학술논문

발행년
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(예 : 2010-2015)
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Academic Journal
Общая реаниматология, Vol 18, Iss 4, Pp 4-10 (2022)
Academic Journal
Danilov, V. G. (RS-HSE) AMS Author Profile; Glazunova, A. M. (RS-HSE) AMS Author Profile
Russian Journal of Mathematical Physics (Russ. J. Math. Phys.) (20230101), 30, no.~4, 453-465. ISSN: 1061-9208 (print).eISSN: 1555-6638.
Academic Journal
Cuinat S; Service de Génétique Clinique, CRMR anomalies du développement CLAD-Ouest, CHU Rennes, Rennes, France silvestre.cuinat@hotmail.fr.; Quélin C; Service de Génétique Clinique, CRMR anomalies du développement CLAD-Ouest, CHU Rennes, Rennes, France.; Service d'Anatomie et Cytologie Pathologiques, Hôpital Pontchaillou, CHU Rennes, Rennes, France.; Effray C; Service de Génétique Clinique, CRMR anomalies du développement CLAD-Ouest, CHU Rennes, Rennes, France.; Dubourg C; Laboratoire de Génétique Moléculaire, Hôpital Pontchaillou, CHU Rennes, Rennes, France.; CNRS, INSERM UMR 6290, ERL U1305, F-35000, Université de Rennes, IGDR, Rennes, France.; Le Bouar G; Unité de Médecine fœtale, Service de Gynécologie-Obstétrique, CHU Rennes, Rennes, France.; Cabaret-Dufour AS; Unité de Médecine fœtale, Service de Gynécologie-Obstétrique, CHU Rennes, Rennes, France.; Loget P; Service d'Anatomie et Cytologie Pathologiques, Hôpital Pontchaillou, CHU Rennes, Rennes, France.; Proisy M; Radiology Department, CHU de Brest, Brest, France.; Sauvestre F; Unité de Pathologie Fœto-placentaire, Service de Pathologie, CHU de Bordeaux, Bordeaux, France.; Sarreau M; Unité de Pathologie Fœto-placentaire, Service de Pathologie, CHU de Bordeaux, Bordeaux, France.; Martin-Berenguer S; Unité de Pathologie Fœto-placentaire, Service de Pathologie, CHU de Bordeaux, Bordeaux, France.; Department of Gynaecology and Obstetrics, Mother and Children's Hospital, CHU Limoges, Limoges, France.; Beneteau C; Service de Génétique Médicale, CHU de Bordeaux, Bordeaux, France.; Naudion S; Service de Génétique Médicale, CHU de Bordeaux, Bordeaux, France.; Michaud V; Service de Génétique Médicale, CHU de Bordeaux, Bordeaux, France.; INSERM U1211, Maladies Rares, Génétique et Métabolisme, Université de Bordeaux, Bordeaux, France.; Arveiler B; Service de Génétique Médicale, CHU de Bordeaux, Bordeaux, France.; INSERM U1211, Maladies Rares, Génétique et Métabolisme, Université de Bordeaux, Bordeaux, France.; Trimouille A; Service de Génétique Médicale, CHU de Bordeaux, Bordeaux, France.; INSERM U1211, Maladies Rares, Génétique et Métabolisme, Université de Bordeaux, Bordeaux, France.; Macé P; Institut méditerranéen d'imagerie médicale appliquée à la gynécologie, la grossesse et l'enfance IMAGE2, Marseille, France.; Sigaudy S; Département de Génétique Médicale, Hôpital Timone Enfant, AP-HM, Marseille, France.; Glazunova O; Département de Génétique Médicale, Hôpital Timone Enfant, AP-HM, Marseille, France.; Torrents J; Department of Pathology and Neuropathology, La Timone Hospital, Aix Marseille University, AP-HM, Marseille, France.; Raymond L; Genetics Department, Laboratoire Eurofins Biomnis, Lyon, France.; Saint-Frison MH; Foetopathology Unit, AP-HP Nord, Hôpital Robert Debré, Paris, France.; Attié-Bitach T; Service de Médecine Génomique des Maladies Rares, Hopital Universitaire Necker-Enfants Malades, AP-HP, Paris, France.; INSERM UMR 1163, Imagine Institute, Université Paris Cité, Paris, France.; Lefebvre M; Service de Pathologie fœtale, Hôpital Universitaire Armand Trousseau, AP-HP, Paris, France.; Capri Y; Département de Génétique, Hôpital Robert Debré, AP-HP, Paris, France.; Bourgon N; Service d'Obstétrique-Maternité Chirurgie, Médecine et Imagerie foetales, AP-HP, Hopital Universitaire Necker-Enfants Malades, Paris, France.; UMR1231 GAD, INSERM, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Thauvin-Robinet C; UMR1231 GAD, INSERM, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Unité Fonctionnelle Innovation en Diagnostic Génomique des Maladies Rares, FHU-TRANSLAD, CHU Dijon, Dijon, France.; Centre de référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, Fédération Hospitalo-Universitaire TRANSLAD, CHU Dijon, Dijon, France.; Tran Mau-Them F; UMR1231 GAD, INSERM, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Unité Fonctionnelle Innovation en Diagnostic Génomique des Maladies Rares, FHU-TRANSLAD, CHU Dijon, Dijon, France.; Bruel AL; UMR1231 GAD, INSERM, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Unité Fonctionnelle Innovation en Diagnostic Génomique des Maladies Rares, FHU-TRANSLAD, CHU Dijon, Dijon, France.; Vitobello A; UMR1231 GAD, INSERM, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Unité Fonctionnelle Innovation en Diagnostic Génomique des Maladies Rares, FHU-TRANSLAD, CHU Dijon, Dijon, France.; Denommé-Pichon AS; UMR1231 GAD, INSERM, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Unité Fonctionnelle Innovation en Diagnostic Génomique des Maladies Rares, FHU-TRANSLAD, CHU Dijon, Dijon, France.; Faivre L; UMR1231 GAD, INSERM, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Centre de référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, Fédération Hospitalo-Universitaire TRANSLAD, CHU Dijon, Dijon, France.; Brehin AC; Department of Pathology, Department of Genetics and Reference Center for Developmental Abnormalities, F-76000, CHU de Rouen, Rouen, France.; Inserm U1245, Université de Rouen Normandie, Rouen, France.; Goldenberg A; Inserm U1245, Université de Rouen Normandie, Rouen, France.; Department of Genetics and Reference Center for Developmental Abnormalities, F-76000, CHU de Rouen, Rouen, France.; Patrier-Sallebert S; Service de Fœtopathologie, CHU de Rouen, Rouen, France.; Perani A; Cytogenetic, Medical Genetic and Reproductive Biology Department, Hôpital de la Mère et de l'Enfant, CHU Dupuytren, CHU Limoges, Limoges, France.; Dauriat B; Cytogenetic, Medical Genetic and Reproductive Biology Department, Hôpital de la Mère et de l'Enfant, CHU Dupuytren, CHU Limoges, Limoges, France.; Bourthoumieu S; Cytogenetic, Medical Genetic and Reproductive Biology Department, Hôpital de la Mère et de l'Enfant, CHU Dupuytren, CHU Limoges, Limoges, France.; UMR 7252, CNRS, XLIM, F-87000, Université de Limoges, Limoges, France.; Yardin C; Cytogenetic, Medical Genetic and Reproductive Biology Department, Hôpital de la Mère et de l'Enfant, CHU Dupuytren, CHU Limoges, Limoges, France.; UMR 7252, CNRS, XLIM, F-87000, Université de Limoges, Limoges, France.; Marquet V; Cytogenetic, Medical Genetic and Reproductive Biology Department, Hôpital de la Mère et de l'Enfant, CHU Dupuytren, CHU Limoges, Limoges, France.; Barnique M; Cytogenetic, Medical Genetic and Reproductive Biology Department, Hôpital de la Mère et de l'Enfant, CHU Dupuytren, CHU Limoges, Limoges, France.; Fiorenza-Gasq M; Department of Gynaecology and Obstetrics, Mother and Children's Hospital, CHU Limoges, Limoges, France.; Marey I; INSERM U1209, Institute for Advanced Bioscience, Université Grenoble Alpes, Grenoble, France.; Tournadre D; CPDPN de Grenoble, Echographie obstétricale dépistage et diagnostic, CHU Grenoble Alpes, Grenoble, France.; Doumit R; Service d'Imagerie Pédiatrique, CHU Grenoble Alpes, Grenoble, France.; Nugues F; Service d'Imagerie Pédiatrique, CHU Grenoble Alpes, Grenoble, France.; Barakat TS; Department of Clinical Genetics, Erasmus MC University Medical Center, Rotterdam, The Netherlands.; ENCORE Expertise Center for Neurodevelopmental Disorders, Erasmus MC University Medical Center, Rotterdam, The Netherlands.; Discovery Unit, Department of Clinical Genetics, Erasmus MC University Medical Center, Rotterdam, The Netherlands.; Bustos F; Pediatrics and Rare Diseases Group, Sanford Research, Sioux Falls, South Dakota, USA.; Department of Pediatrics, Sanford School of Medicine, University of South Dakota, Vermillion, South Dakota, USA.; Jaillard S; Service de Cytogénétique et Biologie Cellulaire, CHU Rennes, Rennes, France.; EHESP, INSERM U1085 IRSET, Université de Rennes 1, Rennes, France.; Launay E; Service de Cytogénétique et Biologie Cellulaire, CHU Rennes, Rennes, France.; Pasquier L; Service de Génétique Clinique, CRMR anomalies du développement CLAD-Ouest, CHU Rennes, Rennes, France.; CNRS, INSERM UMR 6290, ERL U1305, F-35000, Université de Rennes, IGDR, Rennes, France.; FHU GenoMeds, ERN ITHACA, CHU Rennes, Rennes, France.; Odent S; Service de Génétique Clinique, CRMR anomalies du développement CLAD-Ouest, CHU Rennes, Rennes, France.; CNRS, INSERM UMR 6290, ERL U1305, F-35000, Université de Rennes, IGDR, Rennes, France.; FHU GenoMeds, ERN ITHACA, CHU Rennes, Rennes, France.
Publisher: British Medical Association Country of Publication: England NLM ID: 2985087R Publication Model: Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1468-6244 (Electronic) Linking ISSN: 00222593 NLM ISO Abbreviation: J Med Genet Subsets: MEDLINE
Conference
2010 IEEE PES Innovative Smart Grid Technologies Conference Europe (ISGT Europe) Innovative Smart Grid Technologies Conference Europe (ISGT Europe), 2010 IEEE PES. :1-7 Oct, 2010
Academic Journal
IEEE Transactions on Smart Grid IEEE Trans. Smart Grid Smart Grid, IEEE Transactions on. 4(3):1732-1740 Sep, 2013
Academic Journal
Advances in Gerontology. 10(3):228-233
Academic Journal
Nastoupil LJ; Department of Lymphoma-Myeloma, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, TX.; Hess G; Hematology Department, Johannes Gutenberg-Universität Mainz, Mainz, Germany.; Pavlovsky MA; Department of Hematology, Fundaleu, Buenos Aires, Argentina.; Danielewicz I; Department of Clinical Oncology, Maritime Hospital in Gdynia, Gdynia, Poland.; Freeman J; Northern Haematology and Oncology Arm, Sydney Adventist Hospital, Sydney, NSW, Australia.; García-Sancho AM; Department of Hematology, Hospital Universitario de Salamanca, Centro de Investigación Biomédica en Red Cáncer, Centro de Investigación del Cáncer de Salamanca-Instituto Universitario de Biología Molecular y Celular del Cáncer, Salamanca, Spain.; Glazunova V; SP Botkin City Clinical Hospital, Moscow, Russia.; Grigg A; Department of Clinical Haematology, Austin Hospital, Melbourne, VIC, Australia.; Hou JZ; University of Pittsburgh Medical Center, Hillman Cancer Center, University of Pittsburgh, Pittsburgh, PA.; Janssens A; Department of Hematology, Universitair Ziekenhuis Leuven, Leuven, Belgium.; Kim SJ; Division of Hematology-Oncology, Department of Medicine, Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine, Seoul, Korea.; Masliak Z; Institute of Blood Pathology and Transfusion Medicine, Lviv, Ukraine.; McKay P; The Beatson West of Scotland Cancer Centre, Glasgow, Scotland.; Merli F; Hematology, Azienda Unità Sanitaria Locale - Istituti di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico di Reggio Emilia, Reggio Emilia, Italy.; Munakata W; Department of Hematology, National Cancer Center Hospital, Tokyo, Japan.; Nagai H; Department of Hematology, National Hospital Organization Nagoya Medical Center, Nagoya, Japan.; Özcan M; Department of Hematology, Ankara University School of Medicine, Ankara, Turkey.; Preis M; Institute of Hematology, Lady Davis Carmel Medical Center, Haifa, Israel.; Wang T; State Key Laboratory of Experimental Hematology, National Clinical Research Center for Blood Diseases, Haihe Laboratory of Cell Ecosystem, Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College, Tianjin, China.; Tianjin Institutes of Health Science, Tianjin, China.; Rowe M; Janssen Research & Development, High Wycombe, United Kingdom.; Tamegnon M; Janssen Research & Development, Raritan, NJ.; Qin R; Janssen Research & Development, Raritan, NJ.; Henninger T; Janssen Research & Development, Raritan, NJ.; Curtis M; Janssen Research & Development, High Wycombe, United Kingdom.; Caces DB; Janssen Research & Development, Raritan, NJ.; Thieblemont C; Hemato-Oncology Department, Hôpital Saint-Louis, Paris, France.; Salles G; Department of Medicine, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY.
Publisher: American Society of Hematology Country of Publication: United States NLM ID: 101698425 Publication Model: Print Cited Medium: Internet ISSN: 2473-9537 (Electronic) Linking ISSN: 24739529 NLM ISO Abbreviation: Blood Adv Subsets: MEDLINE
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