학술논문 – 부산대학교 도서관

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Neurofascin (NFASC) gene mutation causes autosomal recessive ataxia with demyelinating neuropathy

Document Type

Article

Author

Monfrini, Edoardo; Straniero, Letizia; Bonato, Sara; Monzio Compagnoni, Giacomo; Bordoni, Andreina; Dilena, Robertino; Rinchetti, Paola; Silipigni, Rosamaria; Ronchi, Dario; Corti, Stefania; Comi, Giacomo P.; Bresolin, Nereo; Duga, Stefano; Di Fonzo, Alessio

Source

In Parkinsonism and Related Disorders June 2019 63:66-72

Subject

Language

ISSN

1353-8020

Online Access

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