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Long-read sequencing reveals chromothripsis in a molecularly unsolved case of Cornelia de Lange syndrome

Document Type

Article

Author

Bestetti, I.; Tumiatti, F.; Ballabio, S.; Ceriotti, F.; Finelli, P.; Crippa, M.; Sironi, A.; Larizza, L.; Bellini, M.; Iascone, M.; Memo, L.

Source

In: Frontiers in Genetics. (Frontiers in Genetics, 2024, 15)

Subject

Language

English

ISSN

16648021

Online Access

Open Access (EBSCO) Web of Science JCR 저널정보 Scopus Find it@PNU

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