학술논문
A Retrospective Evaluation of Children Diagnosed with Dermatomyositis: A Single-center Study.
Document Type
Article
Source
Subject
*CLINICAL pathology
*DERMATOMYOSITIS
*NEUROLOGY
*BIOPSY
*ADRENOCORTICAL hormones
*RHEUMATOLOGY
*INFLAMMATION
*PEDIATRICS
*RETROSPECTIVE studies
*ACQUISITION of data
*CREATINE kinase
*MAGNETIC resonance imaging
*MUSCLE weakness
*MEDICAL records
*ELECTROMYOGRAPHY
*IMMUNOSUPPRESSIVE agents
*SYMPTOMS
*CHILDREN
*
*
*
*
*
*
*
*
*
*
*
*
*
*
*
*
*
Language
ISSN
1305-9319
Abstract
Amaç: Juvenil dermatomiyozit deri bulguları, kas tutulumu ve diğer sistemik tutulum ile seyreden enflamatuvar otoimmün bir hastalıktır. Bu çalışmada çocuk nörolojisi ve romatoloji kliniklerince juvenil dermatomiyozit (JDM) tanısı ile izlenen hastaların klinik bulguları, laboratuvar değerleri, başvuru ve tedavi protokolleri ve tedavi yanıtlarını analiz etmeyi amaçladık. Gereç ve Yöntem: 2010-2017 yılları arasında çocuk nöroloji ve çocuk romatoloji kliniğine sevk edilen ve JDM tanısı alan 15 hasta tıbbi kayıtlarla geriye dönük olarak değerlendirildi. Bulgular: Çalışma örnekleminin 12'si (80%) kadın, 3'ü (%20) erkekti ve ortalama yaş 9,26±3,21 yıldı. Şikayet ile tanı arasındaki ortalama süre 7,8±6 aydı ve hastalar tanıdan sonra 24,93±15,28 ay takip edildi. Hastaların ortalama kreatinin kinaz seviyeleri 1,354±840 U/L idi. Hastaların tamamında kas güçsüzlüğü, 14'ünde (%93,3) Gottron papülleri ve 12'sinde (%80) heliotrope döküntüleri vardı. On (%66,6) hastaya kas biyopsisi, 9 (%60) hastaya elektromiyografi ve 5 (%33,3) hastaya kas manyetik rezonans görüntüleme uygulandı. Tüm hastalar kortikosteroidler ve immünosüpresif ajanlarla tedavi edildi. Sonuç: JDM, çocukluk çağında görülen nadir bir enflamatuvar miyopatidir. Erken teşhis, yoğun immünosüpresif tedavi ve etkili fizik tedavi ile daha iyi yanıtlar elde edilebilir. [ABSTRACT FROM AUTHOR]