학술논문
Exome sequencing identifies rare damaging variants in ATP8B4 and ABCA1 as risk factors for Alzheimer’s disease
Document Type
Article
Author
Holstege, H.; Hulsman, M.; Tesi, N.; van der Lee, S.J.; Bouwman, F.; Jansen, I.E.; Lemstra, A.W.; Scheltens, P.; Tijms, B.; Visser, P.J.; van der Flier, W.M.; Reinders, M.J.T.; Charbonnier, C.; Quenez, O.; Campion, D.; Richard, A.-C.; Rousseau, S.; Nicolas, G.; Grenier-Boley, B.; Amouyel, P.; Bellenguez, C.; Lambert, J.-C.; Grozeva, D.; Sims, R.; Luckcuck, L.; Marshall, R.; Saad, S.; Williams, J.; van Rooij, J.G.J.; Mol, M.O.; van Swieten, J.C.; Kraaij, R.; Rivadeneira, F.; Uitterlinden, A.G.; Ahmad, S.; Amin, N.; Ikram, M.A.; Ikram, M.K.; van Duijn, C.M.; Norsworthy, P.J.; Hummerich, H.; Mead, S.; Dols-Icardo, O.; Lleó, A.; Clarimon, J.; Sanchez-Juan, P.; Kawalia, A.; Ramirez, A.; Beecham, G.W.; Martin, E.R.; Pericak-Vance, M.A.; Berr, C.; Bis, J.C.; Boland, A.; Deleuze, J.-F.; Bossù, P.; Bras, J.; Guerreiro, R.; Cochran, J.N.; Myers, R.M.; Daniele, A.; Dartigues, J.-F.; Debette, S.; Denning, N.; Meggy, A.; Raybould, R.; DeStefano, A.L.; Farrer, L.A.; Seshadri, S.; Fernández, M.V.; Cruchaga, C.; Fox, N.C.; Ryan, N.S.; Schott, J.M.; Galimberti, D.; Genin, E.; Gille, J.J.P.; Sie, D.; Sistermans, E.A.; van Spaendonk, R.; Le Guen, Y.; Napolioni, V.; Greicius, M.D.; Haines, J.L.; Holmes, C.; Lathrop, M.; Mannens, M.M.A.M.; Masullo, C.; Mayeux, R.; Mecocci, P.; Morgan, K.; Nacmias, B.; Sorbi, S.; Naj, A.C.; Schellenberg, G.D.; Wang, L.-S.; Pasquier, F.; Pastor, P.; Redon, R.; Riedel-Heller, S.G.; Seripa, D.; Spalletta, G.; Wagner, M.; Wallon, D.; Zarea, A.; Yokoyama, J.S.; Hardy, J.
Source
In: Nature Genetics . (Nature Genetics, December 2022, 54(12):1786-1794)
Subject
Language
English
ISSN
15461718
10614036
10614036