부산대학교 도서관

Hanafi B; Dermatology Department, Hôpital Victor Dupouy, Argenteuil, France.; Beauchet A; Department of Public Health, Hôpital Raymond Poincaré, Garches, France.; Di Lernia V; Dermatology Unit, Arcispedale S. Maria Nuova IRCCS, Reggio Emilia, Italy.; Lasek A; Dermatology Department, Hôpital Saint Vincent de Paul, Université Catholique de Lille, Lille, France.; Severino-Freire M; Dermatology Department, Centre de référence des maladies rares de la peau et des muqueuses, Hôpital Larrey, Toulouse, France.; Barbarot S; Dermatology Department, Centre Hospitalier Universitaire de Nantes, Nantes, France.; Hadj-Rabia S; Dermatology Department, INSERM U1163 & Institut Imagine, Centre Hospitalier Universitaire Necker-Enfants Malades, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Université Paris Descartes-Sorbonne, Paris Cité, Paris, France.; Phan A; Paediatric Department, Hôpital Femme-Mère-Enfant, Hospices Civils de Lyon, Bron, France.; Bursztejn AC; Dermatology Department, Hôpitaux de Brabois, Centre Hospitalier Universitaire de Nancy, Vandœuvre-lès-Nancy, France.; Maruani A; Unit of Pediatric Dermatology, Department of Dermatology, University of Tours and Nantes, INSERM 1246 SPHERE-CHRU Tours, Tours, France.; Chaby G; Dermatology Department, Hôpital Sud, Amiens, France.; Quiles-Tsimaratos N; Dermatology Department, Hôpital Saint-Joseph, Marseille, France.; Phan C; Dermatology Department, Hôpital Victor Dupouy, Argenteuil, France.; Zitouni J; Dermatology Department, Hôpital Victor Dupouy, Argenteuil, France.; Mazereeuw-Hautier J; Dermatology Department, Centre de référence des maladies rares de la peau et des muqueuses, Hôpital Larrey, Toulouse, France.; Mahé E; Dermatology Department, Hôpital Victor Dupouy, Argenteuil, France.

Publisher: Wiley Country of Publication: United States NLM ID: 8406799 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1525-1470 (Electronic) Linking ISSN: 07368046 NLM ISO Abbreviation: Pediatr Dermatol Subsets: MEDLINE

In EMC – Dermatología August 2019 53(3):1-13

Bodinier, M.; Aubert, H.; Boivin, M.; Brosseau, C.; Cherbuy, C.; Dhilly, E.; Larsen, M.; Maruani, A.; Droitcourt, C.; Mazereeuw-Hautier, J.; Flaurel-Paul, E.; Le Thuaut, A.; Tching-Sin, M.; Dochez, V.; Barbarot, S.

In Revue Française d'Allergologie April 2024 64 Supplement

Challamel, C.; Hernandez-Martin, A.; Tchitchiama, C.; Jonca, N.; Rossel, S. V. J.; Gostynski, A.; Mazereeuw-Hautier, J.

JOURNAL OF THE EUROPEAN ACADEMY OF DERMATOLOGY AND VENEREOLOGY; JUL 14 2023, 3p.

Marty, M.; Chiaverini, C.; Milon, C.; Costa-Mendes, L.; Kémoun, P.; Mazereeuw-Hautier, J.; Joseph, C.

JDR Clinical & Translational Research; Oct2023, Vol. 8 Issue 4, p349-355, 7p

Faivre L; Equipe INSERM UMR1231, Génétique des Anomalies du Développement, FHU TRANSLAD, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Centre de Génétique, Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs et FHU TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Crépin JC; Equipe INSERM UMR1231, Génétique des Anomalies du Développement, FHU TRANSLAD, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Service de Dermatologie, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Centre de référence Maladies Rares Génétiques à Expression Cutanée (MAGEC), CHU Dijon, Dijon, France.; Réda M; Oncogénétique, Centre de lutte contre le cancer Georges François Leclerc, Dijon, France.; Nambot S; Equipe INSERM UMR1231, Génétique des Anomalies du Développement, FHU TRANSLAD, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Centre de Génétique, Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs et FHU TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Oncogénétique, Centre de lutte contre le cancer Georges François Leclerc, Dijon, France.; Carmignac V; Equipe INSERM UMR1231, Génétique des Anomalies du Développement, FHU TRANSLAD, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Centre de référence Maladies Rares Génétiques à Expression Cutanée (MAGEC), CHU Dijon, Dijon, France.; Abadie C; Oncogénétique, CHU Rennes, Rennes, France.; Mirault T; Université Paris Cité, PARCC INSERM U970, Centre de référence des maladies vasculaires rares, Hôpital européen Georges-Pompidou, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Paris, France.; Faure-Conter C; Institut d'hématologie et d'oncologie pédiatrique, Lyon, France.; Mazereeuw-Hautier J; Service de Dermatologie, CHU Toulouse, Toulouse, France.; Maza A; Service de Dermatologie, CHU Toulouse, Toulouse, France.; Puzenat E; Service de Dermatologie, CHU Besançon, Besançon, France.; Collonge-Rame MA; Oncogénétique, CHU Besançon, Besançon, France.; Bursztejn AC; Service de Dermatologie, CHU de Nancy, Nancy, France.; Philippe C; Equipe INSERM UMR1231, Génétique des Anomalies du Développement, FHU TRANSLAD, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; UF6254 Innovation en Diagnostic Génomique des Maladies Rares, Plate-forme de Biologie Hospitalo-Universitaire, CHU Dijon-Bourgogne, Dijon, France.; Thauvin-Robinet C; Equipe INSERM UMR1231, Génétique des Anomalies du Développement, FHU TRANSLAD, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Centre de Référence Déficiences Intellectuelles de Causes Rares, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Chevarin M; Equipe INSERM UMR1231, Génétique des Anomalies du Développement, FHU TRANSLAD, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; UF6254 Innovation en Diagnostic Génomique des Maladies Rares, Plate-forme de Biologie Hospitalo-Universitaire, CHU Dijon-Bourgogne, Dijon, France.; Abasq-Thomas C; Département de Pédiatrie et Génétique Médicale, CHU Brest Morvan, Brest, France.; Amiel J; Service de Médecine Génomique des Maladies Rares et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, Hôpital Necker-Enfants Malades, AP-HP, Paris, France.; Arpin S; Service de Génétique Clinique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHRU de Tours, Tours, France.; Barbarot S; Service de Dermatologie, CHU Nantes, Nantes, France.; Baujat G; Service de Médecine Génomique des Maladies Rares et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, Hôpital Necker-Enfants Malades, AP-HP, Paris, France.; Bessis D; Département de Dermatologie, CHRU de Montpellier, Montpellier, France.; Bourrat E; Service de dermatologie, centre de référence maladies génétiques à expression cutanée MAGEC, CHU St-Louis, Service de pédiatrie générale, CHU Robert Debré, Paris, France.; Boute O; Service de Génétique Clinique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU Lille, Lille, France.; Chassaing N; Service de Génétique Médicale et Centre de Compétence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU Toulouse, Toulouse, France.; Coubes C; Département de Génétique Médicale, Maladies rares et Médecine Personnalisée, et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHRU de Montpellier, Montpellier, France.; Demeer B; Centre d'Activité de Génétique Clinique et Oncogénétique, CHU d'Amiens, Amiens, France.; Edery P; Service de génétique, Centre de Référence Anomalies du Développement, Hospices Civils de Lyon, Bron, France.; INSERM U1028, CNRS UMR5292, Centre de Recherche en Neurosciences de Lyon, GENDEV Team, Université Claude Bernard Lyon 1, Bron, France.; El Chehadeh S; Service de Génétique Médicale, Centre de Référence Déficiences Intellectuelles de Causes Rares, Institut de Génétique Médicale d'Alsace (IGMA), CHRU de Strasbourg, Strasbourg, France.; Goldenberg A; Service de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU de Rouen et Centre Normand de Génomique Médicale et Médecine Personnalisée, Rouen, France.; Hadj-Rabia S; Service de Dermatologie et Centre de Référence des Maladies Rares Génétiques à Expression Cutanée (MAGEC), Université Paris Descartes-Sorbonne Paris Cité, Institut Imagine, Hôpital Universitaire Necker Enfants Malades, Paris, France.; Haye D; Service de Génétique Clinique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHRU de Tours, Tours, France.; Isidor B; Service de Génétique Médicale et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU de Nantes, Nantes, France.; Jacquemont ML; Unité de Génétique Médicale et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU de la Réunion, Saint-Pierre, France.; Van Kien PK; Unité de Génétique Médicale et Cytogénétique, Centre de Compétence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU de Nîmes, Nîmes, France.; Lacombe D; Service de Génétique Médicale et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU de Bordeaux, Bordeaux, France.; Lehalle D; Equipe INSERM UMR1231, Génétique des Anomalies du Développement, FHU TRANSLAD, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Lambert L; Service de Génétique Clinique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU de Nancy, Nancy, France.; Martin L; Service de Dermatologie, CHU d'Angers, Angers, France.; Maruani A; Université de Tours, Service de Dermatologie, Tours, France.; Morice-Picard F; Service de Génétique Clinique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU de Nancy, Nancy, France.; Service de Dermatologie, CHU de Bordeaux, Bordeaux, France.; Petit F; Service de Génétique Clinique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU Lille, Lille, France.; Phan A; Service de Dermatologie, CHU de Lyon, Lyon, France.; Pinson L; Département de Génétique Médicale, Maladies rares et Médecine Personnalisée, et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHRU de Montpellier, Montpellier, France.; Rossi M; Service de génétique, Centre de Référence Anomalies du Développement, Hospices Civils de Lyon, Bron, France.; INSERM U1028, CNRS UMR5292, Centre de Recherche en Neurosciences de Lyon, GENDEV Team, Université Claude Bernard Lyon 1, Bron, France.; Touraine R; Service de Génétique Clinique et Centre de Compétence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU de Saint-Etienne, Saint-Etienne, France.; Vanlerberghe C; Service de Génétique Clinique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU Lille, Lille, France.; Vincent M; Service de Génétique Médicale et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU de Nantes, Nantes, France.; Vincent-Delorme C; Service de Génétique Clinique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU Lille, Lille, France.; Whalen S; Unité Fonctionnelle de Génétique Clinique, Hôpital Armand-Trousseau, Paris, France.; Willems M; Département de Génétique Médicale, Maladies rares et Médecine Personnalisée, et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHRU de Montpellier, Montpellier, France.; Marle N; UF6254 Innovation en Diagnostic Génomique des Maladies Rares, Plate-forme de Biologie Hospitalo-Universitaire, CHU Dijon-Bourgogne, Dijon, France.; Verkarre V; Service d'Anatomie Pathologique, Hôpital Européen Georges Pompidou, Paris, France et INSERM UMR 970, Equipe 13, PARCC Université de Paris Cité, Paris, France.; Devalland C; Service d'Anatomie Pathologique, Hôpital Nord Franche Comté, Trevenans, France.; Devouassoux-Shisheboran M; Service d'Anatomie Pathologique, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.; Abad M; Service d'Anatomie Pathologique, CHU Besançon, Besançon, France.; Rioux-Leclercq N; Service d'anatomopathologie, CHU Rennes, Rennes, France.; Bonniaud B; Service de Dermatologie, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Duffourd Y; Equipe INSERM UMR1231, Génétique des Anomalies du Développement, FHU TRANSLAD, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Martel J; Centre de référence Maladies Rares Génétiques à Expression Cutanée (MAGEC), CHU Dijon, Dijon, France.; Binquet C; INSERM, Université de Bourgogne, CHU Dijon Bourgogne, CIC 1432, Module Épidémiologie Clinique, Dijon, France.; Kuentz P; Equipe INSERM UMR1231, Génétique des Anomalies du Développement, FHU TRANSLAD, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Oncobiologie Génétique Bioinformatique, PCBio, CHU Besançon, Besançon, France.; Vabres P; Equipe INSERM UMR1231, Génétique des Anomalies du Développement, FHU TRANSLAD, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Service de Dermatologie, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Centre de référence Maladies Rares Génétiques à Expression Cutanée (MAGEC), CHU Dijon, Dijon, France.

Publisher: Munksgaard Country of Publication: Denmark NLM ID: 0253664 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1399-0004 (Electronic) Linking ISSN: 00099163 NLM ISO Abbreviation: Clin Genet Subsets: MEDLINE

Amyere, M; Revencu, N; Helaers, R; Pairet, E; Baselga, E; Cordisco, M; Chung, W; Dubois, J; Lacour, JP; Martorell, L; Mazereeuw-Hautier, J; Pyeritz, RE; Amor, DJ; Bisdorff, A; Blei, F; Bombei, H; Dompmartin, A; Brooks, D; Dupont, J; Gonzalez-Enseat, MA; Frieden, I; Gerard, M; Kvarnung, M; Hanson-Kahn, AK; Hudgins, L; Leaute-Labreze, C; McCuaig, C; Metry, D; Parent, P; Paul, C; Petit, F; Phan, A; Quere, I; Salhi, A; Turner, A; Vabres, P; Vicente, A; Wargon, O; Watanabe, S; Weibel, L; Wilson, A; Willing, M; Mulliken, JB; Boon, LM; Vikkula, M

Circulation. 136(11):1037

Gutiérrez-Cerrajero, C.; González-Sarmiento, R.; Sprecher, E.; Paller, A.S.; Akiyama, M.; Mazereeuw-Hautier, J.; Hernández-Martín, A.

In: Nature Reviews Disease Primers. (Nature Reviews Disease Primers, December 2023, 9(1))

Bonigen, J.; Phan, A.; Hadj-Rabia, S.; Boralévi, F.; Bursztejn, A.-C.; Bodemer, C.; Ferneiny, M.; Souillet, A.-L.; Chiavérini, C.; Bourrat, E.; Miquel, J.; Vabres, P.; Barbarot, S.; Bessis, D.; Eschard, C.; Mazereeuw-Hautier, J.; Piram, M.; Plantin, P.; Abasq, C.; Lasek-Duriez, A.; Maruani, A.; Beauchet, A.; Mahé, E.

In Annales de dermatologie et de venereologie May 2016 143(5):354-363

Leducq S; Department of Dermatology and Reference Center for Rare Diseases and Vascular Malformations (MAGEC), Unit of Pediatric Dermatology, CHRU Tours, Tours, France. sophie.leducq@univ-tours.fr.; Universities of Tours and Nantes, INSERM 1246-SPHERE, , Tours, France. sophie.leducq@univ-tours.fr.; Maruani A; Department of Dermatology and Reference Center for Rare Diseases and Vascular Malformations (MAGEC), Unit of Pediatric Dermatology, CHRU Tours, Tours, France.; Universities of Tours and Nantes, INSERM 1246-SPHERE, , Tours, France.; Bodemer C; Department of Dermatology and Reference Center for Genodermatoses and Rare Skin Diseases (MAGEC), APHP, Paris University, Necker-Enfants Malades Hospital, Paris Centre University, Imagine Institute, Paris, France.; Biscardi S; Department of Pediatrics, CHI Créteil, Créteil, France.; Boccara O; Department of Dermatology and Reference Center for Genodermatoses and Rare Skin Diseases (MAGEC), APHP, Paris University, Necker-Enfants Malades Hospital, Paris Centre University, Imagine Institute, Paris, France.; Chinazzo MF; Department of Pediatrics, CHRU Tours, Tours, France.; Mahé E; Department of Dermatology, Hôpital Victor Dupouy, Argenteuil, France.; Plantin P; Department of Dermatology, Quimper, Quimper, CH, France.; Fraitag S; Pathology Department, Necker-Enfants Malades Hospital, APHP, Paris, France.; Mazereeuw-Hautier J; Department of Dermatology, CHU Toulouse, Toulouse, France.; Chiaverini C; Department of Dermatology, University Hospital of Nice, Nice, France.; Lemelle I; Paediatric Onco-Haematology, Brabois Hospital, University Hospital of Nancy, Vandoeuvre-Lès-Nancy, France.; Bessis D; Department of Dermatology, University Hospital of Montpellier, Montpellier, France.; Bourrat E; Department of General Pediatrics, Robert Debré University Hospital, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Paris, France.; Mallet S; Department of Dermatology, Hôpital Timone, Aix-Marseille Université, Marseille, France.; Bonniaud B; Department of Dermatology and Genetics of Developmental Anomalies, UMR Inserm 1231, François-Mitterrand University Hospital, 14 Rue Paul Gaffarel, BP 77908, 21079, Dijon, France.; Grall-Lerosey M; Department of Pediatrics, CHU Rouen, Rouen, France.; Martin L; Department of Dermatology, CHU Angers, Angers, France.; Boralevi F; Pediatric Dermatology Unit, Hôpital Pellegrin-Enfants, CHU de Bordeaux, France.; Piram M; Department of Pediatrics, CHU Sainte Justine Research Centre, Sainte Justine University Hospital, University of Montreal, Montreal, QC, Canada.

Publisher: Springer Verlag Country of Publication: Germany NLM ID: 7603873 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1432-1076 (Electronic) Linking ISSN: 03406199 NLM ISO Abbreviation: Eur J Pediatr Subsets: MEDLINE