학술논문 – 부산대학교 도서관

학술논문

replay검색결과 돌아가기

search검색화면

Clinical phenotype of hereditary spastic paraplegia due to KIF1C gene mutations across life span

Document Type

Article

Author

Yücel-Yılmaz, Didem; Yücesan, Emrah; Yalnızoğlu, Dilek; Oğuz, Kader Karlı; Sağıroğlu, Mahmut Şamil; Özbek, Uğur; Serdaroğlu, Esra; Bilgiç, Başar; Erdem, Sevim; İşeri, Sibel Aylin Uğur; Hanağası, Haşmet; Gürvit, Hakan; Özgül, Rıza Köksal; Dursun, Ali

Source

In Brain and Development June 2018 40(6):458-464

Subject

Language

ISSN

0387-7604

Online Access

Full Text (ScienceDirect 종량제) Full Text (Clinical Key) Web of Science JCR 저널정보 Scopus Find it@PNU

이메일