-6244 (Electronic) Linking ISSN: 00222593 NLM ISO Abbreviation: J Med Genet Subsets: MEDLINE
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