학술논문

발행년
-
(예 : 2010-2015)
'학술논문' 에서 검색결과 545건 | 목록 1~10
Boen, RuneKaufmann, Tobiasvan der Meer, DennisFrei, OleksandrAgartz, IngridAmes, DavidAndersson, MicaelArmstrong, Nicola J.Artiges, EricAtkins, Joshua R.Bauer, JochenBenedetti, FrancescoBoomsma, Dorret I.Brodaty, HenryBrosch, KatharinaBuckner, Randy L.Cairns, Murray J.Calhoun, VinceCaspers, SvenjaCichon, SvenCorvin, Aiden P.Crespo-Facorro, BenedictoDannlowski, UdoDavid, Friederike S.de Geus, Eco J.C.de Zubicaray, Greig I.Desrivières, SylvaneDoherty, Joanne L.Donohoe, GaryEhrlich, StefanEising, ElseEspeseth, ThomasFisher, Simon E.Forstner, Andreas J.Fortaner-Uyà, LidiaFrouin, VincentFukunaga, MasakiGe, TianGlahn, David C.Goltermann, JanikGrabe, Hans J.Green, Melissa J.Groenewold, Nynke A.Grotegerd, DominikGrøntvedt, Gøril RolfsengHahn, TimHashimoto, RyotaHehir-Kwa, Jayne Y.Henskens, Frans A.Holmes, Avram J.Håberg, Asta K.Haavik, JanJacquemont, SebastienJansen, AndreasJockwitz, ChristianeJönsson, Erik G.Kikuchi, MasatakaKircher, TiloKumar, KuldeepLe Hellard, StephanieLeu, CostinLinden, David E.Liu, JingyuLoughnan, RobertMather, Karen A.McMahon, Katie L.McRae, Allan F.Medland, Sarah E.Meinert, SusanneMoreau, Clara A.Morris, Derek W.Mowry, Bryan J.Mühleisen, Thomas W.Nenadić, IgorNöthen, Markus M.Nyberg, Lars, 1966; Ophoff, Roel A.Owen, Michael J.Pantelis, ChristosPaolini, MarcoPaus, TomasPausova, ZdenkaPersson, KarinQuidé, YannMarques, Tiago ReisSachdev, Perminder S.Sando, Sigrid B.Schall, UlrichScott, Rodney J.Selbæk, GeirShumskaya, ElenaSilva, Ana I.Sisodiya, Sanjay M.Stein, FrederikeStein, Dan J.Straube, BenjaminStreit, FabianStrike, Lachlan T.Teumer, AlexanderTeutenberg, LeaThalamuthu, AnbupalamTooney, Paul A.Tordesillas-Gutierrez, DianaTrollor, Julian N.van ’t Ent, Dennisvan den Bree, Marianne B.M.van Haren, Neeltje E.M.Vázquez-Bourgon, JavierVölzke, HenryWen, WeiWittfeld, KatharinaChing, Christopher R.K.Westlye, Lars T.Thompson, Paul M.Bearden, Carrie E.Selmer, Kaja K.Alnæs, DagAndreassen, Ole A.Sønderby, Ida E.
Biological Psychiatry. 95(2):147-160
Academic Journal
Patel, YShin, JAbe, CAgartz, IAlloza, CAlnaes, DAmbrogi, SAntonucci, LAArango, CArolt, VAuzias, GAyesa-Arriola, RBanaj, NBanaschewski, TBandeira, CBasgoze, ZCupertino, RBBau, CHDBauer, JBaumeister, SBernardoni, FBertolino, ABonnin, CDBrandeis, DBrem, SBruggemann, JBulow, RBustillo, JRCalderoni, SCalvo, RCanales-Rodriguez, EJCannon, DMCarmona, SCarr, VJCatts, SVChenji, SChew, QHCoghill, DConnolly, CGConzelmann, ACraven, ARCrespo-Facorro, BCullen, KDahl, ADannlowski, UDavey, CGDeruelle, CDiaz-Caneja, CMDohm, KEhrlich, SEpstein, JErwin-Grabner, TEyler, LTFedor, JFitzgerald, JForan, WFord, JMFortea, LFuentes-Claramonte, PFullerton, JFurlong, LGallagher, LGao, BCGao, SGoikolea, JMGotlib, IGoya-Maldonado, RGrabe, HJGreen, MGrevet, EHGroenewold, NAGrotegerd, DGruber, OHaavik, JHahn, THarrison, BJHeindel, WHenskens, FHeslenfeld, DJHilland, EHoekstra, PJHohmann, SHolz, NHowells, FMIpser, JCJahanshad, NJakobi, BJansen, AJanssen, JJonassen, RKaiser, AKaleda, VKarantonis, JKing, JAKircher, TKochunov, PKoopowitz, SMLanden, MLandro, NILawrie, SLebedeva, ILuna, BLundervold, AJMacMaster, FPMaglanoc, LAMathalon, DHMcDonald, CMcIntosh, AMeinert, SMichie, PTMitchell, PMoreno-Alcazar, AMowry, BMuratori, FNabulsi, LNenadic, ITuura, ROOosterlaan, JOvers, BPantelis, CParellada, MPariente, JCPauli, PPergola, GPiarulli, FMPicon, FPiras, FPomarol-Clotet, EPretus, CQuide, YRadua, JRamos-Quiroga, JARasser, PEReif, ARetico, ARoberts, GRossell, SRovaris, DLRubia, KSacchet, MSalavert, JSalvador, RSarro, SSawa, ASchall, UScott, RSelvaggi, PSilk, TSim, KSkoch, ASpalletta, GSpaniel, FStein, DJSteinstrater, OStolicyn, ATakayanagi, YTamm, LTavares, MTeumer, AThiel, KThomopoulos, SITomecek, DTomyshev, ASTordesillas-Gutierrez, DTosetti, MUhlmann, AVan Rheenen, TVazquez-Bourgon, JVernooij, MWVieta, EVilarroya, OWeickert, CWeickert, TWestlye, LTWhalley, HWillinger, DWinter, AWittfeld, KYang, TTYoncheva, YZijlmans, JLHoogman, MFranke, Bvan Rooij, DBuitelaar, JChing, CRKAndreassen, OAPozzi, EVeltman, DSchmaal, Lvan Erp, TGMTurner, JCastellanos, FXPausova, ZThompson, PPaus, T
Biological psychiatry. 92(4):299-313
Academic Journal
Brouwer, RMKlein, MGrasby, KLSchnack, HGJahanshad, NTeeuw, JThomopoulos, SISprooten, EFranz, CEGogtay, NKremen, WSPanizzon, MSLoohuis, LOMWhelan, CDAghajani, MAlloza, CAlanaes, DArtiges, EAyesa-Arriola, RBarker, GJBastin, MEBlok, EBoen, EBreukelaar, IABright, JKBuimer, EELBulow, RCannon, DMCiufolini, SCrossley, NADamatac, CGDazzan, Pde Mol, CLde Zwarte, SMCDesrivieres, SDiaz-Caneja, CMDoan, NTDohm, KFrohner, JHGoltermann, JGrigis, AGrotegerd, DHan, LKMHarris, MAHartman, CAHeany, SJHeindel, WHeslenfeld, DJHohmann, SIttermann, BJansen, PRJanssen, JJia, TYJiang, JYJockwitz, CKarali, TKeeser, DKoevoets, MGJCLenroot, RKMalchow, BMandl, RCWMedel, VMeinert, SMorgan, CAMuhleisen, TWNabulsi, LOpel, Nde la Foz, VOGOvers, BJMartinot, MLPRedlich, RMarques, TRRepple, JRoberts, GRoshchupkin, GVSetiaman, NShumskaya, EStein, FSudre, GTakahashi, SThalamuthu, ATordesillas-Gutierrez, Dvan der Lugt, Avan Haren, NEMWardlaw, JMWen, WWesteneng, HJWittfeld, KZhu, ALHZugman, AArmstrong, NJBonfiglio, GBralten, JDalvie, SDavies, GDi Forti, MDing, LDDonohoe, GForstner, AJGonzalez-Penas, JGuimaraes, JPOFTHomuth, GHottenga, JJKnol, MJKwok, JBJLe Hellard, SMather, KAMilaneschi, YMorris, DWNothen, MMPapiol, SRietschel, MSantoro, MLSteen, VMStein, JLStreit, FTankard, RMTeumer, Avan 't Ent, Dvan der Meer, Dvan Eijk, KRVassos, EVazquez-Bourgon, JWitt, SHAdams, HHHAgartz, IAmes, DAmunts, KAndreassen, OAArango, CBanaschewski, TBaune, BTBelangero, SIBokde, ALWBoomsma, DIBressan, RABrodaty, HBuitelaar, JKCahn, WCaspers, SCichon, SCrespo-Facorro, BCox, SRDannlowski, UElvsashagen, TEspeseth, TFalkai, PGFisher, SEFlor, HFullerton, JMGaravan, HGowland, PAGrabe, HJHahn, THeinz, AHillegers, MHoare, JHoekstra, PJIkram, MAJackowski, APJansen, AJonsson, EGKahn, RSKircher, TKorgaonkar, MSKrug, ALemaitre, HMalt, UFMartinot, JLMcDonald, CMitchell, PBMuetzel, RLMurray, RMNees, FNenadic, IOosterlaan, JOphoff, RAPan, PDMPenninx, BWJHPoustka, LSachdev, PSSalum, GASchofield, PRSchumann, GShaw, PSim, KSmolka, MNStein, DJTrollor, JNvan den Berg, LHVeldink, JHWalter, HWestlye, LTWhelan, RWhite, TWright, MJMedland, SEFranke, BThompson, PMPol, HEH
Nature neuroscience. 25(4):421-432
Academic Journal
Patel, YParker, NShin, JHoward, DFrench, LThomopoulos, SIPozzi, EAbe, YAbe, CAnticevic, AAlda, MAleman, AAlloza, CAlonso-Lana, SAmeis, SHAnagnostou, EMcIntosh, AAArango, CArnold, PDAsherson, PAssogna, FAuzias, GAyesa-Arriola, RBakker, GBanaj, NBanaschewski, TBandeira, CEBaranov, ABargallo, NBau, CHDBaumeister, SBaune, BTBellgrove, MABenedetti, FBertolino, ABoedhoe, PSWBoks, MBollettini, IBonnin, CDBorgers, TBorgwardt, SBrandeis, DBrennan, BPBruggemann, JMBulow, RBusatto, GFCalderoni, SCalhoun, VDCalvo, RCanales-Rodriguez, EJCannon, DMCarr, VJCascella, NCercignani, MChaim-Avancini, TMChristakou, ACoghill, DConzelmann, ACrespo-Facorro, BCubillo, AICullen, KRCupertino, RBDaly, EDannlowski, UDavey, CGDenys, DDeruelle, CDi Giorgio, ADickie, EWDima, DDohm, KEhrlich, SEly, BAErwin-Grabner, TEthofer, TFair, DAFallgatter, AJFaraone, SVFatjo-Vilas, MFedor, JMFitzgerald, KDFord, JMFrodl, TFu, CHYFullerton, JMGabel, MCGlahn, DCRoberts, GGogberashvili, TGoikolea, JMGotlib, IHGoya-Maldonado, RGrabe, HJGreen, MJGrevet, EHGroenewold, NAGrotegerd, DGruber, OGruner, PGuerrero-Pedraza, AGur, REGur, RCHaar, SHaarman, BCMHaavik, JHahn, THajek, THarrison, BJHarrison, NAHartman, CAWhalley, HCHeslenfeld, DJHibar, DPHilland, EHirano, YHo, TCHoekstra, PJHoekstra, LHohmann, SHong, LEHoschl, CHovik, MFHowells, FMNenadic, IJalbrzikowski, MJames, ACJanssen, JJaspers-Fayer, FXu, JJonassen, RKarkashadze, GKing, JAKircher, TKirschner, MKoch, KKochunov, PKohls, GKonrad, KKramer, BKrug, AKuntsi, JKwon, JSLanden, MLandro, NILazaro, LLebedeva, ISLeehr, EJLera-Miguel, SLesch, KPLochner, CLouza, MRLuna, BLundervold, AJMacMaster, FPMaglanoc, LAMalpas, CBPortella, MJMarsh, RMartyn, FMMataix-Cols, DMathalon, DHMcCarthy, HMcDonald, CMcPhilemy, GMeinert, SMenchon, JMMinuzzi, LMitchell, PBMoreno, CMorgado, PMuratori, FMurphy, CMMurphy, DMwangi, BNabulsi, LNakagawa, ANakamae, TNamazova, LNarayanaswamy, JJahanshad, NNguyen, DDNicolau, RTuura, RLOO'Hearn, KOosterlaan, JOpel, NOphoff, RAOranje, Bde la Foz, VOGOvers, BJPaloyelis, YPantelis, CParellada, MPauli, PPico-Perez, MPicon, FAPiras, FPlessen, KJPomarol-Clotet, EPreda, APuig, OQuide, YRadua, JRamos-Quiroga, JARasser, PERauer, LReddy, JRedlich, RReif, AReneman, LRepple, JRetico, ARicharte, VRichter, ARosa, PGPRubia, KKHashimoto, RSacchet, MDSalvador, RSantonja, JSarink, KSarro, SSatterthwaite, TDSawa, ASchall, USchofield, PRSchrantee, ASeitz, JSerpa, MHSetien-Suero, EShaw, PShook, DSilk, TJSim, KSimon, SSimpson, HBSingh, ASkoch, ASkokauskas, NSoares, JCSoreni, NSoriano-Mas, CSpalletta, GSpaniel, FLawrie, SMStern, ERStewart, SETakayanagi, YTemmingh, HSTolin, DFTomecek, DTordesillas-Gutierrez, DTosetti, MUhlmann, Avan Amelsvoort, Tvan der Wee, NJAvan der Werff, SJAvan Haren, NEMvan Wingen, GAVance, AVazquez-Bourgon, JVecchio, DVenkatasubramanian, GVieta, EVilarroya, OVives-Gilabert, YVoineskos, ANVolzke, Hvon Polier, GGWalton, EWeickert, TWWeickert, CSWeideman, ASWittfeld, KWolf, DHWu, MJYang, TTYang, KYoncheva, YYun, JYCheng, YQZanetti, MVZiegler, GCFranke, BHoogman, MBuitelaar, JKvan Rooij, DAndreassen, OAChing, CRKVeltman, DJSchmaal, LStein, DJvan den Heuvel, OATurner, JAvan Erp, TGMPausova, ZThompson, PMPaus, T
JAMA psychiatry. 78(1):47-63
Academic Journal
Schijven, DickPostema, Merel CFukunaga, MasakiMatsumoto, JunyaMiura, Kenichirode Zwarte, Sonja MCvan Haren, Neeltje EMCahn, WiepkeHulshoff Pol, Hilleke EKahn, René SAyesa-Arriola, RosaOrtiz-García de la Foz, VíctorTordesillas-Gutierrez, DianaVázquez-Bourgon, JavierCrespo-Facorro, BenedictoAlnæs, DagDahl, AndreasWestlye, Lars TAgartz, IngridAndreassen, Ole AJönsson, Erik GKochunov, PeterBruggemann, Jason MCatts, Stanley VMichie, Patricia TMowry, Bryan JQuidé, YannRasser, Paul ESchall, UlrichScott, Rodney JCarr, Vaughan JGreen, Melissa JHenskens, Frans ALoughland, Carmel MPantelis, ChristosWeickert, Cynthia ShannonWeickert, Thomas Wde Haan, LieuweBrosch, KatharinaPfarr, Julia-KatharinaRingwald, Kai GStein, FrederikeJansen, AndreasKircher, Tilo TJNenadić, IgorKrämer, BerndGruber, OliverSatterthwaite, Theodore DBustillo, JuanMathalon, Daniel HPreda, AdrianCalhoun, Vince DFord, Judith MPotkin, Steven GChen, JingxuTan, YunlongWang, ZhirenXiang, HongFan, FengmeiBernardoni, FabioEhrlich, StefanFuentes-Claramonte, PaolaGarcia-Leon, Maria AngelesGuerrero-Pedraza, AmaliaSalvador, RaymondSarró, SalvadorPomarol-Clotet, EdithCiullo, ValentinaPiras, FabrizioVecchio, DanielaBanaj, NerisaSpalletta, GianfrancoMichielse, Stijnvan Amelsvoort, ThereseDickie, Erin WVoineskos, Aristotle NSim, KangCiufolini, SimoneDazzan, PaolaMurray, Robin MKim, Woo-SungChung, Young-ChulAndreou, ChristinaSchmidt, AndréBorgwardt, StefanMcIntosh, Andrew MWhalley, Heather CLawrie, Stephen Mdu Plessis, StefanLuckhoff, Hilmar KScheffler, FredaEmsley, RobinGrotegerd, DominikLencer, RebekkaDannlowski, UdoEdmond, Jesse TRootes-Murdy, KellyStephen, Julia MMayer, Andrew RAntonucci, Linda A
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 120(14)
Academic Journal
Thauvin-Robinet C; Centre de Génétique et Centre de Référence Maladies Rares 'Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'Inter-région Est', CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; FHU-TRANSLAD, Fédération Hospitalo-Universitaire Médecine Translationnelle et Anomalies du Développement, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; UF Innovation en Diagnostic Génomique des Maladies Rares, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; INSERM UMR 1231, Génétique des Anomalies du Développement, Université́ de Bourgogne Franche-Comté́, Dijon, France.; Garde A; Centre de Génétique et Centre de Référence Maladies Rares 'Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'Inter-région Est', CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; FHU-TRANSLAD, Fédération Hospitalo-Universitaire Médecine Translationnelle et Anomalies du Développement, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Delanne J; Centre de Génétique et Centre de Référence Maladies Rares 'Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'Inter-région Est', CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; FHU-TRANSLAD, Fédération Hospitalo-Universitaire Médecine Translationnelle et Anomalies du Développement, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Racine C; Centre de Génétique et Centre de Référence Maladies Rares 'Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'Inter-région Est', CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; FHU-TRANSLAD, Fédération Hospitalo-Universitaire Médecine Translationnelle et Anomalies du Développement, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Rousseau T; Service de Gynécologie Obstétrique Médecine Fœtale et Stérilité Conjugale, Centre Hospitalier Universitaire Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Simon E; Service de Gynécologie Obstétrique Médecine Fœtale et Stérilité Conjugale, Centre Hospitalier Universitaire Dijon Bourgogne, Dijon, France.; François M; Service de Chirurgie Pédiatrique, Centre Hospitalier Universitaire Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Moutton S; Centre de Génétique et Centre de Référence Maladies Rares 'Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'Inter-région Est', CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Sylvie O; Service de Génétique Clinique, Centre de Référence 'Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs' de l'Inter-région Ouest, CHU Rennes Hôpital Sud, Rennes, France.; Quelin C; Service de Génétique Clinique, Centre de Référence 'Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs' de l'Inter-région Ouest, CHU Rennes Hôpital Sud, Rennes, France.; Morel G; Service de Génétique Clinique, Centre de Référence 'Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs' de l'Inter-région Ouest, CHU Rennes Hôpital Sud, Rennes, France.; Goldenberg A; Service de Génétique-Unité de Génétique Clinique, CHU Rouen, Rouen, France.; Guerrot AM; Service de Génétique-Unité de Génétique Clinique, CHU Rouen, Rouen, France.; Vera G; Service de Génétique-Unité de Génétique Clinique, CHU Rouen, Rouen, France.; Gruchy N; Service de Génétique, CHU Caen Clemenceau, EA 7450 Biotargen - Université de Caen, Caen, France.; Colson C; Clinique de Génétique Guy Fontaine et Centre de Référence Maladies Rares 'Anomalies Du Développement et Syndromes Malformatifs' Nord-Ouest, CHU Lille, Lille, France.; Boute O; Clinique de Génétique Guy Fontaine et Centre de Référence Maladies Rares 'Anomalies Du Développement et Syndromes Malformatifs' Nord-Ouest, CHU Lille, Lille, France.; Abel C; Service de Génétique, CHU de Lyon HCL - GH Nord-Hôpital de La Croix Rousse, Lyon, France.; Putoux A; Service de Génétique, CHU de Lyon HCL - GH Est-Hôpital Femme Mère Enfant, Bron, France.; Amiel J; Service de Médecine Génomique des Maladies Rares, Hôpital Necker Enfants Malades, AP-HP, Paris, France.; Guichet A; Plateau de Biochimie et Médecine Moléculaire, CHU d'Angers, Angers, France.; Isidor B; Service de Génétique Médicale, CHU de Nantes, Nantes, France.; Deiller C; Département Génétique Médicale, Maladies Rares et Médecine Personnalisée, Equipe Maladies Génétiques de L'Enfant et de L'Adulte, CHU de Montpellier, Montpellier, France.; Wells C; Département Génétique Médicale, Maladies Rares et Médecine Personnalisée, Equipe Maladies Génétiques de L'Enfant et de L'Adulte, CHU de Montpellier, Montpellier, France.; Rooryck C; Service de Génétique Médicale, CHU de Bordeaux, Bordeaux, France.; Legendre M; Service de Génétique Médicale, CHU de Bordeaux, Bordeaux, France.; Francannet C; Service de Génétique Médicale, Pôle Femme et Enfant, CHU de Clermont-Ferrand, Clermont-Ferrand, France.; Dard R; Unité Fonctionnelle de Génétique Médicale, Cytogénétique, Génétique Médicale et Biologie de La Reproduction, Centre Hospitalier Intercommunal Poissy-Saint-Germain-en-Laye, Poissy, France.; Sigaudy S; Département de Génétique Médicale, Unité de Génétique Clinique Prénatale, CHU de Marseille-Hôpital de La Timone, Marseille, France.; Bruel AL; FHU-TRANSLAD, Fédération Hospitalo-Universitaire Médecine Translationnelle et Anomalies du Développement, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; UF Innovation en Diagnostic Génomique des Maladies Rares, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; INSERM UMR 1231, Génétique des Anomalies du Développement, Université́ de Bourgogne Franche-Comté́, Dijon, France.; Safraou H; FHU-TRANSLAD, Fédération Hospitalo-Universitaire Médecine Translationnelle et Anomalies du Développement, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; UF Innovation en Diagnostic Génomique des Maladies Rares, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; INSERM UMR 1231, Génétique des Anomalies du Développement, Université́ de Bourgogne Franche-Comté́, Dijon, France.; Denommé-Pichon AS; FHU-TRANSLAD, Fédération Hospitalo-Universitaire Médecine Translationnelle et Anomalies du Développement, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; UF Innovation en Diagnostic Génomique des Maladies Rares, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; INSERM UMR 1231, Génétique des Anomalies du Développement, Université́ de Bourgogne Franche-Comté́, Dijon, France.; Nambot S; Centre de Génétique et Centre de Référence Maladies Rares 'Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'Inter-région Est', CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; FHU-TRANSLAD, Fédération Hospitalo-Universitaire Médecine Translationnelle et Anomalies du Développement, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Asensio MH; Centre D'Investigation Clinique CIC-EC Inserm CIC1432, UFR des Sciences de Santé, Université de Bourgogne-Franche-Comté, Dijon, France.; Binquet C; Centre D'Investigation Clinique CIC-EC Inserm CIC1432, UFR des Sciences de Santé, Université de Bourgogne-Franche-Comté, Dijon, France.; Duffourd Y; FHU-TRANSLAD, Fédération Hospitalo-Universitaire Médecine Translationnelle et Anomalies du Développement, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; UF Innovation en Diagnostic Génomique des Maladies Rares, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; INSERM UMR 1231, Génétique des Anomalies du Développement, Université́ de Bourgogne Franche-Comté́, Dijon, France.; Vitobello A; FHU-TRANSLAD, Fédération Hospitalo-Universitaire Médecine Translationnelle et Anomalies du Développement, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; UF Innovation en Diagnostic Génomique des Maladies Rares, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; INSERM UMR 1231, Génétique des Anomalies du Développement, Université́ de Bourgogne Franche-Comté́, Dijon, France.; Philippe C; FHU-TRANSLAD, Fédération Hospitalo-Universitaire Médecine Translationnelle et Anomalies du Développement, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; UF Innovation en Diagnostic Génomique des Maladies Rares, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; INSERM UMR 1231, Génétique des Anomalies du Développement, Université́ de Bourgogne Franche-Comté́, Dijon, France.; Faivre L; Centre de Génétique et Centre de Référence Maladies Rares 'Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'Inter-région Est', CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; FHU-TRANSLAD, Fédération Hospitalo-Universitaire Médecine Translationnelle et Anomalies du Développement, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; UF Innovation en Diagnostic Génomique des Maladies Rares, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; INSERM UMR 1231, Génétique des Anomalies du Développement, Université́ de Bourgogne Franche-Comté́, Dijon, France.; Tran-Mau-Them F; FHU-TRANSLAD, Fédération Hospitalo-Universitaire Médecine Translationnelle et Anomalies du Développement, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; UF Innovation en Diagnostic Génomique des Maladies Rares, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; INSERM UMR 1231, Génétique des Anomalies du Développement, Université́ de Bourgogne Franche-Comté́, Dijon, France.; Bourgon N; FHU-TRANSLAD, Fédération Hospitalo-Universitaire Médecine Translationnelle et Anomalies du Développement, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; UF Innovation en Diagnostic Génomique des Maladies Rares, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Service d'Obstétrique Maternité́, Chirurgie Médecine et Imagerie Fœtale, Hôpital Necker Enfants Malades, AP-HP, Paris, France.
Publisher: Wiley Country of Publication: England NLM ID: 8106540 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1097-0223 (Electronic) Linking ISSN: 01973851 NLM ISO Abbreviation: Prenat Diagn Subsets: MEDLINE
검색 결과 제한하기
제한된 항목
[검색어] Bourgon, N.
발행연도 제한
-
학술DB(Database Provider)
저널명(출판물, Title)
출판사(Publisher)
자료유형(Source Type)
주제어
언어