학술논문
Genome-wide analysis of rare copy number variations reveals PARK2 as a candidate gene for attention-deficit/hyperactivity disorder
Document Type
TEXT
Author
Volckmar, A. L.; Pütter, C.; Pechlivanis, S.; Nguyen, T. T.; Dauvermann, M. R.; Beck, S.; Albayrak, Ö.; Scherag, S.; Gilsbach, S.; Cichon, S.; Hoffmann, P.; Degenhardt, F.; Nöthen, M. M.; Schreiber, S.; Wichmann, H. E.; Jöckel, K. H.; Heinrich, J.; Tiesler, C. M. T.; Faraone, S. V.; Walitza, S.; Sinzig, J.; Freitag, C.; Meyer, J.; Herpertz-Dahlmann, B.; Lehmkuhl, G.; Renner, T. J.; Warnke, A.; Romanos, M.; Lesch, K. P.; Reif, A.; Schimmelmann, B. G.; Hebebrand, J.; Scherag, A.; Hinney, A.; Jarick, I.
Source
Subject
Language
English
German
German