학술논문
In-house standardization and validation of a multiplex RT-PCR assay for the detection of 13 respiratory viruses.
Document Type
Article
Author
Source
Subject
*RESPIRATORY syncytial virus infections
*REVERSE transcriptase polymerase chain reaction
*CELL culture
*VIRAL genetics
*GENE amplification
*SENSITIVITY analysis
*DIAGNOSIS
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Language
ISSN
1794-2470
Abstract
Antecendentes. PRC múltiple en tiempo real es usada cada vez más para el diagnóstico de virus respiratorios y ha mostrado ser superior a metodos tradicionales, como cultivo y detección de antígeno. Objetivo. Estandarizar y validar una PRC múltiple en tiempo real para la detección de 13 virus respiratorios. Metodos. El ensayo fue realizado usando blanco de RNA control y comparando los resultados a blancos únicos de PCR. Resultados. Usando el RNA control, el formato de multiplex era tan sensible y específico como la PCR. Las eficiencias para la mayoría de las reacciones de aproximadamente el 90%, pero una eficiencia baja fue encontrada para influenza 2 con una tasa de amplificación en cada ciclo de 86.63%. Por otra parte, una mayor eficiencia fue observada en virus sincitial respitario A y B (93, 67% cada uno). Conclusión. Este formato RT-PCR múltiple muestra una adecuada eficiencia, demostrando un excelente especificidad y reproducibilidad para todos los virus respiratorios estudiados. [ABSTRACT FROM AUTHOR]