학술논문
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1~20
Academic Journal
Cassinari, K.; Kundul, F.; Castelain, M.; Houdayer, C.; Joly-Hélas, G.; Chambon, P.; Brehin, A.C.; Patrier-Sallebert, S.; Diguet, A.; Verspyck, E.
In: Chromosome Research . (Chromosome Research, December 2025, 33(1))
Academic Journal
Patrier-Sallebert S; Service de pathologie, CHU de Rouen, 1, rue de Germont, 76031 Rouen, France. Electronic address: sophie.patrier@wanadoo.fr.
Publisher: Masson Country of Publication: France NLM ID: 8106337 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 0242-6498 (Print) Linking ISSN: 02426498 NLM ISO Abbreviation: Ann Pathol Subsets: MEDLINE; In Process
Academic Journal
Cuinat S; Service de Génétique Clinique, CRMR anomalies du développement CLAD-Ouest, CHU Rennes, Rennes, France silvestre.cuinat@hotmail.fr.; Quélin C; Service de Génétique Clinique, CRMR anomalies du développement CLAD-Ouest, CHU Rennes, Rennes, France.; Service d'Anatomie et Cytologie Pathologiques, Hôpital Pontchaillou, CHU Rennes, Rennes, France.; Effray C; Service de Génétique Clinique, CRMR anomalies du développement CLAD-Ouest, CHU Rennes, Rennes, France.; Dubourg C; Laboratoire de Génétique Moléculaire, Hôpital Pontchaillou, CHU Rennes, Rennes, France.; CNRS, INSERM UMR 6290, ERL U1305, F-35000, Université de Rennes, IGDR, Rennes, France.; Le Bouar G; Unité de Médecine fœtale, Service de Gynécologie-Obstétrique, CHU Rennes, Rennes, France.; Cabaret-Dufour AS; Unité de Médecine fœtale, Service de Gynécologie-Obstétrique, CHU Rennes, Rennes, France.; Loget P; Service d'Anatomie et Cytologie Pathologiques, Hôpital Pontchaillou, CHU Rennes, Rennes, France.; Proisy M; Radiology Department, CHU de Brest, Brest, France.; Sauvestre F; Unité de Pathologie Fœto-placentaire, Service de Pathologie, CHU de Bordeaux, Bordeaux, France.; Sarreau M; Unité de Pathologie Fœto-placentaire, Service de Pathologie, CHU de Bordeaux, Bordeaux, France.; Martin-Berenguer S; Unité de Pathologie Fœto-placentaire, Service de Pathologie, CHU de Bordeaux, Bordeaux, France.; Department of Gynaecology and Obstetrics, Mother and Children's Hospital, CHU Limoges, Limoges, France.; Beneteau C; Service de Génétique Médicale, CHU de Bordeaux, Bordeaux, France.; Naudion S; Service de Génétique Médicale, CHU de Bordeaux, Bordeaux, France.; Michaud V; Service de Génétique Médicale, CHU de Bordeaux, Bordeaux, France.; INSERM U1211, Maladies Rares, Génétique et Métabolisme, Université de Bordeaux, Bordeaux, France.; Arveiler B; Service de Génétique Médicale, CHU de Bordeaux, Bordeaux, France.; INSERM U1211, Maladies Rares, Génétique et Métabolisme, Université de Bordeaux, Bordeaux, France.; Trimouille A; Service de Génétique Médicale, CHU de Bordeaux, Bordeaux, France.; INSERM U1211, Maladies Rares, Génétique et Métabolisme, Université de Bordeaux, Bordeaux, France.; Macé P; Institut méditerranéen d'imagerie médicale appliquée à la gynécologie, la grossesse et l'enfance IMAGE2, Marseille, France.; Sigaudy S; Département de Génétique Médicale, Hôpital Timone Enfant, AP-HM, Marseille, France.; Glazunova O; Département de Génétique Médicale, Hôpital Timone Enfant, AP-HM, Marseille, France.; Torrents J; Department of Pathology and Neuropathology, La Timone Hospital, Aix Marseille University, AP-HM, Marseille, France.; Raymond L; Genetics Department, Laboratoire Eurofins Biomnis, Lyon, France.; Saint-Frison MH; Foetopathology Unit, AP-HP Nord, Hôpital Robert Debré, Paris, France.; Attié-Bitach T; Service de Médecine Génomique des Maladies Rares, Hopital Universitaire Necker-Enfants Malades, AP-HP, Paris, France.; INSERM UMR 1163, Imagine Institute, Université Paris Cité, Paris, France.; Lefebvre M; Service de Pathologie fœtale, Hôpital Universitaire Armand Trousseau, AP-HP, Paris, France.; Capri Y; Département de Génétique, Hôpital Robert Debré, AP-HP, Paris, France.; Bourgon N; Service d'Obstétrique-Maternité Chirurgie, Médecine et Imagerie foetales, AP-HP, Hopital Universitaire Necker-Enfants Malades, Paris, France.; UMR1231 GAD, INSERM, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Thauvin-Robinet C; UMR1231 GAD, INSERM, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Unité Fonctionnelle Innovation en Diagnostic Génomique des Maladies Rares, FHU-TRANSLAD, CHU Dijon, Dijon, France.; Centre de référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, Fédération Hospitalo-Universitaire TRANSLAD, CHU Dijon, Dijon, France.; Tran Mau-Them F; UMR1231 GAD, INSERM, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Unité Fonctionnelle Innovation en Diagnostic Génomique des Maladies Rares, FHU-TRANSLAD, CHU Dijon, Dijon, France.; Bruel AL; UMR1231 GAD, INSERM, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Unité Fonctionnelle Innovation en Diagnostic Génomique des Maladies Rares, FHU-TRANSLAD, CHU Dijon, Dijon, France.; Vitobello A; UMR1231 GAD, INSERM, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Unité Fonctionnelle Innovation en Diagnostic Génomique des Maladies Rares, FHU-TRANSLAD, CHU Dijon, Dijon, France.; Denommé-Pichon AS; UMR1231 GAD, INSERM, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Unité Fonctionnelle Innovation en Diagnostic Génomique des Maladies Rares, FHU-TRANSLAD, CHU Dijon, Dijon, France.; Faivre L; UMR1231 GAD, INSERM, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Centre de référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, Fédération Hospitalo-Universitaire TRANSLAD, CHU Dijon, Dijon, France.; Brehin AC; Department of Pathology, Department of Genetics and Reference Center for Developmental Abnormalities, F-76000, CHU de Rouen, Rouen, France.; Inserm U1245, Université de Rouen Normandie, Rouen, France.; Goldenberg A; Inserm U1245, Université de Rouen Normandie, Rouen, France.; Department of Genetics and Reference Center for Developmental Abnormalities, F-76000, CHU de Rouen, Rouen, France.; Patrier-Sallebert S; Service de Fœtopathologie, CHU de Rouen, Rouen, France.; Perani A; Cytogenetic, Medical Genetic and Reproductive Biology Department, Hôpital de la Mère et de l'Enfant, CHU Dupuytren, CHU Limoges, Limoges, France.; Dauriat B; Cytogenetic, Medical Genetic and Reproductive Biology Department, Hôpital de la Mère et de l'Enfant, CHU Dupuytren, CHU Limoges, Limoges, France.; Bourthoumieu S; Cytogenetic, Medical Genetic and Reproductive Biology Department, Hôpital de la Mère et de l'Enfant, CHU Dupuytren, CHU Limoges, Limoges, France.; UMR 7252, CNRS, XLIM, F-87000, Université de Limoges, Limoges, France.; Yardin C; Cytogenetic, Medical Genetic and Reproductive Biology Department, Hôpital de la Mère et de l'Enfant, CHU Dupuytren, CHU Limoges, Limoges, France.; UMR 7252, CNRS, XLIM, F-87000, Université de Limoges, Limoges, France.; Marquet V; Cytogenetic, Medical Genetic and Reproductive Biology Department, Hôpital de la Mère et de l'Enfant, CHU Dupuytren, CHU Limoges, Limoges, France.; Barnique M; Cytogenetic, Medical Genetic and Reproductive Biology Department, Hôpital de la Mère et de l'Enfant, CHU Dupuytren, CHU Limoges, Limoges, France.; Fiorenza-Gasq M; Department of Gynaecology and Obstetrics, Mother and Children's Hospital, CHU Limoges, Limoges, France.; Marey I; INSERM U1209, Institute for Advanced Bioscience, Université Grenoble Alpes, Grenoble, France.; Tournadre D; CPDPN de Grenoble, Echographie obstétricale dépistage et diagnostic, CHU Grenoble Alpes, Grenoble, France.; Doumit R; Service d'Imagerie Pédiatrique, CHU Grenoble Alpes, Grenoble, France.; Nugues F; Service d'Imagerie Pédiatrique, CHU Grenoble Alpes, Grenoble, France.; Barakat TS; Department of Clinical Genetics, Erasmus MC University Medical Center, Rotterdam, The Netherlands.; ENCORE Expertise Center for Neurodevelopmental Disorders, Erasmus MC University Medical Center, Rotterdam, The Netherlands.; Discovery Unit, Department of Clinical Genetics, Erasmus MC University Medical Center, Rotterdam, The Netherlands.; Bustos F; Pediatrics and Rare Diseases Group, Sanford Research, Sioux Falls, South Dakota, USA.; Department of Pediatrics, Sanford School of Medicine, University of South Dakota, Vermillion, South Dakota, USA.; Jaillard S; Service de Cytogénétique et Biologie Cellulaire, CHU Rennes, Rennes, France.; EHESP, INSERM U1085 IRSET, Université de Rennes 1, Rennes, France.; Launay E; Service de Cytogénétique et Biologie Cellulaire, CHU Rennes, Rennes, France.; Pasquier L; Service de Génétique Clinique, CRMR anomalies du développement CLAD-Ouest, CHU Rennes, Rennes, France.; CNRS, INSERM UMR 6290, ERL U1305, F-35000, Université de Rennes, IGDR, Rennes, France.; FHU GenoMeds, ERN ITHACA, CHU Rennes, Rennes, France.; Odent S; Service de Génétique Clinique, CRMR anomalies du développement CLAD-Ouest, CHU Rennes, Rennes, France.; CNRS, INSERM UMR 6290, ERL U1305, F-35000, Université de Rennes, IGDR, Rennes, France.; FHU GenoMeds, ERN ITHACA, CHU Rennes, Rennes, France.
Publisher: British Medical Association Country of Publication: England NLM ID: 2985087R Publication Model: Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1468-6244 (Electronic) Linking ISSN: 00222593 NLM ISO Abbreviation: J Med Genet Subsets: MEDLINE
Academic Journal
Brehin AC; Department of Pathology, Normandy Centre for Genomic and Personalized Medicine, Normandie University, UNIROUEN, Inserm U1245 and Rouen University Hospital, F 76000, Rouen, France.; Department of Genetics, Normandy Centre for Genomic and Personalized Medicine, Normandie University, UNIROUEN, Inserm U1245 and Rouen University Hospital, F 76000, Rouen, France.; Patrier-Sallebert S; Department of Pathology, Normandy Centre for Genomic and Personalized Medicine, Normandie University, UNIROUEN, Inserm U1245 and Rouen University Hospital, F 76000, Rouen, France.; Bougeard G; Department of Genetics, Normandy Centre for Genomic and Personalized Medicine, Normandie University, UNIROUEN, Inserm U1245 and Rouen University Hospital, F 76000, Rouen, France.; Side-Pfennig G; Department of Pathology, Normandy Centre for Genomic and Personalized Medicine, Normandie University, UNIROUEN, Inserm U1245 and Rouen University Hospital, F 76000, Rouen, France.; Llamas Gutierrez F; Department of Pathology, Rennes University Hospital, 35033, Rennes Cedex 9, France.; Lamy A; Department of Pathology, Normandy Centre for Genomic and Personalized Medicine, Normandie University, UNIROUEN, Inserm U1245 and Rouen University Hospital, F 76000, Rouen, France.; Colasse E; Department of Pathology, Normandy Centre for Genomic and Personalized Medicine, Normandie University, UNIROUEN, Inserm U1245 and Rouen University Hospital, F 76000, Rouen, France.; Kandel-Aznar C; Department of Pathology, Nantes University Hospital, Hôtel-Dieu, 44093, Nantes Cedex 1, France.; Delnatte C; Department of Cancer Genetics, CLCC René Gauducheau, Institut de Cancerologie de l'Ouest, 44805, Saint-Herblain, France.; Vuillemin E; Department of Oncology, Clinique Océane, 56000, Vannes, France.; Sadot-Lebouvier S; Department of Oncology, CLCC René Gauducheau, Institut de Cancerologie de l'Ouest, 44805, Saint-Herblain, France.; Odent S; Department of Genetics, Rennes University Hospital, 35033, Rennes, France.; Sabourin JC; Department of Pathology, Normandy Centre for Genomic and Personalized Medicine, Normandie University, UNIROUEN, Inserm U1245 and Rouen University Hospital, F 76000, Rouen, France.; Golfier F; French Trophoblastic Disease Reference Center, Lyon University Hospital, 69310, Pierre-Bénite, France.; Frebourg T; Department of Genetics, Normandy Centre for Genomic and Personalized Medicine, Normandie University, UNIROUEN, Inserm U1245 and Rouen University Hospital, F 76000, Rouen, France. frebourg@chu-rouen.fr.
Publisher: Springer Country of Publication: Netherlands NLM ID: 100898211 Publication Model: Print Cited Medium: Internet ISSN: 1573-7292 (Electronic) Linking ISSN: 13899600 NLM ISO Abbreviation: Fam Cancer Subsets: MEDLINE
Academic Journal
Lefebvre M; UFR Des Sciences de Santé, INSERM-Université de Bourgogne UMR1231 GAD « Génétique des Anomalies du Développement », FHU-TRANSLAD, Dijon, France.; Laboratoire d'Anatomo-Pathologie, Plateforme de Biologie Hospitalo-Universitaire, CHU de Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Bruel AL; UFR Des Sciences de Santé, INSERM-Université de Bourgogne UMR1231 GAD « Génétique des Anomalies du Développement », FHU-TRANSLAD, Dijon, France.; Unité Fonctionnelle d'Innovation diagnostique des maladies rares, FHU-TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Tisserant E; UFR Des Sciences de Santé, INSERM-Université de Bourgogne UMR1231 GAD « Génétique des Anomalies du Développement », FHU-TRANSLAD, Dijon, France.; Bourgon N; UFR Des Sciences de Santé, INSERM-Université de Bourgogne UMR1231 GAD « Génétique des Anomalies du Développement », FHU-TRANSLAD, Dijon, France.; Duffourd Y; UFR Des Sciences de Santé, INSERM-Université de Bourgogne UMR1231 GAD « Génétique des Anomalies du Développement », FHU-TRANSLAD, Dijon, France.; Collardeau-Frachon S; Département d'Anatomo-pathologie, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.; Attie-Bitach T; Laboratoire d'Embryologie et de Génétique des Malformations Congénitales, Hopital Necker, APHP, Paris Cedex 15, France.; Kuentz P; UFR Des Sciences de Santé, INSERM-Université de Bourgogne UMR1231 GAD « Génétique des Anomalies du Développement », FHU-TRANSLAD, Dijon, France.; Assoum M; UFR Des Sciences de Santé, INSERM-Université de Bourgogne UMR1231 GAD « Génétique des Anomalies du Développement », FHU-TRANSLAD, Dijon, France.; Schaefer E; Service de Génétique Médicale, CHU de Strasbourg, Hôpital de Hautepierre, Strasbourg, France.; El Chehadeh S; Service de Génétique Médicale, CHU de Strasbourg, Hôpital de Hautepierre, Strasbourg, France.; Antal MC; Service de Fœtopathologie, CHU de Strasbourg, Hôpital de Hautepierre, Strasbourg, France.; Kremer V; Laboratoire de Cytogénétique constitutionnelle et prénatale, CHU de Strasbourg, Strasbourg, France.; Girard-Lemaitre F; Département Médecine translationnelle et neurogénétique, Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire, Strasbourg, France.; Mandel JL; Département Médecine translationnelle et neurogénétique, Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire, Strasbourg, France.; Lehalle D; Centre de Référence Maladies Rares « Anomalies du Développement et Syndrome Malformatifs » de L'Est, Hôpital D'Enfants, FHU-TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Nambot S; Centre de Référence Maladies Rares « Anomalies du Développement et Syndrome Malformatifs » de L'Est, Hôpital D'Enfants, FHU-TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Jean-Marçais N; Centre de Référence Maladies Rares « Anomalies du Développement et Syndrome Malformatifs » de L'Est, Hôpital D'Enfants, FHU-TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Houcinat N; Centre de Référence Maladies Rares « Anomalies du Développement et Syndrome Malformatifs » de L'Est, Hôpital D'Enfants, FHU-TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Moutton S; UFR Des Sciences de Santé, INSERM-Université de Bourgogne UMR1231 GAD « Génétique des Anomalies du Développement », FHU-TRANSLAD, Dijon, France.; Centre de Référence Maladies Rares « Anomalies du Développement et Syndrome Malformatifs » de L'Est, Hôpital D'Enfants, FHU-TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Marle N; Laboratoire de Génétique chromosomique et moléculaire, CHU de Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Lambert L; UF de Génétique médicale, Maternité régionale, CHU de Nancy, Nancy, France.; Jonveaux P; Laboratoire de Génétique médicale, CHU de Nancy, Nancy, France.; Foliguet B; Laboratoire de Biologie de la Reproduction et du Développement Maternité de Nancy, CHU de Nancy, Nancy, France.; Mazutti JP; Laboratoire de Biologie de la Reproduction et du Développement Maternité de Nancy, CHU de Nancy, Nancy, France.; Gaillard D; Service de Foetopathologie, CHU de Reims, Reims, France.; Alanio E; Service de Foetopathologie, CHU de Reims, Reims, France.; Poirisier C; Laboratoire de Cytogénétique, CHU de Reims, Reims, France.; Lebre AS; Service de Génétique et Biologie de la Reproduction, CHU de Reims, Reims, France.; Aubert-Lenoir M; Service d'Imagerie médicale, CHU de Besançon, Besançon, France.; Arbez-Gindre F; Service de Fœtopathologie, CHU de Besançon, Besançon, France.; Odent S; Service de Génétique Clinique, Hôpital Sud, CLAD Ouest, CNRS UMR6290 Génétique et Pathologies du Développement, Université de Rennes, Rennes, France.; Quélin C; Service de Génétique Clinique, Hôpital Sud, CLAD Ouest, CNRS UMR6290 Génétique et Pathologies du Développement, Université de Rennes, Rennes, France.; Service de Fœtopathologie, CHU de Rennes, Rennes, France.; Loget P; Service de Fœtopathologie, CHU de Rennes, Rennes, France.; Fradin M; Service de Génétique Clinique, Hôpital Sud, CLAD Ouest, CNRS UMR6290 Génétique et Pathologies du Développement, Université de Rennes, Rennes, France.; Willems M; Equipe Maladies Génétiques de l'Enfant et de l'Adulte, CHU de Montpellier, Montpellier, France.; Bigi N; Service de Fœtopathologie, CHU de Montpellier, Montpellier, France.; Perez MJ; Service de Fœtopathologie, CHU de Montpellier, Montpellier, France.; Blesson S; Service de Génétique, CHU de Tours, Tours, France.; Francannet C; Service de Génétique médicale, CHU de Clermont-Ferrand, Clermont-Ferrand, France.; Beaufrere AM; Service de Fœtopathologie, CHU de Clermont-Ferrand, Clermont-Ferrand, France.; Patrier-Sallebert S; Service de Fœtopathologie, CHU de Rouen, Rouen, France.; Guerrot AM; Service de Génétique clinique, CHU de Rouen, Rouen, France.; Goldenberg A; Service de Génétique clinique, CHU de Rouen, Rouen, France.; Brehin AC; Service de Génétique clinique, CHU de Rouen, Rouen, France.; Lespinasse J; Service de Génétique clinique, CH de Chambéry, Chambéry, France.; Touraine R; Service de Genetique Clinique, C.H.U. De Saint Etienne-Hopital Nord, Saint Etienne Cedex 2, France.; Capri Y; Service de génétique clinique, Hôpital Robert Debré - APHP, Paris, France.; Saint-Frison MH; Service de foetopathologie, Hôpital Robert Debré - APHP, Paris, France.; Laurent N; Laboratoire d'Anatomo-Pathologie, Plateforme de Biologie Hospitalo-Universitaire, CHU de Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Philippe C; UFR Des Sciences de Santé, INSERM-Université de Bourgogne UMR1231 GAD « Génétique des Anomalies du Développement », FHU-TRANSLAD, Dijon, France.; Unité Fonctionnelle d'Innovation diagnostique des maladies rares, FHU-TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Tran Mau-Them F; UFR Des Sciences de Santé, INSERM-Université de Bourgogne UMR1231 GAD « Génétique des Anomalies du Développement », FHU-TRANSLAD, Dijon, France.; Unité Fonctionnelle d'Innovation diagnostique des maladies rares, FHU-TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Thevenon J; UFR Des Sciences de Santé, INSERM-Université de Bourgogne UMR1231 GAD « Génétique des Anomalies du Développement », FHU-TRANSLAD, Dijon, France.; Département de Génétique et Procréation, CHU Grenoble Alpes, Université Grenoble Alpes, Grenoble, France.; Faivre L; UFR Des Sciences de Santé, INSERM-Université de Bourgogne UMR1231 GAD « Génétique des Anomalies du Développement », FHU-TRANSLAD, Dijon, France.; Centre de Référence Maladies Rares « Anomalies du Développement et Syndrome Malformatifs » de L'Est, Hôpital D'Enfants, FHU-TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Thauvin-Robinet C; UFR Des Sciences de Santé, INSERM-Université de Bourgogne UMR1231 GAD « Génétique des Anomalies du Développement », FHU-TRANSLAD, Dijon, France antonio.vitobello@u-bourgogne.fr christel.thauvin@chu-dijon.fr.; Unité Fonctionnelle d'Innovation diagnostique des maladies rares, FHU-TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Centre de Référence Déficiences Intellectuelles de Causes Rares, Hôpital D'Enfants, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Vitobello A; UFR Des Sciences de Santé, INSERM-Université de Bourgogne UMR1231 GAD « Génétique des Anomalies du Développement », FHU-TRANSLAD, Dijon, France antonio.vitobello@u-bourgogne.fr christel.thauvin@chu-dijon.fr.; Unité Fonctionnelle d'Innovation diagnostique des maladies rares, FHU-TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.
Publisher: British Medical Association Country of Publication: England NLM ID: 2985087R Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1468-6244 (Electronic) Linking ISSN: 00222593 NLM ISO Abbreviation: J Med Genet Subsets: MEDLINE
Report
Patrier-Sallebert S; Department of Pathology, University Hospital, Rouen, France.; Bougeard G; Inserm U1079, University of Rouen, Institute for Research and Innovation in Biomedicine, Rouen, France.; Baert-Desurmont S; Inserm U1079, University of Rouen, Institute for Research and Innovation in Biomedicine, Rouen, France Department of Genetics, University Hospital, Rouen, France.; Lamy A; Department of Pathology, University Hospital, Rouen, France.; Flaman JM; Inserm U1079, University of Rouen, Institute for Research and Innovation in Biomedicine, Rouen, France.; Mansuy L; Department of Pediatric Oncology, University Hospital, Nancy, France.; Bronner M; Department of Genetics, University Hospital, Nancy, France.; Lasset C; Department of Genetics, Comprehensive Cancer Centre Léon Bérard, Lyon, France.; Brugières L; Department of Pediatrics, Gustave Roussy Institute, Villejuif, France.; Golfier F; French Trophoblastic Disease Reference Centre, University Hospital, Lyon, France.; Frebourg T; Inserm U1079, University of Rouen, Institute for Research and Innovation in Biomedicine, Rouen, France Department of Genetics, University Hospital, Rouen, France.
Publisher: British Medical Association Country of Publication: England NLM ID: 2985087R Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1468-6244 (Electronic) Linking ISSN: 00222593 NLM ISO Abbreviation: J Med Genet Subsets: MEDLINE
Academic Journal
In: Reproduction Humaine et Hormones . (Reproduction Humaine et Hormones, April 2007, 20(3):185-189)
Academic Journal
In: Journal Francais d'Oto-Rhino-Laryngologie . (Journal Francais d'Oto-Rhino-Laryngologie, 1993, 42(4):299-301)
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