학술논문
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1~20
Academic Journal
Stepien, K.M.; Thomas, S.; Hennermann, J.B.; Lampe, C.; Muschol, N.M.; Ballesta-Martínez, M.J.; Cruz, J.; López-Rodríguez, M.; Barth, A.; Magner, M.; Lund, A.M.; Plaiasu, V.; Ballabeni, A.; Donà, F.; Morgan, H.M.; Guffon, N.
In: Orphanet Journal of Rare Diseases . (Orphanet Journal of Rare Diseases, December 2025, 20(1))
Academic Journal
N. Guffon; M. Pettazzoni; N. Pangaud; C. Garin; G. Lina-Granade; C. Plault; C. Mottolese; R. Froissart; A. Fouilhoux
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 16, Iss 1, Pp 1-20 (2021)
Academic Journal
DECKER C; YU ZF; GIUGLIANI R; SCHWARTZ IV; GUFFON N; TELES EL; MIRANDA MC; WRAITH JE; BECK M; ARASH L; SCARPA, MAURIZIO; KETTERIDGE D; HOPWOOD JJ; PLECKO B; STEINER R; WHITLEY CB; KAPLAN P; SWIEDLER SJ; CONRAD S; HARMATZ P.
Decker, C, Yu, Z F, Giugliani, R, Schwartz, I V D, Guffon , N , Teles, E L, Miranda, M C S, Wraith, J E, Beck, M, Arash, L, Scarpa, M, Ketteridge, D, Hopwood, J J, Plecko, B, Steiner, R, Whitley, C B, Kaplan, P, Swiedler, S J, Conrad, S & Harmatz, P 2010, ' Enzyme replacement therapy for mucopolysaccharidosis VI: Growth and pubertal development in patients treated with recombinant human N -acetylgalactosamine 4-sulfatase ', Journal of Pediatric Rehabilitation Medicine, vol. 3, no. 2, pp. 89-100 . https://doi.org/10.3233/PRM-2010-0113
Academic Journal
Guffon, N. ; Tylki-Szymanska, A. ; Borgwardt, L. ; Lund, A.M. ; Gil-Campos, M. ; Parini, R. ; Hennermann, J.B.
In Molecular Genetics and Metabolism April 2019 126(4):470-474
Academic Journal
Wladimir Mauhin; Nathalie Guffon; Marie T. Vanier; Roseline Froissart; Aline Cano; Claire Douillard; Christian Lavigne; Bénédicte Héron; Nadia Belmatoug; Yurdagül Uzunhan; Didier Lacombe; Thierry Levade; Aymeric Duvivier; Ruth Pulikottil-Jacob; Fernando Laredo; Samia Pichard; Olivier Lidove; ASSUR Study Group
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 19, Iss 1, Pp 1-12 (2024)
Academic Journal
HARMATZ P; YU ZF; GIUGLIANI R; SCHWARTZ IV; GUFFON N; TELES EL; MIRANDA MC; WRAITH JE; BECK M; ARASH L; SCARPA, MAURIZIO; KETTERIDGE D; HOPWOOD JJ; PLECKO B; STEINER R; WHITLEY CB; KAPLAN P; SWIEDLER SJ; HARDY K; BERGER KI; DECKER C.
J Inherit Metab Dis
Harmatz, P, Yu, Z F, Giugliani, R, Schwartz, I V D,Guffon , N , Teles, E L, Miranda, M C S, Wraith, J E, Beck, M, Arash, L, Scarpa, M, Ketteridge, D, Hopwood, J J, Plecko, B, Steiner, R, Whitley, C B, Kaplan, P, Swiedler, S J, Hardy, K, Berger, K I & Decker, C 2010, ' Enzyme replacement therapy for mucopolysaccharidosis VI: Evaluation of long-term pulmonary function in patients treated with recombinant human N -acetylgalactosamine 4-sulfatase ', Journal of Inherited Metabolic Disease, vol. 33, no. 1, pp. 51-60 . https://doi.org/10.1007/s10545-009-9007-8
Journal of Inherited Metabolic Disease, vol 33, iss 1
Harmatz, P, Yu, Z F, Giugliani, R, Schwartz, I V D,
Journal of Inherited Metabolic Disease, vol 33, iss 1
Academic Journal
HARMATZ P; GIUGLIANI R; SCHWARTZ IVD; GUFFON N; TELES EL; MIRANDA MCS; WRAITH JE; BECK M; ARASH L; SCARPA, MAURIZIO; KETTERIDGE D; HOPWOOD JJ; PLECKO B; STEINER R; WHITLEY CB; KAPLAN P; YU ZF; SWIEDLER SJ; DECKER C.
Harmatz, P, Giugliani, R, Ida, I V, Guffon , N , Teles, E L, Miranda, M C S, Wraith, J E, Beck, M, Arash, L, Scarpa, M, Ketteridge, D, Hopwood, J J, Plecko, B, Steiner, R, Whitley, C B, Kaplan, P, Yu, Z F, Swiedler, S J & Decker, C 2008, ' Long-term follow-up of endurance and safety outcomes during enzyme replacement therapy for mucopolysaccharidosis VI: Final results of three clinical studies of recombinant human N -acetylgalactosamine 4-sulfatase ', Molecular genetics and metabolism, vol. 94, no. 4, pp. 469-475 . https://doi.org/10.1016/j.ymgme.2008.04.001
Academic Journal
Harmatz, P. ; Hendriksz, C.J. ; Lampe, C. ; McGill, J.J. ; Parini, R. ; Leão-Teles, E. ; Valayannopoulos, V. ; Cole, T.J. ; Matousek, R. ; Graham, S. ; Guffon, N. ; Quartel, A.
In Molecular Genetics and Metabolism September 2017 122(1-2):107-112
Academic Journal
D. Hughes; R. Giugliani; N. Guffon; S. A. Jones; K. E. Mengel; R. Parini; R. Matousek; S. M. Hawley; A. Quartel
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 12, Iss 1, Pp 1-8 (2017)
Academic Journal
Stepien KM; Northern Care Alliance NHS Foundation Trust, Salford, UK. karolina.stepien@nca.nhs.uk.; Burton BK; Ann & Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago, Chicago, IL, USA.; Bober MB; Nemours/Alfred I. DuPont Hospital for Children, Wilmington, DE, USA.; Campeau PM; CHU Sainte-Justine Research Center, Montreal, Quebec, Canada.; Ellaway C; Sydney Children's Hospital Network, The Children's Hospital at Westmead, Westmead, Sydney, NSW, Australia.; Bhattacharya K; Sydney Children's Hospital Network, The Children's Hospital at Westmead, Westmead, Sydney, NSW, Australia.; Guffon N; Reference Centre of Inherited Metabolic Disease, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.; Hinds D; BioMarin Pharmaceutical Inc., Novato, CA, USA.; Hunt A; BioMarin Pharmaceutical Inc., Novato, CA, USA.; Lail A; BioMarin Pharmaceutical Inc., Novato, CA, USA.; Lin SP; MacKay Children's Hospital, Taipei, Taiwan.; Magner M; Department of Pediatrics and Inherited Metabolic Disorders, General University Hospital and First Faculty of Medicine, Charles University, Prague, Czech Republic.; Murphy E; National Hospital for Neurology and Neurosurgery, London, UK.; Reisewitz P; BioMarin Pharmaceutical Inc., Novato, CA, USA.; Mitchell JJ; McGill University Health Centre, Montreal, Quebec, Canada.
Publisher: BioMed Central Country of Publication: England NLM ID: 101266602 Publication Model: Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1750-1172 (Electronic) Linking ISSN: 17501172 NLM ISO Abbreviation: Orphanet J Rare Dis Subsets: MEDLINE
Academic Journal
The Journal of Pediatrics. 133(1):119-125
Academic Journal
Eisengart, JB; Rudser, KD; Xue, Y; Orchard, P; Miller, W; Lund, T; van der Ploeg, Ans; Mercer, J; Jones, S; Mengel, KE; Gokce, S; Guffon, N; Giugliani, R; de Souza, C F M; Shapiro, EG; Whitley, CB
Genet Med
Academic Journal
Academic Journal
Muenzer, J.; Burton, B.K.; Harmatz, P.; Gutiérrez-Solana, L.G.; Ruiz-Garcia, M.; Jones, S.A.; Guffon, N.; Inbar-Feigenberg, M.; Bratkovic, D.; Rust, S.; Hale, M.; Yee, K.S.; Wu, Y.; Whiteman, D.A.H.; Alexanderian, D.
In: Journal of Inherited Metabolic Disease . (Journal of Inherited Metabolic Disease, May 2025, 48(3))
Academic Journal
Paquay, S.; Bourillon, A.; Pichard, S.; Benoist, J. F.; Lonlay, P., De; Dobbelaere, D.; Fouilhoux, A.; Guffon, N.; Rouvet, I.; Labarthe, F.; Mention, K.; Touati, G.; Valayannopoulos, V.; Baulny, H. O., De; Elmaleh-Berges, M.; Acquaviva-Bourdain, C.; Vianey-Saban, Christine; Schiff, M.
Journal of Inherited Metabolic Disease, Vol. 40, no.3, p. 415-422 (2017)
Academic Journal
Burton BK; Ann & Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago, Northwestern University, Chicago, IL, USA.; Guffon N; Reference Center for Inherited Metabolic Diseases, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.; Roberts J; Saint Mary's Hospital, Manchester, UK.; van der Ploeg AT; Center for Lysosomal and Metabolic Diseases, Erasmus MC University Medical Center, Rotterdam, Netherlands.; Jones SA; Saint Mary's Hospital, Manchester, UK.; Audi J; Takeda Pharmaceuticals International AG, Zürich, Switzerland.; Botha J; Takeda Pharmaceuticals International AG, Zürich, Switzerland. Electronic address: jaco.botha@takeda.com.; Whiteman DAH; Takeda Pharmaceutical Company Limited, Lexington, MA, USA.; Giugliani R; Postgraduate Program in Genetics and Molecular Biology UFRGS, Medical Genetics Service HCPA, INAGEMP, DASA and Casa dos Raros, Porto Alegre, Brazil.; Muenzer J; University of North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, NC, USA.
Publisher: Academic Press Country of Publication: United States NLM ID: 9805456 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1096-7206 (Electronic) Linking ISSN: 10967192 NLM ISO Abbreviation: Mol Genet Metab Subsets: MEDLINE
Academic Journal
Wraith, J.E.; Guffon, N.; Rohrbach, M.; Hwu, W.-L.; Korenke, C.; Bembi, B.; Luzy, C.; Giorgino, R.; Sedel, F.
European Journal of Paediatric Neurology. 13:S115-S116
Academic Journal
Tylki-Szymanska, A.; Germain, D.P.; Wraith, J.E.; Guffon, N.; Lien, Y.H.; Tsimaratos, M.; Vellodi, A.
Clinical Therapeutics. 29:S31-S32
Academic Journal
Wraith, J.E.; Guffon, N.; Rohrbach, M.; Hwu, W.L.; Korenke, G.C.; Bembi, B.; Luzy, C.; Giorgino, R.; Sedel, F.
Molecular Genetics and Metabolism. Nov, 2009, Vol. 98 Issue 3, p250, 5 p.
Academic Journal
In: Future Rare Diseases . (Future Rare Diseases, 2025, 5(1))
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