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Mild Beckwith-Wiedemann and severe long-QT syndrome due to deletion of the imprinting center 2 on chromosome 11p

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Article

Author

Gurrieri, F.; Zollino, M.; Orteschi, D.; Pietrobono, R.; Neri, G.; Oliva, A.; Pascali, V.; Camporeale, A.; Partemi, S.; Bellocci, F.; Coll Vidal, M.; Brugada, R.

Source

In: European Journal of Human Genetics. (European Journal of Human Genetics, September 2013, 21(9):965-969)

Subject

Language

English

ISSN

10184813
14765438

Online Access

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