학술논문
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1~20
Conference
Cuneo, M. E.; Ampleford, D. J.; Austin, K. N.; Ao, T.; Brown, J. L.; Davis, J.-P.; Biller, A. C.; Edens, A. D.; Harding, E.; Hutsel, B. T.; Jennings, C. A.; Jones, B. M.; Jones, M. C.; Lamppa, D. C.; Leckbee, J. J.; Mattsson, T. R.; McKee, G.R.; Moore, N. W.; Owen, A. C.; Peterson, K. J.; Porter, J. L.; Savage, M. E.; Schwarz, J.; Rochau, G. A.; Steiner, A. M.; Stoltzfus, B. S.; Sweeney, M.A.; Yocom, T. R.; Weinbrecht, E. A.
2025 IEEE Pulsed Power & Plasma Science (PPPS) Pulsed Power & Plasma Science (PPPS), 2025 IEEE. :1-1 Jun, 2025
Conference
Proceedings of the 12th annual conference on Genetic and evolutionary computation. :579-586
Dissertation/ Thesis
Dissertation Abstracts International; Dissertation Abstract International; 64-10A.
Dissertation/ Thesis
Dissertation Abstracts International; Dissertation Abstract International; 61-03A.
Academic Journal
Michael W. Harding; Lyriam L. R. Marques; Nick Allan; Merle E. Olson; Brenton Buziak; Patricia Nadworny; Amin Omar; Ronald J. Howard; Jie Feng
The Plant Pathology Journal. 2022-08 38(4):334-344
Report
National Ataxia Foundation; International WAGR Syndrome Association; 4p- Support Group; ML4 Foundation; Cornelia de Lange Syndrome Foundation; Stickler Involved People; Kawasaki Disease Foundation; Klippel-Feil Syndrome Alliance; Klippel-Feil Syndrome Freedom; Hyperacusis Research Limited; Hypersomnia Foundation; Kabuki Syndrome Network; Kleine-Levin Syndrome Foundation; Leiomyosarcoma Direct Research Foundation; Marinesco-Sjogren Syndrome Support Group - NORD; Mucolipidosis Type IV (ML4) Foundation; People with Narcolepsy 4 People with Narcolepsy (PWN4PWN); Soft Bones Incorporated; American Multiple Endocrine Neoplasia Support; Atypical Hemolytic Uremic Syndrome Foundation; All Things Kabuki; Wiedemann-Steiner Syndrome Foundation; Breast Implant Victim Advocates; PROS Foundation; American Behcet's Disease Association; Alstrom United Kingdom; Athymia; Curing Retinal Blindness Foundation; HSAN1E Society; 1p36 Deletion Support and Awareness; The Alagille Syndrome Alliance; Autoinflammatory Alliance; Beyond Batten Disease Foundation; Bohring-Opitz Syndrome Foundation, INC; Cockayne Syndrome Network (Share and Care); CRMO Foundation; Cure VCP Disease,INC; FOD Support; Cystinosis Research Foundation; Global DARE Foundation; Hypnic Jerk-Sleep Myoclonus Support Group; Jansen's Foundation; KCNMA1 Channelopathy International Advocacy Foundation; Kawasaki Disease Foundation Australia; Life with LEMS Foundation; Lowe Syndrome Association; The Malan Syndrome Foundation; Maple Syrup Urine Disease Family Support Group; International Association for Muscle Glycogen Storage Disease (IamGSD); Myhre Syndrome Foundation; DNM1 Families; Nicolaides Baraitser Syndrome (NCBRS) Worldwide Foundation; The PBCers Organization; Pitt Hopkins Research Foundation; Recurrent Meningitis Association; Recurrent Respiratory Papillomatosis Foundation; Remember the Girls; Smith-Kingsmore Syndrome Foundation; SPG Research Foundation; Team Telomere; Transient Global Amnesia Project; The Charlotte & Gwenyth Gray Foundation; The Cute Syndrome Foundation; The Maddi Foundation; White Sutton Syndrome Foundation; Zmynd11 Gene Disorder; Cauda Equina Foundation, Inc; Tango2 Research Foundation; Noah's Hope - Hope4Bridget Foundation; Project Sebastian; SMC1A Epilepsy Foundation; International Foundation for Gastrointestinal Disorders; Endosalpingiosis Foundation, Inc; International Sacral Agenesis/Caudal Regression Association (ISACRA); Scheuermann's Disease Fund; Batten Disease Support and Research Association; Kennedy's Disease Association; Cure Mito Foundation; Warburg Micro Research Foundation; Cure Mucolipidosis; Riaan Research Initiative; CureARS A NJ Nonprofit Corporation; CACNA1H Alliance; IMBS Alliance; SHINE-Syndrome Foundaion; Non- Ketotic Hyperglycinemia (NKH) Crusaders; Hypertrophic Olivary Degeneration Association (HODA); National Organization for Disorders of the Corpus Callosum (NODCC); Team4Travis; Taylor's Tale Foundation; Lambert Eaton (LEMS) Family Association; BARE Inc; STAG1 Gene Foundation; Coffin Lowry Syndrome Foundation; BLFS Incorporate; Aniridia North America; Cure Blau Syndrome Foundation; ARG1D Foundation; CURE HSPB8 Myopathy; International Society of Mannosidosis and Related Disorders; TBX4Life; Cure DHDDS; MANDKind Foundation; Krishnan Family Foundation; SPATA Foundation; Acrodysostosis Support and Research; ACTA2 Alliance; ANA-Aniridia North America; CRELD1 Warriors; GNB1 Advocacy Group; Hope for PDCD Foundation; ISMRD - Beta Mannosidosis; KBG Syndrome Association; The LCC Foundation; MLD Foundation; MSA United Research Consortium; Moyamoya Foundation; OPMD Association; SKDEAS Foundation; The Foundation for Casey's Cure; TUBB3 Foundation; WWOX Foundation
Coordination of Rare Diseases at Sanford
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